Wilprafen Solutab

Vilprafen Solutab: bruksanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Wilprafen solutab

ATX-kode: J01FA07

Aktiv ingrediens: Josamycin (Josamycin)

Produsent: ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. (Nederland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 22.10.2018

Prisene på apotek: fra 645 rubler.

Vilprafen Solutab - makrolidantibiotikum.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform Vilprafen Solutab - dispergerbare tabletter: avlang, hvit eller hvit med gulaktig fargetone, med påskriften "1000" på den ene siden, med en linje og påskriften "IOSA" - på den andre, med en jordbærlukt og en søt smak (5 stk. i blemmer, 2 blemmer i en pappeske).

Sammensetning av 1 tablett:

  • aktivt stoff: josamycin (i form av propionat) - 1000 mg;
  • tilleggskomponenter: mikrokrystallinsk cellulose (564,53 mg), hyprolose (199,82 mg), jordbærsmak (50,05 mg), magnesiumstearat (34,92 mg), aspartam (10,09 mg), natriumdokusat (10, 02 mg), kolloidalt silisiumdioksid (2,91 mg).

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Det aktive stoffet i Wilprafen Solutab - dzhozamycin er et antibakterielt middel fra makrolidgruppen. Virkningsmekanismen skyldes evnen til å forstyrre proteinsyntese i en mikrobiell celle på grunn av reversibel binding til 508-underenheten til ribosomet. Når det brukes i terapeutiske doser, har stoffet som regel en bakteriostatisk effekt, noe som reduserer reproduksjon og vekst av bakterier. I tilfeller der det oppstår høye konsentrasjoner i betennelsesfokus, kan det ha en bakteriedrepende effekt.

Vilprafen Solutab er aktiv mot følgende mikroorganismer: gram-positive bakterier (Staphylococcus spp., Inkludert meticillin-følsomme stammer av Staphylococcus aureus, Propionibacterium acnes, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus pythonescus anthracis, Listeria monocytogenes, S. bakterier (Moraxella catarrhalis, Helicobacter pylori, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Brucella spp., Campylobacter jejuni, Legionella spp., Bordetella spp., Bordetella spp.), intracellular organisms spp., inkludert C. trachomatis, Chlamydophila spp., inkludert C. pneumoniae, Mycoplasma spp., inkludert M. hominis, M. pneumoniae og M. Genitalium), noen anaerober (Peptococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides fragilis, Peptostreptococcus spp.).

Vilprafen Solutab er som regel ikke effektiv mot enterobakterier, derfor har den en viss effekt på mikrofloraen i mage-tarmkanalen.

I noen tilfeller forblir josamycin aktiv med resistens mot erytromycin og andre 14 og 15-leddede makrolider (stafylokokker, streptokokker). Josamycin-resistens er mindre vanlig enn 14- og 15-leddede makrolider.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes det aktive stoffet i Vilprafen Solutab raskt fra mage-tarmkanalen. Dens bioaktivitet er uavhengig av matinntak. Den maksimale plasmakonsentrasjonen, som i en dose på 1000 mg er 2-3 μg / ml, når legemidlet etter 60 minutter.

Cirka 15% av josamycin binder seg til plasmaproteiner. Stoffet er godt distribuert i vev og organer (med unntak av hjernen), spesielt i lunger, mandler, spytt, tårevæske og svette, det skaper konsentrasjoner høyere enn plasmakonsentrasjoner i dem (til sammenligning er konsentrasjonen av stoffet i sputum 8-9 ganger høyere enn i plasma), som holder seg på et terapeutisk nivå i lang tid.

Josamycin krysser placentabarrieren, utskilt i morsmelk.

Legemidlet metaboliseres i leveren med dannelse av mindre aktive metabolitter. Det utskilles hovedsakelig med galle, i en liten mengde (ikke mer enn 10%) utskilles det av nyrene. Periode T1/2 (halveringstid) - 1-2 timer, med nedsatt leverfunksjon kan øke.

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene er Vilprafen Solutab foreskrevet for smittsomme og inflammatoriske sykdommer i følgende systemer og organer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for josamycin:

  • hud og bløtvev: kviser, panaritium, furunkulose, koke, flegmon, miltbrann, abscess, follikulitt, erysipelas, lymfadenitt, lymfangitt, brannsår og sår (inkludert postoperative) infeksjoner;
  • urinveisystemet: epididymitt, cervicitt, prostatitt, uretritt forårsaket av klamydia og / eller mycoplasma, lymfogranulom venereum, gonoré, syfilis (hos pasienter med overfølsomhet overfor penicillin);
  • munnhulen (tannbehandling): alveolitt, perikoronitt, periodontitt, gingivitt, alveolar abscess;
  • LOP-organer og øvre luftveier: laryngitt, bihulebetennelse, betennelse i mandlene, paratonsillitt, otitis media, faryngitt, skarlagensfeber (hos pasienter med overfølsomhet overfor penicillin), difteri (i tillegg til terapi med difteritoksoid);
  • nedre luftveier: psittakose, kikhoste, akutt bronkitt og forverring av kronisk, samfunnskjøpt lungebetennelse (inkludert forårsaket av atypiske patogener);
  • mage-tarmkanalen (infeksjoner assosiert med Helicobacter pylori): kronisk gastritt, magesår, sår i tolvfingertarmen;
  • synsorgan (oftalmologi): blefaritt, dakryocystitt.

Kontraindikasjoner

  • alvorlige funksjonsforstyrrelser i leveren;
  • kroppsvekt hos barn under 10 kg;
  • overfølsomhet overfor en hvilken som helst hjelpekomponent i legemidlet, josamycin eller andre makrolider.

Instruksjoner for bruk av Vilprafen Solutab: metode og dosering

Dispergerbare tabletter Vilprafen Solutab kan tas hele med en væske, eller umiddelbart før du tar den ved å oppløse den i vann (minst 20 ml) og blande den resulterende suspensjonen grundig. Sistnevnte alternativ er mest akseptabelt for barn, spesielt små..

For voksne og ungdommer fra 14 år foreskrives legemidlet i en daglig dose på 1000-2000 mg i 2-3 doser. I alvorlige tilfeller av smittsom prosess er det mulig å øke dosen til 3000 mg per dag.

Den daglige dosen for barn som veier minst 10 kg (vanligvis fra 1 år) beregnes ut fra vekten: 40-50 mg / kg i 2-3 doser.

Derfor foreskrives barn, avhengig av kroppsvekt:

  • fra 10 til 20 kg - 250-500 mg josamycin (¼ - ½ tabletter) 2 ganger om dagen;
  • fra 20 til 40 kg - 500–1000 mg (½ - 1 tablett) 2 ganger om dagen;
  • mer enn 40 kg - 1000 mg (1 tablett) 2 ganger daglig.

Varigheten av behandlingen bestemmes av legen, avhengig av indikasjonene og sykdomsforløpet, kan det være 5–21 dager. Den komplette kur mot streptokokk tonsillitt, ifølge anbefalingene fra Verdens helseorganisasjon (WHO), krever minst 10 dager.

For vanlig og nodulær kviser er Vilprafen Solutab i begynnelsen av behandlingen (de første 2-4 ukene) indikert i en dose på 500 mg 2 ganger daglig, i løpet av de neste 8 ukene utføres vedlikeholdsbehandling - 500 mg en gang daglig.

For sykdommer i mage-tarmkanalen assosiert med bakterien Helicobacter pylori, blir Vilprafen Solutab foreskrevet i en dose på 1000 mg 2 ganger / dag i 7-14 dager i tillegg til en av de standard anti-Helicobacter-terapiregimene:

  • 40 mg / dag famotidin eller 150 mg 2 ganger / dag ranitidin + 500 mg 2 ganger / dag metronidazol;
  • 40 mg / dag famotidin + 100 mg 2 ganger / dag furazolidon + 240 mg 2 ganger / dag vismut tri-kaliumdicitrat;
  • 20 mg omeprazol (eller 20 mg rabeprazol eller 20 mg esomeprazol, eller 30 mg lansoprazol eller 40 mg pantoprazol) 2 ganger / dag + 240 mg 2 ganger / dag vismut tri-kaliumdicitrat + 1000 mg 2 ganger / dag amoksicillin;
  • 20 mg omeprazol (eller 20 mg rabeprazol eller 20 mg esomeprazol eller 30 ml lansoprazol eller 40 mg pantoprazol) 2 ganger / dag + 1000 mg 2 ganger / dag amoksicillin.

Hvis pasienten har atrofi i mageslimhinnen, ledsaget av achlorhydria, bekreftet med pH-metri, foreskrives Vilprafen Solutab i en dose på 1000 mg 2 ganger / dag i tillegg til følgende behandling: 1000 mg 2 ganger / dag amoksicillin + 240 mg 2 ganger / dag vismut tri-kaliumdicitrat.

Bivirkninger

  • fra mage-tarmkanalen: ofte (fra> 1/100 til 1/1000 til 1/10 000 til I henhold til instruksjonene er Vilprafen Solutab kontraindisert hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon.

Narkotikahandel

Ikke bruk josamycin i kombinasjon med linkosamider, da det kan være en gjensidig reduksjon i deres virkning.

Det anbefales ikke å foreskrive bakteriostatiske antibiotika samtidig, siden in vitro en nedgang i den antimikrobielle effekten noteres..

Josamycin bremser eliminasjonen av xantiner (f.eks. Teofyllin). Og selv om denne effekten er mindre sammenlignet med noen andre representanter for makrolidgruppen, bør den mulige risikoen for å utvikle rus tas i betraktning..

Samtidig bruk av astemizol eller terfenadin øker sannsynligheten for livstruende arytmier.

Josamycin kan øke plasmanivået av cyklosporin og risikoen for å utvikle nefrotoksisitet. Når du bruker denne kombinasjonen, er det nødvendig å kontrollere konsentrasjonen av syklosporin..

Josamycin kan øke digoksinnivået i plasma.

Det er noen rapporter om at vasokonstriksjon økte etter kombinert bruk av makrolidantibiotika og ergotalkaloider..

Analoger

En analog av Vilprafen Solutab (1000 mg) er medikamentet Vilprafen (500 mg).

Vilkår for lagring

Oppbevares på et sted beskyttet mot lett og høy luftfuktighet, utilgjengelig for barn, med temperaturer opp til 25 ° С.

Holdbarhet - 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Wilprafen Solutab

Anmeldelser om Wilprafen Solutab er for det meste positive. Pasienter karakteriserer antibiotika som et svært effektivt middel som lar deg raskt bli kvitt symptomer og kurere smittsomme sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for det..

Meninger om doseringsform - dispergerbare tabletter er tvetydige: noen vurderer det som en ulempe, noe som indikerer at suspensjonen har en ubehagelig ettersmak, mens andre tvert imot anser det som en fordel, siden det er mer praktisk for dem å ta stoffet og gi det til barn i denne formen..

Blant bivirkningene som oppstår, mottas ofte klager over forstyrrelser i mage-tarmkanalen og hudallergiske manifestasjoner. Likevel anser noen pasienter disse uønskede reaksjonene fra Vilprafen Solutab ikke som en så alvorlig ulempe sammenlignet med fordelene med medikamentet, nemlig en rask restitusjon, og er klare til å ta det "som et nødalternativ hvis det ikke er tid til å bli syk.".

Pris for Wilprafen Solutab på apotek

I apotekskjeden varierer prisen på Vilprafen Solutab fra 605-710 rubler per pakke med 10 dispergerbare tabletter.

Wilprafen (Wilprafen) suspensjon for barn. Bruksanvisning, pris

Wilprafen er et medikament for behandling av smittsomme sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for josamycin. Suspensjonen for barn er tilgjengelig i 3 doser. Formen som anbefales i et bestemt tilfelle, avhenger av barnets alder, kroppsvekt og type infeksjon.

Indikasjoner for bruk

Vilprafen er en suspensjon for barn som kan brukes til følgende indikasjoner:

  • smittsomme sykdommer i svelg, nese og nasopharyngeal sone;
  • sykdommer i mage-tarmkanalen assosiert med Helicobacter pylori;
  • smittsomme lesjoner i munnhulen, øynene og reproduksjonssystemet;
  • infeksjoner i lungene, luftrøret, huden og slimhinnene.

Spesielt inkluderer de mange patologier:

  • betennelse i mandlene, otitis media, faryngitt, bihulebetennelse, skarlagensfeber;
  • bronkitt i det akutte stadiet, lungebetennelse, kikhoste, psittakose;
  • furunkulose, abscess, miltbrann, erysipelas;
  • blefaritt, syfilis, cervisitt, lymfogranulom, uretritt, magesår.

Når det kombineres med lokal påføring av legemidler, reduseres behandlingsvarigheten betydelig uten at infeksjonen gjentar seg.

Sammensetning

Preparatet inneholder den viktigste aktive ingrediensen i forskjellige doser i kombinasjon med hjelpekomponenter.

VirkestoffDosering, mg / ml ferdig suspensjon
125/5250/5500/5
Innhold i 1 flaske
Josamycin15 g15 g20 g
Hjelpestoffer, mg
Citrate Na112.5
Metylparaben79.5
Propylparaben10.5
Simethicone75
Hypromelose180225300
Parfyme37.550
Carmellose Na5701200600
Sukker 3%10108784810200,5
Mannitol2250

Josamycin er et naturlig makrolidantibiotikum produsert av actinomycete Streptomyces narbonensis. Siden 2012 har den blitt inkludert i listen over vitale og essensielle medisiner..

Hjelpestoffer øker den farmakologiske aktiviteten til den aktive ingrediensen, øker holdbarheten til den fortynnede suspensjonen og gir den nødvendige konsistensen av det ferdige produktet.

I hvilken form produseres den

Legemidlet er tilgjengelig i pulverform for selvpreparering av en homogen suspensjon. Størrelsene på individuelle partikler av det aktive stoffet gir en langsiktig terapeutisk effekt, som gjør det mulig å redusere administrasjonsfrekvensen i løpet av dagen.

Separate doser gir praktisk dosering for barn i forskjellige aldre og bør brukes som anbefalt i instruksjonene.

Gjennomsnittspriser for Wilprafen-granulat:

  • 125 mg / 5 ml - fra 400 rubler;
  • 250 mg / 5 ml - fra 430 rubler;
  • 500 mg / 5 ml - fra 500 rubler.

Kostnaden avhenger av typen apoteknettverk og avstanden til apoteket fra byens sentrale distrikter. Om nødvendig kan stoffet bestilles i elektroniske tjenester for levering til et bestemt apotek til en lavere pris.

Farmakodynamikk

Wilprafen er en suspensjon for barn som virker bakteriostatisk:

  • hemmer proteindannelse;
  • forhindrer DNA-dynamikk;
  • hemmer bakteriell metabolisme.

Som et resultat stopper prosessene for deres vitale aktivitet, utvikling og reproduksjon. I kombinasjon med en persons egen immunitet er det mulig å fullstendig undertrykke infeksjonen på relativt kort tid.

Når en høy konsentrasjon opprettes i fokus, manifesteres en bakteriedrepende effekt. I dette tilfellet begynner josamycin å drepe bakterier direkte. Ved å binde seg til 50S-underenheten til den ribosomale membranen forhindrer det feste av transport-RNA og overføring av peptider fra A-senteret, og undertrykker dermed proteinsyntese i celleveggene til bakterier.

Spekteret av farmakologisk aktivitet inkluderer flere typer bakterier:

  • coccobacilli av slekten Bordetellus;
  • miltbrannpatogener;
  • anaerobe aktinomyceter;
  • hemofile pinner;
  • corynebakterier;
  • streptokokker;
  • mycoplasma;
  • legionella;
  • treponema;
  • gonokokker;
  • rickettsia;
  • klamydia.

Også stoffet er aktivt mot noen sopp og anaerober av andre klasser. Effektiviteten kan reduseres noe på grunn av utviklingen av resistens i mikroorganismer.

Farmakokinetikk

Josamycin absorberes i tarmen etter kort tid og i sin helhet. Maksimal konsentrasjon i blodserumet er nådd etter 1-4 timer. Omtrent 10% av dosen som tas binder seg til plasmaproteiner. De største mengdene finnes i lungevev, mandler, svette, tårer og spyttvæske.

Stoffet gjennomgår biologisk transformasjon i levervevet til mindre aktive former, som deretter skilles ut fra kroppen i gallen. Utskillelsen av stoffet i urinen overstiger ikke 20%.

Søknad for barn under 18 år

Sammen med flasken inneholder settet en spesiell målesprøyte for nøyaktig dosering av den ferdige suspensjonen. Før du ringer til den nødvendige dosen, bør du alltid riste stoffet grundig for å fordele de aktive partiklene i stoffet jevnt over hele volumet..

Etter det må du tegne en enkelt dose med en sprøyte og injisere stoffet forsiktig mellom kinnet og tungen, ikke for nær halsen. Gi deretter barnet vann eller en annen nøytral drink.

Den anbefalte mengden josamycin er 50 mg / kg kroppsvekt.

Det bør deles inn i to like mottakelser:

  • 25 mg / kg om morgenen;
  • 25 mg / kg etter 12 timer.

Maksimal enkeltdose bør ikke overstige 1 kg, til tross for pasientens større vekt enn den gitte andelen antyder. Varigheten av behandlingen bestemmes av den observerende spesialisten, avhengig av symptomene, alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet og responsen til barnets kropp på antibiotika. Gjennomsnittlig behandlingsvarighet kan være opptil 5-7 dager..

Hvis du ved et uhell hopper over neste dose, bør du ikke doble mengden suspensjon.

Kontraindikasjoner

Vilprafen er en suspensjon for barn, som ikke skal brukes til terapeutiske formål hvis følgende kontraindikasjoner er til stede:

  • overfølsomhet overfor virkningen av josamycin eller andre makrolidantibiotika;
  • kombinasjon med å ta ergotamin, cisaprid, pimozid, ivabradin, colchicine;
  • med betydelige patologier i leverens funksjon;
  • mangel på sucrase eller isomaltase.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, bør behandlingen baseres på kreatininclearance-tester..

Overdose

Hvis dosen er feil beregnet, er en betydelig overdose med Wilprafen mulig, spesielt hos små barn med lav vekt..

Symptomer:

  • avføring lidelser;
  • alvorlig kvalme;
  • oppkast;
  • hørselstap.

Det er få rapporter om tilfeller av overdosering i medisin. Til tross for søtningsmidlene har Wilprafen en ganske ubehagelig smak, så risikoen for betydelig overskridelse av dosen er usannsynlig.

Ellers anbefales det å ta adsorbenter som Polysorb eller Enterosgel umiddelbart i maksimale mengder for raskt å binde og fjerne stoffet fra kroppen. Alvorlige forhold krever øyeblikkelig legehjelp.

Bivirkninger

Selv behandling i anbefalte doser ledsages i de fleste tilfeller av bivirkninger:

  • på den delen av huden - utslett, erytem, ​​hudpatologier, akutt eller giftig epidermal nekrolyse;
  • fra mage-tarmkanalen - kvalme, oppkast, avføring fortynning, avføring fiksering;
  • fra leveren - en økning i aktiviteten til levertransaminaser, hepatitt;
  • fra immunsystemets side - allergier som utslett, Quinckes ødem;
  • andre - purpura, vaskulitt, metabolske forstyrrelser, anoreksi.

Oppsøk lege dersom det oppdages noen symptomer.

Narkotikahandel

Vilprafen er en suspensjon for barn, hvis kombinert bruk av noen medisiner kan føre til alvorlige konsekvenser:

  • ergotamin, dihydroergotamin - sannsynligheten for plutselig spenning i karveggene med mulighet for nekrotiske forandringer i lemmer;
  • cisaprid, pimozid - risikoen for hjerterytmeforstyrrelser, som bringer livet til den berørte personen i fare;
  • ivabradin - etter interaksjon med josamycin øker innholdet av ivabradin og risikoen for bivirkninger;
  • colchicine - sannsynligheten for å utvikle bivirkninger som truer livet til en syk person øker.

Mindre farlig, men også uønsket, inkluderer interaksjoner med følgende stoffer:

  • amitriptylin;
  • bromokriptin;
  • karbamazepin;
  • syklosporin;
  • disopyramid;
  • halofantrin;
  • sildenafil;
  • kaberbolin;
  • terfenadin;
  • takrolimus;
  • teofyllin;
  • triazolam;
  • astemizol;
  • digoksin;
  • ebastine.

Den samtidige kombinasjonen med antikoagulantia med indirekte påvirkning øker risikoen for alvorlig blødning.

Lagringsforhold og perioder

Wilprafen er en pulverblanding for fremstilling av en suspensjon, som skal oppbevares på et sted beskyttet mot sollys, lukket for barn. Temperaturen bør ikke være høyere enn 25 ° C og ikke lavere enn 2 ° С. Holdbarhet er 4 år. Etter den første åpningen og tilsetningen av den anbefalte mengden vann, kan den ferdige suspensjonen lagres i ikke mer enn 1 uke.

Vilkår for utlevering fra apotek

Produktet leveres fra resept uten resept. Men samtidig er det umulig å bli behandlet med stoffet ukontrollert uten et uttalt behov. For hyppig bruk uten spesifikke indikasjoner kan føre til utvikling av resistens i noen mikroorganismer, og om nødvendig kan stoffet ikke lenger ha tilstrekkelig effekt.

Analoger

De viktigste analogene til Vilprafen inkluderer Sumamed, Azitrox, Zitrolide og andre medikamenter, hvis aktive stoff er azitromycin - et makrolidantibiotikum, den første representanten for azalid-underklassen.

En annen vanlig analog er klaritromycin. På grunnlag av det opprettes også forberedelser i form av suspensjoner. En av de vanligste på apotek er Klacid. Effekten på patogener er noe svakere, og den terapeutiske effekten utvikler seg saktere. Derfor bør bare en spesialist anbefale et passende middel..

Azitromycin

Farmakodynamikk - stoffet har et bredt spekter av antibakteriell aktivitet. Azitromycin stopper prosessene for vital aktivitet og reproduksjon av bakterier, hemmer peptidtranslokase på overføringsstadiet til andre celler og undertrykker prosessene med proteinsyntese. I høye doser ødelegger ekstracellulære og intracellulære bakterier.

Etter intern administrering absorberes azitromycin raskt og distribueres i alle kroppsvev. Biotilgjengeligheten når 37%. Indikatoren er assosiert med effekten av primærpassasje gjennom leveren. Den høyeste konsentrasjonen i blodserum oppnås etter 2-3 timer og er ca. 0,4 mg / l.

Farmakokinetikk - azitromycin trenger godt gjennom cellemembraner, og derfor er stoffet svært effektivt mot infeksjoner lokalisert i deres indre hulrom. Transport utføres av fagocytter til stedene der mikroorganismer spres.

Konsentrasjon i bløtvev når 10-50 ganger høyere enn i blodplasma, og 24-34% mer i infeksjonsfokus enn i omkringliggende vev. I leveren gjennomgår azitromycin sekundær demetylering, hvoretter stoffet mister sin farmakologiske aktivitet.

Hoveddelen av azitromycin skilles ut i sin opprinnelige form:

  • gjennom tarmene - fra 50%;
  • nyrer - ca 6%.

Halveringstiden når 50 timer. Terapeutiske konsentrasjoner etter siste inntaksdose holdes på et tilstrekkelig nivå i opptil 1 uke. Så begynner prosessen med fullstendig eliminering fra kroppen. Sumamed og andre legemidler med azitromycin kan brukes til infeksjon i alle deler av luftveiene og mange andre sykdommer.

På grunn av den lange elimineringstiden og gradvis akkumulering i kroppen, anbefales det at medisinen tas ikke mer enn 1 gang per dag..

En viktig forutsetning for full absorpsjon er ikke å kombinere stoffet med mat:

  • du kan ta midler med azitromycin enten 1 time før måltider, eller etter 2 timer;
  • legemidlet bør tas med tilstrekkelig mengde vann, minst 100 ml.

For nøyaktig dosering bør følgende forhold brukes:

  • beregningen må gjøres basert på barnets kroppsvekt;
  • For 1 kg vekt anbefales det å ta 10 mg en gang daglig i 3 påfølgende dager.

I alvorlige sykdomsformer kan behandlingsvarigheten økes til 6 dager. Lengre bruk anbefales ikke på grunn av økt risiko for alvorlige bivirkninger.

Følgende forhold er preget av den relative frekvensen:

  • candidiasis i slimhinnene;
  • luftveissymptomer;
  • bakterielle infeksjoner;
  • appetittforstyrrelser;
  • forverring av gastritt;
  • trombocytopeni;
  • leukopeni, etc..

Svært vanlige er alvorlige magesmerter, i gjennomsnitt 30 minutter etter inntak. Dette gjelder varianter av normen. En spesiell alvorlighetsgrad av smerte observeres etter 1-2 mottakelser. I fremtiden svekkes symptomet. Som regel fortyner azitromycin avføringen betydelig, og etter neste toalettbesøk stopper smertene..

Klaritromycin

Klacid er et legemiddel som inneholder klaritromycin beregnet på barn, produsert i form av en pulverblanding for fremstilling av en suspensjon. 1 flaske inneholder 70,7 g aktivt stoff, eller 125 mg / 5 ml i en løsning klar til behandling. Farmakologisk er det et makrolid. Et antibiotikum blokkerer produksjonen av protein i bakterier som er følsomme for det.

Forberedelse av suspensjonen - i flasken må du forsiktig tilsette rent vann for risikoen ved sporadisk risting. Det totale volumet av det ferdige produktet er 100 ml. Romforhold er egnet for lagring av suspensjonen. Holdbarheten er ikke mer enn 14 dager. Rester av stoffet må kastes sammen med husholdningsavfall..

Doser:

  • den anbefalte daglige dosen for barn er 7,5 mg / kg kroppsvekt 2 ganger daglig;
  • den høyeste dosen bør ikke være mer enn 0,5 g 2 ganger daglig.

Enkelt dose for å ta to ganger om dagen:

  • 8-11 kg - 2,5 ml;
  • 12-19 kg - 5 ml;
  • 20-29 kg - 7,5 ml;
  • 30-40 kg - 10 ml.

For barn som veier mindre enn 8 kg, er beregningen basert på andelen 7,5 mg / kg. Det mottatte volumet av legemidlet bør også tas to ganger om dagen. Vanlig behandlingsvarighet er ikke mer enn 10 dager. Det avhenger av barnets velvære og type infeksjon. Når kreatininclearance er mindre enn 30 ml / min, anbefales det å redusere volumet av en enkelt dose med 2 ganger. Den totale varigheten av behandlingen er opptil 2 uker.

Wilprafen er et effektivt legemiddel for behandling av barn fra en rekke infeksjoner og andre patologier. Om nødvendig kan det erstattes med et annet medikament i form av en suspensjon fra makrolidgruppen. Det er bare viktig å følge de grunnleggende anbefalingene for å oppnå maksimal effektivitet på kortest mulig tid..

Video om Wilprafen

Lege om Wilprafen og Josamycin for infeksjoner:

Vilprafen (tabletter, suspensjon) - bruksanvisning, analoger, anmeldelser, pris

Nettstedet inneholder bakgrunnsinformasjon kun for informasjonsformål. Diagnose og behandling av sykdommer bør utføres under tilsyn av en spesialist. Alle legemidler har kontraindikasjoner. Det kreves en spesialkonsultasjon!

Antibiotika Wilprafen

Wilprafen er et bredspektret antibiotikum fra makrolidgruppen. Den aktive ingrediensen er josamycin.

I terapeutiske doser virker stoffet på patogene mikroorganismer bakteriostatisk (hemmer deres vitale aktivitet), og ved høye konsentrasjoner blir virkningen bakteriedrepende (skadelig for bakterier).

Legemidlet er effektivt mot mange mikroorganismer - gram-negative (meningokokker, gonokokker, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, etc.) og gram-positive (stafylokokker, streptokokker, pneumokokker, difteri corynebakterier, etc.). Det er også foreskrevet for å bekjempe intracellulære mikroorganismer (klamydia, mykoplasma, ureaplasma, etc.), samt noen anaerobe bakterier (peptokokker, peptostreptokokker, bakteroider og klostridier).

Vilprafen absorberes raskt fra fordøyelseskanalen. I løpet av en time er den maksimale konsentrasjonen i blodet nådd. Samtidig har Wilprafen en langvarig terapeutisk effekt..

Legemidlet krysser placentabarrieren og kan skilles ut i morsmelk.

Legemidlet er inaktivt mot enterobakterier, derfor påvirker det praktisk talt ikke tarmmikrofloraen.

80% av Vilprafen utskilles i gallen, 20% i urinen.

Slipp skjemaer

Legemidlet er produsert av to selskaper: Yamanouchi Pharma S.p.A. (Italia) og Yamanouchi Pharma (Japan).

Vilprafen er tilgjengelig i tabletter og suspensjoner:

  • Tablettene er hvite, avlange, filmdrasjerte, og inneholder 500 mg av det aktive stoffet josamycin. Kartongen inneholder en blisterpakning med 10 tabletter.
  • Dispergerbare (hurtigvirkende oppløsende) tabletter Vilprafen Solutab har en søt smak og en jordbærlukt. De inneholder 1000 mg av den aktive ingrediensen josamycin. Pakken inneholder to blemmer med 5 eller 6 tabletter.
  • Suspensjon Wilprafen inneholder 300 mg josamycin i 10 ml. Pakket i mørke glassflasker på 100 ml.

Instruksjoner for bruk av Vilprafen

Indikasjoner for bruk

Kontraindikasjoner

  • Overfølsomhet overfor det aktive stoffet - josamycin eller hjelpekomponenter av stoffet;
  • allergi mot å ta andre antibiotika fra makrolidgruppen;
  • leversykdommer som fører til alvorlig svekkelse av funksjonene eller forstyrrelse av gallegangene;
  • premature babyer.

Bivirkninger

Behandling med Wilprafen

Vilprafen Solutab tabletter kan svelges hele eller fortynnes i 20 ml vann, blandes og den resulterende suspensjonen kan drikkes..

Hvis pasienten glemte å ta neste dose, må du gjøre det umiddelbart, men i intet tilfelle ta en dobbel dose (sammen med den "glemte" dosen).

Det anbefales ikke å ta en pause i behandlingen eller stoppe behandlingen for tidlig. I dette tilfellet er det lite sannsynlig å oppnå en kur..

Wilprafen dosering
Dosering og behandlingsforløp avhenger av diagnosen. Wilprafen kan bare forskrives av lege.

Vanligvis er den terapeutiske daglige dosen av legemidlet til barn over 14 år og voksne 1-2 g og må nødvendigvis deles i 2-3 doser (500 mg hver). I alvorlige tilfeller kan dosen Vilprafen økes til 3 g per dag..

Startdosen av legemidlet er 1 g.

Behandlingsforløpet kan være 5 - 21 dager; varigheten avhenger av alvorlighetsgraden av den inflammatoriske prosessen.

Mykoplasmose - 500 mg (1 tablett) 2-3 ganger daglig, behandlingsforløpet er 12-14 dager.

Acne vulgaris and acne nodules - 500 mg (1 tablett) 2 ganger daglig i løpet av de første 2-4 ukene av behandlingen, og deretter 500 mg en gang daglig i ytterligere 8 uker for å konsolidere resultatet av behandlingen.

Ved behandling av streptokokkinfeksjoner, bør behandlingen fortsette i minst 10 dager.

Helicobacter pylori-terapi - 1-2 g per dag 7-14 dager i kombinasjon med andre legemidler.

Rosacea - 500 mg (1 tablett) 2 ganger daglig, behandlingsforløpet er 10-15 dager.

Pyoderma - 500 mg (1 tablett) 2 ganger daglig, behandlingsforløp - 10 dager.

Kronisk periodontitt - 500 mg (1 tablett) 2 ganger daglig, behandlingsforløp - 12-14 dager.

Wilprafen for barn

For barn er legemidlet foreskrevet i form av en suspensjon eller i form av Vilprafen Solutab tabletter fortynnet i vann. Indikasjoner og kontraindikasjoner for avtalen er de samme som hos voksne.

Wilprafen er kontraindisert for premature babyer.

Nyfødte og barn under 3 måneder, samt barn som veier mindre enn 10 kg, er Vilprafen foreskrevet i sjeldne tilfeller, bare etter nøyaktig veiing.

Den daglige dosen for barn som veier mindre enn 10 kg er 40-50 mg / kg av barnets vekt; delt inn i 2-3 doser.

Med et barn som veier 10-20 kg, blir Wilprafen foreskrevet 250-500 mg (1/4 eller 1/2 tablett) 2 ganger om dagen. Det anbefales å oppløse tabletten i vann.

Med et barns kroppsvekt på 20-40 kg foreskrives stoffet 500-1000 mg (1/2 eller en hel tablett) 2 ganger om dagen.

Barn som veier mer enn 40 kg foreskrives 1000 mg (1 tablett) 2 ganger daglig.

Wilprafen under graviditet og amming

Vilprafen er ofte foreskrevet av gynekologer til gravide for behandling av klamydial infeksjon, men samtidig vurderer de nøye tilstanden til den gravide kvinnen og veier alle risikoen.

Wilprafen medikamentinteraksjoner

  • Det anbefales ikke å foreskrive Vilprafen samtidig med bakteriedrepende antibiotika, for eksempel penicilliner og cefalosporiner, siden effektiviteten kan reduseres..
  • Lincomycin og Vilprafen skal ikke forskrives sammen, fordi deres terapeutiske effekt er gjensidig redusert.
  • Vilprafen bremser utskillelsen av teofyllin fra kroppen, noe som kan føre til rus i kroppen.
  • Med felles avtale med Vilprafen og antiallergiske medikamenter som inneholder astemizol eller terfenadin, kan deres utskillelse reduseres, noe som fører til utvikling av arytmier..
  • Ved samtidig administrering av Vilprafen og ergotalkaloider øker vasokonstriksjonen (innsnevring av blodårens lumen).
  • Når du tar Vilprafen og syklosporiner, kan nivået av sistnevnte i blodet øke, noe som kan resultere i en toksisk effekt på nyrene. Derfor er det nødvendig med konstant overvåking av mengden syklosporiner i blodet..
  • Under behandlingen med Vilprafen kan effekten av p-piller reduseres. I slike tilfeller anbefales det å ty til ytterligere ikke-hormonelle prevensjonsmetoder for behandlingsperioden..
  • Hvis du tar Vilprafen med Digoxin, er det mulig å øke konsentrasjonen av sistnevnte i blodet.

Wilprafen med ureaplasmosis

Wilprafen er et moderne middel for behandling av ureaplasmosis. I dette tilfellet gjennomgår begge parter terapi..

Med ureaplasmos foreskrives Vilprafen tre ganger om dagen, 1 fane. 500 mg eller 1000 mg to ganger daglig (Vilprafen Solutab).

Med et vedvarende løpet av ureaplasmosis er det en ordning som Vilprafen foreskrives annenhver time. Doseringen bestemmes bare av legen, individuelt.

Sammen med Vilprafen er metronidazol foreskrevet, og om nødvendig, soppdrepende medisiner (for eksempel Polygynax suppositorier for kvinner).

Varigheten av behandlingsforløpet er minst 10 dager.

Under behandlingen må du avstå fra seksuell aktivitet. Gi opp alkohol, røyking, salt, krydret og krydret mat.

Med redusert immunitet anbefales det å foreskrive immunstimulerende midler samtidig, som cykloferon eller neovir.

To uker etter avslutningen av antibiotikainntaket kan du ta den første kontrolltesten.
Mer om ureaplasmosis

Wilprafen for klamydia

Vilprafen gir nye muligheter for behandling av klamydia. Dette er det viktigste stoffet som ofte foreskrives av leger. Dessuten tolereres det godt av pasienter..

Wilprafen selv dreper ikke klamydia, men hemmer bare deres vitale aktivitet. Derfor bør behandlingen av klamydia være kompleks: Wilprafen foreskrives 2 g per dag, dvs. 500 mg 4 ganger eller 1000 mg 2 ganger. Samtidig får pasienten ett av følgende antibiotika: Rovamycin, Tetracycline, Clindamycin.

Behandlingen foreskrives på kurs, som hver varer 7 til 10 dager. I hvert påfølgende kurs fortsetter Vilprafen, og det andre antibiotika endres.

Den totale behandlingsvarigheten bestemmes av legen basert på resultatene av kontrolltestene.
Mer om klamydia

Wilprafen og alkohol

Det anbefales ikke å kombinere Vilprafen med alkohol.

Med felles inntak av alkohol og Wilprafen er forstyrrelser i fordøyelseskanalen mulig, som manifesterer seg i form av kvalme, oppkast, diaré og magesmerter.

Reaksjonen kan også være treg og manifestere seg over tid i form av levercirrhose på grunn av de toksiske effektene av Wilprafen og alkohol på leveren..

Vilprafens analoger

Anmeldelser om stoffet

På Internett kan du finne mange positive anmeldelser om Wilprafen, hvor pasienter noterer seg den raske terapeutiske effekten av legemidlet (allerede når de tar de første dosene), spesielt med angina, otitis media, bihulebetennelse, blærebetennelse. I dette tilfellet blir bivirkninger sjelden observert..

Forfatterne av noen anmeldelser beskriver avføringsforstyrrelse og kvalme under behandling med Wilprafen. Det bemerkes imidlertid at disse ubehagelige effektene forsvant spontant etter noen dager..

Legevurderingen godkjenner muligheten for behandling med Wilprafen under graviditet.

Prisen på stoffet i Russland og Ukraina

I Russland koster Vilprafen 500 mg fra 524 til 613 rubler. per pakning.

I Ukraina koster Vilprafen 500 mg fra 270 til 410 UAH. per pakning.

Wilprafen

Sammensetning

Sammensetningen av Wilprafen er som følger:

  • en tablett inneholder 500 mg josamycin;
  • suspensjon (10 ml) inneholder 300 mg josamycin.

I tillegg inneholder Wilprafen hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, metylcellulose, polysorbat 80, kolloid vannfri silika, natriumkarboksymetylcellulose, magnesiumstearat, talkum, titandioksid (E171), makrogol 6000, poly (etakrylatmetylmetakrylat) -30%.

Slipp skjema

Legemidlet produseres i form av belagte tabletter. Blisterpakningen inneholder 10 slike tabletter. Emballasjen ligger i en pappeske. Hvor mange tabletter som er i en pakke, så mange i en pakke.

Legemidlet er også tilgjengelig i form av en suspensjon. Inneholdt i mørke glassflasker, 100 ml per flaske. Settet inkluderer en målebeger. Suspensjonen i flasken er inneholdt i en pappeske.

Stearinlys med denne aktive ingrediensen er også tilgjengelig..

farmakologisk effekt

Midlet er et antibiotikum som tilhører makrolidgruppen. Kroppen har en bakteriostatisk effekt, som produseres på grunn av hemming av proteinsyntese av bakterier. Hvis det er en høy konsentrasjon av stoffet i fokus for den inflammatoriske prosessen, har det en uttalt bakteriedrepende effekt.

Den høye aktiviteten til det aktive stoffet er notert i forhold til en rekke intracellulære mikroorganismer: Chlamydia pneumonuae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Ureaplasma urealyticum. Også stoffet påvirker gram-positive aerobe bakterier: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae (pneumococcus). Det er en effekt på de gramnegative aerobe bakteriene Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Neisseria meningitidis, samt på noen anaerobe bakterier Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Peptococcus.

Wilprafens aktivitet mot Treponema pallidum er notert.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Etter oral administrering er det en rask absorpsjon av stoffet fra mage-tarmkanalen. Den høyeste konsentrasjonen av midlet oppnås 1-2 timer etter inntak. Etter 45 minutter etter å ha tatt legemidlet i en dose på 1 g, er gjennomsnittlig konsentrasjon av josamycin i blodplasmaet 2,41 mg / l.

Det aktive stoffet binder seg til blodproteiner med ikke mer enn 15%. Hvis stoffet tas med intervaller på 12 timer, forblir en tilstrekkelig konsentrasjon av josamycin i vevene hele dagen. Etter 2-4 dager oppnås balansen mellom innholdet.

Josamycin er i stand til lett å trenge gjennom membraner. Det akkumuleres i lymfevæv, lungevev, i palatin mandler, i urinorganene, så vel som i mykt vev.

Den høyeste konsentrasjonen av legemidlet er observert i mandlene, spytt, lunger, svette, tårevæske.

I leveren forekommer biotransformasjon av josamycin, som et resultat av at det blir til mindre aktive metabolitter.

Det utskilles hovedsakelig fra kroppen med galle, mindre enn 20% av stoffet skilles ut i urinen.

Indikasjoner for bruk

Før du starter behandlingen, bør du definitivt konsultere legen din og lese kommentaren, som beskriver hva tablettene er til.

Indikasjonene for bruk er som følger:

  • Smittsomme sykdommer som fremkaller inflammatoriske prosesser som ble forårsaket av mikroorganismer med høy følsomhet for stoffet.
  • Smittsomme sykdommer i ØNH-organene og øvre luftveier (brukes mot angina, faryngitt, tonsillitt, bihulebetennelse, laryngitt, otitis media).
  • Infeksjoner i nedre luftveier (med lungebetennelse, akutt bronkitt, kikhoste, bronkopneumoni).
  • Orale infeksjoner (med periodontal sykdom, gingivitt).
  • Infeksjoner i hud og bløtvev (med byller, pyodermi, lymfadenitt, etc.)
  • Infeksjoner i kjønnsorganene (med klamydia, med ureaplasma, gonoré, uretritt, prostatitt, etc.)
  • Det brukes i behandlingen av difteri i tillegg til terapi med difteri antitoksin.
  • Personer med overfølsomhet overfor penicillin er foreskrevet for skarlagensfeber.

Kontraindikasjoner

Du kan ikke ta løsningen i følgende tilfeller:

  • med overfølsomhet overfor antibiotika makrolider;
  • med alvorlige lidelser i leverfunksjonen.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger er lagt merke til ved behandling med dette legemidlet:

  • I funksjonene i fordøyelsessystemet: manifestasjoner av kvalme, halsbrann, oppkast, diaré er sjelden notert. Ved alvorlig vedvarende diaré kan alvorlig pseudomembranøs kolitt utvikles på grunn av antibiotika..
  • Overfølsomhetsreaksjoner utvikler seg sjelden: allergiske reaksjoner på huden er svært sjeldne.
  • I funksjonene i lever og galleveier: noen ganger er det en forbigående økning i aktiviteten til leverenzymer i blodplasmaet, som kan være ledsaget av et brudd på utløpet av galle, etterfulgt av gulsott.
  • Doserelatert hørselshemming er sjelden.

Instruksjoner for bruk av Vilprafen (måte og dosering)

Antibiotika tas på følgende måte. Voksne og ungdommer som allerede har fylt 14 år tar 1-2 g av stoffet i to eller tre doser. Det anbefales å starte med en dose på 1 g.

Ved behandling av klamydia bør 500 mg tas to ganger daglig i 12-14 dager. Rosacea-terapi innebærer å ta 1000 mg av legemidlet, som skal deles i to doser per dag. Behandlingen varer i 10 dager.

Doseringen der piller skal brukes til en rekke andre sykdommer bestemmes bare av den behandlende legen, med tanke på de individuelle egenskapene til sykdomsforløpet. Men i utgangspunktet varer behandlingsforløpet minst 10 dager..

Instruksjonen for Vilprafen Solutab gir at stoffet kan tas på forskjellige måter: du kan ta en pille med vann, eller før du løser den opp i 20 ml vann. Suspensjonen som dannes etter oppløsning av tabletten, må blandes veldig grundig.

Vilprafen tabletter må svelges hele. Pasienter spør ofte hvordan de skal ta det før eller etter et måltid. Instruksjonene indikerer at tablettene må svelges mellom måltidene..

Overdose

Til dags dato er det ingen data om overdose og symptomer på narkotikaforgiftning. Hvis det oppstår en overdose, kan det være de symptomene som beskrives som bivirkninger av stoffet.

Interaksjon

Når du snakker om interaksjoner med andre legemidler, bør du huske at Wilprafen er et antibiotikum. Før du bruker et medikament, er det viktig å avgjøre om det er et antibiotikum eller ikke..

Hvis Vilprafen administreres samtidig med antihistaminer som inneholder terfenadin eller astemizol, reduseres eliminasjonen av disse stoffene noen ganger, noe som til slutt fører til manifestasjon av livstruende hjertearytmier..

Ved samtidig utnevnelse av Vilprafen med ergotalkaloider, kan vasokonstriksjon øke. Derfor er det i dette tilfellet nødvendig med nøye overvåking av pasientens tilstand..

Samtidig administrering av josamycin og cyklosporin provoserer en økning i nivået av cyklosporin i blodplasmaet. Også i blodet er det en nefrotoksisk konsentrasjon av cyklosporin. Ved slik behandling er det nødvendig å sikre konstant overvåking av plasmakonsentrasjonen av cyklosporin.

Hvis Vilprafen og Digoxin tas samtidig, kan nivået av digoksin i blodplasmaet øke.

Når du tar Vilprafen med hormonelle prevensjonsmidler, kan effekten av sistnevnte reduseres. I en slik situasjon anbefales bruk av andre ikke-hormonelle prevensjonsmidler..

Salgsbetingelser

Bare tilgjengelig på resept.

Lagringsforhold

Henviser til liste B. Legemidler skal oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Legemidlet må beskyttes mot barn..

Holdbarhet

Wilprafen kan oppbevares i 4 år.

spesielle instruksjoner

Personer med nyresvikt må ta resultater av laboratorietester i betraktning når de behandles..

Det er nødvendig å ta hensyn til muligheten for resistens mot forskjellige makrolider av antibiotika.

For Mer Informasjon Om Bronkitt

Dysbakterier etter antibiotika

Artikler om medisinsk ekspertDysbakteriose er den vanligste lidelsen assosiert med tarmens mikroflora. Det er ganske mange grunner til at mikrofloraen i tarmen kan endre seg, men oftest utvikler dysbiose seg etter antibiotika.