Rimantadin Kids - bruksanvisning

For å forebygge og behandle virussykdommer foreskriver barneleger ofte rimantadinbaserte medisiner. I henhold til bruksanvisningen tilhører de alle antivirale legemidler med koden J05AC02 i henhold til den anatomiske-terapeutiske-kjemiske klassifiseringen.

Hva er det behov for

Legemidlet er foreskrevet ved første tegn på ubehag:

• svakhet;
• svimmelhet;
• frysninger;
• sår hals;
• hodepine;
• temperatur over 37,5 ° C;
• rikelig purulent utslipp fra nesen;
• rødhet i huden;
• hoste.

De viktigste indikasjonene for å ta Remantadine er:

• tidlig og sen terapi av virussykdommer forårsaket av stammer av mikroorganismer:
• gruppe A, inkludert A2;
• gruppe B;
• H1N1 grupper;
• støttende terapi mot forkjølelse;
• forebygging av encefalitt i perioden med flåttaktivitet;
• behandling av herpes forårsaket av det forårsakende stoffet Herpes simplex;
• forebygging av virussykdommer og influensa under epidemier.

I hvilken form produseres Remantadin

Verktøyet er produsert i flere former:

• 50 mg tabletter;
• kapsler på 100 mg.

Remantadine tabletter og kapsler er beregnet for bruk hos barn over 7 år..

Kostnaden for stoffet avhenger av regionen og apotekets prispolitikk:

Kostnaden for russisk-produserte Remantadine tabletter varierer fra 56 til 100 rubler.

Sammensetning av Remantadine

Avhengig av formen for frigjøring av stoffet, endres sammensetningen:

Sammensetning

Farmakodynamikk

Bruksanvisningen karakteriserer Remantadine som et antiviralt middel. Den aktive komponenten i produktet er et derivat av adamantan, som er kjent for sin sterke struktur. Det lar deg vellykket binde celler av influensa type A-stammer, Herpes simplex av de to første typene, og arbovirusinfeksjon av Flavivirus båret av flått.

Remantadin har betydelig effekt mot svineinfluensa og influensa type B, men i den første perioden av sykdommen. Stoffet rimantadin har en antioksidant og antitoksisk effekt, og reduserer konsentrasjonen av peptidproteiner eller cytokiner..

Disse strukturene gjør det mulig å kontrollere immunresponsen i kroppen og opprettholde den på ønsket nivå, samt å ha en betennelsesdempende effekt. Med en økning i konsentrasjonen av cytokiner i blodet, oppstår beruselse av kroppen, siden produktene av forfallet begynner å akkumuleres. Remantadine hjelper med å kontrollere nivået av immunproteiner ved å binde og fjerne dem fra kroppen.

Legemidlet hjelper også til å redusere antigenspenning i tilfelle overdreven immunrespons. Det regulerer produksjonen av lymfocytter og normaliserer samspillet mellom nervesystemet, endokrine og immunforsvaret. Det aktive stoffet i stoffet er også en katalysator for produksjon av interferoner alfa, beta og gamma.

Denne egenskapen gir en økning i kroppens forsvar og en reduksjon i betennelse..

Virkningsmekanismen til Remantadine er basert på dens evne til å blokkere multiplikasjonen av viruset. Når den kommer inn i kroppen, begynner den å trenge inn i sunne celler og overføre genetisk materiale til dem. Stoffet rimantadin har svakt alkaliske egenskaper og øker pH-nivået i cellestrukturer og virusets membran.

Dette lar deg blokkere:

• prosessen med fusjon av sunne celler med patogene mikroorganismer;
• prosessen med forplantning av ondsinnede agenter;
• prosessen med å frigjøre viruset fra celler.

Legemidlet har en lang eliminasjonsperiode - omtrent en dag, som gjør det mulig for det aktive stoffet å sirkulere gjennom blodet i lang tid og gi immunbeskyttelse.

Stoffet rimantadin har en gjennomsnittlig grad av toksisitet for kroppen, derfor brukes sirup som inneholder natriumalginat eller karmelose, som danner spesielle celleformasjoner, til små barn. De gir en gradvis frigjøring av rimantadin og en reduksjon i toksiske effekter.

Farmakokinetikk

Remantadine, hvis bruksanvisning advarer om muligheten for rus, kan akkumuleres i kroppen hvis pasienten har nyresvikt. Derfor trenger denne kategorien barn periodisk korreksjon av diett og dose..

Absorpsjon av den aktive komponenten skjer i tarmen med 90%, mens absorpsjonshastigheten er langsom. Maksimal konsentrasjon av det aktive stoffet er nådd 3 timer etter inntak av stoffet. 40% av stoffet sirkulerer i blodplasmaet, i form av proteinformasjoner og 50% - i slimhinnene.

Klyving av Remantadine skjer i leveren, hvoretter den skilles ut av nyrene sammen med urin. Eliminasjonsperioden hos barn kan være fra 15 til 28 timer. Bare 12% av stoffet frigjøres uendret fra kroppen..

Bruk av Remantadine

Beregningen av doseringen av legemidlet utføres av barnelege, avhengig av barnets alder. Den maksimale daglige konsentrasjonen av rimantadin bør ikke overstige 5 mg per 1 kg kroppsvekt. For å forebygge flåttbåren encefalitt eller behandling av herpes, bestemmes doseringen bare av barnelege.

Remantadine skal gis til barn etter 20-30 minutter. etter å ha spist med litt vann. Det er to ordninger for å ta Remantadine: forebyggende og terapeutisk.

For barn 1-3 år

For denne alderskategorien er bruk av tabletter eller kapsler av Remantadine forbudt. Det er nødvendig å bruke lignende preparater i form av en sirup.

For barn 3-5 år

For denne alderskategorien kan du bare bruke medisiner i flytende form.

For barn 6-8 år

Bruk flytende rimantadin til barn under 7 år. Fra 7 år er det tillatt å bruke tablettformen. Tablettene må svelges uten å tygge, med vann.

Forebyggende ordning:

1 fane. på en dag. Opptakstid - 14 dager.

Terapeutisk opplegg:

• 1 dag: 1 fane. 3 ganger om dagen;
• 2-3 dager: 1 fane. 2 ganger om dagen;
• 4-5 dager: 1 fane. 1 per dag.

For barn 9-13 år

Barn i denne alderen kan få Remantadine i en konsentrasjon økt til 150 mg en gang den første dagen av behandlingen..

Forebyggende ordning:

100 mg daglig. Maksimal dose er 150 mg per dag. Kursets varighet - 14 dager.

Terapeutisk opplegg:

• Dag 1: 100 mg 3 ganger daglig;
• 2-3 dager: 100 mg 2 ganger daglig;
• 4-5 dager: 100 mg en gang daglig.

For barn 14-18 år

Instruksjoner for bruk tillater å ta Remantadine fra 14 år i form av kapsler og tabletter. Kapsler må svelges hele med vann.

Forebyggende ordning:

150 mg Remantadine 2 ganger daglig. Opptakstid - 14 dager.

Terapeutisk opplegg:

• Dag 1: 100 mg 3 ganger daglig eller 300 mg en gang;
• 2-3 dager: 100 mg 2 ganger daglig;
• 4-5 dager: 100 mg en gang daglig.

Kontraindikasjoner Remantadine

Legemidlet er kontraindisert i:

• leverpatologier i den akutte fasen;
• nyresvikt;
• akutt jade;
• hyperfunksjon i skjoldbruskkjertelen;
• bæring og amming;
• intoleranse mot komponentene som utgjør Remantadine.

Ytterligere kontraindikasjoner for legemiddelutgivelsesformer:

Remantadine må tas med forsiktighet når:

• epilepsi;
• alvorlige kroniske nyrepatologier;
• sukkersyke;
• leversvikt;
• hyppig oppkast
• smerter i magen av ukjent etiologi;
• diaré;
• høyt blodtrykk.

Overdose

Når du tar store doser Remantadine, kan barn utvikle seg:

• oppkast;
• metallisk smak i munnen;
• kvalme;
• svakhet;
• angst;
• hallusinasjoner;
• arytmi;
• nervøs spenning.

Hvis det oppdages symptomer på overdosering, er det nødvendig:

• slutte å ta stoffet;
• lage magesvask eller gi barnet rikelig med vann å drikke;
• gi sorberende midler;
• sette en klyster;
• gå til en lege.

Etter undersøkelsen kan barnelege foreskrive flere kurs med hemodialyse eller intravenøs infusjon av fysostigmin..

Bivirkninger

Når du tar Remantadine, kan barn oppleve:

• tørr i munnen;
• kvalme;
• mageknip;
• migrene;
• tap av Appetit;
• allergiske reaksjoner;
• distrahert oppmerksomhet;
• utmattelse;
• økt irritabilitet;
• søvnforstyrrelse;
• oppblåsthet.

Hvis det oppstår bivirkninger, er det nødvendig å slutte å ta stoffet, gi barnet sorberende midler. Hvis symptomene vedvarer, bør du søke hjelp fra barnelege.

Kombinasjonen av Remantadine med andre legemidler

Remantadine, hvis bruksanvisning indikerer høy reaktivitet, anbefales ikke for bruk sammen med noen legemidler:

• sorbenter og antacida reduserer absorpsjonen av den aktive ingrediensen i tarmen;
• paracetamol og acetylsalisylsyre kan redusere mengden rimantadin i plasma;
• midler for å redusere surheten i urinen øke aktiviteten til det basiske stoffet og redusere nyrenes evne til å skille det ut;
• Remantadine reduserer delvis effekten av medisiner mot epilepsi og kan provosere et anfall;
• stoffet forbedrer effekten av hjernestimulerende midler og øker spenning;
• antiallergiske midler basert på cimetidin reduserer graden av rensing av blodplasma fra rimantadin.

Hvis du trenger å ta andre legemidler parallelt med Remantadine, må du konsultere en barnelege.

Vilkår og betingelser for lagring av Remantadine

Alle preparater basert på rimantadin lagres på et mørkt sted, borte fra barn og dyr, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° С.

Holdbarhet for stoffet:

• piller: 5 år;
• kapsler: 2 år.

Det er forbudt å bruke produktet etter den angitte utløpsdatoen.

Betingelser for frigjøring av Remantadine fra apotek

Remantadine er ikke et reseptbelagt legemiddel.

Remantadins analoger

Legemidlet har flere analoger i sammensetning.

Rimantadin Avexima og Rimantadin-STI

Produktet er tilgjengelig i form av tabletter med et aktivt innhold på 50 mg. Den er pakket i 10 eller 20 enheter av stoffet. Produktet er ment for oral administrering.

Doseringen avhenger av pasientens alder:

Dag 1: 100 mg 3 ganger daglig eller 300 mg en gang.

2-3 dager: 100 mg 2 ganger daglig.

4-5 dager: 100 mg en gang daglig.

Orvirem og Algirem

Legemidlene selges i form av en sirup med en aktiv ingrediens konsentrasjon på 2 mg / ml. De er pakket i 100 ml flasker. Flytende rimantadin er ment for bruk hos barn under 14 år. Maksimal konsentrasjon av hovedstoffet er 5 mg per 1 kg vekt.

Doseringen av stoffet avhenger av barnets alder:

Remantadine har også en rekke analoger som er like i handling. De må tas strengt i henhold til instruksjonene etter å ha konsultert en barnelege.

Arbidol

Hovedkomponenten i produktet er umifenovir. Arbidol er tilgjengelig i kapsel- og tablettform. Produktet er godkjent for bruk hos barn fra 3 år.

Det er foreskrevet for:

• akutte luftveisinfeksjoner;
• influensa type A og B;
• bronkitt;
• epidemier av virussykdommer;
• sekundær immunsvikt;
• lungebetennelse;
• herpes sykdom;
• nedsatt immunitet;
• tarminfeksjoner.

Arbidol dosering avhenger av alder:

Tamiflu

Preparatet inneholder oseltamivirfosfat. Tamiflu kommer i flere former: kapsler og pulver. Produktet er ment for bruk hos barn fra 6 måneder. Foreskrive et medikament for behandling og forebygging av influensa, så vel som under epidemier av virussykdommer. Tamiflu dosering avhenger av kroppsvekt.

Behandling:

• Fra 15 kg: 30 mg 2 ganger daglig;
• 16-23 kg: 45 mg 2 ganger daglig;
• 24-40 kg: 60 mg 2 ganger daglig;
• fra 41 kg: 75 mg 2 ganger daglig.

Barn fra 6 måneder og over anbefales å gi en dose beregnet fra 3 mg av den aktive ingrediensen per 1 kg kroppsvekt. Barn fra 13 år bør ta 75 mg 2 ganger daglig. Brukstid - 5 dager.

Forebygging:

• Fra 15 kg: 30 mg en gang;
• 16-23 kg: 45 mg en gang;
• 24-40 kg: 60 mg en gang;
• fra 41 kg: 75 mg en gang.

Opptakstid - 10 dager.

Når du bruker pulver til suspensjonspreparat, må du:

1. Mål 52 ml vann.
2. Legg det til flasken.
3. Rist beholderen.

Etter oppløsning av pulveret vil konsentrasjonen av det aktive stoffet være 12 mg / ml. For dosering er det nødvendig å trekke opp suspensjonen med den vedlagte sprøyten, der det er spesielle merker i milligram..

Kagocel

I sammensetningen av preparatet brukes det patenterte natriumsaltet av Kagocel-polymeren som hovedforbindelse. Den er tilgjengelig i pilleform og er ment for bruk hos barn fra 3 år..

Kagocel er foreskrevet for:

• influensa;
• akutte respiratoriske virussykdommer;
• forkjølelse.

Dosen av Kagocel avhenger av alder:

Relenza

Legemidlet inneholder zanamivir. Relenza produseres i form av et inhalasjonspulver og brukes i barn fra 5 år for behandling og forebygging av influensa A og B. En spesiell inhalator er inkludert i stoffet..

Uansett alder er det nødvendig å utføre 2 inhalasjoner per dag, 10 mg av legemidlet, det vil si 2 doser av gangen, når du behandler influensa. Varigheten av behandlingen er 5 dager. For forebygging er det nødvendig å utføre 2 inhalasjoner om dagen, 5 mg zanamivir i 10 dager.

Fremgangsmåte for prosedyren:

1. Løft lokket på inhalatoren og stikk gjennom legemiddelpakken.
2. Lukk lokket.
3. Pust ut og stikk enden av munnstykket inn i munnen din, hold den med leppene.
4. Pust sakte dypt gjennom munnstykket og fjern det fra munnen.
5. Hold pusten og pust sakte ut.
6. Trekk skuffen helt ut uten å berøre klipsene, og skyv den tilbake. Denne manipulasjonen vil tillate at platen med en del av en dose kan rotere.
7. Gjenta trinn 3-5 3 ganger.

Én plate inneholder 4 celler som utgjør en dose og inneholder bare 5 mg aktivt stoff. Det skal bemerkes at utånding i inhalatoren er strengt forbudt..

Det antivirale middelet Remantadine er mest effektivt i behandling av en sykdom som begynner i løpet av de første to dagene. Instruksjonen indikerer også at stoffet er i stand til å lindre symptomene på sykdommen når det brukes senere. Før du bruker Remantadine, anbefales det å konsultere en barnelege.

Video om remantadin

Instruksjoner for bruk, analoger og pris:

Rimantadine Kids

Rimantadin Kids: bruksanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Rimantadine Kids

ATX-kode: J05AC02

Aktiv ingrediens: rimantadin (Rimantadine)

Produsent: JSC "Pharmstandard-Leksredstva" (Russland)

Beskrivelse og bilde oppdatert: 12/11/2019

Prisene på apotek: fra 99 rubler.

Rimantadine Kids - antiviralt middel.

Slipp form og komposisjon

Legemidlet produseres i form av en sirup for barn: en fargeløs gjennomsiktig tykk væske med en behagelig fruktig lukt (100 eller 200 ml hver i en mørk glassflaske, forseglet med et polypropylenlokk med første åpningskontroll og beskyttelse mot åpning av barn; i en pappeske 1 flaske med måleske og instruksjoner for bruk av Rimantadine Kids).

1 ml sirup for barn inneholder:

• virkestoff: rimantadinhydroklorid - 2 mg;
• tilleggskomponenter: natriumkarmellose, sorbitol (flytende sorbitol), metylparahydroksybenzoat, maltitol (flytende maltitol), renset vann, jordbærsmak.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Rimantadin er et adamantanderivat, et antiviralt middel som er aktivt mot forskjellige stammer av influensa A. Stoffet er en svak base og virker som et resultat av en økning i pH i endosomer, inkludert membranen av vakuoler, som omgir viruspartiklene etter at de kommer inn i cellen. Å unngå forsuring i disse vakuolene forhindrer fusjonen av virushylsteret med endosommembranen og blokkerer dermed overføringen av viralt genetisk materiale til celleplasten. Legemidlet undertrykker også frigjøring av viruspartikler fra cellen, dvs. det gir en avbrudd i transkripsjonen av virusgenomet.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes det aktive stoffet fullstendig i tarmen. Absorpsjonen er ganske treg, den binder seg til plasmaproteiner med omtrent 40%. Hos voksne er distribusjonsvolumet av stoffet 17-25 l / kg, hos barn - 289 l / kg. Innholdet av medikamentet i nesesekresjonen er 50% høyere enn det i plasma. Maksimal konsentrasjonsverdi (C_maks) stoffer i blodplasma når de tas i en dose på 100 mg 1 gang per dag er 181 ng / ml, og når de brukes i samme dose 2 ganger daglig - 416 ng / ml.

Biotransformasjonsprosessen av rimantadin forekommer i leveren, halveringstiden (T_1/2) - 24–36 h. Utskilt av nyrene: uendret - 15%, i form av hydroksylmetabolitter - 20%.

Indikasjoner for bruk

Rimantadine Kids anbefales for forebygging og tidlig behandling av influensa A hos barn over 1 år.

Bruk av legemidlet til profylakse kan være effektivt i kontakt med syke familiemedlemmer, på bakgrunn av smittespredning i lukkede grupper og høy risiko for å utvikle sykdommen under en influensaepidemi.

Kontraindikasjoner

• akutt og kronisk nyresykdom;
• akutt leverskade;
• tyrotoksikose;
• alder opp til 1 år;
• graviditet og amming;
• glukose-galaktose malabsorpsjon;
• mangel på sukras / isomaltase;
• intoleranse mot fruktose;
• overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i det antivirale legemidlet.

Relativt (det anbefales å bruke Rimantadin Kids sirup med forsiktighet):

• epilepsi (inkludert historikkdata);
• leverdysfunksjon
• alvorlig stadium av kronisk nyresvikt (kronisk nyresvikt);
• diabetes;
• smerte og ubehag i magen, oppkast, diaré (på grunn av tilstedeværelsen av sorbitol).

Rimantadin Kids, bruksanvisning: metode og dosering

Rimantadine Kids sirup tas oralt etter måltider med vann.

Det må huskes at den daglige dosen av rimantadin ikke bør være høyere enn 5 mg / kg.

Anbefalte regimer for å ta stoffet til medisinske formål, med tanke på pasientens alder:

• barn fra 1 år til 3 år: Jeg dag - 3 ganger daglig, 20 mg (10 ml / 2 ts), daglig dose - 60 mg; II og III dager - 2 ganger 20 mg, daglig dose - 40 mg; IV og V dager - 1 gang per dag, 20 mg;
• barn fra 3 til 7 år: Jeg dag - 3 ganger daglig, 30 mg (15 ml / 3 ts), daglig dose - 90 mg; II og III dager - 2 ganger 30 mg, daglig dose - 60 mg; IV og V dager - 1 gang per dag, 30 mg;
• barn 7-10 år: 50 mg (25 ml / 5 ts) 2 ganger daglig, kurs - 5 dager, daglig dose - ikke mer enn 100 mg;
• ungdommer 11-14 år: 50 mg (25 ml / 5 ts) 3 ganger daglig, kurs - 5 dager, daglig dose - ikke mer enn 150 mg.

Anbefalte enkeltdoser Rimantadine Kids for profylakse, administrasjonsfrekvens - 1 gang per dag:

• barn fra 1 til 3 år: 20 mg (10 ml / 2 ts);
• barn 3 til 7 år: 30 mg (15 ml / 3 ts);
• barn over 7 år og ungdom: 50 mg (25 ml / 5 ts).

Forebyggende kurs - 10-15 dager.

Bivirkninger

• luftveiene: hoste, kortpustethet, bronkospasme;
• nervesystemet: tretthet, irritabilitet, deprimert humør, søvnløshet / døsighet, hodepine, svimmelhet, nedsatt konsentrasjon, tremor, bevegelsesforstyrrelser, eufori, hyperkinesi, kramper, forvirring, hallusinasjoner;
• kardiovaskulær system: hjertebank, takykardi, arteriell hypertensjon, hjertesvikt, cerebrovaskulær ulykke, hjerteblokk, bevissthetstap;
• sanseorganer: endring / tap av lukt, tinnitus;
• hud og subkutant vev: hudutslett;
• fordøyelseskanalen: tørr munn, tap av matlyst, dyspepsi, kvalme, diaré, oppkast, magesmerter.

Overdose

Hvis de anbefalte dosene av rimantadin overskrides, kan følgende symptomer oppstå: svette, tørr hud, rive, øyesmerter, betennelse i munnslimhinnen, forstoppelse, feber, hyppig vannlating.

Ved mistanke om rus foreskrives magesvask og symptomatisk behandling utføres, inkludert tiltak for å opprettholde funksjonene til vitale organer. Det er mulig å eliminere rimantadin delvis fra kroppen med hemodialyse.

spesielle instruksjoner

Bruk av legemidlet i 2-3 dager før og 6-7 timer etter utbruddet av kliniske tegn på influensa type A svekker alvorlighetsgraden av symptomene på lesjonen og reduserer graden av serologisk reaksjon. En viss terapeutisk effekt kan også observeres når Rimantadine Kids brukes innen 18 timer etter at de første tegn på influensa har utviklet seg..

I løpet av perioden med å ta sirup for barn Rimantadine Kids, forverres risikoen for forverring av kroniske samtidige sykdommer.

På bakgrunn av bruken av rimantadin hos personer med epilepsi øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall.

Rimantadin-resistente virus kan vises.

Det er viktig for pasienter med diabetes mellitus at 15 ml sirup tilsvarer 1 brødenhet (XE).

Sorbitol, som er en del av stoffet, kan forårsake ubehag i magen og ha en avføringseffekt. Hvis slike effekter oppstår under behandlingen, må du slutte å ta stoffet og oppsøke spesialistråd..

På grunn av den økte risikoen for å utvikle dyspeptiske symptomer, bør du ikke ta Rimantadine Kids samtidig som produkter som inneholder betydelige mengder sorbitol (for eksempel svisker).

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

På grunn av mulig forekomst av bivirkninger fra sentralnervesystemet, må du være forsiktig når du kjører bil og arbeider med komplisert og potensielt farlig utstyr i løpet av perioden du tar stoffet..

Påføring under graviditet og amming

Sirup er kontraindisert for gravide kvinner.

Hvis du trenger å bruke Rimantadine Kids sirup under amming, må du slutte å amme.

Barndomsbruk

Barn under 1 år får ikke forskrevet Rimantadine Kids.

Med nedsatt nyrefunksjon

Med kronisk nyresvikt T_1/2 rimantadin øker med 2 ganger. Hos pasienter med nyreinsuffisiens kan legemidlet akkumuleres i toksiske konsentrasjoner i tilfeller der dosen ikke endres proporsjonalt med reduksjonen i kreatininclearance (CC).

I nærvær av akutt og kronisk nyresykdom er inntak av stoffet kontraindisert.

For brudd på leverfunksjonen

Hos pasienter med akutt leversykdom er bruk av Rimantadine Kids kontraindisert. Ved eksisterende funksjonelle forstyrrelser i leveren, bør sirup tas med forsiktighet..

Bruk hos eldre

Eldre pasienter må justere dosen av Rimantadine Kids i forhold til reduksjonen i CC for å forhindre at den akkumuleres i toksiske konsentrasjoner..

Narkotikahandel

Mulig farmakologisk interaksjon av Rimantadine Kids med stoffer / legemidler tatt samtidig:

• antiepileptika: deres terapeutiske effekt er svekket;
• acetazolamid, natriumbikarbonat, andre stoffer som fremmer forsuring av urin: øke plasmakonsentrasjonen av rimantadin;
• adsorbenter, belegg og astringerende stoffer: reduser absorpsjonen av rimantadin;
• cimetidin: reduserer clearance av rimantadin med 18%;
• askorbinsyre, paracetamol: reduser C_maks rimantadin i blodplasma med 11%.

Sorbitol, inkludert i sirupen, kan påvirke biotilgjengeligheten til legemidler som brukes samtidig. På grunn av den økte risikoen for dyspeptiske symptomer, anbefales ikke kombinert bruk av Rimantadine Kids med andre legemidler som inneholder sorbitol..

Analoger

Analoger av Rimantadine Kids er Rimantadin, Rimantadin Aktitab, Orvirem, Rimantadin Velfarm, Rimantadin Avexima, etc..

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarhet - 2 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Rimantadine Kids

Anmeldelser av Rimantadine Kids, som finnes på spesialiserte nettsteder og medisinske fora, er for det meste positive. Foreldre til unge pasienter som tok sirupen, noterte seg effektiviteten av bruken av den til forebygging og behandling av influensa type A. Legemidlet har vist seg spesielt godt når det brukes til å forhindre influensa i tilfelle spredning av et smittsomt middel i lukkede grupper (barnehagegrupper, skoleklasser), ved kontakt med syke familiemedlemmer, på bakgrunn av en økt trussel om utvikling av sykdommen under en influensaepidemi. De indikerer også at sirupen er enkel å bruke, har en søt smak og en jordbærlukt, noe som er viktig når man behandler barn..

Ulempene med middelet inkluderer tilstedeværelsen av kontraindikasjoner og bivirkninger, særlig døsighet, hudutslett, symptomer på dyspepsi. Noen ganger klager brukere på mangelen på Rimantadine Kids på mange apotek.

Prisen på Rimantadin Kids på apotek

Prisen på Rimantadin Kids, en sirup for barn (2 mg / ml), kan være 130-190 rubler for en 100 ml flaske, 200-340 rubler for en 200 ml flaske.