Viferon - frigjøringsformer (suppositorier, salver, gel) for voksne og barn, bruksanvisning, indikasjoner og kontraindikasjoner, bruk under graviditet

Hjemmestoff Viferon er et kompleks av rekombinant humant interferon alfa-2b og et antioksidantkompleks (inkluderer: alfa-tokoferolacetat og askorbinsyre). Krevd som et immunmodulerende middel med antiviral virkning.

Produsert av Feron (Moskva).

Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er interferon, hvis antivirale egenskaper ble oppdaget tilbake i 1957, men på det tidspunktet krevde interferon at flere og store doser skulle administreres til kroppen og i denne forbindelse hadde et stort antall komplikasjoner og bivirkninger. Ifølge farmasøytiske produsenter av moderne medisiner basert på Interferon, inkludert Viferon, er disse bivirkningene og til og med skadelige og ubeleilige effektene eliminert..

Slipp skjemaer

For øyeblikket har Viferon tre former for frigjøring: rektale suppositorier eller suppositorier, salve og gel.

Rektale suppositorier eller suppositorier. Kuleformet, gulhvit. De inneholder forskjellige mengder av det aktive stoffet interferon alfa-2b: 150 000 IE, 500 000 IE, 1 000 000 IE, 3 000 000 IE. På grunn av dette kan du finne forskjellige typer av dette legemidlet: Viferon 1, 2, 3 eller 4. Alle disse navnene kommer fra forskjellige mengder av det aktive stoffet i suppositorier, og følgelig et annet doseringsregime for forskjellige aldersgrupper (voksne eller barn). Det er ingen andre forskjeller mellom forskjellige typer Viferon i stearinlys, resten av sammensetningen er standard og inkluderer som tilleggsstoffer også alfa-tokoferolacetat og askorbinsyre, og basepreparater (kakaosmør og konfektfett).

Salve. Gulhvit i fargen. Inneholder den aktive ingrediensen interferon alfa-2b og tokoferolacetat.

Gelen inneholder også interferon alfa-2b og alfa-tokoferolacetat som den viktigste aktive ingrediensen. Det er en ugjennomsiktig gelignende masse med hvit farge.

Dermed inneholder Viferon av forskjellige former for frigjøring omtrent det samme settet med kjemikalier, hele forskjellen ligger i form av frigjøring og forskjellige administrasjonsveier i kroppen.

farmakologisk effekt

Interferon alfa-2b som den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet Viferon har immunmodulerende, antivirale og antiproliferative egenskaper, dette er hva vi trenger i bruken av dette legemidlet for behandling av influensa. Resten av effektene er for vanskelige å beskrive dem på enkelt språk, så la oss overlate dem til medisinsk fagpersonell.

Det skal også bemerkes at, i motsetning til parenteral administrering av interferon i kroppen, har disse former for Viferon-frigjøring ikke en systemisk negativ effekt på kroppen og reduserer bivirkninger. Og slike måter å introdusere legemidlet i kroppen skyldes at interferon ødelegges i mage-tarmkanalen, siden det har en proteinstruktur, for å unngå dette brukes den direkte avgivelsen av det aktive stoffet i blodet.

Siden under forhold med en ødelagt cellemembran, reduseres effekten av bruk av interferon mange ganger (interferon for arbeid må binde seg til reseptorene til cellen, som ligger på membranen, og virus, inkludert influensa, ødelegger cellemembraner i løpet av deres vitale aktivitet), for deretter å stabilisere seg cellemembraner og tilleggsstoffer introdusert i stoffet: alfa-tokoferolacetat og askorbinsyre, som er sterke antioksidanter.

Det er uttalt at bruken av Viferon hjelper til med å redusere doser av antibakterielle legemidler og hormoner i behandlingen av forskjellige infeksjoner..

Det skal også bemerkes at 12 timer etter rektal administrering av Viferon i kroppen, faller interferonnivået i blodet og legemidlet må administreres på nytt..

Indikasjoner for bruk

Legemidlet Viferon brukes i kompleks terapi av følgende infeksjoner:

1) akutte luftveisinfeksjoner (inkludert influensa), komplisert eller ukomplisert av bakteriell infeksjon hos voksne og barn (inkludert nyfødte og premature babyer)

2) seksuelt overførbare sykdommer (klamydia, herpes, humant papillomavirus (HPV), ureaplasmosis, mycoplasmosis), inkludert hos gravide kvinner med urogenital infeksjon

3) hjernehinnebetennelse, sepsis, intrauterin infeksjon hos barn

4) kronisk viral hepatitt B, C og D.

Kontraindikasjoner

Av kontraindikasjonene til Viferon-legemidlet som er erklært av produsenten, er det bare overfølsomhet overfor ingrediensene i stoffet..

Det som er karakteristisk for andre legemidler basert på rekombinant humant interferon alfa-2b (fremmed Intron eller vårt Altevir) har et ganske betydelig utvalg av kontraindikasjoner for opptak, selv om de er de samme interferonmedikamentene som Viferon. Dette er kardiovaskulære sykdommer, nyre- og leversvikt, epilepsi, skjoldbrusk sykdommer, dekompensert diabetes mellitus. Ja, disse kontraindikasjonene kan tilskrives det faktum at disse stoffene administreres parenteralt, det vil si i blodet, men hvis jeg var mennesker med lignende problemer, ville jeg være forsiktig når jeg tok Viferon eller vil anbefale noe annet legemiddel for behandling av influensa. Du må være spesielt forsiktig under graviditet..

Bivirkninger

De vanlige bivirkningene av et hvilket som helst kjemisk stoff kan forekomme, for eksempel hudutslett eller kløe. Sannheten er sjelden. Allergiske reaksjoner er reversible og forsvinner etter 72 timer.

Overdose

Ingen data om overdose av stoffet Viferon ble funnet.

Bevisbasert medisin

Alle kjente kliniske studier og evidensgrunnlaget for bruk av stoffet Viferon ble tatt ut i en egen artikkel på grunn av volumet av materialet som ble studert..

Bruk av stoffet Viferon under graviditet og amming

Opptak er tillatt fra og med 14. uke av svangerskapet. Det er ingen begrensninger på bruk under amming.

Metode for administrering og dosering

Det er verdt å merke seg at et stort antall forskjellige former og doser av legemidlet innebærer en avtale med en lege for å foreskrive det optimale doseringsregimet avhengig av alvorlighetsgraden av infeksjonen og pasientens alder. Videre deles legemidlet ut på resept.

Generelt brukes Viferon 1 stikkpiller 2 ganger om dagen, basert på utskillelsesperioden fra kroppen på 12 timer. Hos barn og nyfødte kan den brukes 3 ganger om dagen, men med redusert dose.

For den komplekse behandlingen av akutte luftveisinfeksjoner, inkludert influensa hos barn, brukes en dose på 150 000 IE, 1 stikkpiller 2 ganger daglig. Behandlingsperiode - 5 dager.

For den komplekse behandlingen av akutte luftveisinfeksjoner, inkludert influensa hos voksne, brukes en dose på 500 000 IE, 1 stikkpiller 2 ganger daglig. Behandlingsforløpet er 5-10 dager.

Salven brukes til å behandle virale (inkludert herpetiske) lesjoner i huden og slimhinner av forskjellige lokaliseringer. Den påføres med et tynt lag på lesjonsfokuset 3-4 ganger i slag og lett gnidd. Varigheten av behandlingsforløpet er 5-7 dager.

Viferon i form av en gel brukes til å behandle hele spekteret av sykdommer som dette legemidlet er indikert for, og kan betraktes som et alternativ til administrering av suppositorier (du må være enig i at denne administrasjonsmetoden har visse ulemper) Gelen kan påføres neseslimhinnen eller mandlene. I tillegg utvides anvendelsesområdet for dette legemidlet i gynekologisk praksis for behandling av herpetisk cervicitt ved påføring på livmorhalsen.

Legemidlet tolereres godt, inkludert når det tas sammen med andre legemidler.

Som sådan finnes anmeldelser om stoffet Viferon i stort antall. I utgangspunktet var stoffet elsket av mødre i behandlingen av influensa og ARVI hos barn. Legemidlet er anbefalt av farmasøyter for barn (jeg har en venn som jobber på apotek, som setter inn et Viferon-lys til den lille datteren sin i tilfelle en alvorlig form for sykdommen). Selve opplevelsen av å bruke dette legemidlet gjør det ikke, men forholdet mellom pris og kvalitet er for bra, så for en bestemt gruppe mennesker kan det være nyttig.

Viferon

Sammensetning

Slipp skjema

Legemidlet har tre doseringsformer: Viferon suppositorier 150.000 IE / 500.000 IE / 1.000.000 IE og 3.000.000 IE, salve og gel.

Viferon gel er et ugjennomsiktig homogent stoff med gråhvit farge.

Salven er en viskøs homogen masse med en karakteristisk lanolin lukt. Salvens farge kan variere fra gulhvit til gul.

Viferon suppositorier er kuleformede, deres konsistens er jevn, og fargen er hvit med et gulaktig skjær. Inhomogenitet er tillatt ved kuttpunktene. Det kan også være en traktformet depresjon..

farmakologisk effekt

Legemidlet har en uttalt antiviral, antiproliferativ og immunmodulerende effekt.

Kombinasjonen av IFN-α2b med antioksidanter forbedrer den antivirale aktiviteten til det aktive stoffet i legemidlet, dets regulerende effekt på immunforsvaret, og spesielt på T- og B-celler (lymfocytter som utvikler seg fra pretimocytter i thymus), normaliserer konsentrasjonen av immunglobulin E i kroppen.

Takket være en slik kombinasjon av komponenter er det også mulig å utelukke sannsynligheten for at pasienten utvikler bivirkninger som oppstår når interferonpreparater administreres parenteralt, og å normalisere funksjonen til det endogene (interne) interferonsystemet.

Bruken av Viferon for behandling og forebygging av virusinfeksjoner tillater flere ganger å redusere dosene hormonelle medisiner og antibiotika som er foreskrevet til pasienten (i noen tilfeller er det generelt mulig å unngå utnevnelse av disse legemidlene).

I tillegg lar bruken av stoffet deg redusere alvorlighetsgraden av de toksiske effektene av antibakteriell eller hormonell behandling..

Det er også veldig viktig at nøytraliserende antistoffer mot IFN-α2b, som er en del av preparatet, ikke blir dannet hos pasienten, selv ved langvarig bruk av Viferon..

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Interferon alfa tilhører gruppen av vannløselige proteiner. Handlingsmekanismen inkluderer:

• direkte antiviral effekt (det er effektivt mot virus som forårsaker influensa, herpes, hepatitt, etc.);
• antibakteriell (bakteriostatisk) virkning mot blandede infeksjoner;
• restaurering av funksjonen til det endogene (interne) interferonsystemet;
• stimulerende faktorer som forbedrer produksjonen av antistoffer;
• øke kroppens motstand mot ulike typer infeksjoner.

Den antibakterielle aktiviteten til et stoff skyldes dets evne til å øke den cytotoksiske aktiviteten til lymfocytiske celler og stimulere den fagocytiske aktiviteten til makrofager.

IFN-α2b har en antiproliferativ effekt i involveringen av både cellekulturer og xenotransplantater av humane ondartede svulster og hos forsøksdyr..

IFN-α2b hemmer viral genomreplikasjon. Ved å binde til spesifikke reseptorer på cellemembraner, initierer alfa-interferon en viss sekvens av komplekse reaksjoner inne i cellen, inkludert induksjon av visse enzymer.

Membranstabiliserende, regenererende og antiinflammatoriske effekter som utvikler seg på bakgrunn av bruken av Viferon, skyldes aktiviteten til stoffene i preparatet som har en kraftig antioksidanteffekt - alfa-tokoferolacetat og askorbinsyre.

Etter parenteral administrering av legemidlet når konsentrasjonen av interferon alfa i pasientens blodplasma sine maksimale verdier innen 3-12 timer.

Når IFN-α2b påføres vaginalt eller rektalt, absorberes stoffet gjennom slimhinnen, trenger inn i det tilstøtende vevet og lymfesystemet, og utøver derved en systemisk effekt. Og på grunn av sin evne til delvis å fikse på slimhinneceller, virker IFN-α2b lokalt.

Bruk av rektale suppositorier Viferon øker sirkulasjonstiden for interferon i sirkulasjonssystemet (når IFN-α2b-preparater injiseres i en muskel eller vene, er denne farmakokinetiske indikatoren betydelig lavere).

Seruminterferonnivåene reduseres omtrent tolv timer etter inntak av Viferon, noe som tyder på behovet for ny administrering.

Interferon alfa skilles ut fra kroppen hovedsakelig gjennom nyrekatabolisme. Metabolisering i leveren og utskillelse med galle er mindre signifikante veier for utskillelse. Delvis elimineres interferon alfa uendret gjennom nyrene.

Stoffet akkumuleres ikke (akkumuleres ikke) i forskjellige vev i kroppen.

Indikasjoner for bruk av Viferon: hvorfor lys, salve og gel

Indikasjoner for bruk av gel og salve

Gelen er indisert for behandling og forebygging av akutte luftveisinfeksjoner hos barn (inkludert BCD) og tilbakevendende falsk korsgruppe (stenoserende laryngotracheobronchitis).

Salven anbefales for behandling av hudlesjoner og slimhinner fremkalt av forskjellige virus (spesielt for behandling av lesjoner forårsaket av aktiviteten til humant papillomavirus og aktiviteten til virioner som tilhører herpesvirusfamilien).

I kombinasjon med andre terapeutiske tiltak, er det tillatt å bruke stoffet i form av en salve til behandling av luftveissykdommer hos barn over ett år..

Indikasjoner for bruk av stikkpiller, som de er foreskrevet for

Viferon i form av suppositorier er foreskrevet som en av komponentene i kompleks terapi:

• for behandling av sykdommer av smittsom og inflammatorisk karakter hos barn (legemidlet er godkjent for bruk, inkludert hos nyfødte og hos premature spedbarn, hvis svangerskapstid er mer enn 34 uker).
• Med kronisk viral hepatitt B, C og D hos voksne og barn (som regel brukes stoffet i kombinasjon med plasmacytoforese).
• Med kronisk hepatitt av viral etiologi, komplisert av levercirrhose.
• Gravide kvinner som har fått diagnosen urogenitale infeksjoner, samt om gravide har herpesinfeksjon i slimhinner og hud.
• Ved influensa, akutte luftveisinfeksjoner og akutte luftveisinfeksjoner hos voksne (inkludert inkludert akutte luftveisinfeksjoner komplisert av en bakteriell infeksjon).

Før du bruker Viferon, er det nødvendig med konsultasjon med legen din.

Kontraindikasjoner

Viferon er kontraindisert hos pasienter med overfølsomhet overfor interferon alfa eller noen av hjelpestoffene som er inkludert i legemidlet..

Bivirkninger

På bakgrunn av behandling med Viferon i form av rektale suppositorier, gel eller salve, kan noen pasienter med overfølsomhet overfor komponentene oppleve bivirkninger, uttrykt i form av forskjellige typer allergiske reaksjoner.

Bivirkninger er reversible, krever ikke spesifikk behandling og forsvinner alene innen 72 timer etter tilbaketrekning av legemidlet.

Instruksjoner for bruk av Viferon

Salve Viferon, bruksanvisning

I denne doseringsformen brukes stoffet som et aktuelt og eksternt middel..

En liten mengde salve blir spredt i et tynt lag på de berørte områdene i huden og slimhinnene tre til fire ganger om dagen, og deretter gnidd forsiktig. Behandlingsforløpet varer vanligvis ikke mer enn en uke.

Gel Viferon, bruksanvisning

Gelen er beregnet for lokal bruk. Det er også lov å bruke det i kombinasjon med andre legemidler..

Gelen brukes til å forhindre akutte luftveissykdommer og tilbakevendende Krupa syndrom (stenoserende laryngitt) hos barn. Påføring av produktet på en tampong, de behandler barnets mandler tre ganger om dagen i tre måneder.

Kursene bør gjentas to ganger i året..

Bruk av gelen til babyer til profylaktiske formål reduserer sannsynligheten for å utvikle ARVI hos et barn, noe som er spesielt viktig i perioder med epidemier. For å gjøre dette påføres en liten mengde gel på den tidligere tørkede neseslimhinnen..

For medisinske formål behandles mandlene opptil fem ganger om dagen til den akutte fasen av sykdommen slutter. Videre behandling innebærer å bruke legemidlet tre ganger om dagen i tre uker.

Gelen brukes også til å behandle kroniske herpesvirusinfeksjoner hos voksne. Det anbefales å starte behandling med forskjellig lokalisering av den patologiske prosessen så tidlig som mulig..

Optimal - så lenge sykdommen fortsetter i en latent form (i en form skjult for klinisk anerkjennelse) og gjør seg gjeldende av det episodiske utseendet til forløpere.

Lesjonen må behandles fire til syv ganger om dagen. Varigheten av behandlingen er fra tre til fem dager. Om nødvendig kan et andre kurs foreskrives.

Stearinlys Viferon, bruksanvisning

Stikkpiller brukes rektalt i kombinasjon med andre medisiner foreskrevet for en spesifikk sykdom i form av tabletter, pulver eller injeksjoner.

For voksne pasienter med kronisk viral hepatitt foreskrives som regel Viferon-4, dosen av det aktive stoffet som er 3.000.000 IE. Behandling innebærer innføring av suppositorier, en om gangen to ganger om dagen i ti dager..

I fremtiden er det nok å komme inn på dem tre ganger i uken. Behandlingsforløpet varierer avhengig av forløpet og sykdommens alvorlighetsgrad og varierer fra seks måneder til et år.

Når kroppen er skadet av urogenitale infeksjoner, og hos gravide kvinner også med primær og tilbakevendende herpesinfeksjon, anbefales Viferon-2 suppositorier med et aktivt stoffinnhold på 500 000 IE for behandling.

Suppositorier administreres en om gangen to ganger om dagen. Varigheten på kurset varierer fra fem til ti dager. Gjenta det om nødvendig..

For behandling av infeksjon forårsaket av herpesvirus er Viferon-3 indikert, der dosen av det aktive stoffet er 1.000.000 IE. Stikkpiller administreres en om gangen to ganger om dagen, og opprettholder tolv timers mellomrom mellom injeksjonene.

Varigheten av kurset er 10 dager. Ved tilbakefall bestemmes behandlingsvarigheten av den behandlende legen (det anses å være optimalt å starte behandlingen helt i begynnelsen av manifestasjonen av de første tegnene).

For forebyggende formål anbefales det å gjenta behandlingsforløpet hver fjerde uke..

For behandling av akutte luftveisinfeksjoner og influensa for voksne foreskrives suppositorier i en dose på 500 000 IE. De plasseres en om gangen to ganger om dagen, og holder like intervaller mellom injeksjonene..

Instruksjoner for bruk av stearinlys for barn

For behandling av nyfødte og premature spedbarn med svangerskapsperiode på mer enn 34 uker i kombinasjon med spesifikk behandling foreskrevet for en spesifikk smittsom sykdom, anbefales det å bruke suppositorier Viferon 150.000 IE.

Kurset innebærer introduksjon av en suppositorium over fem dager to ganger om dagen med jevne mellomrom.

Premature spedbarn med svangerskapsalder under 34 uker er foreskrevet for å få en stikkpiller Viferon 150.000 IE tre ganger om dagen i fem dager.

Barn, inkludert nyfødte og premature babyer, med influensa, SARS, lungebetennelse, hjernehinnebetennelse, enterovirusinfeksjon, pasienten får ett eller to behandlingsforløp; to kurs er vanligvis nødvendig for å behandle en infeksjon forårsaket av herpesvirus; med cytomegalovirusinfeksjon og infeksjoner forårsaket av mycoplasmas og sopp av slekten Candida, samt med sepsis, er det nødvendig med to eller tre kurs.

Det er fem dagers intervaller mellom kursene..

Instruksjonene for stearinlys til babyer anbefaler at Viferon forskrives i følgende doser:

• spedbarn opptil 6 måneder - fra 300 til 500 000 IE per dag;
• spedbarn fra 6 til 12 måneder til 1 år - 500 000 IE per dag.

Barn over ett år får forskrevet 300 000 IE per 1 kvm. m kroppsoverflate per dag, og barn over syv år - 500 IE.

Beregningen av den optimale pediatriske terapeutiske dosen er basert på data om alvorlighetsgraden og arten av sykdommen hos barnet.

Den daglige dosen må deles i to doser, med samme tidsintervall mellom dem. I løpet av de første ti dagene involverer behandlingen daglig administrering av suppositorier, deretter plasseres suppositoriene tre ganger i uken. Varigheten på kurset er fra seks måneder til ett år.

Barn som har blitt diagnostisert med en kronisk form for hepatitt med en uttalt grad av aktivitet og tilstedeværelse av levercirrhose, bør administreres suppositorier en om gangen to ganger om dagen i to uker før prosedyren for plasmacytoforese eller hemosorpsjon.

Barn under syv år får en dose på 150 000 IE, barn over syv år - en dose på 500 000 IE.

Hvordan sette lys til babyer?

Før innføringen av stikkpiller blir spedbarnet plassert på siden på en oljeduk, mens du trekker bena mot magen. Det er best å sette suppositorier etter avføring..

For å lette introduksjonen av babylys kan Viferon kuttes i to og / eller litt babykrem eller vaselin kan dryppes på den..

Da må du skyve barnets rumpe med fingrene, sette et lys og klemme rumpa en stund mens du fikser barnet.

Overdose

Tilfeller av overdosering ble ikke registrert.

Interaksjon

Interaksjoner i doseringsformer for lokal og ekstern bruk er ikke identifisert.

Viferon i form av rektale suppositorier passer bra med alle medisiner som brukes til å behandle sykdommene beskrevet i avsnittet med indikasjoner.

Legemidlet er kompatibelt med antibakterielle og hormonelle medisiner, cellegiftmedisiner, samt immunsuppressive midler.

Salgsbetingelser

Viferon i form av suppositorier, gel og salve deles ut på apotek uten resept fra lege.

Lagringsforhold

Det optimale temperaturregimet for lagring av medikamentet er fra 2 til 8 grader Celsius. Det anbefales å oppbevare stoffet i alle doseringsformer på et tørt, mørkt sted og utilgjengelig for barn..

Holdbarhet

• For rektale suppositorier - 24 måneder.
• For gel og salve - 12 måneder.

spesielle instruksjoner

Mange er interessert i om det er injeksjoner, dråper eller tabletter av Viferon. Svaret på dette spørsmålet er negativt..

Dette forklares med det faktum at proteinmolekyler, som kommer inn i fordøyelseskanalen, utsettes i den for forskjellige sekretoriske væsker og enzymer, og siden det aktive stoffet i Viferon IFN-α2b er et protein, vil disse enzymene ha en lignende effekt på det.

Å ta interferon alfa i form av tabletter vil således ikke gi den forventede terapeutiske effekten og vil ganske enkelt være upassende..

Når det gjelder injeksjoner, administreres ikke Viferon intravenøst, siden interferon i denne doseringsformen er i stand til å fremkalle alvorlige bivirkninger fra forskjellige organer og organsystemer..

Mens Feron-legemidlet ble utviklet, satte Feron-spesialistene hovedoppgaven for å skape et trygt middel for behandling av virusinfeksjoner i alle pasientgrupper, inkludert nyfødte (inkludert premature babyer) og gravide. Derfor er det bortkastet tid å lete etter Viferon i tabletter eller injeksjoner på apotek..

Hva er forskjellen mellom Viferon og Viferon-2 og Viferon-3

Viferon suppositorier produseres i fire versjoner, som henholdsvis kalles Viferon-1, 2, 3 og 4. De skiller seg ut i dosen av IFN-α2b inkludert i deres sammensetning.

• Viferon-1 brukes til å behandle barn under syv år og for å forhindre virusinfeksjoner hos gravide;
• Viferon-2 - for barn over syv år og for behandling av virusinfeksjoner hos gravide;
• Viferon-3 brukes til å behandle voksne pasienter, så vel som viral hepatitt hos barn;
• Viferon-4 er kun foreskrevet for voksne.

På nettverket kan du ofte finne uttalelser om at Viferon, i likhet med andre interferonmedisiner, forårsaker kreft. Det er imidlertid ingen bekreftelse for dem. Det er kjent at injiserbare former for interferon provoserer utviklingen av et stort antall bivirkninger. I motsetning til dem produseres Viferon i form av suppositorier, salver og gel, derfor blir interferonet som inngår i sammensetningen absorbert fra slimhinner og hud i veldig små mengder.

Viferon

Priser på nettapoteker:

Viferon er et immunmodulerende middel med antiviral virkning.

Slipp form og komposisjon

Viferon er tilgjengelig i 3 former: gel, salve og rektale suppositorier. Den aktive komponenten i legemidlet er humant rekombinant interferon.

• Gel - α-tokoferolacetat, benzoesyre, natriumtetraboratdekahydrat, sitronsyremonohydrat, metionin, natriumklorid, humant serumalbumin, glyserol (destillert glyserin), natriumkarmellose, etanol 95%, renset vann;
• Rektale suppositorier - α-tokoferolacetat, natriumaskorbat, askorbinsyre, dinatriumedetat-dihydrat, polysorbat, konfektfett og kakaosmør;
• Salve - tokoferolacetat, vannfri lanolin, ferskenolje, vaselin, renset vann.

Indikasjoner for bruk

I følge vedlagte instruksjoner brukes Viferon som et forebyggende og terapeutisk middel for sykdommer som:

• Akutte virusinfeksjoner, inkl. influensa;
• Tilbakevendende stenoserende laryngotracheobronchitis;
• Infeksjoner forårsaket av herpesvirus;
• Kronisk hepatitt B, C, D;
• Urogenitale infeksjoner.

Kontraindikasjoner

Bruken av Viferon er kontraindisert i nærvær av overfølsomhet overfor stoffene som utgjør stoffet.

Metode for administrering og dosering

I henhold til instruksjonene brukes Viferon, avhengig av form for frigjøring og indikasjoner, eksternt og lokalt.

For å forebygge luftveissykdommer påføres gelen med en vattpinne på mandlene tre ganger om dagen i 3 uker. Kurset gjentas vår og høst..

For terapeutiske formål behandles mandlene 5 ganger om dagen i minst 5 dager.

Når tegn på gjentakelse av herpesinfeksjon vises, påføres gelen på de berørte områdene opptil 7 ganger om dagen - 10 dager.

Viferon i form av en salve.

Ved behandling av infeksjoner i hud og slimhinner av viral natur, blir salven gnidd inn i de berørte områdene 3-4 ganger om dagen i opptil 7 dager.

Stikkpiller brukes rektalt.

Ved smittsomme og inflammatoriske sykdommer blir små barn foreskrevet 150 000 IE 2-3 ganger om dagen. Kurset er 5 dager. Etter en fem dagers pause kan behandlingen fortsette.

Voksendosering - 500 000 IE to ganger om dagen - 5-10 dager.

Ved kronisk hepatitt avhenger dosen av stoffet for barn av deres alder.

Voksne får forskrevet Viferon 3 millioner IE 2 ganger om dagen - 10 dager, deretter 3 ganger i uken i 6-12 måneder.

I tilfelle av herpesinfeksjon, brukes stoffet 1 million IE 2 ganger om dagen. Behandlingsforløpet er minst 10 dager.

Med en urogenital infeksjon er doseringen av Viferon 500 000 IE 2 ganger om dagen. Kurset er 5-10 dager. Behandlingen kan fortsette etter et fem dagers intervall. Gravide kvinner foreskrives stoffet fra 14 uker, 500 000 IE to ganger om dagen - 10 dager, deretter 2 ganger i uken - 10 dager. For forebyggende formål gjentas kurset månedlig - 150 000 IE hver 12. time i 5 dager.

Bivirkninger

Bruk av Viferon kan svært sjelden forårsake bivirkninger i form av allergiske reaksjoner - hudutslett og kløe.

spesielle instruksjoner

Etter seponering av stoffet forsvinner bivirkningene forårsaket av å ta det innen 3 dager.

Analoger

Viferons synonymer er Grippferon, rekombinant humant interferon, Infagel, Reaferon.

Legemidlene Avonex, Altevir, Alfaferon, Betaferon, Genferon, Human leukocyte interferon, Rebif, Ronbetal, Sveferon, Extavia har en lignende effekt.

Vilkår for lagring

I henhold til instruksjonene skal Viferon oppbevares ved en temperatur på 2-8 ° C..

Holdbarhet på rektale suppositorier - 24 måneder, gel og salve - 12 måneder.

Fant du feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.

Viferon ® (Viferon)

Virkestoff:

Innhold

• Sammensetning
• farmakologisk effekt
• Farmakodynamikk
• Indikasjoner av stoffet Viferon
• Kontraindikasjoner
• Påføring under graviditet og amming

• Bivirkninger
• Interaksjon
• Metode for administrering og dosering
• Overdose
• spesielle instruksjoner
• Slipp skjema

• Produsent
• Vilkår for utlevering fra apotek
• Oppbevaringsbetingelser for stoffet Viferon
• Holdbarhet for stoffet Viferon
• Prisene på apotek
• Anmeldelser

Farmakologiske grupper

• Cytokin [Antivirale (unntatt HIV) medisiner]
• Cytokin [interferoner]

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

• A49 Bakteriell infeksjon av uspesifisert sted
• A60 Anogenital herpesvirusinfeksjon [herpes simplex]
• B00 Herpes simplex virusinfeksjoner
• B00.0 Herpetisk eksem
• B00.9 Herpesinfeksjon, uspesifisert
• J04.2 Akutt laryngotracheitt
• J06 Akutte infeksjoner i øvre luftveier på flere og uspesifiserte steder
• J11 influensa, virus ikke identifisert
• J20.9 Akutt bronkitt, uspesifisert

Sammensetning

Beskrivelse av doseringsformen

Salve for ekstern og lokal bruk

Fra hvit-gul til gul farge, med en karakteristisk lanolin-lukt.

Gel for ekstern og lokal bruk

Ugjennomsiktig, gelaktig masse av hvit med en gråaktig nyanse.

Suppositorier for endetarmsadministrasjon

Kuleformet fra hvit-gul til gul. Ikke-ensartethet i farger i form av flekker eller marmorering er tillatt. Lengdesnittet har en traktformet utsparing. Stikkpiller diameter - ikke mer enn 10 mm.

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk

Humant rekombinant interferon alfa-2b har antivirale, immunmodulerende, antiproliferative egenskaper, hemmer replikasjonen av RNA og DNA-virus. De immunmodulerende egenskapene til interferon alfa-2b, slik som en økning i den fagocytiske aktiviteten til makrofager, en økning i den spesifikke cytotoksisiteten til lymfocytter til målceller, bestemmer dens medierte antibakterielle aktivitet.

I nærvær av hjelpestoffer som utgjør legemidlet (alfa-tokoferolacetat, sitronsyre, benzoesyre, askorbinsyrer), øker den spesifikke antivirale aktiviteten til humant rekombinant interferon alfa-2b, dets immunmodulerende effekt forbedres (stimulering av den fagocytiske funksjonen til nøytrofile i lesjonene), som tillater øke effektiviteten av kroppens egen immunrespons mot patogene mikroorganismer.

I nærvær av askorbinsyre og alfa-tokoferolacetat øker den spesifikke antivirale aktiviteten til interferon alfa-2b, den immunmodulerende effekten forbedres, noe som gjør det mulig å øke effektiviteten av kroppens egen immunrespons mot patogene mikroorganismer. Når du bruker stoffet, øker nivået av sekretorisk IgA, nivået av IgE normaliseres, og funksjonen til det endogene interferon alfa-2b-systemet gjenopprettes. Askorbinsyre og alfa-tokoferolacetat, som er svært aktive antioksidanter, har antiinflammatoriske, membranstabiliserende og regenerative egenskaper. Det ble funnet at når det brukes legemidlet VIFERON ®, er det ingen bivirkninger som oppstår fra parenteral administrering av interferon alfa-2b medisiner, det dannes ikke antistoffer som nøytraliserer den antivirale aktiviteten til interferon alfa-2b. Bruk av VIFERON® som en del av en kompleks terapi gjør det mulig å redusere terapeutiske doser av antibakterielle og hormonelle medikamenter, samt å redusere de toksiske effektene av denne behandlingen.

Salve for ekstern og lokal bruk

Når det brukes lokalt og lokalt, er den systemiske absorpsjonen av interferon lav.

Gel for ekstern og lokal bruk

Gelbasen gir en langvarig virkning av stoffet.

Suppositorier for endetarmsadministrasjon

Kakaosmør inneholder fosfolipider, som gjør det mulig å ikke bruke syntetiske giftige emulgatorer i produksjonen, og tilstedeværelsen av flerumettede fettsyrer letter innføring og oppløsning av stoffet.

Indikasjoner på stoffet Viferon ®

Salve for ekstern og lokal bruk

influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner hos barn fra 1 år - i kompleks terapi;

herpesinfeksjoner (Herpes simplex type 1 og 2) i hud og slimhinner av forskjellige lokaliseringer.

Gel for ekstern og lokal bruk

akutte luftveisinfeksjoner, inkl. influensa, hyppige og langvarige akutte luftveisinfeksjoner, inkl. komplisert av bakteriell infeksjon - i kompleks terapi;

forebygging av akutte luftveisinfeksjoner, inkludert influensa;

tilbakevendende stenoserende laryngotracheobronchitis - i kompleks terapi;

forebygging av tilbakevendende stenoserende laryngotracheobronchitis;

akutt og forverring av kronisk tilbakevendende herpesinfeksjon i hud og slimhinner, inkl. urogenital form av herpesinfeksjon - i kompleks terapi;

herpetisk cervicitt i kompleks terapi.

Suppositorier for endetarmsadministrasjon

akutte luftveisinfeksjoner, inkludert influensa, inkl. komplisert av bakteriell infeksjon, lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydial) hos barn og voksne - i kompleks terapi;

smittsomme og inflammatoriske sykdommer hos nyfødte barn, inkl. for tidlig: meningitt (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infeksjon (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfeksjon, enterovirusinfeksjon, candidiasis, inkludert visceral, mykoplasmose) - i kompleks terapi;

kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne - i kompleks terapi, inkl. i kombinasjon med bruk av plasmaferese og hemosorpsjon for kronisk viral hepatitt med uttalt aktivitet, komplisert av levercirrhose;

smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urogenitalkanalen (klamydia, cytomegalovirusinfeksjon, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, papillomavirusinfeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis, mycoplasmose) hos voksne - i kompleks terapi;

primær eller tilbakevendende herpesinfeksjon i hud og slimhinner, lokalisert form, mild og moderat, inkl. urogenital form hos voksne.

Kontraindikasjoner

Salve for ekstern og lokal bruk

individuell intoleranse mot komponentene i stoffet;

barnas alder opp til 1 år.

Gel for ekstern og aktuell bruk og suppositorier for rektal bruk

Overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i stoffet.

Påføring under graviditet og amming

Salve for ekstern og lokal bruk

Siden systemisk absorpsjon av interferon ved ekstern og lokal applikasjon er lav og legemidlet bare har en effekt i lesjonsfokus, er det mulig å bruke stoffet VIFERON® under graviditet og under amming.

Gel for ekstern og lokal bruk

Graviditet og ammeperioden er ikke en kontraindikasjon for bruk av stoffet på grunn av den svært lave absorpsjonen av komponentene. Ikke bruk brystvortene og areolaen under amming.

Suppositorier for endetarmsadministrasjon

Legemidlet er godkjent for bruk fra 14 uker med graviditet. Har ingen begrensninger for bruk under amming.

Bivirkninger

Salve for ekstern og lokal bruk

I de fleste tilfeller tolereres VIFERON ® godt. Når det påføres neseslimhinnen, er bivirkninger (rhinoré, nysing, svie i neseslimhinnen) svake og forbigående og forsvinner av seg selv etter at legemidlet er avsluttet.

Gel for ekstern og lokal bruk

I sjeldne tilfeller, utvikling av allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe).

Suppositorier for endetarmsadministrasjon

I sjeldne tilfeller er det mulig å utvikle allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe). Disse fenomenene er reversible og forsvinner 72 timer etter at legemidlet er avsluttet.

Interaksjon

Aktuell og aktuell salve og aktuell og aktuell gel

Suppositorier for endetarmsadministrasjon

VIFERON ® er kompatibelt og godt kombinert med alle legemidler som brukes til behandling av de ovennevnte sykdommene (antibiotika, cellegiftmedisiner, GCS).

Metode for administrering og dosering

Salve for ekstern og lokal bruk

Utad, lokalt. For å påføre salven, bruk en bomullspinne som applikator.

For behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner påføres salven i et tynt lag på slimhinnen i nesegangene. Barn fra 1 til 2 år - ca 2500 IE (1 stripe ikke mer enn 0,5 cm lang) 3 ganger om dagen; fra 2 til 12 år - ca 2500 IE (1 stripe ikke mer enn 0,5 cm lang) 4 ganger om dagen; fra 12 til 18 år - ca 5000 IE (1 stripe ikke mer enn 1 cm lang) 4 ganger om dagen.

Etter påføring av salven er det nødvendig å massere nesens vinger for å jevnt fordele stoffet på slimhinnen i nesegangene..

Varigheten av behandlingen er 5 dager.

Ved herpesinfeksjon påføres salven i et tynt lag på lesjonene 3-4 ganger om dagen. Varigheten av behandlingen er 5-7 dager. Det anbefales å starte behandlingen umiddelbart når de første tegn på lesjoner i hud og slimhinner oppstår (kløe, svie, rødhet). Ved behandling av tilbakevendende herpes er det tilrådelig å starte behandlingen i den prodromale perioden eller helt i begynnelsen av tegn på tilbakefall..

Et åpnet aluminiumsrør lagres i kjøleskapet i ikke mer enn 3 måneder.

Gel for ekstern og lokal bruk

Utad, lokalt.

I den komplekse behandlingen av ARVI, inkludert influensa, langvarig og hyppig ARVI, inkl. komplisert av en bakteriell infeksjon. En gelstrimmel som ikke er lengre enn 0,5 cm, påføres den tidligere tørkede overflaten av neseslimhinnen og / eller på overflaten av palatinmandlene 3-5 ganger om dagen ved hjelp av en spatel eller vattpinne / bomullspinne (se merknad). Behandlingsforløpet er 5 dager, om nødvendig kan kurset utvides.

Forebygging av ARVI, inkludert influensa. I perioden med økende forekomst påføres en gelstrimmel som ikke er mer enn 0,5 cm lang på den tidligere tørkede overflaten av neseslimhinnen og / eller på overflaten av palatinmandlene 2 ganger om dagen i 2-4 uker.

I den komplekse terapien av tilbakevendende stenoserende laryngotracheobronchitis. En gelstrimmel som ikke er mer enn 0,5 cm lang, påføres overflaten av palatinmandlene ved hjelp av en spatel eller vattpinne / bomullspinne i den akutte sykdomsperioden 5 ganger om dagen, i 5-7 dager, deretter 3 ganger om dagen i de neste 3 ukene.

Forebygging av tilbakevendende stenoserende laryngotracheobronchitis. En stripe gel på ikke mer enn 0,5 cm lang påføres overflaten på mandlene med en slikkepott eller bomullspinne / bomullspinne 2 ganger om dagen i 3-4 uker, kursene gjentas 2 ganger i året.

I den komplekse behandlingen av akutt og kronisk tilbakevendende herpesinfeksjon (når de første tegn på sykdommen dukker opp eller i løpet av forløperperioden). En gelstrimmel på ikke mer enn 0,5 cm påføres med en slikkepott eller bomullspinne / bomullspinne på den tidligere tørkede berørte overflaten 3-5 ganger om dagen i 5-6 dager, om nødvendig økes kurslengden til de kliniske manifestasjonene forsvinner.

I den komplekse behandlingen av herpetisk cervicitt. 1 ml gel påføres med en bomullspinne på overflaten av livmorhalsen, tidligere renset for slim, 2 ganger om dagen i 7 dager, om nødvendig kan varigheten av kurset økes til 14 dager.

Merk. På slimhinnen i nesehulen påføres gelen etter rensing av nesegangene, på overflaten av palatinmandlene - 30 minutter etter å ha spist. Når du påfører gelen på palatinmandlene, må du ikke berøre mandlene med en bomullspinne, men bare med gelen, mens gelen renner nedover alene over overflaten av mandlene. Når du bruker gel på livmorhalsen, må du først fjerne slim og utslipp fra fornix i skjeden og livmorhalsen med en bomulls- eller gasbindpinne.

Når gelen påføres de berørte områdene i huden og slimhinnene, dannes det etter 30-40 minutter en tynn film som legemidlet påføres igjen. Hvis ønskelig, kan filmen skrelles av eller vaskes av med vann før stoffet påføres på nytt.

Det åpnede røret lagres i kjøleskapet i ikke mer enn 2 måneder. Et legemiddel med skadet pakningsintegritet og endret farge er ikke egnet for bruk.

Suppositorier for endetarmsadministrasjon

1 supp. inneholder humant rekombinant interferon alfa-2b som et aktivt stoff i de angitte dosene (150.000 IE, 500.000 IE, 1.000.000 IE, 3.000.000 IE).

SARS (inkludert influensa), inkl. komplisert av bakteriell infeksjon, lungebetennelse (bakteriell, viral, klamydial) hos barn og voksne - i kompleks terapi. Den anbefalte dosen for voksne, inkludert gravide og barn over 7 år, er VIFERON® 500.000 IE, 1 supp. 2 ganger om dagen etter 12 timer daglig i 5 dager. I følge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.

Barn under 7 år, inkl. nyfødte og premature spedbarn med en svangerskapsalder på mer enn 34 uker, anbefales det å bruke stoffet VIFERON ® 150.000 IE, 1 supp. 2 ganger om dagen etter 12 timer daglig i 5 dager. I følge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes. Pausen mellom kursene er 5 dager.

For tidlig nyfødte med svangerskapsalder under 34 uker anbefales å bruke VIFERON ® 150 000 IE, 1 supp. 3 ganger om dagen etter 8 timer daglig i 5 dager. I følge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes. Pausen mellom kursene er 5 dager.

Smittsomme og inflammatoriske sykdommer hos nyfødte barn, inkl. for tidlig: meningitt (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infeksjon (klamydia, herpes, CMV-infeksjon, enterovirusinfeksjon, candidiasis, inkludert visceral, mykoplasmose) - i kompleks terapi. Anbefalt dose for nyfødte, inkl. premature babyer med en svangerskapsalder på mer enn 34 uker, - VIFERON ® 150.000 IE daglig, 1 supp. 2 ganger om dagen etter 12 timer Behandlingsforløpet - 5 dager.

For tidlig nyfødte med svangerskapsalder under 34 uker anbefales å bruke VIFERON ® 150 000 IE daglig, 1 supp. 3 ganger om dagen etter 8 timer Behandlingsforløpet - 5 dager.

Det anbefalte antall kurs for forskjellige smittsomme og inflammatoriske sykdommer: sepsis - 2-3 kurs, hjernehinnebetennelse - 1-2 kurs, herpesinfeksjon - 2 kurs, enterovirusinfeksjon - 1-2 kurs, CMV-infeksjon - 2-3 kurs, mykoplasmose, candidiasis inkl. mva. innvoller, - 2-3 kurs. Pausen mellom kursene er 5 dager. I følge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.

Kronisk viral hepatitt B, C, D hos barn og voksne - i kompleks terapi, inkl. i kombinasjon med bruk av plasmaferese og hemosorpsjon for kronisk viral hepatitt med uttalt aktivitet, komplisert av levercirrhose. Den anbefalte dosen for voksne er VIFERON ® 3.000.000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig hver 12. time hver dag i 10 dager, deretter 3 ganger i uken annenhver dag i 6-12 måneder. Varigheten av behandlingen bestemmes av klinisk effekt og laboratorieparametere.

For barn under 6 måneder anbefales 300 000–500 000 IE / dag; fra 6 til 12 måneder - 500.000 IE / dag.

For barn fra 1 til 7 år anbefales 3,000,000 IE / m2 / dag; over 7 år - 5.000.000 IE / m2 / dag.

Legemidlet brukes 2 ganger om dagen etter 12 timer de første 10 dagene hver dag, deretter 3 ganger i uken annenhver dag i 6-12 måneder. Varigheten av behandlingen bestemmes av klinisk effekt og laboratorieparametere.

Beregningen av den daglige dosen av legemidlet for hver pasient gjøres ved å multiplisere den anbefalte dosen for en gitt alder med kroppsoverflaten beregnet fra nomogrammet for beregning av kroppsoverflaten når det gjelder høyde og vekt i henhold til Garford, Terry og Rourke. Beregningen av en enkelt dose utføres ved å dele den beregnede dagsdosen med 2 administrasjoner, den resulterende verdien avrundes til den større siden til doseringen av stikkpiller.

Ved kronisk viral hepatitt med uttalt aktivitet og skrumplever, før plasmaferese og / eller hemosorpsjon, anbefales det å bruke VIFERON® 150 000 IE for barn under 7 år, VIFERON® 500 000 IE for 1 supp. 2 ganger om dagen etter 12 timer daglig i 14 dager.

Smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urogenitalkanalen (klamydia, CMV-infeksjon, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, papillomavirusinfeksjon, bakteriell vaginose, tilbakevendende vaginal candidiasis, mykoplasmose) hos voksne, inkludert gravide kvinner - i kompleks terapi. Den anbefalte dosen for voksne er VIFERON® 500.000 IE, 1 supp. 2 ganger om dagen etter 12 timer hver dag i 5-10 dager. I følge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes.

Gravide kvinner fra andre trimester av svangerskapet (fra 14. svangerskapsuke) anbefales å bruke stoffet VIFERON® 500.000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig hver 12. time hver dag i 10 dager, deretter i 9 dager 3 ganger med et intervall på 3 dager (på 4. dag), 1 supp. 2 ganger om dagen etter 12 timer. Deretter hver 4. uke til levering - VIFERON ® 150 000 IE, 1 supp. 2 ganger om dagen etter 12 timer daglig i 5 dager. Om nødvendig, før levering (fra den 38. graviditetsuken), er bruk av VIFERON® 500000 IE, 1 supp. Indikert. 2 ganger om dagen etter 12 timer daglig i 10 dager.

Primær eller tilbakevendende herpetisk infeksjon i hud og slimhinner, lokalisert form, mild og moderat, inkl. urogenital form hos voksne, inkludert gravide. Den anbefalte dosen for voksne er VIFERON ® 1.000.000 IE, 1 supp. 2 ganger om dagen etter 12 timer daglig i 10 dager eller mer i tilfelle tilbakevendende infeksjon. I følge kliniske indikasjoner kan terapi fortsettes. Det anbefales å starte behandlingen umiddelbart når de første tegn på lesjoner i hud og slimhinner oppstår (kløe, svie, rødhet). Ved behandling av tilbakevendende herpes er det tilrådelig å starte behandlingen i den prodromale perioden eller helt i begynnelsen av manifestasjonen av tegn på tilbakefall..

Gravide kvinner fra andre trimester av svangerskapet (fra 14. svangerskapsuke) anbefales å bruke stoffet VIFERON® 500.000 IE, 1 supp. 2 ganger daglig hver 12. time hver dag i 10 dager, deretter i 9 dager 3 ganger med et intervall på 3 dager (på 4. dag), 1 supp. 2 ganger om dagen etter 12 timer. Deretter hver 4. uke til levering - VIFERON ® 150 000 IE, 1 supp. 2 ganger om dagen etter 12 timer daglig i 5 dager. Om nødvendig er det angitt før levering (fra den 38. graviditetsuka) bruk av VIFERON® 500.000 IE, 1 supp. 2 ganger om dagen etter 12 timer daglig i 10 dager.

Overdose

spesielle instruksjoner

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og delta i andre aktiviteter. Ikke installert.

Slipp skjema

Salve for ekstern og lokal bruk, 40.000 IE / g. 12 g i et aluminiumsrør. 1 rør i en pappeske.

Gel for ekstern og lokal bruk, 36.000 IE / g. 12 g i et aluminiumsrør. 1 rør i en pappeske.

Suppositorier for endetarmsadministrasjon, 150.000 IE, 500.000 IE, 1.000.000 IE, 3.000.000 IE. 5 eller 10 supp. i en kontur acheikova pakking av PVC / PVC. 1 konturcellepakke med 10 supp. eller 2 konturcellepakker med 5 supp. i en eske.

Produsent

FERON LLC, Russland. 123098, Moskva, st. Gamalei, 18.

Tlf./faks: (499) 193-30-60.

Vilkår for utlevering fra apotek

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Viferon ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for stoffet Viferon ®

gel for lokal og ekstern bruk 36000 IE / g - 1 år.

salve for lokal og ekstern bruk 40.000 IE / g - 2 år.

rektale suppositorier 150.000 IE - 2 år.

rektale suppositorier 500.000 IE - 2 år.

rektale suppositorier 1.000.000 IE - 2 år.

rektale suppositorier 3.000.000 IE - 2 år.

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.