Viferon® (150 000 IE)

Virusinfeksjoner forekommer ofte hos barn under fem år. Risikogruppen inkluderte barnehagebarn. For å behandle og forhindre sykdommer i viral etiologi i det minste anbefales Viferon. Hva slags medisin det er, hvordan det fungerer, hvilke sykdommer det er foreskrevet for, hva det hjelper, hvordan du bruker det, hvordan du bytter det ut - vi vil fortelle nedenfor.

Indikasjoner for bruk av Viferon suppositorier for barn

Viferon er indisert for forekomst av smittsomme sykdommer hos barn. Vanligvis brukes medisinen i form av intrarektale suppositorier som en del av en kompleks behandling. De øker kroppens motstand mot effekten av patogener, stimulerer prosessene som er ansvarlige for produksjonen av antistoffer, interferon, har en bakteriostatisk effekt og bekjemper virus.

Viferon suppositorier brukes vanligvis til behandling av en rekke barnesykdommer. Ofte foreskrives stoffet til voksne pasienter, inkludert forventede mødre. Indikasjoner for bruk av produktet inkluderer:

  1. betennelse som skyldes infeksjon (inkludert små barn fra de første dagene i livet) - stoffet kan forskrives for å behandle premature babyer;
  2. Teething (bruk som anbefalt av barnelege);
  3. kronisk hepatitt av viral etiologi, komplisert av assosierte leverlesjoner (inkludert skrumplever);
  4. hepatitt i gruppe B, C, D (hjelper i kombinasjon med fysioterapeutiske metoder) hos pasienter i alle aldre;
  5. forebygging.

Sammensetning og frigjøringsformer av stoffet

Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er Interferonum alpha-2b (humant rekombinant interferon). For å forsterke den antivirale aktiviteten blir askorbinsyre og α-tokoferol introdusert i blandingen. Legemidlet Viferon produseres ikke i form av en sirup, suspensjon, tabletter, dråper eller injeksjonsvæske. Viferon (et produkt fra Feron LLC) presenteres i tre former:

  1. Ugjennomsiktig homogen hvitgrå gel.
  2. Viskøs homogen gulaktig eller gul salve med lanolinaroma.
  3. Rektale kulestikkpiller - tilgjengelig med forskjellige innhold av Interferonum alpha-2b (150 000, 500 000, 1 000 000, 3 000 000 IE). Hvordan viferonstearinlys ser ut kan sees på bildet til artikkelen.

Lysene inneholder konfektfett og kakaosmør som hjelpekomponenter. Dette bør tas i betraktning når du bruker stoffet - kakaosmør har en tendens til å mykne raskt fra varmen fra menneskekroppen, derfor må du straks injisere det til pasienten etter at du har fjernet stikkpiller.

Instruksjoner for bruk: dosering, hyppighet og varighet av administrasjonen

Viferon i form av suppositorier påføres rektalt. Dosering, administrasjonsfrekvens og varighet av behandlingsforløpet bestemmes av legen. Før bruk anbefales det å lese instruksjonene for å ta stoffet av barn i forskjellige aldre. Avhengig av konsentrasjonen av den aktive ingrediensen, er det fire typer stikkpiller:

  • Viferon-1 (150 000 IE) - behandling av babyer under 7 år og forebygging av smittsomme sykdommer hos kvinner under graviditet. Emballasjen er merket med en blå stripe.
  • Viferon-2 (500 000 IE) - behandling av virusinfeksjoner hos eldre barn (skolebarn), samt forventede mødre. Det er en grønn stripe på pappesken.
  • Viferon-3 (1.000.000 IE) - behandling av viral hepatitt hos barn, behandling for voksne pasienter i henhold til indikasjoner. Merket med en lilla stripe på kartongen.
  • Viferon-4 (3.000.000 IE) - behandling av pasienter over 12 år. Den fargede stripen på esken er knallrød.

Fra noen barnelegeres synspunkt, inkludert den berømte legen E. Komarovsky, er Viferon et medikament med uprøvd effekt. Det vil si at når vi bruker dette stoffet, snakker vi mer om foreldrenes tilfredshet..

Babyer opptil ett år

Ved behandling av en smittsom og inflammatorisk sykdom (inkludert ARVI) hos en baby under 1 år, vil legen forskrive et antiviralt legemiddel som inneholder 150 000 eller 500 000 IE Interferonum alfa-2b. Doseringene for babyer yngre og eldre enn seks måneder vil variere. Når tenner oppstår, blir legen foreskrevet hyppigheten av innleggelse og dosering (vi anbefaler å lese: hvilken snute er det når tenner hos barn og hvordan man kjenner dem igjen?) En omtrentlig ordning for bruk av Viferon finner du i tabellen nedenfor.

DiagnoseAldersgruppe av pasienterDoseringVarighet av terapi, dager.
Smittsomme betennelsesprosesserfra de første dagene av livet, inkludert de som ble født for tidlig i en svangerskapsalder på ≥ 34 uker1 stikkpiller (150 000 IE) to ganger om dagen med en 12-timers pausefem
fra de første dagene i livet, inkludert de som er født før forfallsdatoen (ved 33 ukers svangerskap og tidligere)1 stikkpiller (150 000 IE) tre ganger om dagen med en 8-timers pause
Kronisk viral hepatittmindre enn seks måneder300000-500000 IE per dag2 ganger om dagen i 10 dager på rad, deretter tre ganger i uken annenhver dag i 0,5-1 år (i henhold til instruksjonene)
fra 6 - 12 måneder500 000 IE per dag

Hvis den anbefalte dosen er 500 000 IE per dag, må den deles i to doser. Det vil si at det kreves 250 000 IE for hver injeksjon. Avhengig av diagnosen kan det være nødvendig med flere behandlingsforløp. Et barn, inkludert en nyfødt og født for tidlig, anbefales å gjenta behandlingsforløpet med et intervall på 5 dager i nærvær av følgende sykdommer:

  • trost, mykoplasmose, sepsis, cytomegalovirusinfeksjon - 2-3 kurs (se også: egenskaper ved behandling av cytomegalovirusinfeksjon hos barn);
  • herpes - 2 retter;
  • SARS, influensa (inkludert de som er komplisert av bakterielle infeksjoner), lungebetennelse, enterovirusinfeksjon, hjernehinnebetennelse - 1-2 kurs.

Eldre barn

For barn som lider av kronisk viral hepatitt komplisert av levercirrhose, vises et to-ukers forløp med Viferon-behandling før hemosorpsjon eller plasmaferese-prosedyren - 1 stikkpille to ganger om dagen. Når du behandler babyer 1-7 år, må du bruke Viferon-1, for eldre barn - Viferon-2.

For å beregne den daglige mengden midler til å behandle et barn fra 12 måneder og eldre fra hepatitt forårsaket av en virusinfeksjon og overført til en kronisk form, må du kjenne kroppens overflate. For å gjøre dette må du avklare vekt og høyde, og deretter bruke passende nomogram. Den anbefalte daglige dosen av Interferonum alpha-2b i dette tilfellet vil være:

  • Barn fra en til syv - 3 millioner IE / m2.
  • Pasienter over syv år - 5.000.000 IE / m2 (det er mulig å administrere 1.500.000 IE eller mer).

Hvor lang tid tar det før middelet trer i kraft?

Legemidlet absorberes fullstendig og begynner å virke innen 15-20 minutter etter administrering - nøyaktig så mye som babyen trenger å legge seg etter bruk av lyset..

Maksimumsverdiene for konsentrasjonen av interferon α i blodplasmaet oppnås i løpet av få timer (fra 2,5 til 12). Etter 12 timer reduseres mengden seruminterferon betydelig, derfor er det nødvendig å gå inn i stoffet på nytt. Akkumulering av stoff i vev forekommer ikke.

Kontraindikasjoner og mulige bivirkninger hos et barn

Produsenten indikerer individuell intoleranse mot en eller flere av bestanddelene i stoffet som den eneste kontraindikasjonen for å ta det. En pasient hvis kropp oppfatter ingrediensene i stoffet som irriterende stoffer av kjemisk opprinnelse, møter noen ganger allergier når de bruker det.

Kostnad og analoger av stoffet

For tiden produseres mange interferonbaserte medisiner. En lege som er kjent med medisinsk historie vil hjelpe deg med å velge den beste. I fravær av Viferon suppositorier på apotek, anbefales det å konsultere en lege om utnevnelse av analoger som er billigere.

Den mest populære analogen av Viferon er stoffet Genferon. Disse stoffene har nesten identisk sammensetning og liste over indikasjoner. Hovedforskjellen er tilstedeværelsen av vitamin C i Viferon, som forhindrer rask denaturering av interferon i endetarmen. Barn får se bruk av Genferon merket "Light" - den inneholder en redusert konsentrasjon av den aktive ingrediensen.

Viferon ® (Viferon)

Virkestoff:

Innhold

  • Sammensetning
  • farmakologisk effekt
  • Farmakodynamikk
  • Indikasjoner av stoffet Viferon
  • Kontraindikasjoner
  • Påføring under graviditet og amming
  • Bivirkninger
  • Interaksjon
  • Metode for administrering og dosering
  • Overdose
  • spesielle instruksjoner
  • Slipp skjema
  • Produsent
  • Vilkår for utlevering fra apotek
  • Oppbevaringsbetingelser for stoffet Viferon
  • Holdbarhet for stoffet Viferon
  • Prisene på apotek
  • Anmeldelser

Farmakologiske grupper

  • Cytokin [Antivirale (unntatt HIV) medisiner]
  • Cytokin [interferoner]

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

  • A08.4 Viral tarminfeksjon, uspesifisert
  • A41.9 Septikemi, uspesifisert
  • A49 Bakteriell infeksjon av uspesifisert sted
  • A49.3 Mycoplasma-infeksjon, uspesifisert
  • A56 Andre seksuelt overførbare klamydiale sykdommer
  • A59 Trichomoniasis
  • A59.0 Urogenital trichomoniasis
  • A60 Anogenital herpesvirusinfeksjon [herpes simplex]
  • A63.8 Andre spesifiserte overveiende seksuelt overførbare sykdommer
  • A74.8 Andre klamydiale sykdommer
  • A74.9 Klamydial infeksjon, uspesifisert
  • A87 Viral meningitt
  • B00 Herpes simplex virusinfeksjoner
  • B00.0 Herpetisk eksem
  • B00.9 Herpesinfeksjon, uspesifisert
  • B18.0 Kronisk viral hepatitt B med delta-middel
  • B18.1 Kronisk viral hepatitt B uten delta-middel
  • B18.2 Kronisk viral hepatitt C
  • B18.8 Annen kronisk viral hepatitt
  • B18.9 Kronisk viral hepatitt, uspesifisert
  • B25 Cytomegalovirus sykdom
  • B34 Virusinfeksjon, uspesifisert sted
  • B37 Candidiasis
  • B37.3 Candidiasis av vulva og skjede (N77.1 *)
  • B97.7 Papillomavirus
  • G00 Bakteriell meningitt, ikke klassifisert annet sted
  • J06 Akutte infeksjoner i øvre luftveier på flere og uspesifiserte steder
  • J11 influensa, virus ikke identifisert
  • J12.9 Viral lungebetennelse, uspesifisert
  • J16.0 Lungebetennelse på grunn av klamydia
  • J18 Lungebetennelse uten å spesifisere årsaksmidlet
  • K74 Fibrose og levercirrhose
  • N49 Inflammatoriske sykdommer i kjønnsorganer hos menn, ikke klassifisert annet sted
  • N74.4 Betennelsessykdom hos kvinner på grunn av klamydia (A56.1 +)
  • N76 Andre betennelsessykdommer i skjede og vulva
  • O35.3 Fosterinvolvering (mistenkt) på grunn av mors virussykdom som krever maters omsorg

Sammensetning

Salve for ekstern og lokal bruk1 g
virkestoff:
interferon alfa-2b human rekombinant40.000 IE
hjelpestoffer: alfa-tokoferolacetat; vannfri lanolin; medisinsk vaselin; ferskenolje; kalsium pantothenate; natriumbenzoat; humant albumin; natriumacetattrihydrat; natriumklorid; dinatriumedetat-dihydrat; renset vann
Gel for ekstern og lokal bruk1 g
virkestoff:
interferon alfa-2b human rekombinant36 000 IE
hjelpestoffer: alfa-tokoferolacetat - 0,055 g; metionin - 0,0012 g; benzoesyre - 0,00128 g; sitronsyremonohydrat - 0,001 g; natriumtetraboratdekahydrat - 0,0018 g; natriumklorid - 0,004 g; humant albumin - 0,002 g; destillert glyserin (glyserol) - 0,02 g; karmellosenatrium - 0,02 g; etanol 95% - 0,055 g; renset vann - opptil 1 g
Suppositorier for endetarmsadministrasjon1 supp.
virkestoff:
interferon alfa-2b human rekombinant150.000 IE
500 000 IE
1.000.000 IE
3.000.000 IE
hjelpestoffer: askorbinsyre - 0,0054 / 0,0081 / 0,0081 / 0,0081 g; natriumaskorbat - 0,0108 / 0,0162 / 0,0162 / 0,0162 g; alfa-tokoferolacetat - 0,055 / 0,055 / 0,055 / 0,055 g; dinatriumedetat-dihydrat - 0,0001 / 0,0001 / 0,0001 / 0,0001 g; polysorbat 80 - 0,0001 / 0,0001 / 0,0001 / 0,0001 g; kakaosmør - 0,1958 / 0,1941 / 0,1941 / 0,1941 g; konfektfett eller erstatning for kakaosmør - opptil 1 g

Beskrivelse av doseringsformen

Salve for ekstern og lokal bruk

Fra hvit-gul til gul farge, med en karakteristisk lanolin-lukt.

Gel for ekstern og lokal bruk

Ugjennomsiktig, gelaktig masse av hvit med en gråaktig nyanse.

Suppositorier for endetarmsadministrasjon

Kuleformet fra hvit-gul til gul. Ikke-ensartethet i farger i form av flekker eller marmorering er tillatt. Lengdesnittet har en traktformet utsparing. Stikkpiller diameter - ikke mer enn 10 mm.

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk

Humant rekombinant interferon alfa-2b har antivirale, immunmodulerende, antiproliferative egenskaper, hemmer replikasjonen av RNA og DNA-virus. De immunmodulerende egenskapene til interferon alfa-2b, slik som en økning i den fagocytiske aktiviteten til makrofager, en økning i den spesifikke cytotoksisiteten til lymfocytter til målceller, bestemmer dens medierte antibakterielle aktivitet.

I nærvær av hjelpestoffer som utgjør legemidlet (alfa-tokoferolacetat, sitronsyre, benzoesyre, askorbinsyrer), øker den spesifikke antivirale aktiviteten til humant rekombinant interferon alfa-2b, dets immunmodulerende effekt forbedres (stimulering av den fagocytiske funksjonen til nøytrofile i lesjonene), som tillater øke effektiviteten av kroppens egen immunrespons mot patogene mikroorganismer.

I nærvær av askorbinsyre og alfa-tokoferolacetat øker den spesifikke antivirale aktiviteten til interferon alfa-2b, den immunmodulerende effekten forbedres, noe som gjør det mulig å øke effektiviteten av kroppens egen immunrespons mot patogene mikroorganismer. Når du bruker stoffet, øker nivået av sekretorisk IgA, nivået av IgE normaliseres, og funksjonen til det endogene interferon alfa-2b-systemet gjenopprettes. Askorbinsyre og alfa-tokoferolacetat, som er svært aktive antioksidanter, har antiinflammatoriske, membranstabiliserende og regenerative egenskaper. Det ble funnet at når det brukes legemidlet VIFERON ®, er det ingen bivirkninger som oppstår fra parenteral administrering av interferon alfa-2b medisiner, det dannes ikke antistoffer som nøytraliserer den antivirale aktiviteten til interferon alfa-2b. Bruk av VIFERON® som en del av en kompleks terapi gjør det mulig å redusere terapeutiske doser av antibakterielle og hormonelle medikamenter, samt å redusere de toksiske effektene av denne behandlingen.

Salve for ekstern og lokal bruk

Når det brukes lokalt og lokalt, er den systemiske absorpsjonen av interferon lav.

Gel for ekstern og lokal bruk

Gelbasen gir en langvarig virkning av stoffet.

Suppositorier for endetarmsadministrasjon

Kakaosmør inneholder fosfolipider, som gjør det mulig å ikke bruke syntetiske giftige emulgatorer i produksjonen, og tilstedeværelsen av flerumettede fettsyrer letter innføring og oppløsning av stoffet.

Indikasjoner på stoffet Viferon ®

Salve for ekstern og lokal bruk

influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner hos barn fra 1 år - i kompleks terapi;

herpesinfeksjoner (Herpes simplex type 1 og 2) i hud og slimhinner av forskjellige lokaliseringer.

Gel for ekstern og lokal bruk

akutte luftveisinfeksjoner, inkl. influensa, hyppige og langvarige akutte luftveisinfeksjoner, inkl. komplisert av bakteriell infeksjon - i kompleks terapi;

forebygging av akutte luftveisinfeksjoner, inkludert influensa;

tilbakevendende stenoserende laryngotracheobronchitis - i kompleks terapi;

forebygging av tilbakevendende stenoserende laryngotracheobronchitis;

akutt og forverring av kronisk tilbakevendende herpesinfeksjon i hud og slimhinner, inkl. urogenital form av herpesinfeksjon - i kompleks terapi;

herpetisk cervicitt i kompleks terapi.

Suppositorier for endetarmsadministrasjon

akutte luftveisinfeksjoner, inkludert influensa, inkl. komplisert av bakteriell infeksjon, lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydial) hos barn og voksne - i kompleks terapi;

smittsomme og inflammatoriske sykdommer hos nyfødte barn, inkl. for tidlig: meningitt (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infeksjon (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfeksjon, enterovirusinfeksjon, candidiasis, inkludert visceral, mykoplasmose) - i kompleks terapi;

kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne - i kompleks terapi, inkl. i kombinasjon med bruk av plasmaferese og hemosorpsjon for kronisk viral hepatitt med uttalt aktivitet, komplisert av levercirrhose;

smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urogenitalkanalen (klamydia, cytomegalovirusinfeksjon, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, papillomavirusinfeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis, mycoplasmose) hos voksne - i kompleks terapi;

primær eller tilbakevendende herpesinfeksjon i hud og slimhinner, lokalisert form, mild og moderat, inkl. urogenital form hos voksne.

Kontraindikasjoner

Salve for ekstern og lokal bruk

individuell intoleranse mot komponentene i stoffet;

barnas alder opp til 1 år.

Gel for ekstern og aktuell bruk og suppositorier for rektal bruk

Overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i stoffet.

Påføring under graviditet og amming

Salve for ekstern og lokal bruk

Siden systemisk absorpsjon av interferon ved ekstern og lokal applikasjon er lav og legemidlet bare har en effekt i lesjonsfokus, er det mulig å bruke stoffet VIFERON® under graviditet og under amming.

Gel for ekstern og lokal bruk

Graviditet og ammeperioden er ikke en kontraindikasjon for bruk av stoffet på grunn av den svært lave absorpsjonen av komponentene. Ikke bruk brystvortene og areolaen under amming.

Suppositorier for endetarmsadministrasjon

Legemidlet er godkjent for bruk fra 14 uker med graviditet. Har ingen begrensninger for bruk under amming.

Bivirkninger

Salve for ekstern og lokal bruk

I de fleste tilfeller tolereres VIFERON ® godt. Når det påføres neseslimhinnen, er bivirkninger (rhinoré, nysing, svie i neseslimhinnen) svake og forbigående og forsvinner av seg selv etter at legemidlet er avsluttet.

Gel for ekstern og lokal bruk

I sjeldne tilfeller, utvikling av allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe).

Suppositorier for endetarmsadministrasjon

I sjeldne tilfeller er det mulig å utvikle allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe). Disse fenomenene er reversible og forsvinner 72 timer etter at legemidlet er avsluttet.

Interaksjon

Aktuell og aktuell salve og aktuell og aktuell gel

Suppositorier for endetarmsadministrasjon

VIFERON ® er kompatibelt og godt kombinert med alle legemidler som brukes til behandling av de ovennevnte sykdommene (antibiotika, cellegiftmedisiner, GCS).

Metode for administrering og dosering

Salve for ekstern og lokal bruk

Utad, lokalt. For å påføre salven, bruk en bomullspinne som applikator.

For behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner påføres salven i et tynt lag på slimhinnen i nesegangene. Barn fra 1 til 2 år - ca 2500 IE (1 stripe ikke mer enn 0,5 cm lang) 3 ganger om dagen; fra 2 til 12 år - ca 2500 IE (1 stripe ikke mer enn 0,5 cm lang) 4 ganger om dagen; fra 12 til 18 år - ca 5000 IE (1 stripe ikke mer enn 1 cm lang) 4 ganger om dagen.

Etter påføring av salven er det nødvendig å massere nesens vinger for å jevnt fordele stoffet på slimhinnen i nesegangene..

Varigheten av behandlingen er 5 dager.

Ved herpesinfeksjon påføres salven i et tynt lag på lesjonene 3-4 ganger om dagen. Varigheten av behandlingen er 5-7 dager. Det anbefales å starte behandlingen umiddelbart når de første tegn på lesjoner i hud og slimhinner oppstår (kløe, svie, rødhet). Ved behandling av tilbakevendende herpes er det tilrådelig å starte behandlingen i den prodromale perioden eller helt i begynnelsen av tegn på tilbakefall..

Et åpnet aluminiumsrør lagres i kjøleskapet i ikke mer enn 3 måneder.

Gel for ekstern og lokal bruk

Utad, lokalt.

I den komplekse behandlingen av ARVI, inkludert influensa, langvarig og hyppig ARVI, inkl. komplisert av en bakteriell infeksjon. En gelstrimmel som ikke er lengre enn 0,5 cm, påføres den tidligere tørkede overflaten av neseslimhinnen og / eller på overflaten av palatinmandlene 3-5 ganger om dagen ved hjelp av en spatel eller vattpinne / bomullspinne (se merknad). Behandlingsforløpet er 5 dager, om nødvendig kan kurset utvides.

Forebygging av ARVI, inkludert influensa. I perioden med økende forekomst påføres en gelstrimmel som ikke er mer enn 0,5 cm lang på den tidligere tørkede overflaten av neseslimhinnen og / eller på overflaten av palatinmandlene 2 ganger om dagen i 2-4 uker.

I den komplekse terapien av tilbakevendende stenoserende laryngotracheobronchitis. En gelstrimmel som ikke er mer enn 0,5 cm lang, påføres overflaten av palatinmandlene ved hjelp av en spatel eller vattpinne / bomullspinne i den akutte sykdomsperioden 5 ganger om dagen, i 5-7 dager, deretter 3 ganger om dagen i de neste 3 ukene.

Forebygging av tilbakevendende stenoserende laryngotracheobronchitis. En stripe gel på ikke mer enn 0,5 cm lang påføres overflaten på mandlene med en slikkepott eller bomullspinne / bomullspinne 2 ganger om dagen i 3-4 uker, kursene gjentas 2 ganger i året.

I den komplekse behandlingen av akutt og kronisk tilbakevendende herpesinfeksjon (når de første tegn på sykdommen dukker opp eller i løpet av forløperperioden). En gelstrimmel på ikke mer enn 0,5 cm påføres med en slikkepott eller bomullspinne / bomullspinne på den tidligere tørkede berørte overflaten 3-5 ganger om dagen i 5-6 dager, om nødvendig økes kurslengden til de kliniske manifestasjonene forsvinner.

I den komplekse behandlingen av herpetisk cervicitt. 1 ml gel påføres med en bomullspinne på overflaten av livmorhalsen, tidligere renset for slim, 2 ganger om dagen i 7 dager, om nødvendig kan varigheten av kurset økes til 14 dager.

Merk. På slimhinnen i nesehulen påføres gelen etter rensing av nesegangene, på overflaten av palatinmandlene - 30 minutter etter å ha spist. Når du påfører gelen på palatinmandlene, må du ikke berøre mandlene med en bomullspinne, men bare med gelen, mens gelen renner nedover alene over overflaten av mandlene. Når du bruker gel på livmorhalsen, må du først fjerne slim og utslipp fra fornix i skjeden og livmorhalsen med en bomulls- eller gasbindpinne.

Når gelen påføres de berørte områdene i huden og slimhinnene, dannes det etter 30-40 minutter en tynn film som legemidlet påføres igjen. Hvis ønskelig, kan filmen skrelles av eller vaskes av med vann før stoffet påføres på nytt.

Det åpnede røret lagres i kjøleskapet i ikke mer enn 2 måneder. Et legemiddel med skadet pakningsintegritet og endret farge er ikke egnet for bruk.

Suppositorier for endetarmsadministrasjon

1 supp. inneholder humant rekombinant interferon alfa-2b som et aktivt stoff i de angitte dosene (150.000 IE, 500.000 IE, 1.000.000 IE, 3.000.000 IE).

SARS (inkludert influensa), inkl. komplisert av bakteriell infeksjon, lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydial) hos barn og voksne - i kompleks terapi. Den anbefalte dosen for voksne, inkludert gravide og barn over 7 år, er VIFERON® 500.000 IE, 1 supp. 2 ganger om dagen etter 12 timer daglig i 5 dager. I følge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.

Barn under 7 år, inkl. nyfødte og premature spedbarn med en svangerskapsalder på mer enn 34 uker, anbefales det å bruke stoffet VIFERON ® 150.000 IE, 1 supp. 2 ganger om dagen etter 12 timer daglig i 5 dager. I følge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes. Pausen mellom kursene er 5 dager.

For tidlig nyfødte med svangerskapsalder under 34 uker anbefales å bruke VIFERON ® 150 000 IE, 1 supp. 3 ganger om dagen etter 8 timer daglig i 5 dager. I følge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes. Pausen mellom kursene er 5 dager.

Smittsomme og inflammatoriske sykdommer hos nyfødte barn, inkl. for tidlig: meningitt (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infeksjon (klamydia, herpes, CMV-infeksjon, enterovirusinfeksjon, candidiasis, inkludert visceral, mykoplasmose) - i kompleks terapi. Anbefalt dose for nyfødte, inkl. premature babyer med en svangerskapsalder på mer enn 34 uker, - VIFERON ® 150.000 IE daglig, 1 supp. 2 ganger om dagen etter 12 timer Behandlingsforløpet - 5 dager.

For tidlig nyfødte med svangerskapsalder under 34 uker anbefales å bruke VIFERON ® 150 000 IE daglig, 1 supp. 3 ganger om dagen etter 8 timer Behandlingsforløpet - 5 dager.

Det anbefalte antall kurs for forskjellige smittsomme og inflammatoriske sykdommer: sepsis - 2-3 kurs, hjernehinnebetennelse - 1-2 kurs, herpesinfeksjon - 2 kurs, enterovirusinfeksjon - 1-2 kurs, CMV-infeksjon - 2-3 kurs, mykoplasmose, candidiasis inkl. mva. innvoller, - 2-3 kurs. Pausen mellom kursene er 5 dager. I følge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.

Kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne - i kompleks terapi, inkl. i kombinasjon med bruk av plasmaferese og hemosorpsjon for kronisk viral hepatitt med uttalt aktivitet, komplisert av levercirrhose. Den anbefalte dosen for voksne er VIFERON ® 3.000.000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig hver 12. time hver dag i 10 dager, deretter 3 ganger i uken annenhver dag i 6-12 måneder. Varigheten av behandlingen bestemmes av klinisk effekt og laboratorieparametere.

For barn under 6 måneder anbefales 300 000–500 000 IE / dag; fra 6 til 12 måneder - 500.000 IE / dag.

For barn fra 1 til 7 år anbefales 3,000,000 IE / m2 / dag; over 7 år - 5.000.000 IE / m2 / dag.

Legemidlet brukes 2 ganger om dagen etter 12 timer de første 10 dagene hver dag, deretter 3 ganger i uken annenhver dag i 6-12 måneder. Varigheten av behandlingen bestemmes av klinisk effekt og laboratorieparametere.

Beregningen av den daglige dosen av legemidlet for hver pasient gjøres ved å multiplisere den anbefalte dosen for en gitt alder med kroppsoverflaten beregnet fra nomogrammet for beregning av kroppsoverflaten når det gjelder høyde og vekt i henhold til Garford, Terry og Rourke. Beregningen av en enkelt dose utføres ved å dele den beregnede dagsdosen med 2 administrasjoner, den resulterende verdien avrundes til den større siden til doseringen av stikkpiller.

Ved kronisk viral hepatitt med uttalt aktivitet og skrumplever, før plasmaferese og / eller hemosorpsjon, anbefales det å bruke VIFERON® 150 000 IE for barn under 7 år, VIFERON® 500 000 IE for 1 supp. 2 ganger om dagen etter 12 timer daglig i 14 dager.

Smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urogenitalkanalen (klamydia, CMV-infeksjon, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, papillomavirusinfeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis, mykoplasmose) hos voksne, inkludert gravide kvinner - i kompleks terapi. Den anbefalte dosen for voksne er VIFERON® 500.000 IE, 1 supp. 2 ganger om dagen etter 12 timer hver dag i 5-10 dager. I følge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.

Gravide kvinner fra andre trimester av svangerskapet (fra 14. svangerskapsuke) anbefales å bruke stoffet VIFERON® 500.000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig hver 12. time hver dag i 10 dager, deretter i 9 dager 3 ganger med et intervall på 3 dager (på 4. dag), 1 supp. 2 ganger om dagen etter 12 timer. Deretter hver 4. uke til levering - VIFERON ® 150 000 IE, 1 supp. 2 ganger om dagen etter 12 timer daglig i 5 dager. Om nødvendig, før levering (fra den 38. graviditetsuken), er bruk av VIFERON® 500000 IE, 1 supp. Indikert. 2 ganger om dagen etter 12 timer daglig i 10 dager.

Primær eller tilbakevendende herpetisk infeksjon i hud og slimhinner, lokalisert form, mild og moderat, inkl. urogenital form hos voksne, inkludert gravide. Den anbefalte dosen for voksne er VIFERON ® 1.000.000 IE, 1 supp. 2 ganger om dagen etter 12 timer daglig i 10 dager eller mer i tilfelle tilbakevendende infeksjon. I følge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes. Det anbefales å starte behandlingen umiddelbart når de første tegn på lesjoner i hud og slimhinner oppstår (kløe, svie, rødhet). Ved behandling av tilbakevendende herpes er det tilrådelig å starte behandlingen i den prodromale perioden eller helt i begynnelsen av manifestasjonen av tegn på tilbakefall..

Gravide kvinner fra andre trimester av svangerskapet (fra 14. svangerskapsuke) anbefales å bruke stoffet VIFERON® 500.000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig hver 12. time hver dag i 10 dager, deretter i 9 dager 3 ganger med et intervall på 3 dager (på 4. dag), 1 supp. 2 ganger om dagen etter 12 timer. Deretter hver 4. uke til levering - VIFERON ® 150 000 IE, 1 supp. 2 ganger om dagen etter 12 timer daglig i 5 dager. Om nødvendig er det angitt før levering (fra den 38. graviditetsuka) bruk av VIFERON® 500.000 IE, 1 supp. 2 ganger om dagen etter 12 timer daglig i 10 dager.

Overdose

spesielle instruksjoner

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og delta i andre aktiviteter. Ikke installert.

Slipp skjema

Salve for ekstern og lokal bruk, 40.000 IE / g. 12 g i et aluminiumsrør. 1 rør i en pappeske.

Gel for ekstern og lokal bruk, 36.000 IE / g. 12 g i et aluminiumsrør. 1 rør i en pappeske.

Suppositorier for endetarmsadministrasjon, 150.000 IE, 500.000 IE, 1.000.000 IE, 3.000.000 IE. 5 eller 10 supp. i en kontur acheikova pakking av PVC / PVC. 1 konturcellepakke med 10 supp. eller 2 konturcellepakker med 5 supp. i en eske.

Produsent

FERON LLC, Russland. 123098, Moskva, st. Gamalei, 18.

Tlf./faks: (499) 193-30-60.

Vilkår for utlevering fra apotek

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Viferon ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for stoffet Viferon ®

gel for lokal og ekstern bruk 36000 IE / g - 1 år.

salve for lokal og ekstern bruk 40.000 IE / g - 2 år.

rektale suppositorier 150.000 IE - 2 år.

rektale suppositorier 500.000 IE - 2 år.

rektale suppositorier 1.000.000 IE - 2 år.

rektale suppositorier 3.000.000 IE - 2 år.

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Viferon

Instruksjoner for bruk:

Priser på nettapoteker:

Viferon er et immunmodulerende, antiproliferativt og antiviralt medikament.

Slipp form og komposisjon

Viferon er utgitt i form:

  • Salve for lokal og ekstern bruk - homogen, tyktflytende, gul-hvit eller gul farge, med en spesifikk lanolin-lukt (6 g eller 12 g i aluminiumsrør, 12 g i polystyrenbokser, 1 rør eller boks i en pappeske);
  • Gel til lokal og ekstern bruk - en gelignende, ugjennomsiktig, homogen hvit masse med en gråaktig fargetone (12 g i aluminiumsrør eller i polystyrenbokser, 1 rør eller boks i en pappeske);
  • Stikkpiller for rektal bruk - kuleformet, ensartet konsistens, hvit med et gulaktig skjær, med en diameter på opptil 10 mm (10 stk. I blisterpakninger, 1 eller 2 pakker i en pappeske).

Sammensetningen av 1 g salve inkluderer:

  • Virkestoff: humant rekombinant interferon alfa-2b - 40 000 internasjonale enheter (IE);
  • Hjelpekomponenter: vannfri lanolin - 0,34 g; tokoferolacetat - 0,02 g; ferskenolje - 0,12 g; medisinsk vaselin - 0,45 g; renset vann - opptil 1 g.

Sammensetningen av 1 g gel inkluderer:

  • Virkestoff: humant rekombinant interferon alfa-2b - 36 000 IE;
  • Hjelpekomponenter: 95% etanol - 0,055 g; alfa-tokoferolacetat - 0,055 g; metionin - 0,0012 g; benzoesyre - 0,00128 mg; sitronsyremonohydrat - 0,001 g; natriumklorid - 0,004 g; natriumtetraboratdekahydrat - 0,0018 mg; destillert glyserin (glyserol) - 0,02 g; 10% løsning av humant serumalbumin - 0,02 g; karmellosenatrium - 0,02 g; renset vann - opptil 1 g.

1 stikkpiller inneholder:

  • Virkestoff: humant rekombinant interferon alfa-2b - 150 000, 500 000, 1 000 000 eller 3 000 000 IE;
  • Hjelpekomponenter: askorbinsyre - henholdsvis 0,0054 / 0,0081 / 0,0081 / 0,0081 g; alfa-tokoferolacetat - 0,055 g hver; dinatriumedetat-dihydrat - 0,0001 g hver; natriumaskorbat - henholdsvis 0,0108 / 0,0162 / 0,0162 / 0,0162 g; polysorbat 80 - 0,0001 g hver;
  • Grunnlag: konfektfett og kakaosmør - opptil 1 g.

Indikasjoner for bruk

Viferon i form av en salve er foreskrevet for behandling av følgende sykdommer:

  • Akutte luftveisinfeksjoner (ARVI) og influensa hos barn over 1 år;
  • Virale (inkludert herpetiske) lesjoner i slimhinner og hud av forskjellige lokaliseringer.

Preparatet i form av en gel er indikert for bruk:

  • ARVI, inkludert influensa, langvarig og hyppig ARVI, inkl. fortsetter med komplikasjoner av bakterielle infeksjoner (forebygging, samtidig med andre legemidler);
  • Tilbakevendende stenoserende laryngotracheobronchitis (forebygging, sammen med andre legemidler);
  • Herpetisk cervicitt (sammen med andre legemidler);
  • Herpetisk infeksjon i slimhinner og hud (akutt og forverring av kronisk tilbakevendende), inkl. urogenital form for herpesinfeksjon (samtidig med andre legemidler).

Viferon i form av suppositorier brukes samtidig med andre legemidler ved behandling av sykdommer:

  • SARS, inkludert influensa, inkl. fortsetter med komplikasjoner av bakterielle infeksjoner, lungebetennelse (klamydial, viral, bakteriell) hos voksne og barn;
  • Kronisk viral hepatitt B, C, D hos voksne og barn, inkl. i kombinasjon med bruk av hemosorpsjon og plasmaferese for kronisk viral hepatitt med uttalt aktivitet, som er komplisert av levercirrhose;
  • Smittsomme og inflammatoriske sykdommer hos nyfødte (inkludert premature babyer): sepsis, hjernehinnebetennelse (viral, bakteriell), intrauterin infeksjon (enterovirusinfeksjon, klamydia, CMV-infeksjon, herpes, mykoplasmose, candidiasis, inkludert visceral);
  • Tilbakevendende eller primær herpesinfeksjon i slimhinner og hud, lokalisert form, moderat og mild forløp, inkludert urogenital form hos voksne;
  • Smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urogenitalkanalen (bakteriell vaginose, ureaplasmosis, klamydia, papillomavirusinfeksjon, CMV-infeksjon, gardnerellose, trichomoniasis, mykoplasmose, tilbakevendende vaginal candidiasis) hos voksne.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.

Metode for administrering og dosering

Viferon salve påføres lokalt og eksternt.

Herpetisk infeksjon: salven skal påføres 3-4 ganger om dagen i et tynt lag på lesjonene og gnides forsiktig. Varigheten av behandlingen er fra 5 til 7 dager. Det anbefales å starte behandlingen når de første tegn på sykdommen dukker opp (rødhet, svie, kløe). Ved tilbakevendende herpes er det tilrådelig å starte behandlingen i den prodromale perioden eller når de første tegn på tilbakefall vises.

Influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner: et tynt lag med salve påføres slimhinnen i nesegangene 3-4 ganger om dagen i hele sykdomsperioden. Frekvens for barn 1-2 år - 3 ganger om dagen, 2-12 år - 4 ganger om dagen.

Gel Viferon påføres lokalt og eksternt.

Kombinert ARVI-terapi: gel (en stripe opptil 5 mm lang) skal påføres overflaten av neseslimhinnen, som må tørkes og / eller til overflaten av palatinmandlene, med en spatel eller bomullspinne for dette, 3-5 ganger om dagen. Varigheten av behandlingsforløpet er 5 dager, om nødvendig kan behandlingen fortsette. For å forhindre ARVI under økningen i forekomsten påføres en stripe gel opp til 5 mm 2 ganger om dagen. Varighet av bruk av Viferon - 14-28 dager.

Kompleks terapi av tilbakevendende stenoserende laryngotracheobronchitis: en stripe gel opp til 5 mm lang skal påføres på overflaten av mandlene. I den akutte sykdomsperioden (første 5-7 dager) - 5 ganger om dagen, deretter innen 21 dager - 3 ganger om dagen. For å forhindre sykdommen brukes gelen i 21-28 dager 2 ganger om dagen, kursene anbefales å gjentas 2 ganger i året.

Kompleks terapi av akutt og kronisk tilbakevendende herpetisk infeksjon (når de første tegn på sykdommen dukker opp): en gelstrimmel opp til 5 mm skal påføres med en vattpinne / bomullspinne eller spatel på den berørte overflaten, tidligere tørket, 3-5 ganger om dagen i 5-6 dager. Varigheten av kurset kan økes til kliniske manifestasjoner forsvinner.

Kompleks terapi av herpetisk cervicitt: 1 ml gel med en bomullspinne skal påføres 2 ganger om dagen på overflaten av livmorhalsen, som først må renses for slim. Varighet av narkotikabruk - 7-14 dager.

Gelen skal påføres overflaten av palatin mandlene en halv time etter å ha spist, på neseslimhinnen - etter rengjøring av nesegangene. Når Viferon påføres på de berørte områdene av slimhinner og hud, dannes en tynn film innen 30-40 minutter, hvoretter neste dose påføres. Om ønskelig kan filmen vaskes av med vann eller skrelles av.

Viferon suppositorier brukes rektalt.

Kompleks behandling av akutte luftveisinfeksjoner:

  • Voksne og barn fra 7 år - hver dag i 5 dager (ifølge indikasjoner, muligens lenger). 2 ganger om dagen med en pause på 12 timer, 1 stikkpiller 500 000 IE;
  • Barn under 7 år, inkludert nyfødte og premature spedbarn med svangerskapsalder på 34 uker - 1 stikkpiller daglig 150 000 IE 2 ganger daglig med et intervall på 12 timer i 5 dager (hvis indikert, kan behandlingen fortsettes med et intervall på 5 dager)
  • Premature spedbarn med svangerskapsalder opptil 34 uker - daglig 1 stikkpiller 150 000 IE, 3 ganger daglig med et intervall på 8 timer i 5 dager (hvis indikert, kan behandlingen fortsettes med et intervall på 5 dager).

Kompleks behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer (sepsis, hjernehinnebetennelse, intrauterine infeksjoner, inkludert CMV-infeksjon, klamydia, herpes, candidiasis, enterovirusinfeksjon) hos nyfødte barn, inkl. premature babyer, med svangerskapsalder: over 34 uker - daglig 1 suppositorium 150 000 IE 2 ganger daglig med et intervall på 12 timer, opptil 34 uker - 1 suppositorium daglig 150 000 IE 3 ganger daglig med et intervall på 8 timer. Behandlingskurs - 5 dager.

Avhengig av indikasjonene, anbefales behandling å utføres i kurs med en pause på 5 dager:

  • Sepsis - 2-3 kurs;
  • CMV-infeksjon - 2-3 kurs;
  • Herpetisk infeksjon - 2 kurs;
  • Meningitt - 1-2 kurs;
  • Mykoplasmose, candidiasis, inkl. innvoller - 2-3 kurs;
  • Enterovirusinfeksjon - 1-2 kurs.

Hvis det er klinisk indisert, kan behandlingen fortsette.

Kompleks terapi av kronisk viral hepatitt B, C, D: 10 dager Viferon brukes daglig 2 ganger om dagen hver 12. time, deretter 6-12 måneder - 3 ganger i uken annenhver dag. Varigheten av behandlingen bestemmes av laboratorieparametere og klinisk effekt. Den daglige dosen er:

  • Voksne - 2 stikkpiller på 3 000 000 IE hver;
  • Barn fra 7 år - 5.000.000 IE per 1 m2 kroppsoverflate;
  • Barn 1-7 år - 3.000.000 IE per 1 m2 kroppsoverflate;
  • Barn 6-12 måneder - 500.000 IE;
  • Barn under 6 måneder - 300.000-500.000 IE.

Kronisk viral hepatitt med uttalt aktivitet og levercirrhose: før hemosorpsjon og / eller plasmaferese anbefales barn under 7 år å bruke Viferon daglig ved 150 000 IE, barn over 7 år - 500 000 IE 2 ganger daglig med en pause på 12 timer i 14 dager.

Kompleks terapi av smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urogenitalkanalen (mykoplasmose, ureaplasmose, papillomavirusinfeksjon, klamydia, CMV-infeksjon, gardnerellose, trichomoniasis, tilbakevendende vaginal candidiasis, bakteriell vaginose): for voksne - 5-10 dager daglig, 1500000 IE suppositorium for Vifer. Frekvens påføring - 2 ganger om dagen (hver 12. time). I nærvær av kliniske indikasjoner kan behandlingen fortsette. I henhold til samme ordning, i de første 10 dagene av behandlingen, blir Viferon foreskrevet til gravide etter 14 ukers svangerskap. I løpet av de neste 10 dagene foreskrives legemidlet 1 stikkpiller 2 ganger om dagen med en pause på 12 timer hver 4. dag. Videre - hver 28. dag til levering, 1 stikkpiller 150.000 IE 2 ganger daglig med samme intervall daglig i 5 dager. Om nødvendig, foreskrives 1 stikkpiller 500 000 IE 2 ganger daglig før levering (fra 38 uker med svangerskapet) i 10 dager.

Tilbakevendende eller primær herpesinfeksjon i hud og slimhinner, lokalisert form (moderat og mild forløp): Den anbefalte enkeltdosen for voksne i 10 dager er 1.000.000 IE, for gravide kvinner fra 2. trimester - 500.000 IE. Legemidlet brukes daglig, 2 ganger om dagen (hver 12. time). I nærvær av kliniske indikasjoner kan behandlingen fortsette. For gravide kvinner i fremtiden kan Viferon brukes i henhold til behandlingsregimet for smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urogenitalkanalen.

Bivirkninger

Viferon i form av en salve tolereres i de fleste tilfeller godt. Bivirkninger når de påføres neseslimhinnen er vanligvis forbigående og svake i naturen og forsvinner av seg selv etter seponering av stoffet.

I ekstremt sjeldne tilfeller kan pasienter med overfølsomhet utvikle lokale allergiske reaksjoner ved bruk av gelen. Når de dukker opp, stoppes behandlingen.

Når du bruker Viferon suppositorier, er det i noen tilfeller mulig å utvikle allergiske reaksjoner (kløe, hudutslett). Disse fenomenene er reversible og forsvinner 72 timer etter at behandlingen er avsluttet.

spesielle instruksjoner

Et åpnet rør med salve kan oppbevares i kjøleskapet i 1 måned, med gel - 2 måneder.

Viferon i form av suppositorier for gravide kan brukes fra den 14. uken av svangerskapet.

Narkotikahandel

Viferon kombinerer godt med alle legemidler som brukes til behandling av virussykdommer og andre sykdommer (cellegift, antibiotika, glukokortikosteroider).

Analoger

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt, tørt sted utilgjengelig for barn ved en temperatur på 2-8 ° C.

Holdbarhet av stoffet i form av en gel og salve - 1 år, stikkpiller - 2 år.

For Mer Informasjon Om Bronkitt

Oscillococcinum ®

BruksanvisningOscillococcinum ®, granulaterRegistreringsnummer П N014236 / 01 Handelsnavn på stoffet Doseringsform Sammensetning (per dose): Anas barbariaelium, hepatic et cordis extractum (anas barbarielium, hepatic et cordis extractum) 200 K - 0,01 ml