Vi overlevde svineinfluensaen, vi vil overvinne koronavirus: likhetene og forskjellene mellom de to pandemiene

Verdens helseorganisasjon har kunngjort Covid-19 coronavirus-pandemien. I 2009 spredte svineinfluensa seg over hele verden. Klops sammenlignet de to pandemiene og fant likheter og forskjeller.

Hvordan det hele startet?

H1N1 09

Et utbrudd av svineinfluensa forårsaket av pandemien H1N1 09-virus ble identifisert i Federal District of Mexico City i mars 2009. Først mistet myndighetene ham for en vanlig influensa..

COVID-19

Et utbrudd av en ny type coronavirus ble registrert i desember 2019 i den kinesiske byen Wuhan.

Hvordan de fikk navnet sitt?

H1N1 09

Viruset ble navngitt etter prinsippet om metonymi - kunstnerisk overføring fra helhet til del. De første pasientene ble smittet fra smittede griser.

COVID-19

Her brukte forskere en metafor - kunstnerisk sammenligning. Navnet er assosiert med strukturen til viruset, der ryggraden ligner solkoronaen.

Symptomer og hvordan overføres

H1N1 09- og COVID 19-virusene overføres av luftbårne dråper. Symptomene er like: tørr hoste, kortpustethet, feber, frysninger. I noen tilfeller diaré og oppkast. H1N1 09 forårsaker influensa, og COVID 19 forårsaker SARS.

Da pandemien ble erklært?

H1N1 09

WHO kunngjorde starten på 2009-pandemien tre måneder etter starten på det første utbruddet. Da hadde nesten 30 000 tilfeller blitt bekreftet i 74 land.

COVID-19

Pandemien ble etablert 11. mars 2020, også tre måneder senere. WHOs generaldirektør Tedros Gebreisus kunngjorde dette sist onsdag. Fra den dagen oversteg antallet smittede over hele 130 tusen mennesker. Transportører funnet i 112 land og territorier.

Hvorfor H1N1 09 og COVID 19 provoserer en pandemi?

H1N1 09

I tempererte områder forekommer sesongmessige influensepidemier hovedsakelig om vinteren, mens virus i sirkulære sirkulerer året rundt, noe som fører til mindre vanlige epidemier. H1N1-viruset var en ny type svineinfluensa som lett kunne spre seg hos mennesker og forårsake mer akutt sykdom.

COVID-19

Som Melita Vujnovich, representanten for Verdens helseorganisasjon i Russland, bemerket i et intervju med Forbes, skyldes den raske spredningen av viruset at immunforsvaret vårt ikke kan motstå det. Forskere vet lite om ham, siden "for første gang de observerer hans epidemi hos mennesker".

Den grunnleggende forskjellen mellom COVID 19 og virus med influensautbrudd er at det er en annen type..

“Koronavirus er vanlig hos dyr, men mennesker kan også få dem. Samtidig har det aldri blitt utviklet vaksiner mot koronavirus. Enten forårsaket de ikke alvorlige sykdommer med komplikasjoner hos mennesker, eller så spredte de seg ikke i en slik skala. Og det er vaksiner mot influensa, fordi de begynte å behandle det seriøst etter "den spanske influensa", som i 1918-1919 ble smittet med nesten en tredjedel av verdens befolkning, "sa Vujnovich..

Hvor lang tid tar det å tilberede en vaksine?

H1N1 09

I november 2009, åtte måneder etter smittespredningen, ble det laget en vaksine mot pandemivirus av det britiske legemiddelselskapet GlaxoSmithKline og donert til WHO..

COVID-19

Forskere har allerede utviklet flere vaksinealternativer og gjennomfører tester på dyr. Hvis testene lykkes, vil neste trinn - menneskelig testing - begynne i år..

Spredning og dødelighet

H1N1 09

Infeksjonstilfeller ble oppdaget i 98 land, inkludert Russland. Totalt har European Center for Disease Prevention and Control telt mer enn 220 tusen smittede over hele verden. Omtrent to tusen mennesker døde som følge av epidemien. I Russland ble 3.122 mennesker syke av svineinfluensa, 14 døde. Den gjennomsnittlige dødeligheten var 1%.

COVID-19

Totalt ble smittebærere funnet i 117 land og territorier. Antallet mennesker smittet over hele verden har overgått 131 tusen mennesker. 4.948 mennesker døde. Den vanskeligste situasjonen er i Kina og Italia. Dødeligheten fra infeksjon er 3-4%

Hvem er i fare?

H1N1 09

De aller fleste dødsfall med svineinfluensa har skjedd hos personer under 65 år. Viruset har forårsaket alvorlige komplikasjoner hos barn, gravide og personer med kroniske sykdommer i kardiovaskulærsystemet og lungene.

COVID-19

Jo eldre personen er, desto større er trusselen. Også risikoen øker tilstedeværelsen av andre alvorlige sykdommer hos en person, for eksempel kardiovaskulær og diabetes.

Når pandemien slutter?

H1N1 09

Verdens helseorganisasjon kunngjorde slutten på svineinfluensapandemien i august 2010. Takket være vaksinen mistet det farlige viruset sin pandemistatus og "utartet" til sesonginfluensa.

COVID-19

Det er ingen offisiell prognose ennå, det er bare antagelser. Zhong Nanshan, sjef pulmonolog, leder for spesialekspertkommisjonen for Statskomiteen for helse i Folkerepublikken Kina, sa at pandemien kan ta slutt innen juni..

henvisning

I følge den konsise medisinske leksikonet er en pandemi en uvanlig intens spredning av en smittsom sykdom som rammer en betydelig del av befolkningen i en rekke land og til og med kontinenter på relativt kort tid. Spredning av pandemi er karakteristisk hovedsakelig for smittsomme sykdommer med smitteoverføring av patogener i nærvær av et stort lag av en befolkning som er svært utsatt for dem.

Svineinfluensa

Generell informasjon

I strukturen av forekomsten av ARVI, som utgjør omtrent 90% av alle smittsomme sykdommer, inntar influensavirus det viktigste stedet. Et av de presserende problemene i dag er influensa, som en gang ble kalt "svineinfluensa", som er forårsaket av A / H1N1-viruset. Henviser til en fremvoksende infeksjon (dvs. forekommer plutselig) med mulighet for rask overføring av viruset til en ny vert. Dens særegne trekk fra sesonginfluensa er dens høye smittsomhet, som bidrar til utviklingen av epidemier og pandemier, samt en høy risiko for å utvikle kompliserte former i form av alvorlig lungebetennelse og akutt respiratorisk svikt i samfunnet. Virologer kaller influensa A (H1N1) pdm09-stamme et firdobbelt assorterende virus (blandet) virus fordi det inneholder:

  • Svineinfluensa gener som sirkulerer blant nordamerikanske griser.
  • Svineinfluensa-gener som sirkulerer blant griser i Asia / Europa.
  • Gener for sesonginfluensa som sirkulerer blant mennesker.
  • Genene for fugleinfluensa.

I dag er influensa A-virus preget av ekstremt høy økologisk plastisitet, noe som er betydelig bedre enn alle kjente ortomyxovirus. Det naturlige reservoaret til influensa A er fuglene i det akvatiske / semi-akvatiske komplekset. Et karakteristisk trekk ved influensa A-virus er evnen til å overvinne interspesifikke barrierer og infisere populasjoner av potensielt nye verter med rask tilpasning til dem og sirkulasjon blant dem i lang tid, noe som er årsaken til epizootier, epidemier og til og med pandemier. Dødeligheten fra svineinfluensa varierer betydelig fra år til år. I 2009–2010 ble det således registrert 622 dødsfall fra influensa A (H1N1) pdm09 i Russland. I de påfølgende årene var intensiteten av epidemien mye lavere. Hvor mange mennesker døde av svineinfluensa i 2016? Dødeligheten i sesongen 2015–2016 utgjorde 309 tilfeller, mens det i 2015 døde betydelig færre mennesker - 44 personer. For sesongen 2015–2016 er sirkulasjonen av influensapatogener gjennom hele epidemisk økning preget av dominansen av ett virus - svineinfluensa A (H1N1) pdm09, som ikke aktivt sirkulerte og ikke gjennomgikk mutasjoner i løpet av de foregående 3 årene. Det er åpenbart at dannelsen av pandemivarianter av influensavirus er basert på to mekanismer:

  • tilpasning av dyre / fugleviruset direkte til mennesker;
  • reassortment (blanding) mellom fugleinfluensa / dyr og humane influensavirus.

Siden influensa A (NSh1 / 2009) -viruset skiller seg fra tradisjonell sesonginfluensa i dets antigene egenskaper, fortsetter sykdommen med overveiende dekning av en relativt ung ikke-immundel av den menneskelige befolkningen, spesielt barn og personer i alderen 20 til 40 år..

Patogenese

Etter infeksjon kommer virus A inn i slimhinner i strupehode, luftrør og bronkier, hvor det begynner reproduksjonsprosessen i cellene i det søyleepitel. På bakgrunn av reproduksjonen av viruset vokser degenerative endringer i epitelet, og med massiv frigjøring av modne virioner observeres massiv celledød, manifestert av betennelse i øvre luftveier (hovedsakelig i luftrøret / bronkiene). Denne prosessen manifesteres patogenetisk ved forstyrrelser i funksjonen av ekstern åndedrett, en reduksjon i oksygenering i blodet og tilførsel av organer og vev med oksygen. Kliniske tegn på dette stadiet manifesteres av russyndrom, som er forårsaket av virkningen av virktoksiner og forskjellige forfallsprodukter av epitelceller, som har en toksisk effekt på det kardiovaskulære og sentrale / autonome nervesystemet.

Sirkulasjonsforstyrrelser spiller en ledende rolle i hjertet av system- / organskader i influensa. Den toksiske effekten av viruset på det vaskulære systemet manifesteres av skjørheten i vaskulære vegger og en økning i permeabilitet, brudd på kapillærsirkulasjonssystemet og hyppig utvikling av hemorragisk syndrom, dannelse av små blodpropper. Dannelsen av nevrotoksisk syndrom skyldes nedsatt hjernehemodynamikk. Den uttalt immunsuppressive og vasospastiske effekten av influensavirus skaper en høy risiko for sekundær infeksjon, spesielt i luftveiene, noe som i stor grad blir lettere av opphopning av væske i lumen i alveolene og interstitiell vev, nedsatt dreneringsfunksjon i bronkiene og mikrosirkulasjon, samt økt trykk i lungesirkulasjonen.

Klassifisering

Klassifiseringen av svineinfluensa er basert på flere faktorer. I henhold til graden (formen) av sykdommens alvorlighetsgrad, skiller man seg ut milde, moderat alvorlige og alvorlige former.

Etter strømningens natur:

  • Ukomplisert - fortsetter med typiske symptomer (rennende nese, hoste, tett nese, hodepine, myalgi, svakhet, artralgi, sjeldnere med gastrointestinale lidelser).
  • Komplisert (med utvikling av virusassosierte / bakterielle komplikasjoner med skade på nedre luftveier (akutt trakeitt, bronkitt, lungebetennelse) og kroniske sykdommer).
  • I henhold til aktuelle tegn (lokalisering av lesjonen): akutt rhinitt, faryngitt, trakeitt, laryngitt, bronkitt, lungebetennelse.

Årsaker

Svineinfluensa (h1n1) er forårsaket av et RNA-holdig virus av Orthomyxoviridae-familien, slekt influensa type A. Nedenfor er strukturen til genomet til virus A.

Virus A har en sfærisk struktur med en diameter på 80 til 120 nm og inneholder en lipoproteinhylster med et segmentert genom, som inkluderer 8 enkeltstrengede RNA-segmenter, hvis lengde varierer fra 890 til 2341 nukleotider. Influensa A-virus inneholder hemagglutinin (HA) og neuraminidase (NA) som de viktigste strukturelle og antigene komponentene, som har en utpreget neuraminidase / hemagglutinin-aktivitet. Hovedantigenet er neuraminidaser, som nøytraliserer antistoffer og er involvert i binding av virus A til reseptorene til vertscellen. Influensa A-virus har en uttalt evne til å endre strukturen til HA / NA. Det er to variasjonsmekanismer som er karakteristiske for influensa A:

  • antigen drift - representerer punktmutasjoner direkte i virusgenomet med en endring i HA og NA;
  • antigenisk skift - basert på prosessen med fullstendig erstatning av en / begge overflateglykoproteiner av viruset (HA og NA) ved omplassering / rekombinasjon, noe som fører til fremveksten av en fundamentalt ny variant av viruset med høy virulens.

Begge disse prosessene kan bare påvirke hemagglutinin (HA) eller samtidig hemagglutinin og neuraminidase (NA). Dette gjør at den nydannede antigene varianten av A-viruset ikke faller under påvirkning av populasjonsimmunitet, og forårsaker årlig sporadisk / epidemisk økning i forekomsten. Evnen til influensa A-virus til å ha høy antigen variasjon, bestemmer faktisk deres spesifisitet, epidemiologiske egenskaper og høy følsomhet for befolkningen..

Epidemiologi

Mangelen på spesifikk immunitet i den menneskelige befolkningen mot skift (nye) varianter av influensa A-virus fører til en ekstremt rask spredning av influensa over et bredt område. Frekvensen av H1N1-infeksjon blant personer som hadde kontakt med syke mennesker varierer mellom 22-33%.

Kilden til infeksjon er en syk person som er i en akutt sykdomsperiode, inkludert de med et asymptomatisk forløp, mindre ofte rekonvalesent som utskiller patogenet innen 2 uker fra sykdomsutbruddet. Den ledende mekanismen for overføring av influensavirus er luftbårne dråper. Viruset frigjøres fra kroppen når man hoster, nyser, snakker, puster, gråter og utgjør en fare for en person som er innenfor en radius på 2-2,5 meter fra pasienten.

Mye sjeldnere overføres viruset ved hjelp av kontakt-husholdning gjennom utslipp fra pasienten på hendene (drift fra hendene til slimhinner i øyne, nese og munn) og husholdningsartikler (håndklær, servise, bord, overflater). Virus A beholder sine patogene egenskaper i miljøet i 2-8 timer.

Influensaviruset er ustabilt i det ytre miljøet og bøyer seg når:

  • eksponering for bakteriedrepende midler;
  • eksponering for alkoholløsning;
  • heve temperaturen til 75 ° C.

Det overveldende flertallet av mennesker har ingen immunitet mot svineinfluensavirus, noe som kan forhindre utvikling av infeksjon. Svineinfluensasykdommer kan forekomme i form av sporadiske tilfeller og epidemiske utbrudd med en overveiende vinter-vår sesongmessighet.

Pasienten utgjør en fare for de omkringliggende personene fra den siste dagen i inkubasjonsperioden og de neste 7 dagene fra øyeblikket av de kliniske symptomene. Hvis sykdommens varighet er mer enn 7 dager fra øyeblikket av de første symptomene, bør slike pasienter betraktes som potensielt smittsomme til alle tegn på sykdommen forsvinner. Det bør tas i betraktning at varigheten av smittsomhetsperioden kan variere betydelig avhengig av egenskapene / spesifikasjonene til influensa A / H1N1-stammen. Barn kan være potensielt smittsomme over lengre tid.

Svineinfluensa er en svært smittsom sykdom med en generell følsomhet for infeksjon. Det er flere grupper med høy risiko for å utvikle alvorlige former for influensa A / H1N1:

  • voksne over 65 år og barn under 2 år;
  • gravide kvinner;
  • pasienter med overvekt (kroppsmasseindeks ≥ 35);
  • personer med samtidig kroniske sykdommer (diabetes mellitus, immunsvikt, kroniske lungesykdommer, blodsykdommer, onkologi, hjertesykdommer, lever, urinveiene).

Immunitet hos pasienter etter svineinfluensa er kortvarig (opptil 1 år) og typespesifikk.

Symptomer

Symptomene på svineinfluensa hos mennesker er ikke fundamentalt forskjellige fra manifestasjonene av sesonginfluensa.
Utbruddet av svineinfluensa A (H1N1) pdm 2009 hos voksne utvikler seg vanligvis på bakgrunn av en kort (1-2 timer) prodromal periode eller generelt fullstendig helse. Et karakteristisk trekk ved begynnelsen er overvekten av russyndrom over katarralsymptomer på lesjoner i luftveiene (nasopharynx, luftrør, strupehode). Kroppstemperaturen når 38,5-40 ° C allerede i de første timene av sykdommen med samtidig manifestasjon av andre symptomer på rus, hvis manifestasjon varierer fra mild til ekstremt alvorlig, noe som faktisk bestemmer alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet.

De viktigste manifestasjonene av rusesyndrom er: alvorlig svakhet, hodepine, frysninger, smerter når du presser / beveger øyebollene, verkende muskler / ledd, fotofobi, lakrimasjon, økt tretthet, sløvhet. I alvorlige tilfeller kan svimmelhet, kramper, besvimelse, hallusinasjoner, delirium oppstå.

Catarrhal syndrom (luftveissyndrom) med svineinfluensa blir vanligvis ikke uttalt og manifesterer seg som sparsom serøs-slimhinne rhinitt, vanskeligheter med å puste i nesen, sår hals, råhet / tørr, sjelden grov "tracheal" hoste, ledsaget av brystsmerter. Svineinfluensa er preget av moderat hyperemi i buene med en cyanotisk fargetone, injeksjon / granularitet av karene i den myke ganen, samt den bakre svelgveggen.

Det utviklende hemorragiske syndromet manifesteres hovedsakelig av neseblod, sjeldnere petechial / småpunktsutslett på nakken, brystet, ansiktet og øvre ekstremiteter, så vel som blødninger på baksiden av svelget, slimhinnen i munnen / nasopharynx, øyehinnen, sjeldnere - blod i sputum og oppkast massene.

I alvorlige tilfeller kan voksne utvikle tegn på lungebetennelse med svette, diffus våt tungpustethet, vedvarende hoste, høy kroppstemperatur, alvorlige symptomer på rus, samt rask utvikling av respiratorisk nødsyndrom. Man bør også ta hensyn til muligheten for bakterielle infeksjoner og forverring av kroniske sykdommer, noe som forverrer sykdomsforløpet betydelig..

Analyser og diagnostikk

Klinisk diagnose er vanskelig på grunn av fravær av spesifikke symptomer og likheten mellom svineinfluensaklinikken og symptomene på vanlig sesonginfluensa. Diagnose kan indirekte hjelpes av:

  • Tilstedeværelsen av pasientens kontakt med pasienter med en bekreftet diagnose av svineinfluensa (epidemiologisk historie).
  • Fravær / ikke-uttrykt sår hals med en sterk, overveiende tørr hoste.
  • Tilstedeværelsen av gastrointestinale lidelser på bakgrunn av luftveissyndrom og temperatur.
  • Utvikling av lungebetennelse i 2-3 dager.

Den endelige diagnosen svineinfluensa er bare mulig på grunnlag av laboratoriebekreftelse, som de brukes til:

  • PCR-metode for diagnostikk av nasopharyngeal slimprøver (påvisning av RNA av influensa A (H1N1) virus).
  • Kultur av nasopharyngeal slim / sputum på visse næringsmedier.

Behandling

Behandling av svineinfluensa hos mennesker er kompleks og inkluderer ikke-farmakologiske metoder, symptomatisk, etiotropisk og patogenetisk behandling. Først og fremst får pasienten sengeleie i hele feberperioden og opptil 5 dager etter at temperaturen er normalisert for å redusere risikoen for komplikasjoner. I alvorlige tilfeller av sykdommen bør høyrisikopasienter legges inn på avdelingen for smittsomme sykdommer. Valget av behandlingstaktikk for en pasient bestemmes av alvorlighetsgraden av tilstanden, samt tilstedeværelsen av kroniske samtidig sykdommer.

Pasienter infisert med A / H1N1-viruset med alvorlig manifestasjon av symptomer krever etiotropisk antiviral terapi. I følge dataene er denne virusstammen i det overveldende flertallet av tilfellene følsom overfor neuraminidasehemmere - Zanamivir, Oseltamivir (Nomides, Tamiflu) og er praktisk talt motstandsdyktig mot virkningen av første generasjons adamantaner (Remantadin, Amantadine). Doser / regimer av neuraminidasehemmere for behandling av influensa A / H1N1 er lik de for sesonginfluensa. Det bør bemerkes at rasjonell antiviral behandling bør begynne så tidlig som mulig, spesielt for personer med progressiv sykdom i nedre luftveier, gravide, personer med kroniske sykdommer, men det kan også forskrives på ethvert stadium av sykdommen, siden viral replikasjonsprosess vedvarer.

Når du velger utnevnelsen av neuraminidasehemmere, er det nødvendig å ta hensyn til farmakologiske forskjeller: oseltamivir gir et høyere systemisk nivå og foreskrives oralt, mens zanamivir har et relativt lavt nivå av systemisk absorpsjon og brukes i form av inhalasjon. Derfor, i tilfelle komplikasjoner fra nedre luftveier, bør Oseltamivir foretrekkes. Imidlertid, ifølge WHO, kan resistens mot disse legemidlene ved behandling av influensa A / H1N1 utvikle seg, og det er nødvendig å overvåke motstanden til svineinfluensavirus mot antivirale legemidler. I tilfeller med påvisning av Oseltamivir / Zanamivir-resistente influensastammer, kan et indolderivatmedisin Umifenovir (Arbidol), samt Triazavirin, foreskrives.

Immunmodulatorisk terapi. Den er basert på bruk av interferoninduktorer i medisinsk praksis, hvis effektivitet og sikkerhet er bevist i kliniske studier. Pasienter med mild / moderat influensa rådes til å foreskrive et av de immunmodulerende legemidlene: Interferon gamma (Ingaron), Grippferon, Alfarona, Cycloferon, Tiloron (Amiksin, Lavomax), Kagocel.

Patogenetisk terapi. Behandlingen av virusinfeksjoner er basert på utnevnelsen av proteolysehemmere og proteasehemmere representert av aprotinin (Contrikal, Aerus, Gordox, E-aminokapronsyre, Ambene), som i kombinasjon med neuraminidasehemmere eller Umifenovir, øker effektiviteten av behandlingen av influensainfeksjon som forekommer i alvorlig og moderat alvorlige former.

Symptomatisk terapi. Antipyretika (Paracetamol) anbefales å foreskrive ved en kroppstemperatur på minst 38 ° C og over. Som antiinflammatoriske medisiner er medisiner fra NSAID-gruppen foreskrevet (Ibuprofen, Naproxen, Celecoxib, etc.). For å redusere hoste, er antitussive medisiner foreskrevet (Dextromethorphan (Padeviks, Grippostad), Butamirat (Sinekod).

Puffing bak brystbenet og hosten reduseres ved å sette sennepsplaster og puste inn aerosoler med salvie, johannesurt, kamille, vill rosmarin, furu knopper, mynte, ringblomst, og også når du drikker varm melk med 1/2 ts brus eller alkalisk vann. Antitussiva er primært foreskrevet til pasienter med tørr, uproduktiv hackinghoste, noe som betydelig svekker pasientens livskvalitet. Når en våt hoste vises, kan slimløsende legemidler foreskrives - Acetylcystein (Acetylcystein, Fluimucil), Ambroxol (Ambrobene, Codelac-broncho), Bromhexin. Imidlertid er det ikke anbefalt å bruke slimløsende og antitussive medisiner, siden undertrykkelse av hosterefleksen kan føre til sputumstagnasjon..

I nærvær av rhinitt er vasokonstriktorer indikert - Naphazoline (Sanorin, Naphtizin), Oxymetazoline (Nazol, Nazivin), Xylometazoline (Galazolin) intranasalt.

Med utviklingen av lungebetennelse og en økning i hypoksemi, er respirasjonsstøtte (ALV) indikert, og i tilfeller av sekundær infeksjon og utvikling av virusbakteriell lungebetennelse foreskrives antibakterielle legemidler (karbapenemer, cefalosporiner av III-IV generasjonen, fluorokinoloner av IV generasjon).

Svineinfluensa hos barn

Svineinfluensa A (H1N1) - hva er det??

I Russland er det en epidemi av en av de farligste influensatypene - den såkalte svineinfluensaen. Hvilke tiltak du må ta for å beskytte deg selv og familien din mot influensa, hva du skal gjøre hvis de første symptomene på sykdommen dukker opp og hvordan du behandler den?

"Svineinfluensa" er en akutt, svært smittsom smittsom sykdom utløst av influensa A (H1N1) -virus. Viruset kalles det fordi ikke bare folk blir syke av det, men også tamsvin, fugler og noen andre dyr..

Influensa A (H1N1) virus er et resultat av kryssing av det genetiske materialet til 4 virus: et endemisk humant virus, et endemisk aviærvirus og to svinvirus av den eurasiske og nordamerikanske linjen. Infeksjonskilden er griser (syke eller bærere av viruset) og en syk person. Den syke blir smittsom en dag før symptomene begynner og i ytterligere 10-14 dager etter, selv under behandlingen.

Svineinfluensa historie

Svineinfluensaviruset ble oppdaget i USA i 1930. I løpet av de første 60 årene ble viruset bare funnet hos griser i Mexico og Nord-Amerika. Senere ble svineinfluensa også diagnostisert hos mennesker - hos svineprodusenter og veterinærer. Den første store svineinfluensaepidemien ble registrert i 2009: sykdommen spredte seg til Mexico, Canada, USA, Chile, Storbritannia, Frankrike, Tyskland, Australia, Kina, Japan og høsten 2009 kom den til Russland. Viruset manifesterte seg mest aggressivt hos små barn og unge under 24 år..

Svineinfluensa

Svineinfluensa er en svært smittsom sykdom hos dyr og mennesker forårsaket av influensa A (H1N1) -virus og er utsatt for spredning av pandemi. I løpet av sin tid ligner svineinfluensa den vanlige sesonginfluensa (feber, svakhet, kroppssmerter, sår hals, rhinoré), men skiller seg ut fra den i noen funksjoner (utvikling av dyspeptisk syndrom). Diagnosen er basert på kliniske tegn; for å bestemme typen virus, utføres PCR, virologiske og serologiske studier. Behandling av svineinfluensa innebærer utnevnelse av antiviral (interferoner, umifenovir, oseltamivir, kagocel) og symptomatisk (antipyretisk, antihistamin etc.).

  • Svineinfluensa forårsaker
  • Svineinfluensa symptomer
  • Svineinfluensa diagnose og behandling
  • Forutsigelse og forebygging av svineinfluensa
  • Behandlingspriser

Generell informasjon

Svineinfluensa er en akutt luftveisinfeksjon som overføres fra griser til mennesker og i den menneskelige befolkningen. Årsaken til svineinfluensa ble oppdaget i 1930, men i det neste halve århundret sirkulerte den i et begrenset område (i Nord-Amerika og Mexico) bare blant husdyr, hovedsakelig griser. Isolerte tilfeller av infeksjon hos mennesker (hovedsakelig veterinærer og svineprodusenter) med svineinfluensa er rapportert siden begynnelsen av 1990-tallet. I 2009 ble verden sjokkert av svineinfluensapandemien kjent som California / 2009, som rammet 74 land, inkludert europeiske land, Russland, Kina, Japan og mange flere. etc. I følge WHO ble mer enn 500 tusen mennesker syke av svineinfluensa. Den største følsomheten for viruset ble demonstrert av personer i alderen 5 til 24 år. På grunn av virusets evne til lett å overføres fra person til person, samt dets tilbøyelighet til spredning av pandemi, ble svineinfluensa tildelt den høyeste fareklassen 6.

Svineinfluensa forårsaker

Flere typer og serotyper av influensavirus sirkulerer i populasjonen av griser: sesongmessige humane influensavirus, fugleinfluensavirus, H1N1, H1N2, H3N2, H3N1. Det antas at serotype A (H1N1), som forårsaker svineinfluensa hos mennesker, er resultatet av rekombinasjon (omplassering, blanding) av forskjellige undertyper av influensavirus. Det er hybrid A (H1N1) viruset som har fått evnen til å krysse arter av arter, forårsake sykdom blant mennesker og overføres fra person til person. Som andre humane influensavirus inneholder A (H1N1) RNA; patogenens virioner er ovale. Virushylsteret inneholder spesifikke proteiner - hemagglutinin og neuraminidase, som letter tilknytningen av viruset til cellen og dens intracellulære penetrasjon. Svineinfluensaviruset er ustabilt i det ytre miljøet: det inaktiveres raskt ved oppvarming, eksponering for tradisjonelle desinfeksjonsmidler og ultrafiolett stråling, men tåler lave temperaturer i lang tid.

Kilder til viruset kan være infiserte eller syke griser og mennesker. Den viktigste måten å spre svineinfluensa i den menneskelige befolkningen er luftbåren (med slimpartikler frigjort under hoste, nysing), sjeldnere - kontakt-husholdning (ved å bringe pasientens sekreter fra hender og husholdningsartikler på slimhinnene i munnen, nesen, øynene). Det er ingen kjente tilfeller av matbåren infeksjon fra å spise kjøtt fra smittede dyr. Til tross for den høye og generelle følsomheten hos mennesker for svineinfluensavirus, er barn under 5 år og eldre, gravide, pasienter med samtidig sykdom (KOLS, diabetes mellitus, lever- og nyresykdommer, kardiovaskulært system, HIV) i fare for å utvikle alvorlige kliniske infeksjonsformer. -infeksjon).

Patogenesen av svineinfluensa er generelt lik de patologiske endringene som oppstår i kroppen under den vanlige sesonginfluensaen. Replikasjon og reproduksjon av viruset forekommer i epitel i luftveiene og ledsages av overfladisk skade på cellene i trakeobronchialtreet, deres degenerasjon, nekrose og avskalling. I løpet av viremiaperioden, som varer 10-14 dager, er det toksiske og toksisk-allergiske reaksjoner fra de indre organene.

Svineinfluensa symptomer

Inkubasjonstiden for svineinfluensa er fra 1 til 4-7 dager. En smittet person blir smittsom allerede på slutten av inkubasjonsperioden og fortsetter å kaste virus aktivt i ytterligere 1-2 uker, selv på bakgrunn av pågående behandling. Alvorlighetsgraden av kliniske manifestasjoner av svineinfluensa varierer fra asymptomatisk til alvorlig og dødelig. I typiske tilfeller ligner symptomene på svineinfluensa SARS og sesonginfluensa. Sykdommen begynner med en økning i temperaturen til 39-40 ° C, sløvhet, svakhet, muskelsmerter, artralgi, mangel på appetitt. Ved alvorlig rus oppstår intens hodepine, hovedsakelig i frontalområdet, smerter i øyebollene, forverret av øyebevegelse, fotofobi. Catarrhal syndrom utvikler seg, ledsaget av ondt i halsen og sår hals, rennende nese, tørr hoste. Et karakteristisk trekk ved svineinfluensa, observert hos 30-45% av pasientene, er forekomsten av dyspeptisk syndrom (magesmerter, konstant kvalme, gjentatt oppkast, diaré).

Den vanligste komplikasjonen av svineinfluensa er primær (viral) eller sekundær (bakteriell, vanligvis pneumokokk) lungebetennelse. Primær lungebetennelse opptrer vanligvis så tidlig som 2-3 dager med sykdom og kan føre til utvikling av luftveissyndrom og død. Det er mulig å utvikle smittsom-allergisk myokarditt, perikarditt, hemorragisk syndrom, meningoencefalitt, kardiovaskulær og respiratorisk svikt. Svineinfluensa forverrer og forverrer løpet av underliggende medisinske tilstander, noe som påvirker de generelle utsiktene for utvinning.

Svineinfluensa diagnose og behandling

Det er vanskelig å stille en foreløpig diagnose på grunn av fravær av rent patognomoniske tegn, likheten mellom symptomer på svin og sesonginfluensa. Derfor er den endelige diagnosen umulig uten laboratorieidentifikasjon av viruspatogenet. For å bestemme RNA fra influensa A (H1N1) -virus, blir en nasopharyngeal smear undersøkt ved PCR. Virologisk diagnostikk innebærer dyrking av svineinfluensavirus i kyllingembryoer eller i cellekultur. For å bestemme IgM og IgG i blodserum utføres serologiske tester - RSK, RTGA, ELISA. En økning i titeren på spesifikke antistoffer mer enn 4 ganger vitner til fordel for infeksjon med svineinfluensavirus.

Svineinfluensabehandling består av etiotropisk og symptomatisk behandling. Av antivirale legemidler anbefales interferoner (alfa-interferon, alfa-2b interferon), oseltamivir, zanamivir, umifenovir og kagocel. Symptomatisk behandling inkluderer å ta antipyretiske, antihistaminer, vasokonstriktor medisiner, infusjon av elektrolyttløsninger. For sekundær bakteriell lungebetennelse foreskrives antibakterielle midler (penicilliner, cefalosporiner, makrolider).

Forutsigelse og forebygging av svineinfluensa

Prognosen for svineinfluensa er betydelig gunstigere enn for fugleinfluensa. De fleste får mild svineinfluensa og får full bedring. Alvorlige former for infeksjon utvikler seg i 5% av tilfellene. Dødsfall fra svineinfluensa registreres i mindre enn 4% av tilfellene. Uspesifikk profylakse av svineinfluensa ligner på andre akutte luftveisinfeksjoner: utelukkelse av kontakter med personer med forkjølelsestilstand, hyppig vask av hender med såpe, herding av kroppen, ventilasjon og desinfisering av lokaler i løpet av sesongen når virusinfeksjoner stiger. For spesifikk profylakse av svineinfluensa, anbefales vaksinen Grippol et al.

WHO og den globale influensa-svindelen

Flere og flere land uttrykker misnøye med aktivitetene til Verdens helseorganisasjon (WHO). Det neste var India, som krever kommentarer om de økende rapportene om... "falske svineinfluensapandemi." Sekretæren for Indias helseråd, Suyata Kao, den 21. januar i Genève, der den 126. sesjonen til WHOs eksekutivkomité, presenterte kollegaene et utvalg medierapporter fra de siste månedene om at svineinfluensa er falsk. India krever informasjon om hvorfor WHO trykket på panikknappen under utbruddet av en epidemi og en sykdom som ikke eksisterer i naturen?

Vladimir Ageev, en kjent forsker av de siste pandemiene, leder for Institutt for patologi ved Irkutsk State Medical University, Ph.D. i medisin, er overbevist om at alle disse historiene med forskjellige influensa er en stor svindel av helsepersonell:

- Det hele startet i 2003, da det først var rapporter om en ny, livstruende sykdom, snart kalt SARS. Da ble verden "angrepet" av fugleinfluensaen, og da - og svineinfluensaen. Men jeg må si at de fleste av de forferdelige sykdommene som skremte befolkningen i mange land rett og slett ikke eksisterer. Enhver influensa, hvis ønskelig, kan gjøres til "fugl", "svinekjøtt" eller "geit"! Alt som har skjedd de siste seks månedene rundt og i forbindelse med en ny infeksjon, kan ikke kalles noe annet enn universell galskap og skamløse løgner! Ren absurditet! Rett fra Dr. Goebbels, som sa at "jo mer uhyrlig en løgn, jo raskere vil de tro det." Jeg er sikker på at den neste universelle infeksjonen vil bli oppfunnet i begynnelsen av mars, og alt vil slå på en ny.

"SP": - Er det virkelig så enkelt?

- I det store og hele, hva du enn kaller det, men vi snakker alltid om et banalt influensavirus. Viruset muterer veldig sakte. Først blir de syke på den sørlige halvkule, deretter i vår - på den nordlige. I løpet av den tiden epidemien når landet vårt, oppstår en veldig liten mutasjon. Og antigenet endres fullstendig på 30-40 år. Og hvis vi teller for eksempel fra 70-tallet, viser det seg at vanlig influensa har gått gjennom en full mutasjonssyklus. Nå, om to år, har vi allerede blitt presentert for tre influensamutasjoner..

"SP": - Men det var fortsatt influensaepidemier i vårt land, og i Ukraina og i andre land?

- I det store og hele var det ingen vanlige sesongepidemier i noen regioner høsten-vinteren. Flere samtaler. Og søket etter et nytt virus (og enda mer etter et mutantvirus) er et veldig lønnsomt tema. Panikk og hysteri blåses opp ved hjelp av en falsk beskjed om den raske spredningen av sykdommen og dens alvorlige konsekvenser. Det er åpenbare kunstige forsøk på å gjøre sykdommen til en pandemi, som rammer de fleste av befolkningen i et land eller til og med et helt kontinent..

"SP": - Søket etter mutantviruset begynte på begynnelsen av 2000-tallet, da verden ble redd av SARS?

- I april 2003, i artikkelen “Hva er SARS, eller et alvorlig akutt respiratorisk syndrom”, tillot jeg meg selv å foreslå videre utvikling. Jeg skrev da at et nytt, tidligere ukjent virus, muligens en mutant, ville bli isolert (anonymt). At velkjente farmasøytiske bekymringer - utviklere av vaksiner på veldig kort tid vil tilby nye dyre medisiner, diagnostikk og beskyttelsesmidler, at noen "sentre" for kampen mot SARS vil dukke opp, at de eksisterende statlige overvåkingsorganene vil begynne å kreve ekstra finansiering for å bekjempe epidemien... Og så videre. d.

"SP": - Prognosen viste seg ganske nøyaktig...

- Allerede da ble det klart - alt er sydd med hvite tråder! Eventuelle rapporter om nye tilfeller av SARS ble presentert av PR-teknologer - som frontlinjerapporter. Og alle disse meldingene var ubekreftede og ofte anonyme. Som et resultat ble en fantastisk "presentasjon" av en ny "svøpe fra det XXI århundre" - en fremdeles ukjent sykdom, oppnådd. Som patolog har jeg absolutt ingen tillit til at det ble utført alvorlige patologiske studier i de fleste dødsfallene, angivelig fra SARS. Det er nysgjerrig at det i 5-6 dager ble fjernet mange "mystiske" diagnoser, og pasientene ble friske, tvert imot, ble dempet eller sagt i forbifarten. Det viktigste var å kunngjøre det nye viruset høyere. For å holde denne informasjonen mer fast i hodet på mennesker, ble den godt illustrert. Filmer som ble tatt i Kina og Singapore blinket stadig på TV-skjermer: mennesker med anspente ansikter i beskyttelsesdrakter og masker på flyplasser, på jernbanestasjoner, i havner sliter med noe.

"SP": - Er det mulig å si at det i begynnelsen av XXI århundre ble utviklet et scenario for å slappe av fiktive sykdommer?

- Sikker! Nå har svineinfluensa blitt en annen "ny" virusinfeksjon, som er "global" i naturen og "slå ned" alle. Og faktisk er dette den samme hysterien med trusler mot verdenssamfunnet, et tidlig søk etter et virus, kravet om umiddelbar finansiering for utvikling av effektive vaksiner..

"SP": - En slags verdenssamfunn? Hvem og hvorfor, etter din mening, gjorde alt dette?

"Bak alt er det kraftig lobbyvirksomhet for" epidemier "av høytstående FN- og WHO-tjenestemenn, som handler i interessene til flere transnasjonale farmasøytiske monopoler som er interessert i nye sykdommer, med påfølgende markedsføring av medisinene sine. Bedrifter sponser ulike typer rådgivende råd, tildeler "uavhengige eksperter" som forteller og forklarer essensen av nye sykdommer, innleide PR-teknologer er veldig aktive.

"SP": - Selv vår Onishchenko, ser det ut til, forsto dette og til og med protesterte?

- Jeg protesterte, men ikke sterkt. Det ser ut til at det ble lønnsomt for ham..

"SP": - Du fornekter generelt epidemier?

- Ikke i det hele tatt. Den “vellykkede” og “seirende” kampen mot ikke-eksisterende sykdommer foregår mot bakgrunnen av virkelig eksisterende epidemier: hepatitt A, flåttbåren encefalitt, stadige utbrudd av dysenteri, tyfusfeber, mange matforgiftninger som rammer store barnegrupper i forskjellige regioner i Russland. Og den viktigste oppgaven til Statens sanitære og epidemiologiske tjeneste er forebyggende arbeid for å forebygge først og fremst disse sykdommene. Og indikatoren for godt arbeid er fraværet av slike infeksjoner. Men vi er ikke opp til det, siden mye innsats blir brukt på kampen med det som ikke eksisterer..

"SP": - Hvor mye tror du farmasøytiske selskaper tjener på pseudo-epidemier?

- Jeg tror milliarder dollar. Men ikke bare dem. Mange får sin del av svineinfluensa-finansieringen. Ta for eksempel pengene som gikk til Russland for å utvikle en vaksine. I dette tilfellet ble alle instituttene for influensa og virologi lagt merke til - St. Petersburg, Novosibirsk... Det var sikkert tilbakeslag, men vil noen si om dette? Men slike oppfinnelser kan ikke ende bra. Når alt kommer til alt, når en virkelig sykdom dukker opp, vil folk rett og slett ikke tro på det, og da vil alt ende veldig skummelt.

"SP": - En uerfaren mann i gaten kan ha et naturlig spørsmål: hvis epidemiene er overdrevne, hva dør folk da av??

- Det som sendes ut som resultat av en dødelig pandemi, er et forsøk på å forkaste ønsketenking. Folk kan bli syke med hva som helst, hvilken som helst viral (og ikke bare) infeksjon, inkludert de som overføres fra fjærfe, for eksempel pentakose, psittakose... Og klinikken for disse sykdommene er veldig lik influensa.

11. juni 2009 kunngjorde WHOs generaldirektør Margaret Chan, menneskehetens forestående svineinfluensapandemi, at dette er et nytt virus som "lett sprer seg fra en person til en annen og går fra land til land"...

Mange i Russland la ikke merke til pandemien, men trakk oppmerksomheten mot noe annet - umiddelbart etter at Verdens helseorganisasjon kunngjorde begynnelsen av epidemien, i mange byer, begynte det å bli tatt tilstrekkelig med anti-epidemiologiske tiltak. For eksempel har prisene på konvensjonelle medisinske masker hoppet opp - to eller tre ganger samtidig, for ikke å nevne medisiner. Mer enn 4 milliarder rubler ble tildelt fra føderalt budsjett for å vaksinere befolkningen mot "svineinfluensa". Til tross for at vaksinen mot "svin" ikke på noen måte beskyttet mot vanlig influensa.

Nå, som svar på Indias uttalelser på sesjonen til WHOs styret, ga organisasjonens ledelse en offisiell uttalelse. "Som svar på bråkmakerne fra India," står det spesielt, "ble det bestemt at WHO formelt skulle skrive til sine nasjonale kontaktpunkter i alle land, og forklare den faktiske situasjonen med H1N1-pandemien og ødelegge alle rykter som spredte seg om den..."

Med andre ord, WHO vil ikke forklare seg for verden, men bare for sine egne kontorer i forskjellige land. Forresten hadde Svobodnaya Pressa litt erfaring med å kommunisere med det russiske kontoret til Verdens helseorganisasjon. Gjennom 2009 ble vi ikke nektet forespørsler om kommentarer om visse spørsmål, og de lovet å finne de nødvendige kommentatorene og ringe tilbake. Og det andre forsøket på å komme i kontakt, var i de fleste tilfeller begrenset til lange pipetoner i telefonmottakeren.

Vladimir Aleksandrovich Ageev - har siden 1991 håndtert problemet med AIDS. I 2002, etter 11 år med kontinuerlig forskning, erklærte han at AIDS... ikke eksisterer, hvorpå han ble kjent over hele verden som en hiv-dissident. I dag deles Ageev synspunkt av mer enn seks tusen forskere fra 50 land i verden..

Influensa - det er bare tre typer virus: A, B og C. Alle kjente pandemier ble forårsaket av virus A. I løpet av de siste 100 årene har folk påvirket av tre stammer av viruset: A - H1N1 (1918 - spansk influensa), H2N2 (1957 - asiatisk influensa), H3N2 (1968 - influensa i Hong Kong).

"Spansk influensa" krevde 20 millioner menneskeliv på to år, og 500 millioner mennesker var syke med det.

I 1957 dukket det opp et nytt virus med den antigene formelen H2N2, og H1N1-viruset forsvant og opphørte å sirkulere blant befolkningen. En ny pandemi brøt ut 11 år senere, i 1968, og ble kalt "Hong Kong influensa". Men uventet dukket det i 1977 opp en ny undertype H1N1 i de nordlige regionene i Kina, det vil si den samme varianten som forårsaket den tragiske spanske influensapandemien i 1918-19. Infeksjonen spredte seg over hele verden, men heldigvis var den mild, og folk yngre enn 20 år - de som ble født etter 1957, da H1N1-viruset sluttet å skilles ut fra mennesker, led av den. Personer over 20 år som kom i kontakt med H1N1 influensavirus i 1947-57 var bare i sjeldne tilfeller syke, og de hadde det i milde former.

Fra 1977 til i dag er to virusundertyper A-H3N2 (Hong Kong influensa) og H1N1 (spansk influensa) involvert i epidemier og pandemisykluser.

De naturlige vertene for influensavirus er fugler i vann- og semi-akvatiske komplekser. Spesielt ender, måker osv. Disse virusene er av type A. De utgjør ingen trussel for menneskelivet. Det omvendte er også sant - humane influensavirus sprer ikke sykdom blant dyr. Hos fugler er transport av virus A for det meste asymptomatisk.

(Basert på forskning fra uavhengige forskergrupper fra England, Tyskland og Russland)

hvordan det var | Mer forferdelig enn coronavirus. Historien om influensa som dekket verden og Ukraina for ti år siden

Det nye coronavirus er mye mindre farlig enn andre virus som har gått fra dyr til mennesker. Spesielt enn svineinfluensaen som raste for 10 år siden

Høsten 2009 feide en epidemi over Ukraina. medisinske masker. Aldri før har ukrainere så aktivt kjøpt dem på apotek, ikke delt metoder for å lage dem fra gasbind, ikke jaktet på antivirale legemidler. I flere uker “ble landet” syk med kampen mot svineinfluensa - A / H1N1. Landets daværende ledelse varmet opp temaet.

Til tross for panikken i media viste den offisielle ukrainske statistikken seg å være beskjeden: 225 tilfeller og 17 dødsfall. Men de totale tallene rundt om i verden er mye tristere. I løpet av de siste 50 årene har svineinfluensa blitt den dødeligste for menneskeheten. Ni ganger kraftigere enn det skremmende kinesiske koronaviruset.

Under overskriften "historie" husker Liga.Tech hvordan svineinfluensa oppstod og ble overvunnet. Og hvis du plutselig er bekymret for helsen din og sikkerheten til kroppen din, kan du lese om hvordan folk er frosset i flytende nitrogen i håp om en lysere morgen.

Mutant fra Mexico

I midten av april 2009 ble det registrert to tilfeller av svineinfluensa i Sør-California. Barn ble syke - en 10 år gammel gutt og en 9 år gammel jente. Sakene ble funnet 130 miles fra hverandre. Samtidig ga begge en positiv reaksjon på den nye stammen - A / H1N1. Allerede 18. april rapporterte de amerikanske sentrene for sykdomskontroll og forebygging (CDC) dette til Verdens helseorganisasjon. Og 21. april - offentlig.

Lignende tilfeller har blitt fanget opp i Nord-Amerika før, men de var tydelige. Desember 2005 - januar 2009 12 tilfeller av infeksjon hos mennesker med svineinfluensa er rapportert. Fem av dem er hos pasienter som har blitt utsatt for direkte kontakt med griser. Seks pasienter rapporterte å være i nærheten av griser, i ett tilfelle forble infeksjonskilden ukjent.

Menneske-til-menneske svineinfluensavirus har sjelden blitt dokumentert og har ikke ført til massive utbrudd i befolkningen generelt. Frem til april 2009. Så ble det klart at et nytt virus av svin opprinnelse hadde trengt inn i befolkningen og spredte seg blant mennesker..

Det viste seg at amerikanske barn ikke er de første ofrene for viruset. Utbruddet kom til USA fra nabolandet Mexico. Der, tilbake i mars, ble det registrert en økning i antall tilfeller som forklarte dette ganske enkelt ved sensesongens influensa. Landet bekreftet raskt A / H1N1-stammen og koblet sykdommene til ett bilde.

24. april kunngjorde WHO at Mexico hadde rapportert 900 tilfeller i mars og april, antatt å være forårsaket av samme belastning. Videre var 60 tilfeller dødelige. Den amerikanske regjeringen erklærer H1N1 2009 som en nødsituasjon for folkehelse av internasjonal interesse.

27. april hevet WHOs generaldirektør varslingsnivået for en influensapandemi fra fase 3 til fase 4. Data viste spredning mellom mennesker og virusets evne til å forårsake samfunnsutbrudd. Men to dager senere hevet WHO alarmnivået fra fase 4 til fase 5. Dette var et signal om at en pandemi var nært forestående. Organisasjonen ba land straks trappe opp planene for pandemisk beredskap og være lydhøre overfor uvanlige utbrudd av influensalignende sykdom og alvorlig lungebetennelse..

Det var imidlertid ikke mulig å holde bølgen inne. 11. juni kunngjorde WHO for første gang på 40 år det sjette, ekstreme trusselnivået: viruset spredte seg raskt over hele verden. Innen 25. juni anslår CDC at det var minst 1 million tilfeller av 2009 H1N1 bare i USA.

Angrep på Ukraina

Med utbruddet av sommeren 2009 har svineinfluensa avtatt litt. Og om høsten gikk den andre bølgen.

Hun kom offisielt til landet vårt midt i sesongen. 30. oktober kunngjorde daværende helseminister Vasyl Knyazevich at en A / H1N1 influensaepidemi begynte i Ukraina, og oppfordret til ikke å medisinere seg selv. Som det er for sent å gå til leger i 5-7 dager med sykdom.

Landets viktigste politikere ble raskt involvert i temaet. “Klokka 21.00 31. oktober ble 14 pasienter med California-influensa identifisert i Ukraina,” kunngjorde da statsminister Yulia Tymoshenko i sin tale den 2. november. President Viktor Jusjtsjenko kom med beroligende uttalelser i NSDC.

Ved sin beslutning sendte regjeringen alle utdanningsinstitusjoner til en tre ukers karantene og forbød massesamlinger. Og introduserte den berømte "hard mask mode".

Til tross for noe patos i statsministerens uttalelser begynte folk å forberede seg. Noen stormet til apotek for "Amiksin" og "Tamiflu" (sistnevnte ble anbefalt av WHO) og masker. Noen fylte på gasbind for å gjøre rettsmidler alene. På gatene i byene og spesielt innen transport, ble ukrainere til “ninjaer”. Frykten forverret seg av det faktum at det i Ukraina var en vanlig sesongmessig influensaepidemi - den vanlige.

Offisielt ble tilfeller av California-influensa registrert i 9 vestlige regioner. Ifølge nestleder for helseminister ble 225 mennesker syke i Ukraina, den 19. november, hvorav 17 døde.

I desember hadde emnet forsvunnet. Elever og studenter gikk ut for å studere, masker forsvant gradvis fra gatene. Versjonene sirkulerer fortsatt at de ukrainske myndighetene bevisst hadde panikk ved å dekke viktige økonomiske temaer. Og farmasøytisk industri har selvfølgelig tjent mer enn vanlig. Men slike mistanker gjelder ikke bare Ukraina..

Ut av boksmorderen

(H1N1) pdm09-viruset var veldig forskjellig fra H1N1-virusene som sirkulerte under tidligere pandemier, sier CDC. Få unge mennesker hadde noen eksisterende immunitet mot ham. Videre hadde nesten en tredjedel av mennesker over 60 antistoffer. Tidligere “kontakter” med det gamle H1N1-viruset kan ha hjulpet..

På grunn av den store forskjellen mellom nybegynnere og sirkulerende H1N1-virus, hjalp sesongmessige influensavaksiner lite. CDC anslår at mellom 12. april 2009 og 10. april 2010 var mer enn 270 000 mennesker innlagt på sykehus i USA på grunn av det nye viruset. 2009 H1N1 drepte 12.500 amerikanere.

I tillegg anslår CDC at mellom 151700 og 575400 mennesker døde globalt i løpet av det første året av virusets spredning. Denne serien inkluderer 284 500 forretningsinnsideanalyser. Dødelighetsforskere kom ikke opp med så stort antall før flere år senere. Tross alt var det bare 18 632 laboratoriebekreftede dødsfall fra H1N1pdm09.

Interessant er at rundt 80% av dødsfallene forbundet med viruset har skjedd hos personer under 65 år. Dette er veldig forskjellig fra typiske sesonginfluensaepidemier, hvor 70 til 90 prosent av dødsfallene forekommer blant personer over 65 år.

Men innvirkningen av (H1N1) pdm09-viruset på verdens befolkning i løpet av det første året var fortsatt mindre alvorlig enn i tidligere pandemier. For eksempel døde 0,03% av verdens befolkning under H3N2-pandemien i 1968. I 1918 døde fra 1 til 3% av jordboerne av den såkalte "spanske influensa" (og en tredjedel av dem var syke).

Og bare 0,001-0,007% dro til en annen verden på grunn av respiratoriske komplikasjoner assosiert med (H1N1) pdm09 i løpet av de første 12 månedene av spredningen av viruset. Selv om det i absolutte tall er selvfølgelig fortsatt store verdier.

Slutt på historien?

Kliniske studier av H1N1-vaksinen 2009 har pågått siden juli 2009. I september kunngjorde den amerikanske FDA (Food and Drug Administration - Red.) Godkjenning av fire vaksiner, og i desember ble ifølge CDC resultatene av studier utført hos voksne publisert. Data viste at immunresponsen blant vaksinerte voksne var utmerket.

Tidlig i 2010 gikk virusangrepet ned. Først 10. august 2010 kunngjorde WHO offisielt slutten på pandemien.

"Denne pandemien har vist seg å være mye mer vellykket enn det vi fryktet for litt over et år siden," sa WHOs generaldirektør i en uttalelse. I følge henne er vi alle heldige. Tross alt, muterte ikke viruset under en pandemi til en mer dødelig form, og dets motstand mot et antiviralt stoff utviklet seg heller ikke..

Denne begrensningshastigheten for svineinfluensa varslet likevel publikum. I juni 2010 konkluderte en felles etterforskning av British Medical Journal og Bureau of Investigative Journalism at WHO, i planleggingen av en pandemi, benyttet seg av råd fra forskere, som også ble betalt av farmasøytiske selskaper som produserer vaksiner og antivirale legemidler..

Som svar på denne henvendelsen innkalte WHO en ekstern tilsynskomité hvis møter skulle være åpne for publikum. Komiteen anbefalte WHO å forbedre gjennomsiktigheten i beslutningsprosessen i fremtiden. Men han fant ingen upassende innflytelse på organisasjonen.

Mer enn ti år har gått, men viruset annonseres fortsatt med jevne mellomrom. Inkludert hos oss. I 2016 var det rapporter om at 18 personer døde på grunn av svineinfluensa i den epidemiologiske sesongen. Senest døde en mann fra A / H1 / N1 i Chernigov, og totalt i Chernihiv-regionen, siden begynnelsen av epidemisesongen, har viruset drept ni mennesker. Oftest var dødsfall forbundet med for sen tilgang til leger.

I kampen siden 2009 H1 / N1 mistet planeten en kvart million mennesker. "Prestasjonene" til coronavirus så langt ser mye mer beskjedne ut: 1. februar ble det registrert over 11 790 tilfeller av sykdommen og 259 dødsfall i Kina. WHO erklærte en internasjonal nødsituasjon 30. januar. Den kinesiske regjeringen forventer at toppen av coronavirus vil komme innen en uke, hvoretter utbruddet vil avta..

For Mer Informasjon Om Bronkitt

Hvordan behandle en overbelastet nerve

Hvis en person plutselig har smerter i øret, hvis det for eksempel er vanskeligheter med ansiktsuttrykk, har det blitt vanskelig å løfte et øyenbryn eller kvise et øye, så sannsynligvis har du en kjølt nerve.