Wilprafen

Priser på nettapoteker:

Wilprafen er et makrolidantibiotikum. Ved å hemme proteinsyntesen av bakterier, har den en bakteriostatisk effekt, og når det opprettes høye konsentrasjoner i fokus for betennelse, gir det en bakteriedrepende effekt.

Slipp form og komposisjon

Den aktive ingrediensen i stoffet er josamycin.

Wilprafen er tilgjengelig i følgende doseringsformer:

  • Filmdrasjerte tabletter i blisterpakninger på 10 stk. Det er en blister i en pappeske. Hver tablett inneholder 500 mg josamycin og hjelpekomponenter (vannfritt kolloidalt silisiumdioksid, polysorbat 80, metylcellulose, magnesiumstearat, aluminiumhydroksid, mikrocellulose, talkum, natriumkarboksymetylcellulose, titandioksid og makrogol 6000);
  • Suspensjon for oral administrering i 100 ml hetteglass med mørkt glass. I en pappeske, en flaske og en 10 ml gradert målebeger. 10 ml Wilprafen-suspensjon inneholder 300 mg josamycin og hjelpestoffer (sorbitantriooleat, kolloid vannfri silisiumdioksid, natriumcitrat, mikrocellulose, natriumkarboksymetylcellulose, cetylpyridiniumklorid, metylhydroksypropylcellulose, aromatiske stoffer, dimetikon, sukrose og renset vann).

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene er Vilprafen foreskrevet for behandling av følgende smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for josamycin:

  • ØNH og øvre luftveisinfeksjoner, inkludert faryngitt, bihulebetennelse, betennelse i mandlene, laryngitt, paratonsillitt og otitis media;
  • Infeksjoner i nedre luftveier, inkludert lungebetennelse fra samfunnet, akutt og kronisk bronkitt (forverring);
  • Skarlagensfeber (Vilprafen er foreskrevet i tilfelle overfølsomhet overfor antibiotika i penicillinserien);
  • Difteri (i kombinasjonsbehandling med difteri antitoksin);
  • Psittacosis;
  • Kikhoste;
  • Infeksjoner i oftalmologi (dakryocystit, blefaritt);
  • Infeksjoner i tannbehandling (perikoronitt, alveolitt, gingivitt, periodontitt og alveolar abscess);
  • Brannsår og sår (inkludert postoperative) infeksjoner;
  • Infeksjoner i bløtvev og hud (furunkulose, furuncle, miltbrann, kviser, abscess, follikulitt, erysipelas, lymfadenitt, panaritium, lymfangitt og flegmon);
  • Sykdommer i mage-tarmkanalen forårsaket av Helicobacter pylori, inkludert kronisk gastritt og magesår og 12 tolvfingertarmsår;
  • Gonoré, lymfogranulom venereum, syfilis (med økt følsomhet for penicillin);
  • Kjønns- og urinveisinfeksjoner (cervisitt, prostatitt, uretritt og epididymitt forårsaket av mykoplasma og / eller klamydia).

Kontraindikasjoner

Det er følgende kontraindikasjoner for bruk av Wilprafen:

  • Overfølsomhet overfor josamycin eller andre komponenter i stoffet;
  • Overfølsomhet overfor makrolidantibiotika;
  • Alvorlig nedsatt leverfunksjon
  • Barn som veier mindre enn 10 kg.

Metode for administrering og dosering

I henhold til instruksjonene tas Vilprafen oralt, fortrinnsvis mellom måltider, siden i dette tilfellet oppnås den optimale konsentrasjonen av legemidlet i blodserumet. Tabletten svelges hel uten å tygge. Suspensjonen er forhåndsrystet.

Voksne og ungdom over 14 år foreskrives 1-2 g josamycin, fordelt på 2-3 doser. Den opprinnelige anbefalte dosen Wilprafen er 1 g.

For akne og akne vulgaris anbefales det å ta 500 mg av legemidlet to ganger daglig de første 2-4 ukene av behandlingen, og deretter bytte til en vedlikeholdsdose, som er 500 mg josamycin per dag, en gang i to måneder..

Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av legen. Varigheten av behandlingen for streptokokkinfeksjoner, i henhold til WHOs anbefalinger, bør være minst ti dager.

Hvis du savner en dose Vilprafen, bør du umiddelbart ta den "glemte" dosen av legemidlet, men hvis tiden er inne for å ta neste pille, må du gå tilbake til det vanlige behandlingsregimet. Ikke ta en dobbel dose.

Ved avbrudd eller for tidlig avslutning av behandlingen reduseres sannsynligheten for å oppnå maksimal terapeutisk effekt.

Bivirkninger

Følgende uønskede reaksjoner er mulige når du bruker Vilprafen:

  • Ofte (fra 0,01 til 0,1% av tilfellene) - kvalme og ubehag i magen;
  • Sjeldent (fra 0,001 til 0,01% av tilfellene) - oppkast, ubehag i magen, diaré;
  • Sjelden (fra 0,0001 til 0,001% av tilfellene) - nedsatt appetitt, forstoppelse, stomatitt, anafylaktoid reaksjon, Quinckes ødem, urtikaria, forbigående hørselshemming (avhengig av Vilprafen-dosen);
  • Svært sjelden (mindre enn 0,0001% av tilfellene) - pseudomembranøs kolitt, purpura, erythema multiforme ekssudativ og bulløs dermatitt;
  • Frekvens ikke bestemt - gulsott og nedsatt leverfunksjon.

spesielle instruksjoner

Forsiktighet bør utvises når du bruker Vilprafen for vedvarende alvorlig diaré, siden farlig pseudomembranøs kolitt kan utvikle seg på bakgrunn av administrasjonen..

Hos pasienter med nyreinsuffisiens utføres behandlingen under hensyntagen til resultatene av de nødvendige laboratorietester..

Mulig kryssresistens mot forskjellige makrolidantibiotika bør tas i betraktning, det vil si at mikroorganismer som er resistente mot behandling med antibiotika som ligner Wilprafen i kjemisk struktur, også kan være resistente mot josamycin..

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre bil og arbeide med andre farlige mekanismer.

Analoger

Strukturelle analoger av stoffet er Josamycin og Vilprafen Solutab.

Vilkår for lagring

I henhold til instruksjonene skal Vilprafen oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C på et mørkt, tørt sted utilgjengelig for barn. Holdbarhet for stoffet - 4 år.

Fant du feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.

Wilprafen ® (Wilprafen ®)

Virkestoff:

Innhold

  • 3D-bilder
  • Sammensetning og form for frigjøring
  • Karakteristisk
  • farmakologisk effekt
  • Farmakodynamikk
  • Farmakokinetikk
  • Indikasjoner for stoffet Wilprafen
  • Kontraindikasjoner
  • Bivirkninger
  • Interaksjon
  • Metode for administrering og dosering
  • Overdose
  • spesielle instruksjoner
  • Oppbevaringsforhold for stoffet Vilprafen
  • Holdbarhet for stoffet Vilprafen
  • Prisene på apotek
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Makrolider og azalider

3D-bilder

Sammensetning og form for frigjøring

Filmdrasjerte tabletter1 fane.
aktive ingredienser:
josamycin500 mg
hjelpestoffer: metylcellulose; MCC; kolloid vannfri silika; polysorbat 80; natriumkarboksymetylcellulose; talkum; magnesiumstearat; makrogol 6000; titandioksid (E171); aluminiumhydroksyd; poly (etylakrylat, metylakrylat) 30% suspensjon

i en blister 10 stk. 1 blister i en eske.

Beskrivelse av doseringsformen

Tabletter i et filmskall, hvite, avlange i form med kutt i midten og konvekse kanter.

Karakteristisk

Makrolid antibiotika.

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk

Legemidlet brukes til å behandle bakterielle infeksjoner; den bakteriostatiske aktiviteten til josamycin, som andre makrolidantibiotika, skyldes hemming av proteinsyntese av bakterier. Når det opprettes høye konsentrasjoner i fokus for betennelse, har det en bakteriedrepende effekt.

Josamycin er svært aktiv mot intracellulære mikroorganismer (Chlamydia trachomatis og Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila), grampositive bakterier (Staphylococcus aureus pneumoniae, Strecoccus pneumoniae bakterier,, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori), samt mot noen anaerobe bakterier (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens).

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes josamycin raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen. Cmaks serum josamycin oppnås 1–4 timer etter inntak av Vilprafen. Cirka 15% av josamycin binder seg til plasmaproteiner. Spesielt høye konsentrasjoner av stoffet finnes i lungene, mandlene, spytt, svette og tårer.

Josamycin metaboliseres i leveren til mindre aktive metabolitter og utskilles hovedsakelig i gallen. Utskillelse av stoffet i urinen - mindre enn 20%.

Indikasjoner for Vilprafen®

Akutte og kroniske infeksjoner forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet, for eksempel:

Øvre luftveier og ØNH-organinfeksjoner:

betennelse i mandlene og paratonsillitt;

difteri (i tillegg til behandling med difteri antitoksin), samt skarlagensfeber i tilfelle overfølsomhet overfor penicillin.

Infeksjoner i nedre luftveier:

lungebetennelse (inkludert atypisk form);

Tanninfeksjoner:

Hud- og bløtvevsinfeksjoner:

erysipelas (med økt følsomhet for penicillin);

Infeksjoner i urinveisystemet:

syfilis (med økt følsomhet for penicillin);

klamydial, mykoplasma (inkludert ureaplasma) og blandede infeksjoner.

Kontraindikasjoner

overfølsomhet overfor makrolidantibiotika;

alvorlig leverfunksjon.

Bivirkninger

Fra mage-tarmkanalen: sjelden - tap av appetitt, kvalme, halsbrann, oppkast og diaré. Ved vedvarende alvorlig diaré, vurder muligheten for livstruende pseudomembranøs kolitt på grunn av antibiotika.

Overfølsomhetsreaksjoner: i ekstremt sjeldne tilfeller er allergiske hudreaksjoner mulig (for eksempel urtikaria).

Fra lever og galleveier: i noen tilfeller var det en forbigående økning i aktiviteten til leverenzymer i blodplasmaet, i sjeldne tilfeller ledsaget av nedsatt utstrømning av galle og gulsott.

Høreapparat: Sjelden rapportert dose-relatert forbigående hørselshemming.

Interaksjon

Wilprafen / andre antibiotika. Siden bakteriostatisk antibiotika kan redusere den bakteriedrepende effekten av andre antibiotika, som penicilliner og cefalosporiner, bør samtidig administrering av josamycin med disse typer antibiotika unngås. Josamycin bør ikke administreres samtidig med lincomycin fordi mulig gjensidig nedgang i effektiviteten.

Wilprafen / xanthines. Noen representanter for makrolidantibiotika bremser eliminering av xantiner (teofyllin), noe som kan føre til mulig rus. Kliniske og eksperimentelle studier indikerer at josamycin har mindre effekt på frigjøring av teofyllin enn andre makrolidantibiotika..

Wilprafen / antihistaminer. Etter samtidig administrering av josamycin og antihistaminer som inneholder terfenadin eller astemizol, kan det være en avmatning i eliminering av terfenadin og astemizol, som igjen kan føre til utvikling av livstruende hjertearytmier..

Wilprafen / ergotalkaloider. Det er individuelle rapporter om økt vasokonstriksjon etter samtidig administrering av ergotalkaloider og makrolidantibiotika. Det var ett tilfelle av pasientens manglende toleranse for ergotamin mens han tok josamycin.

Derfor bør samtidig bruk av josamycin og ergotamin ledsages av passende overvåking av pasientene..

Wilprafen / syklosporin. Den felles utnevnelsen av josamycin og cyklosporin kan føre til en økning i nivået av cyklosporin i blodplasmaet og dannelsen av en nefrotoksisk konsentrasjon av cyklosporin i blodet. Plasmakonsentrasjoner av cyklosporin bør overvåkes regelmessig.

Wilprafen / Digoxin. Med felles utnevnelse av josamycin og digoksin er det mulig å øke nivået av sistnevnte i blodplasmaet..

Wilprafen / hormonelle prevensjonsmidler. I sjeldne tilfeller kan prevensjonseffekten av hormonelle prevensjonsmidler være utilstrekkelig under makrolidbehandling. I dette tilfellet anbefales det å bruke ikke-hormonell prevensjon.

Metode for administrering og dosering

Inne, svelger hel med litt vann. Den anbefalte daglige dosen for voksne og ungdom over 14 år er 1 til 2 g josamycin. Den daglige dosen bør deles i 2-3 doser. Den anbefalte startdosen er 1 g josamycin. I tilfelle av akne vulgaris og aknekuler, anbefales det å foreskrive josamycin i en dose på 500 mg 2 ganger daglig de første 2-4 ukene, deretter 500 mg josamicia 1 gang per dag som vedlikeholdsbehandling i 8 uker. For å oppnå optimal serumkonsentrasjon må individuelle doser tas mellom måltidene.

Vanligvis bestemmes behandlingsvarigheten av legen. I samsvar med anbefalingene fra Verdens helseorganisasjon om bruk av antibiotika, bør varigheten av behandlingen for streptokokkinfeksjoner være minst 10 dager.

Hvis en dose blir savnet, må du umiddelbart ta dosen av legemidlet. Imidlertid, hvis det er på tide å ta neste dose, ikke ta den "glemte" dosen, men gå tilbake til vanlig behandlingsregime. Ikke ta en dobbel dose.

Avbrudd i behandlingen eller tidlig seponering av legemidlet vil redusere sannsynligheten for behandlingssuksess.

Overdose

Til dags dato er det ingen data om spesifikke forgiftningssymptomer. Ved overdosering bør symptomene som er beskrevet i avsnittet "Bivirkninger" forventes, spesielt fra mage-tarmkanalen..

spesielle instruksjoner

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon skal behandlingen utføres under hensyntagen til resultatene fra passende laboratorietester.

Det bør vurderes muligheten for kryssresistens mot forskjellige makrolidantibiotika (for eksempel kan mikroorganismer som er resistente mot behandling med kjemisk relaterte antibiotika også være resistente mot josamycin).

Selv om det ikke er informasjon om embryotoksiske effekter, bør Wilprafen kun forskrives til gravide og ammende kvinner etter en nøye vurdering av behandlingsrisiko / nytteforholdet..

Lagringsforhold for medikamentet Vilprafen ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for legemidlet Vilprafen®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Wilprafen

Sammensetning

Sammensetningen av Wilprafen er som følger:

  • en tablett inneholder 500 mg josamycin;
  • suspensjon (10 ml) inneholder 300 mg josamycin.

I tillegg inneholder Wilprafen hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, metylcellulose, polysorbat 80, kolloid vannfri silika, natriumkarboksymetylcellulose, magnesiumstearat, talkum, titandioksid (E171), makrogol 6000, poly (etakrylatmetylmetakrylat) -30%.

Slipp skjema

Legemidlet produseres i form av belagte tabletter. Blisterpakningen inneholder 10 slike tabletter. Emballasjen ligger i en pappeske. Hvor mange tabletter som er i en pakke, så mange i en pakke.

Legemidlet er også tilgjengelig i form av en suspensjon. Inneholdt i mørke glassflasker, 100 ml per flaske. Settet inkluderer en målebeger. Suspensjonen i flasken er inneholdt i en pappeske.

Stearinlys med denne aktive ingrediensen er også tilgjengelig..

farmakologisk effekt

Midlet er et antibiotikum som tilhører makrolidgruppen. Kroppen har en bakteriostatisk effekt, som produseres på grunn av hemming av proteinsyntese av bakterier. Hvis det er en høy konsentrasjon av stoffet i fokus for den inflammatoriske prosessen, har det en uttalt bakteriedrepende effekt.

Den høye aktiviteten til det aktive stoffet er notert i forhold til en rekke intracellulære mikroorganismer: Chlamydia pneumonuae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Ureaplasma urealyticum. Også stoffet påvirker gram-positive aerobe bakterier: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae (pneumococcus). Det er en effekt på de gramnegative aerobe bakteriene Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Neisseria meningitidis, samt på noen anaerobe bakterier Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Peptococcus.

Wilprafens aktivitet mot Treponema pallidum er notert.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Etter oral administrering er det en rask absorpsjon av stoffet fra mage-tarmkanalen. Den høyeste konsentrasjonen av midlet oppnås 1-2 timer etter inntak. Etter 45 minutter etter å ha tatt legemidlet i en dose på 1 g, er gjennomsnittlig konsentrasjon av josamycin i blodplasmaet 2,41 mg / l.

Det aktive stoffet binder seg til blodproteiner med ikke mer enn 15%. Hvis stoffet tas med intervaller på 12 timer, forblir en tilstrekkelig konsentrasjon av josamycin i vevene hele dagen. Etter 2-4 dager oppnås balansen mellom innholdet.

Josamycin er i stand til lett å trenge gjennom membraner. Det akkumuleres i lymfevæv, lungevev, i palatin mandler, i urinorganene, så vel som i mykt vev.

Den høyeste konsentrasjonen av legemidlet er observert i mandlene, spytt, lunger, svette, tårevæske.

I leveren forekommer biotransformasjon av josamycin, som et resultat av at det blir til mindre aktive metabolitter.

Det utskilles hovedsakelig fra kroppen med galle, mindre enn 20% av stoffet skilles ut i urinen.

Indikasjoner for bruk

Før du starter behandlingen, bør du definitivt konsultere legen din og lese kommentaren, som beskriver hva tablettene er til.

Indikasjonene for bruk er som følger:

  • Smittsomme sykdommer som fremkaller inflammatoriske prosesser som ble forårsaket av mikroorganismer med høy følsomhet for stoffet.
  • Smittsomme sykdommer i ØNH-organene og øvre luftveier (brukes mot angina, faryngitt, tonsillitt, bihulebetennelse, laryngitt, otitis media).
  • Infeksjoner i nedre luftveier (med lungebetennelse, akutt bronkitt, kikhoste, bronkopneumoni).
  • Orale infeksjoner (med periodontal sykdom, gingivitt).
  • Infeksjoner i hud og bløtvev (med byller, pyodermi, lymfadenitt, etc.)
  • Infeksjoner i kjønnsorganene (med klamydia, med ureaplasma, gonoré, uretritt, prostatitt, etc.)
  • Det brukes i behandlingen av difteri i tillegg til terapi med difteri antitoksin.
  • Personer med overfølsomhet overfor penicillin er foreskrevet for skarlagensfeber.

Kontraindikasjoner

Du kan ikke ta løsningen i følgende tilfeller:

  • med overfølsomhet overfor antibiotika makrolider;
  • med alvorlige lidelser i leverfunksjonen.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger er lagt merke til ved behandling med dette legemidlet:

  • I funksjonene i fordøyelsessystemet: manifestasjoner av kvalme, halsbrann, oppkast, diaré er sjelden notert. Ved alvorlig vedvarende diaré kan alvorlig pseudomembranøs kolitt utvikles på grunn av antibiotika..
  • Overfølsomhetsreaksjoner utvikler seg sjelden: allergiske reaksjoner på huden er svært sjeldne.
  • I funksjonene i lever og galleveier: noen ganger er det en forbigående økning i aktiviteten til leverenzymer i blodplasmaet, som kan være ledsaget av et brudd på utløpet av galle, etterfulgt av gulsott.
  • Doserelatert hørselshemming er sjelden.

Instruksjoner for bruk av Vilprafen (måte og dosering)

Antibiotika tas på følgende måte. Voksne og ungdommer som allerede har fylt 14 år tar 1-2 g av stoffet i to eller tre doser. Det anbefales å starte med en dose på 1 g.

Ved behandling av klamydia bør 500 mg tas to ganger daglig i 12-14 dager. Rosacea-terapi innebærer å ta 1000 mg av legemidlet, som skal deles i to doser per dag. Behandlingen varer i 10 dager.

Doseringen der piller skal brukes til en rekke andre sykdommer bestemmes bare av den behandlende legen, med tanke på de individuelle egenskapene til sykdomsforløpet. Men i utgangspunktet varer behandlingsforløpet minst 10 dager..

Instruksjonen for Vilprafen Solutab gir at stoffet kan tas på forskjellige måter: du kan ta en pille med vann, eller før du løser den opp i 20 ml vann. Suspensjonen som dannes etter oppløsning av tabletten, må blandes veldig grundig.

Vilprafen tabletter må svelges hele. Pasienter spør ofte hvordan de skal ta det før eller etter et måltid. Instruksjonene indikerer at tablettene må svelges mellom måltidene..

Overdose

Til dags dato er det ingen data om overdose og symptomer på narkotikaforgiftning. Hvis det oppstår en overdose, kan det være de symptomene som beskrives som bivirkninger av stoffet.

Interaksjon

Når du snakker om interaksjoner med andre legemidler, bør du huske at Wilprafen er et antibiotikum. Før du bruker et medikament, er det viktig å avgjøre om det er et antibiotikum eller ikke..

Hvis Vilprafen administreres samtidig med antihistaminer som inneholder terfenadin eller astemizol, reduseres eliminasjonen av disse stoffene noen ganger, noe som til slutt fører til manifestasjon av livstruende hjertearytmier..

Ved samtidig utnevnelse av Vilprafen med ergotalkaloider, kan vasokonstriksjon øke. Derfor er det i dette tilfellet nødvendig med nøye overvåking av pasientens tilstand..

Samtidig administrering av josamycin og cyklosporin provoserer en økning i nivået av cyklosporin i blodplasmaet. Også i blodet er det en nefrotoksisk konsentrasjon av cyklosporin. Ved slik behandling er det nødvendig å sikre konstant overvåking av plasmakonsentrasjonen av cyklosporin.

Hvis Vilprafen og Digoxin tas samtidig, kan nivået av digoksin i blodplasmaet øke.

Når du tar Vilprafen med hormonelle prevensjonsmidler, kan effekten av sistnevnte reduseres. I en slik situasjon anbefales bruk av andre ikke-hormonelle prevensjonsmidler..

Salgsbetingelser

Bare tilgjengelig på resept.

Lagringsforhold

Henviser til liste B. Legemidler skal oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Legemidlet må beskyttes mot barn..

Holdbarhet

Wilprafen kan oppbevares i 4 år.

spesielle instruksjoner

Personer med nyresvikt må ta resultater av laboratorietester i betraktning når de behandles..

Det er nødvendig å ta hensyn til muligheten for resistens mot forskjellige makrolider av antibiotika.

Wilprafen

Wilprafen: instruksjoner for bruk og anmeldelser

Latinsk navn: Wilprafen

ATX-kode: J01FA07

Aktiv ingrediens: josamycin (josamycin)

Produsent: Yamanouchi Pharma for Heinrich Mack Nachf. (Tyskland)

Beskrivelse og bilde oppdatert: 16.08.2019

Prisene på apotek: fra 23 rubler.

Wilprafen er et antibiotikum i makrolidgruppen med bakteriedrepende virkning.

Slipp form og komposisjon

Vilprafen produseres i form av filmdrasjerte tabletter - bikonvekse, avlange, nesten hvite eller hvite, med risiko på begge sider (10 stk. I blemmer, 1 blister i en pappeske).

1 tablett inneholder den aktive ingrediensen josamycin, i en mengde på 500 mg.

Hjelpekomponenter i en tablett: polysorbat 80 - 5 mg; magnesiumstearat - 5 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 101 mg; kolloidalt silisiumdioksid - 14 mg; karmellosenatrium - 10 mg.

Skjedeblanding: polyetylenglykol 6000 - 0,3846 mg; metylcellulose - 0,12825 mg; titandioksid - 0,641 mg; talkum - 2,0513 mg; kopolymer av metakrylsyre og dens estere - 1,15385 mg; aluminiumhydroksyd - 0,641 mg.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Virkningsmekanismen til josamycin er å hemme produksjonen av protein i den mikrobielle cellen, noe som forklares med reversibel binding til 50S-underenheten til ribosomet. Vanligvis i terapeutiske konsentrasjoner er den aktive komponenten av legemidlet preget av en bakteriostatisk effekt, noe som fører til hemming av vekst og reproduksjon av bakterier. Hvis det oppstår høye konsentrasjoner av josamycin i det inflammatoriske fokuset, observeres manifestasjoner av en bakteriedrepende effekt.

Josamycin er aktiv mot følgende mikroorganismer:

  • grampositive bakterier: Staphylococcus spp. (inkludert meticillinfølsomme stammer av Staphylococcus aureus), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (inkludert Streptococcus pneumoniae og Streptococcus pyogenes), Peptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes;
  • gramnegative bakterier: Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp., Brucella spp., Bordetella spp.;
  • andre: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (josamycinsensitivitet kan variere), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (inkludert Chlamydia trachomatis), Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (inkludert Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Chlamydophila spp. (inkludert Chlamydophila pneumoniae).

Som regel er enterobakterier resistente mot josamycin, og derfor påvirker bruken i ubetydelig grad av mikroflora i mage-tarmkanalen (GIT). Den aktive ingrediensen demonstrerer også aktivitet i diagnostisert resistens mot erytromycin og andre 14- og 15-leddede makrolider. Josamycin-resistens er mindre vanlig enn 14- og 15-leddede makrolider.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes josamycin i mage-tarmkanalen i høy hastighet. Matinntaket endrer ikke dets biotilgjengelighet. Maksimal konsentrasjon av stoffet i plasma er nådd 1 time etter inntak. Når du tar Vilprafen i en dose på 1 g, er det maksimale nivået av det aktive stoffet i blodplasmaet 2–3 μg / ml. Graden av binding av josamycin til plasmaproteiner er omtrent 15%. Forbindelsen er godt distribuert i vev og organer (unntatt hjernen), og konsentrasjonene overskrider ofte plasmanivået og beholder terapeutisk effekt i lang tid. Spesielt høye konsentrasjoner av josamycin finnes i tårevæske, spytt, svette, mandler og lunger. Innholdet i sputum overstiger innholdet i plasma 8-9 ganger.

Josamycin krysser placentabarrieren og går over i morsmelk. Forbindelsen metaboliseres i leveren og danner metabolitter med mindre farmakologisk aktivitet. Josamycin utskilles hovedsakelig i gallen. Halveringstiden er 1–2 timer, men dette tallet kan forlenges hos pasienter med nedsatt leverfunksjon. Graden av utskillelse av stoffet i urinen overstiger ikke 10%.

Indikasjoner for bruk

Vilprafen tabletter 500 mg er foreskrevet for behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for virkningen av det aktive stoffet (josamycin):

  • Infeksjoner i nedre luftveier - akutt bronkitt, kikhoste, bronkopneumoni, psittakose, lungebetennelse, inkludert atypisk form;
  • ØNH og øvre luftveisinfeksjoner - bihulebetennelse, betennelse i mandlene, paratonsillitt, faryngitt, otitis media, laryngitt;
  • Orale infeksjoner - periodontal sykdom og gingivitt;
  • Skarlagensfeber (med overfølsomhet overfor penicillin);
  • Difteri (i tillegg til difteri antitoksinbehandling);
  • Kjønns- og urinveisinfeksjoner - prostatitt, uretritt, gonoré; med overfølsomhet overfor penicillin - lymfogranulom venereum, syfilis;
  • Mycoplasma (inkludert ureaplasma), klamydiale og blandede infeksjoner i kjønnsorganene og urinveiene;
  • Infeksjoner i bløtvev og hud - lymfadenitt, lymfangitt, byller, pyodermi, kviser, miltbrann, erysipelas (med overfølsomhet overfor penicillin).

Kontraindikasjoner

  • Alvorlige funksjonsforstyrrelser i leveren;
  • Overfølsomhet overfor medikamentkomponenter og andre makrolidantibiotika.

Amming og gravide bør bare ta Wilprafen når de forventede helsemessige fordelene for moren oppveier den mulige risikoen for fosteret eller babyen..

Instruksjoner for bruk av Vilprafen: metode og dosering

Wilprafen tas oralt mellom måltidene. Tabletten skal svelges hel og vaskes med litt vann.

For ungdom over 14 år og voksne er den anbefalte daglige dosen 1-2 g Wilprafen, som må deles inn i 2-3 doser. Den opprinnelige anbefalte dosen er 1 g.

Med kuleformet kviser og akne vulgaris foreskrives 0,5 g josamycin 2 ganger om dagen i løpet av de første 2-4 ukene, deretter reduseres bruksfrekvensen innen 2 måneder til 0,5 g josamycin en gang daglig (som vedlikeholdsbehandling).

Varigheten av behandlingen bestemmes vanligvis av legen. I henhold til anbefalingene fra Verdens helseorganisasjon om bruk av antibiotika, bør behandlingsvarigheten for streptokokkinfeksjoner være minst 10 dager.

Hvis du glemmer en dose Vilprafen, må du ta dosen umiddelbart. I tilfeller der det er tid for neste dose av legemidlet, bør dosen ikke økes..

En pause i behandlingen eller tidlig seponering av legemidlet reduserer sannsynligheten for suksess.

Bivirkninger

Mens du tar Vilprafen, kan lidelser utvikle seg fra forskjellige kroppssystemer:

  • Mage-tarmkanalen: sjelden - halsbrann, kvalme, tap av appetitt, diaré og oppkast. Med alvorlig vedvarende diaré må man huske på muligheten for å utvikle pseudomembranøs kolitt (som er livstruende) på grunn av virkningen av et antibiotikum;
  • Høreapparat: i sjeldne tilfeller - doseavhengig forbigående hørselshemming;
  • Galleveier og lever: i noen tilfeller - en forbigående økning i aktiviteten til leverenzymer i blodplasmaet, noen ganger ledsaget av gulsott og nedsatt utstrømning av galle;
  • Overfølsomhetsreaksjoner: i noen tilfeller - allergiske hudreaksjoner (for eksempel urtikaria).

Overdose

Til dags dato er det praktisk talt ingen informasjon om de spesifikke symptomene på en overdose av Wilprafen. I dette tilfellet er det verdt å anta en økning i alvorlighetsgraden av bivirkninger av stoffet, hovedsakelig fra mage-tarmkanalen..

spesielle instruksjoner

Med utviklingen av pseudomembranøs kolitt, bør Wilprafen avbrytes og passende behandling foreskrives. Å ta medisiner som reduserer tarmmotiliteten er kontraindisert.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon må justere doseringsregimet i samsvar med verdiene av kreatininclearance (CC).

I henhold til instruksjonene er Vilprafen ikke foreskrevet for premature babyer. Når det brukes hos nyfødte, skal leverfunksjonen overvåkes.

Det er nødvendig å ta hensyn til muligheten for kryssresistens mot forskjellige antibiotika fra makrolidgruppen.

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Det ble funnet at bruk av Wilprafen ikke påvirker evnen til å kjøre bil og utføre potensielt farlige typer arbeid assosiert med økt konsentrasjon og hastighet på reaksjonene..

Påføring under graviditet og amming

Under graviditet og under amming kan legemidlet ordineres hvis fordelene med morens bruk oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller barnet. Legen må vurdere de mulige konsekvensene av å ta dette legemidlet og først deretter foreskrive et behandlingsforløp.

WHO Europe anbefaler Wilprafen for behandling av klamydial infeksjon hos gravide kvinner.

Under behandling med josamycin, kombinert med bruk av hormonelle prevensjonsmetoder, bør ytterligere beskyttelse i form av ikke-hormonelle prevensjonsmidler brukes.

Narkotikahandel

Samtidig bruk av Vilprafen sammen med cefalosporiner og penicilliner bør unngås.

Når det brukes sammen med lincomycin, er det mulig å redusere effekten av begge legemidlene.

Vilprafen bremser eliminering av teofyllin i mindre grad enn andre antibiotika i makrolidgruppen.

Ved samtidig bruk med cyklosporin er det mulig å øke konsentrasjonen i blodplasma opp til nefrotoksisk.

Det er rapporter om økt vasokonstriktorvirkning med kombinert bruk av ergotalkaloider, antibiotika og medisiner fra makrolidgruppen..

Vilprafen bremser eliminasjonen av astemizol eller terfenadin, noe som øker risikoen for livstruende arytmier.

Ved samtidig bruk med digoksin er det mulig å øke nivået av sistnevnte i blodplasma.

Ved samtidig bruk av stoffet med hormonelle prevensjonsmidler, er det i tillegg nødvendig å bruke ikke-hormonelle prevensjonsmidler.

Analoger

Vilprafens analog er Vilprafen Solutab.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn, ved temperaturer opp til 25 ° C.

Holdbarhet - 4 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Wilprafen

Ifølge vurderinger er Vilprafen et ganske effektivt medikament, men risikoen for å utvikle bivirkninger under behandlingen er ganske høy. Pasienter som har fått diagnosen klamydia og ureaplasmosis rapporterer at symptomene på sykdommen i løpet av få dager etter start av legemidlet forsvinner sporløst. Det er rapporter om slike bivirkninger av Wilprafen som gastrointestinale forstyrrelser og allergiske utslett, som er relativt vanlige..

Mange pasienter anbefaler stoffet som et effektivt middel mot bihulebetennelse og andre smittsomme sykdommer. Ofte foreskrives det til barn hvis behandling gir gode resultater, men noen ganger klager foreldrene på manifestasjonene av dysbiose.

Pris for Wilprafen på apotek

I gjennomsnitt er prisen for Vilprafen 500 mg på apotek 515-596 rubler (10 tabletter per pakke).

Wilprafen

Vilprafen er et medikament (tabletter) (farmakologisk gruppe - antimikrobielle stoffer for systemisk bruk). Legemidlet er preget av følgende applikasjonsfunksjoner:

Hvordan oppløse vaskulære plakk, normalisere blodsirkulasjonen, trykk og glemme veien til apoteket

  • Selges kun på resept
  • Under graviditet: med forsiktighet
  • Når du ammer: med forsiktighet
  • I barndommen: med forsiktighet
  • For brudd på leverfunksjonen: kontraindisert
  • Ved nedsatt nyrefunksjon: med forsiktighet

Emballasje

Wilprafen - offisielle bruksanvisninger

Priser / kjøpAnaloger, artiklerKommentarer

Internasjonalt ikke-proprietært navn: josamycin

Doseringsform: filmdrasjerte tabletter

Sammensetning for 1 tablett

Aktive ingredienser

Josamycin - 500 mg

Hjelpestoffer opp til en tablettvekt på 640 mg

mikrokrystallinsk cellulose - 101,0 mg, polysorbat 80 - 5,0 mg, kolloid silisiumdioksid - 14,0 mg, natriumkarmellose - 10,0 mg, magnesiumstearat - 5,0 mg, metylcellulose - 0,12825 mg, polyetylenglykol 6000 - 0.3846 mg, talkum - 2.0513 mg, titandioksid - 0.641 mg, aluminiumhydroksid - 0.641 mg, kopolymer av metakrylsyre og dets estere - 1,15385 mg

Filmdrasjerte tabletter med hvite eller nesten hvite farger, avlange, bikonvekse, med risiko på begge sider.

Farmakoterapeutisk gruppe: antibiotika, makrolid.

Farmakodynamikk.

Antibakterielt medikament fra makrolidgruppen. Virkningsmekanismen er assosiert med et brudd på proteinsyntese i den mikrobielle cellen på grunn av reversibel binding med 50S-underenheten til ribosomet. I terapeutiske konsentrasjoner har det som regel en bakteriostatisk effekt som bremser veksten og reproduksjonen av bakterier. Når det opprettes høye konsentrasjoner i fokus for betennelse, har det en bakteriedrepende effekt.

Josamycin er aktiv mot grampositive bakterier (Staphylococcus spp., Inkludert meticillin-følsomme stammer av Staphylococcus aureus), Streptococcus spp., Inkl. Streptococcus pyogenes og Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp. Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.), Gramnegative bakterier (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Bordetella spp. Brucella spp., Legionella spp., Haemophilus ducrey influenzae, Haemophilus susceptibility) variabel), Chlamydia spp., inkl. C. trachomatis, Chlamydophila spp., Inkl. Chlamydophila pneumoniae (tidligere kalt Chlamydia pneumoniae), Mycoplasma spp., Inkl. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp. Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Som regel er det ikke aktivt mot enterobakterier, derfor påvirker det litt mikrofloraen i mage-tarmkanalen. Forblir aktiv med resistens mot erytromycin og andre 14 og 15-leddede makrolider. Josamycin-resistens er mindre vanlig enn 14- og 15-leddede makrolider.

Farmakokinetikk.

Etter oral administrering absorberes josamycin raskt fra mage-tarmkanalen. Matinntak påvirker ikke biotilgjengeligheten. Maksimal plasmakonsentrasjon av josamycin oppnås 1 time etter administrering. Når den tas i en dose på 1 g, er den maksimale plasmakonsentrasjonen 2-3 μg / ml. Cirka 15% av josamycin binder seg til plasmaproteiner. Josamycin er godt distribuert i organer og vev (med unntak av hjernen), og skaper konsentrasjoner som overstiger plasmanivået og forblir på et terapeutisk nivå i lang tid. Josamycin skaper spesielt høye konsentrasjoner i lungene, mandlene, spytt, svette og tårer. Konsentrasjonen i sputum overstiger konsentrasjonen i plasma med 8-9 ganger. Passerer morkaken, utskilt i morsmelk. Josamycin metaboliseres i leveren til mindre aktive metabolitter og utskilles hovedsakelig i gallen. Halveringstiden til legemidlet er 1-2 timer, men det kan forlenges hos pasienter med nedsatt leverfunksjon. Nyrens utskillelse av stoffet overstiger ikke 10%.

Indikasjoner for bruk

Smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

Infeksjoner i øvre luftveier og ØNH-organer:

betennelse i mandlene, faryngitt, paratonsillitt, laryngitt, otitis media, bihulebetennelse, difteri (i tillegg til behandling med difteritoksoid), skarlagensfeber (ved overfølsomhet overfor penicillin).

Infeksjoner i nedre luftveier:

akutt bronkitt, forverring av kronisk bronkitt, lungebetennelse fra samfunnet, inkludert de som er forårsaket av atypiske patogener, kikhoste, psittakose.

Infeksjoner i tannbehandling:

gingivitt, perikoronitt, periodontitt, alveolitt, alveolar abscess.

Oftalmiske infeksjoner:

Hud- og bløtvevsinfeksjoner:

follikulitt, furunkel, furunkulose, abscess, miltbrann, erysipelas, kviser, lymfangitt, lymfadenitt, flegmon, panaritium, sår (inkludert postoperativ) og svieinfeksjoner.

Infeksjoner i urinveisystemet:

uretritt, cervisitt, epididymitt, prostatitt forårsaket av klamydia og / eller mycoplasma, gonoré, syfilis (med overfølsomhet overfor penicillin), lymfogranulom venereum.

Sykdommer i mage-tarmkanalen assosiert med H. pylori

Magesår i mage og tolvfingertarm, kronisk gastritt, etc..

Kontraindikasjoner

  • overfølsomhet overfor josamycin og andre komponenter i stoffet
  • overfølsomhet overfor andre makrolider;
  • alvorlig leverfunksjon:
  • barn som veier mindre enn 10 kg.

Graviditet og amming

Tillatt for bruk under graviditet og under amming etter medisinsk vurdering av fordeler / risiko. WHO European Office anbefaler josamycin som valgfritt legemiddel for klamydial infeksjon hos gravide kvinner.

Metode for administrering og dosering

Den anbefalte daglige dosen for voksne og ungdom over 14 år er fra 1 til 2 g josamycin, standarddosen er 500 mg x 3 r per dag. Den daglige dosen bør deles i 2-3 doser. Om nødvendig kan dosen økes til 3 g per dag.

Vanligvis bestemmes varigheten av legen fra 5 til 21 dager, avhengig av infeksjonens art og alvorlighetsgrad. I henhold til WHOs anbefalinger bør behandlingsvarigheten for streptokokk tonsillitt være minst 10 dager.

I terapi med anti-Helicobacter pylori foreskrives josamycin i en dose på 1 g 2 ganger daglig i 7-14 dager i kombinasjon med andre legemidler i standarddoser (famotidin 40 mg / dag eller ranitidin 150 mg 2 r / dag + josamycin 1 g 2 r / dag + metronidazol 500 mg 2 r / dag; omeprazol 20 mg (eller lansoprazol 30 mg, eller pantoprazol 40 mg, eller esomeprazol 20 mg, eller rabeprazol 20 mg) 2 r / dag + amoksicillin 1 g 2 r / dag + josamycin 1 g 2 r / dag; omeprazol 20 mg (eller lansoprazol 30 mg, eller pantoprazol 40 mg, eller esomeprazol 20 mg, eller rabeprazol 20 mg) 2 r / dag + amoksicillin 1 g 2 r / dag + josamycin 1 g 2 r / dag + vismut tri kaliumdicitrat 240 mg 2 r / dag; famotidin 40 mg / dag + furazolidon 100 mg 2 r / dag + josamycin 1 g 2 r / dag + vismut tri kaliumdicitrat 240 mg 2 r / dag).

I nærvær av atrofi i mageslimhinnen med achlorhydria, bekreftet med pH-metri: Amoxicillin 1 g 2 r / dag + josamycin 1 g 2 r / dag + vismut tri-kaliumdicitrat 240 mg 2 r / dag.

For akne vulgaris og akne-kule anbefales det å administrere 500 mg josamycin to ganger daglig de første 2-4 ukene, deretter 500 mg josamycin en gang daglig som vedlikeholdsbehandling i 8 uker.

Bivirkning

Bivirkningene er oppført etter frekvens for registrering i samsvar med følgende gradering: veldig ofte: fra> 1/10, ofte: fra> 1/100 til 1/1000 til 1/10 OOO til kolonne: Antimikrobielle stoffer for systemisk bruk

Josamycin - bruksanvisning for barn og voksne, indikasjoner, frigjøringsform, sammensetning og pris

Indikasjoner for bruk

Vilprafen er en suspensjon for barn som kan brukes til følgende indikasjoner:

  • smittsomme sykdommer i svelg, nese og nasopharyngeal sone;
  • sykdommer i mage-tarmkanalen assosiert med Helicobacter pylori;
  • smittsomme lesjoner i munnhulen, øynene og reproduksjonssystemet;
  • infeksjoner i lungene, luftrøret, huden og slimhinnene.

Spesielt inkluderer de mange patologier:

  • betennelse i mandlene, otitis media, faryngitt, bihulebetennelse, skarlagensfeber;

  • bronkitt i det akutte stadiet, lungebetennelse, kikhoste, psittakose;
  • furunkulose, abscess, miltbrann, erysipelas;
  • blefaritt, syfilis, cervisitt, lymfogranulom, uretritt, magesår.
  • Når det kombineres med lokal påføring av legemidler, reduseres behandlingsvarigheten betydelig uten at infeksjonen gjentar seg.

    Kort om stoffet

    Antibakterielle legemidler i dag inntar hovedplassen i behandlingen av smittsomme sykdommer. Det er vanskelig å forestille seg moderne apotek uten dem. En av kategoriene av slike medikamenter er wilprafen solutab, en representant for makrolidgruppen. Den viktigste aktive ingrediensen er josamycin, en antibakteriell komponent. Vilprafen produseres i form av tabletter. Fordelen med denne medisinen er dens kompatibilitet med andre legemiddelgrupper. Derfor indikerer anmeldelser av personer som brukte verktøyet effektiviteten..

    Når det gjelder reseptene til stoffet wilprafen, er dets spekter av virkning veldig bredt. Legemidlet gir en bakteriedrepende og bakteriostatisk effekt. Med sin hjelp behandler leger følgende sykdommer:

    1. Infeksjoner i øvre luftveier og ØNH-organer. Dette er otitis media og faryngitt, laryngitt og bihulebetennelse, betennelse i mandlene..
    2. Orale og nedre luftveisinfeksjoner, som lungebetennelse, akutt bronkitt, kikhoste, bronkopneumoni.
    3. Difteri og skarlagensfeber.
    4. Smittsomme sykdommer i huden. Disse inkluderer koker, pyodermi, kviser, lymfadenitt og lymfangitt..

    Sammensetning

    Preparatet inneholder den viktigste aktive ingrediensen i forskjellige doser i kombinasjon med hjelpekomponenter.

    VirkestoffDosering, mg / ml ferdig suspensjon
    125/5250/5500/5
    Innhold i 1 flaske
    Josamycin15 g15 g20 g
    Hjelpestoffer, mg
    Citrate Na112.5
    Metylparaben79.5
    Propylparaben10.5
    Simethicone75
    Hypromelose180225300
    Parfyme37.550
    Carmellose Na5701200600
    Sukker 3%10108784810200,5
    Mannitol2250

    Josamycin er et naturlig makrolidantibiotikum produsert av actinomycete Streptomyces narbonensis. Siden 2012 har den blitt inkludert i listen over vitale og essensielle medisiner..

    Hjelpestoffer øker den farmakologiske aktiviteten til den aktive ingrediensen, øker holdbarheten til den fortynnede suspensjonen og gir den nødvendige konsistensen av det ferdige produktet.

    Sammensetning og frigjøringsform av stoffet

    Vilprafen tabletter har et øvre skall, i hvert plastsubstrat er det 10 slike drager, blemmer er pakket i en pappeske. Tablettene er hvite, noe avlange i form, hver av dem inneholder 500 mg josamycin (som er det aktive stoffet i dette farmasøytiske produktet). Slippformen av 500 mg tablett er ofte foreskrevet.

    I tillegg til tabletter har stoffet en suspensjonsdoseringsform. Den helles i en flaske laget av mørkt glass med et volum på 100 ml. Settet inneholder en spesiell kopp for å måle den nødvendige dosen. Suspensjonen har 300 mg josamycin per 10 ml væske.

    I tillegg produserer produsenten Vilprafen Solutab, som er en tablett som oppløses når den utsettes for væske. De har en søt smak og jordbærsmak. Hver tablett inneholder 100 mg aktiv ingrediens. Kartongen inneholder 2 blemmer, hver med 5, 6 tabletter.

    I tillegg til det aktive stoffet - josamycin, inneholder stoffet hjelpestoffer, inkludert cellulose, polysorbat, makrogol 6000, titandioksid, talkum, magnesiumstearat og andre.

    Utgivelsesformen og sammensetningen av stoffet er tydelig beskrevet i instruksjonene som er festet til det. Wilprafen salve og suppositorier er ikke tilgjengelige.

    I hvilken form produseres den

    Legemidlet er tilgjengelig i pulverform for selvpreparering av en homogen suspensjon. Størrelsene på individuelle partikler av det aktive stoffet gir en langsiktig terapeutisk effekt, som gjør det mulig å redusere administrasjonsfrekvensen i løpet av dagen.

    Separate doser gir praktisk dosering for barn i forskjellige aldre og bør brukes som anbefalt i instruksjonene.

    Gjennomsnittspriser for Wilprafen-granulat:

    • 125 mg / 5 ml - fra 400 rubler;
    • 250 mg / 5 ml - fra 430 rubler;
    • 500 mg / 5 ml - fra 500 rubler.

    Kostnaden avhenger av typen apoteknettverk og avstanden til apoteket fra byens sentrale distrikter. Om nødvendig kan stoffet bestilles i elektroniske tjenester for levering til et bestemt apotek til en lavere pris.

    Bruk av stoffet under graviditet

    Den utvilsomme fordelen med Wilprafen er den relative sikkerheten ved bruk hos gravide kvinner. Under svangerskapet vil legen foreskrive et behandlingsforløp med Vilprafen hvis klamydia oppdages under PCR-diagnostikk (klamydia under graviditet er en betydelig risikofaktor for intrauterin infeksjon, spontan abort og for tidlig fødsel). Den optimale ordningen innebærer bruk av et antibakterielt medikament etter 14 uker, 500 mg tre ganger daglig i minst 7 dager.

    Antibiotika Vilprafen mot bakgrunnen av betennelse i livmoren bør tas som anvist av lege, med streng overholdelse av dosering og varighet av behandlingen. Den optimale indikasjonen for antibiotikabehandling er spesifikk endometritt forårsaket av klamydia, mykoplasma og ureaplasma..

    Farmakodynamikk

    Wilprafen er en suspensjon for barn som virker bakteriostatisk:

    • hemmer proteindannelse;
    • forhindrer DNA-dynamikk;
    • hemmer bakteriell metabolisme.

    Som et resultat stopper prosessene for deres vitale aktivitet, utvikling og reproduksjon. I kombinasjon med en persons egen immunitet er det mulig å fullstendig undertrykke infeksjonen på relativt kort tid.

    Når en høy konsentrasjon opprettes i fokus, manifesteres en bakteriedrepende effekt. I dette tilfellet begynner josamycin å drepe bakterier direkte. Ved å binde seg til 50S-underenheten til den ribosomale membranen forhindrer det feste av transport-RNA og overføring av peptider fra A-senteret, og undertrykker dermed proteinsyntese i celleveggene til bakterier.

    Spekteret av farmakologisk aktivitet inkluderer flere typer bakterier:

    • coccobacilli av slekten Bordetellus;
    • miltbrannpatogener;
    • anaerobe aktinomyceter;
    • hemofile pinner;
    • corynebakterier;
    • streptokokker;
    • mycoplasma;
    • legionella;
    • treponema;
    • gonokokker;
    • rickettsia;
    • klamydia.

    Også stoffet er aktivt mot noen sopp og anaerober av andre klasser. Effektiviteten kan reduseres noe på grunn av utviklingen av resistens i mikroorganismer.

    Når kan du drikke alkohol etter endt behandlingsforløp

    Etter behandlingen med Vilprafen må du avstå fra alkohol i ytterligere en måned. Interessant, antibiotika påvirker gastrointestinal funksjon negativt.

    Det samme gjør samtidig administrering av medisiner med alkohol. Og josamycin, når det samhandler med sterke drikker, kan flere ganger øke sannsynligheten for bivirkninger og øke sjansen for anafylaktisk sjokk..

    I tillegg har et farmakologisk middel en rekke kontraindikasjoner, hvis tilstedeværelse utelukker bruk for medisinske formål:

    1. Sterk følsomhet for makrolidantibiotika.
    2. Barnets vekt som ikke overstiger 10 kg.
    3. Alvorlig skade og funksjonsfeil i leveren.
    4. Individuell intoleranse mot noen av komponentene.

    Josamycin, til tross for sine positive egenskaper og effektivitet, ødelegger leverceller, og i kombinasjon med alkohol øker denne faktoren flere ganger. Selv etter to ukers behandling, fortsetter effekten av josamizin.

    Derfor bør du utelukke alkoholinntak i omtrent en måned, for ikke å skade kroppen. Selv om instruksjonene for stoffene ikke nevner deres kompatibilitet med alkohol, betyr ikke dette at behandlingen kan kombineres med alkohol.

    I alle fall reduserer etanol effektiviteten til medisiner, og behandling med dem vil ganske enkelt ikke gi det riktige resultatet..

    Farmakokinetikk

    Josamycin absorberes i tarmen etter kort tid og i sin helhet. Maksimal konsentrasjon i blodserumet er nådd etter 1-4 timer. Omtrent 10% av dosen som tas binder seg til plasmaproteiner. De største mengdene finnes i lungevev, mandler, svette, tårer og spyttvæske.

    Stoffet gjennomgår biologisk transformasjon i levervevet til mindre aktive former, som deretter skilles ut fra kroppen i gallen. Utskillelsen av stoffet i urinen overstiger ikke 20%.

    Negative konsekvenser av manglende overholdelse av reglene for å ta stoffet

    Alkohol i seg selv ødelegger leveren, og hvis det blir misbrukt, kan en så farlig sykdom som skrumplever utvikle seg. Og selv om instruksjonene ikke sier om det er mulig å drikke alkohol på samme tid som Vilprafen Solutab eller hvor lang tid det vil ta å ta alkohol etter behandlingen, på en eller annen måte, bør man huske at det er mulig å kvitte seg med sykdommen ved hjelp av narkotika bare når alkohol er tilgjengelig helt ekskludert.

    Dessuten kan eventuelle antibakterielle midler, inkludert wilprafen, skade leverceller, og hvis du også drikker alkohol, vil skaden på organet øke flere ganger.

    Søknad for barn under 18 år

    Sammen med flasken inneholder settet en spesiell målesprøyte for nøyaktig dosering av den ferdige suspensjonen. Før du ringer til den nødvendige dosen, bør du alltid riste stoffet grundig for å fordele de aktive partiklene i stoffet jevnt over hele volumet..

    Etter det må du tegne en enkelt dose med en sprøyte og injisere stoffet forsiktig mellom kinnet og tungen, ikke for nær halsen. Gi deretter barnet vann eller en annen nøytral drink.

    Den anbefalte mengden josamycin er 50 mg / kg kroppsvekt.

    Det bør deles inn i to like mottakelser:

    • 25 mg / kg om morgenen;
    • 25 mg / kg etter 12 timer.

    Maksimal enkeltdose bør ikke overstige 1 kg, til tross for pasientens større vekt enn den gitte andelen antyder. Varigheten av behandlingen bestemmes av den observerende spesialisten, avhengig av symptomene, alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet og responsen til barnets kropp på antibiotika. Gjennomsnittlig behandlingsvarighet kan være opptil 5-7 dager..

    Hvis du ved et uhell hopper over neste dose, bør du ikke doble mengden suspensjon.

    Salg av medisin, pris og riktig oppbevaring

    Vilprafen Solutab selges på apotek uten resept, men til tross for dette er det nødvendig å ta løsningen bare som foreskrevet av en spesialist..

    Instruksjonene setter reglene for lagring av stoffet:

    • holdbarhet - ikke mer enn 2 år;
    • holdes utilgjengelig for barn;
    • lagring på et tørt sted der det ikke kommer noe lys inn;
    • lagringstemperatur - ikke høyere enn 25 grader.

    Pakking Vilprafen Solutab 1000 mg eller Vilprafen tabletter 500 mg, hvor 10 stykker oppløses, koster ca 550-750 rubler.

    Kontraindikasjoner

    Vilprafen er en suspensjon for barn, som ikke skal brukes til terapeutiske formål hvis følgende kontraindikasjoner er til stede:

    • overfølsomhet overfor virkningen av josamycin eller andre makrolidantibiotika;
    • kombinasjon med å ta ergotamin, cisaprid, pimozid, ivabradin, colchicine;
    • med betydelige patologier i leverens funksjon;
    • mangel på sucrase eller isomaltase.

    Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, bør behandlingen baseres på kreatininclearance-tester..

    Overdose

    Hvis dosen er feil beregnet, er en betydelig overdose med Wilprafen mulig, spesielt hos små barn med lav vekt..

    Symptomer:

    • avføring lidelser;
    • alvorlig kvalme;

  • oppkast;
  • hørselstap.
  • Det er få rapporter om tilfeller av overdosering i medisin. Til tross for søtningsmidlene har Wilprafen en ganske ubehagelig smak, så risikoen for betydelig overskridelse av dosen er usannsynlig.

    Ellers anbefales det å ta adsorbenter som Polysorb eller Enterosgel umiddelbart i maksimale mengder for raskt å binde og fjerne stoffet fra kroppen. Alvorlige forhold krever øyeblikkelig legehjelp.

    Anmeldelser om stoffet

    På Internett kan du finne mange positive anmeldelser om Vilprafen, der pasienter legger merke til den raske terapeutiske effekten av legemidlet (allerede når de tar de første dosene), spesielt når

    . I dette tilfellet blir bivirkninger sjelden observert..

    Forfatterne av noen anmeldelser beskriver avføringsforstyrrelse og kvalme under behandling med Wilprafen. Det bemerkes imidlertid at disse ubehagelige effektene forsvant spontant etter noen dager..

    Legevurderingen godkjenner muligheten for behandling med Wilprafen under graviditet.

    Alle feiringer med tilstedeværelse av alkohol er vanligvis planlagt fordi de er "bundet" til bestemte datoer. Men det er umulig å forutsi og være forberedt på sykdom. Tross alt brøt de uventet inn i livet vårt og tvang til å omforme familiebudsjettet og deres tid. Enhver sykdom gjør nødvendigvis justeringer i livet. Og de kan sjelden kombineres med høytiden, fordi det å ta medisiner og drikke alkohol i utgangspunktet ikke kan kombineres. Selvfølgelig har forskjellige stoffer ulik kompatibilitet med alkohol, og for dette bør du nøye studere instruksjonene for stoffene. Vi vil finne ut hvordan alkohol og wilprafen kombineres med hverandre.

    Bivirkninger

    Selv behandling i anbefalte doser ledsages i de fleste tilfeller av bivirkninger:

    • på den delen av huden - utslett, erytem, ​​hudpatologier, akutt eller giftig epidermal nekrolyse;
    • fra mage-tarmkanalen - kvalme, oppkast, avføring fortynning, avføring fiksering;
    • fra leveren - en økning i aktiviteten til levertransaminaser, hepatitt;
    • fra immunsystemets side - allergier som utslett, Quinckes ødem;
    • andre - purpura, vaskulitt, metabolske forstyrrelser, anoreksi.

    Oppsøk lege dersom det oppdages noen symptomer.

    Narkotikahandel

    Vilprafen er en suspensjon for barn, hvis kombinert bruk av noen medisiner kan føre til alvorlige konsekvenser:

    • ergotamin, dihydroergotamin - sannsynligheten for plutselig spenning i karveggene med mulighet for nekrotiske forandringer i lemmer;
    • cisaprid, pimozid - risikoen for hjerterytmeforstyrrelser, som bringer livet til den berørte personen i fare;
    • ivabradin - etter interaksjon med josamycin øker innholdet av ivabradin og risikoen for bivirkninger;
    • colchicine - sannsynligheten for å utvikle bivirkninger som truer livet til en syk person øker.

    Mindre farlig, men også uønsket, inkluderer interaksjoner med følgende stoffer:

    • amitriptylin;
    • bromokriptin;
    • karbamazepin;
    • syklosporin;
    • disopyramid;
    • halofantrin;
    • sildenafil;
    • kaberbolin;
    • terfenadin;
    • takrolimus;
    • teofyllin;
    • triazolam;
    • astemizol;
    • digoksin;
    • ebastine.

    Den samtidige kombinasjonen med antikoagulantia med indirekte påvirkning øker risikoen for alvorlig blødning.

    Analoger

    De viktigste analogene til Vilprafen inkluderer Sumamed, Azitrox, Zitrolide og andre medikamenter, hvis aktive stoff er azitromycin - et makrolidantibiotikum, den første representanten for azalid-underklassen.

    En annen vanlig analog er klaritromycin. På grunnlag av det opprettes også forberedelser i form av suspensjoner. En av de vanligste på apotek er Klacid. Effekten på patogener er noe svakere, og den terapeutiske effekten utvikler seg saktere. Derfor bør bare en spesialist anbefale et passende middel..

    Azitromycin

    Farmakodynamikk - stoffet har et bredt spekter av antibakteriell aktivitet. Azitromycin stopper prosessene for vital aktivitet og reproduksjon av bakterier, hemmer peptidtranslokase på overføringsstadiet til andre celler og undertrykker prosessene med proteinsyntese. I høye doser ødelegger ekstracellulære og intracellulære bakterier.

    Etter intern administrering absorberes azitromycin raskt og distribueres i alle kroppsvev. Biotilgjengeligheten når 37%. Indikatoren er assosiert med effekten av primærpassasje gjennom leveren. Den høyeste konsentrasjonen i blodserum oppnås etter 2-3 timer og er ca. 0,4 mg / l.

    Farmakokinetikk - azitromycin trenger godt gjennom cellemembraner, og derfor er stoffet svært effektivt mot infeksjoner lokalisert i deres indre hulrom. Transport utføres av fagocytter til stedene der mikroorganismer spres.

    Konsentrasjon i bløtvev når 10-50 ganger høyere enn i blodplasma, og 24-34% mer i infeksjonsfokus enn i omkringliggende vev. I leveren gjennomgår azitromycin sekundær demetylering, hvoretter stoffet mister sin farmakologiske aktivitet.

    Hoveddelen av azitromycin skilles ut i sin opprinnelige form:

    • gjennom tarmene - fra 50%;
    • nyrer - ca 6%.

    Halveringstiden når 50 timer. Terapeutiske konsentrasjoner etter siste inntaksdose holdes på et tilstrekkelig nivå i opptil 1 uke. Så begynner prosessen med fullstendig eliminering fra kroppen. Sumamed og andre legemidler med azitromycin kan brukes til infeksjon i alle deler av luftveiene og mange andre sykdommer.

    På grunn av den lange elimineringstiden og gradvis akkumulering i kroppen, anbefales det at medisinen tas ikke mer enn 1 gang per dag..

    En viktig forutsetning for full absorpsjon er ikke å kombinere stoffet med mat:

    • du kan ta midler med azitromycin enten 1 time før måltider, eller etter 2 timer;
    • legemidlet bør tas med tilstrekkelig mengde vann, minst 100 ml.

    For nøyaktig dosering bør følgende forhold brukes:

    • beregningen må gjøres basert på barnets kroppsvekt;
    • For 1 kg vekt anbefales det å ta 10 mg en gang daglig i 3 påfølgende dager.

    I alvorlige sykdomsformer kan behandlingsvarigheten økes til 6 dager. Lengre bruk anbefales ikke på grunn av økt risiko for alvorlige bivirkninger.

    Følgende forhold er preget av den relative frekvensen:

    • candidiasis i slimhinnene;
    • luftveissymptomer;
    • bakterielle infeksjoner;
    • appetittforstyrrelser;
    • forverring av gastritt;
    • trombocytopeni;
    • leukopeni, etc..

    Svært vanlige er alvorlige magesmerter, i gjennomsnitt 30 minutter etter inntak. Dette gjelder varianter av normen. En spesiell alvorlighetsgrad av smerte observeres etter 1-2 mottakelser. I fremtiden svekkes symptomet. Som regel fortyner azitromycin avføringen betydelig, og etter neste toalettbesøk stopper smertene..

    Klaritromycin

    Klacid er et legemiddel som inneholder klaritromycin beregnet på barn, produsert i form av en pulverblanding for fremstilling av en suspensjon. 1 flaske inneholder 70,7 g aktivt stoff, eller 125 mg / 5 ml i en løsning klar til behandling. Farmakologisk er det et makrolid. Et antibiotikum blokkerer produksjonen av protein i bakterier som er følsomme for det.

    Forberedelse av suspensjonen - i flasken må du forsiktig tilsette rent vann for risikoen ved sporadisk risting. Det totale volumet av det ferdige produktet er 100 ml. Romforhold er egnet for lagring av suspensjonen. Holdbarheten er ikke mer enn 14 dager. Rester av stoffet må kastes sammen med husholdningsavfall..

    Doser:

    • den anbefalte daglige dosen for barn er 7,5 mg / kg kroppsvekt 2 ganger daglig;
    • den høyeste dosen bør ikke være mer enn 0,5 g 2 ganger daglig.

    Enkelt dose for å ta to ganger om dagen:

    • 8-11 kg - 2,5 ml;
    • 12-19 kg - 5 ml;
    • 20-29 kg - 7,5 ml;
    • 30-40 kg - 10 ml.

    For barn som veier mindre enn 8 kg, er beregningen basert på andelen 7,5 mg / kg. Det mottatte volumet av legemidlet bør også tas to ganger om dagen. Vanlig behandlingsvarighet er ikke mer enn 10 dager. Det avhenger av barnets velvære og type infeksjon. Når kreatininclearance er mindre enn 30 ml / min, anbefales det å redusere volumet av en enkelt dose med 2 ganger. Den totale varigheten av behandlingen er opptil 2 uker.

    Wilprafen er et effektivt legemiddel for behandling av barn fra en rekke infeksjoner og andre patologier. Om nødvendig kan det erstattes med et annet medikament i form av en suspensjon fra makrolidgruppen. Det er bare viktig å følge de grunnleggende anbefalingene for å oppnå maksimal effektivitet på kortest mulig tid..

    Kjemiske egenskaper

    Josamycin (handelsnavn - Wilprafen) presenteres på markedet i form av hvite, avlange, bikonvekse tabletter, med risiko på begge sider. Overflaten på tablettene er dekket med en enterisk film. En vannløselig form anbefales for barn (Vilprafen solutab). Pakket i 10 stykker i blisterpakninger, som er pakket i pappesker. Sammensetning av preparatet:

    For Mer Informasjon Om Bronkitt

    Mig 400 - bruksanvisning

    Registreringsnummer:Legemidlets handelsnavn: MIG ® 400Internasjonalt ikke-proprietært navn:Kjemisk navn: (2RS) -2- [4- (2-metylpropyl) fenyl] propansyreDoseringsform:Sammensetning:Beskrivelse:

    Hvor lang tid tar bronkitt hos voksne??

    Hvor lenge bronkitt varer, avhenger av formen på manifestasjonen: akutt eller kronisk. De fleste tilfeller skyldes betennelse i luftveiene, der det produseres mer slim enn vanlig.