Relenza - bruksanvisning

BRUKSANVISNING
om medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Handelsnavn på stoffet: Relenza

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

Sammensetning av preparatet:
Virkestoff: zanamivir - 5 mg,
hjelpestoffer - laktosemonohydrat.

Beskrivelse: hvitt til nesten hvitt pulver.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: J05AH01

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk
Zanamivir er en potent og svært selektiv hemmer av neuroaminidase (et overflateenzym av influensavirus). Viral neuroaminidase gir frigjøring av viruspartikler fra den infiserte cellen og kan akselerere penetrasjonen av viruset gjennom slimhindebarrieren til overflaten av epitelceller, og derved gi infeksjon av andre celler i luftveiene. Den hemmende aktiviteten til zanamivir er vist både in vitro og in vivo og inkluderer alle 9 undertyper av peiraminidaser av influensavirus, inkludert sirkulerende og virulent for forskjellige arter. Halv hemmende konsentrasjon (IC50) for virusstammer A og B, varierer fra 0,09 til 95,2 pM.
Replikasjon av influensavirus er begrenset til celler i overflatenepitel i luftveiene. Zanamivir virker i det ekstracellulære rommet for å redusere reproduksjonen av begge typer influensavirus (A og B) ved å forhindre frigjøring av virale deler av celler fra cellene i overflateepitelet i luftveiene. Effekten av inhalert zanamivir er bekreftet i kontrollerte kliniske studier. Bruk av zaiamavir som terapi for akutte infeksjoner forårsaket av influensavirus førte til en reduksjon i frigjøringen av viruset (sammenlignet med placebo). Ingen registrert utvikling av resistens mot zanamivir.

Farmakokinetikk
Suging. Den absolutte biotilgjengeligheten er lav og er i gjennomsnitt 2% etter oral administrering. Etter oral innånding absorberes omtrent 10% til 20% av den administrerte dosen. Etter en enkelt dose på 10 mg, maksimal konsentrasjon i blodplasma Cmaks var 97 ng / ml etter 1,25 timer. Lav absorpsjon resulterer i lave systemiske konsentrasjoner og ubetydelig areal under konsentrasjonstidskurven. Den lave absorpsjonsgraden opprettholdes ved gjentatt innånding.
Distribusjon: etter oral innånding avsettes zanamivir i luftveiene i høye konsentrasjoner, noe som sikrer medikamentlevering til infeksjonsporten. Etter inhalasjon av 10 mg zanamivir i det epiteliale laget i luftveiene, overskred konsentrasjonen gjennomsnittsverdien på halvparten av den inhiberende konsentrasjonen for neuroaminidase 340 ganger 12 timer etter innånding og 52 ganger etter 24 timer, noe som gir rask inhibering av virusenzymet. De viktigste avsetningsstedene er svelget og lungene (gjennomsnitt henholdsvis 77,6% og 13,2%).
Metabolisme og utskillelse: metaboliseres ikke, det utskilles uendret av nyrene. Plasmahalveringstiden etter oral inhalasjon varierer fra 2,6 til 5,05 timer. Total bakkeklaring er 2,5 til 10,9 l / t.

Spesielle pasientpopulasjoner
Eldre: biotilgjengelighet etter administrering av en terapeutisk dose på 20 mg er 10 - 20%, som et resultat av at konsentrasjonene i systemisk sirkulasjon er ubetydelige. Det er ikke nødvendig å korrigere doseringsregimet, siden aldersrelaterte endringer, som vanligvis fører til en endring i de farmakokinetiske profilene til forskjellige legemidler, i dette tilfellet ikke påvirker farmakokinetikken til zanamivir..
Barn: Farmakokinetikken til zanamivir ble evaluert i en kontrollert pediatrisk studie på 24 pasienter i alderen 3 måneder til 12 år ved bruk av en forstøver (10 mg) og en pulverinhalator (10 mg). Farmakokinetiske parametere hos barn skilte seg ikke fra de hos voksne.
Pasienter med nedsatt nyrefunksjon: Ved bruk av terapeutiske doser på 20 mg er biotilgjengeligheten lav og utgjør 10-20%, derfor er systemiske konsentrasjoner av zanamivir ubetydelige. Gitt det brede spekteret av medikamentsikkerhet, er en mulig økning i systemiske konsentrasjoner hos pasienter med alvorlig nyreinsuffisiens klinisk ubetydelig og krever ikke dosejustering.
Pasienter med nedsatt leverfunksjon: siden zanamivir ikke metaboliseres, er ingen dosejustering nødvendig.

Klinisk effekt og sikkerhet
Zanamivir, gitt i doser som brukes til å behandle influensa hos friske utsatte mennesker (vanligvis i kontakt med syke), lindrer symptomene og forkorter sykdomsvarigheten. En samlet analyse av resultatene fra 3 studier viste at mediantiden til symptomlindring ble redusert til 1,5 dager hos pasienter i zanamivir-gruppen sammenlignet med pasienter i placebogruppen, (p Indikasjoner for bruk
Behandling av influensa A og B-virusinfeksjon hos barn over 5 år og voksne.
Forebygging av infeksjon med influensa A- og B-virus hos barn over 5 år og voksne.

Kontraindikasjoner
Overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i stoffet.

Forsiktig.
Sykdommer i luftveiene, ledsaget av bronkospasme (inkludert historie).

Påføring under graviditet og amming
Effekten og sikkerheten til zanamivir under graviditet og amming er ikke undersøkt.

Eksperimentelle studier på dyr har vist at zanamivir krysser morkaken og over i morsmelk, men det er ingen teratogen effekt eller reduksjon i fertilitet eller kliniske manifestasjoner av forstyrrelser i peri- og postnatale perioder. Det er ingen informasjon om penetrering gjennom morkaksbarrieren eller i morsmelk..
Imidlertid bør zanamivir ikke brukes under graviditet og under amming, spesielt i første trimester, bare hvis den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret..

Metode for administrering og dosering
Zanamivir er kun til oral inhalasjon. For å sikre riktig bruk av stoffet, bruk den medfølgende DISKHALER.
Pasienter som tar andre inhalerte legemidler (for eksempel bronkodilatatorer) bør bare bruke Relenza etter disse legemidlene.
Behandling
Voksne og barn fra 5 år: Den anbefalte dosen zanamivir er to inhalasjoner (2x5 mg) to ganger daglig i 5 dager. Den totale daglige dosen er 20 mg. For optimal effekt bør behandlingen startes når de første symptomene på sykdommen dukker opp..
Eldre pasienter: ingen dosejustering nødvendig.
Pasienter med nedsatt nyrefunksjon: dosejustering er ikke nødvendig.
Pasienter med nedsatt leverfunksjon: dosejustering er ikke nødvendig.
Forebygging
Voksne og barn fra 5 år: Den anbefalte dosen zanamivir er to inhalasjoner (2 × 5 mg) en gang daglig i 10 dager. Den totale daglige dosen er 10 mg. Opptakstiden kan økes til 1 måned hvis infeksjonsfaren vedvarer i mer enn 10 dager (for eksempel forventes lengre kontakt med syke).
Eldre pasienter: ingen dosejustering nødvendig.
Pasienter med nedsatt nyrefunksjon: dosejustering er ikke nødvendig.
Pasienter med nedsatt leverfunksjon: dosejustering er ikke nødvendig.

Bivirkning
I kontrollerte kliniske studier er forekomsten av bivirkninger lik i zanamivir-gruppen og placebogruppen. Spontane rapporter inneholdt informasjon om bivirkninger ved bruk av zanamivir og ble klassifisert som følger: veldig ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100, fra immunforsvaret: veldig sjelden: aklergiske reaksjoner, inkludert ødem i ansiktet og strupehodet.
Fra luftveiene: svært sjelden: bronkospasme, pustevansker.
På den delen av huden og dens vedheng: svært sjelden: utslett, urtikaria, alvorlige hudreaksjoner, inkludert polymorf erytem, ​​Stevens-Johnsons syndrom, giftig epidermal nekrolyse.

Overdose
Utilsiktet overdose er usannsynlig på grunn av egenskapene til selve frigjøringsformen, administrasjonsvei og lav biotilgjengelighet etter oral administrering av zanamivir. Ved inhalasjonsbruk på 64 mg per dag (mer enn 3 ganger anbefalt daglig dose) ble ingen bivirkninger registrert. Dessuten er de ikke registrert for parenteral administrasjon i 5 dager, 1200 mg per dag.

spesielle instruksjoner
Det har vært svært sjeldne, isolerte rapporter om utvikling av bronkospasme og / eller forverring av luftveisfunksjonen etter bruk av zanamavir, inkludert de uten tidligere sykdommer. Ved utvikling av et av de ovennevnte fenomenene, bør du slutte å ta zanamivir og oppsøke lege.
Pasienter med luftveissykdom bør ha korttidsvirkende bronkodilatatorer for akutt behandling med zanamivir.
Influensavirusinfeksjon kan være assosiert med en rekke nevrologiske og atferdsmessige lidelser. Rapporter etter markedsføring (hovedsakelig hos barn i Japan) har rapportert kramper, delirium, hallusinasjoner og avvikende oppførsel hos pasienter smittet med influensavirus og tar neuraminidasehemmere, inkludert zanamivir. Disse fenomenene ble observert hovedsakelig i de tidlige stadiene av sykdommen, ofte hadde en plutselig begynnelse og en rask begynnelse av utfallet. Det er ikke påvist noen årsakssammenheng mellom å ta zanamivir og bivirkningene ovenfor. Hvis det oppstår nevropsykiatriske symptomer, er det nødvendig å vurdere risiko-nytte-forholdet for videre behandling med zanamivir for hver enkelt pasient..

Slipp skjema
Pulver til innånding, dosert 5 mg / dose. Laminerte aluminiumsrotadisker med 4 celler (en rund blemme med 4 symmetrisk ordnede celler), som hver inneholder 1 dose av legemidlet). 5 rotadisker i en plastflaske. En plastflaske med en dischaler og bruksanvisning plasseres i en pappeske.

Holdbarhet
7 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på emballasjen.

Lagringsforhold
Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Doseringsbetingelser for apotek:

Produsent
GlaxoWellcome Production Juridisk adresse: Industrial Zone 2, Rue Lavoisier 23, Evreux, Frankrike / 23 rue Lavoisier - Zone Industrielle No 2, Evreux, Frankrike
For mer informasjon, vennligst kontakt:
CJSC GlaxoSmithKline Trading, 121614, Moskva, st. Krylatskaya, hus 17, bygning Z, etasje 5 Business Park "Krylatskie Hills"

Instruksjoner for bruk av Diskhaler med Rotadisks.

Diskhaler-enheten brukes til innånding av Rotadisk (Relenzas frigjøringsform). Dischaleren består av følgende deler:

  • etui med lokk og en plastnål for å gjennombore rotadiskcellen
  • etui for munnstykke
  • uttrekksbrett med et munnstykke og et roterende hjul som Rotadisk er plassert på

Rotadisk består av 4 blemmer, som hver inneholder en spesifikk dose.
Rotadisc kan lagres i en inhalasjonsenhet for dischaler, men blemmen skal gjennombores umiddelbart før innånding av legemidlet. Manglende overholdelse av denne anbefalingen kan forstyrre Diskhalers arbeid og følgelig redusere stoffets effektivitet.
VIKTIG! Rotadisk skal ikke stikkes gjennom før den plasseres i Dischaler..

Laster opp Rotadisk til Dischaler

  1. Fjern dekselet fra munnstykket, og sørg for at munnstykket er rent innvendig og utvendig.
  2. Trekk skuffen forsiktig ut til plastklemmene kommer ut ved å ta tak i hjørnene på skuffen. Trekk skuffen så langt ut som mulig, slik at du kan se hakkene på siden av klipsene.
  3. Trekk skuffen helt ut ved å klemme hakkene på siden av klipsene med tommelen og pekefingeren.
  4. Plasser Rotadisk på hjulet med cellene nede og sett brettet tilbake i Dischaler.
Innånding.
  1. Løft oppluftdekselet til det stopper for å gjennombore den øverste og nederste Rotadisk-folien. Lukk lokket.
VIKTIG! Ikke løft lokket før skuffen er helt installert.
  1. Etter å ha pustet ut helt, plasser munnstykket mellom tennene, ta tak i munnstykket med leppene, uten å blokkere luftehullene på begge sider av munnstykket. Pust sakte dypt (alltid gjennom munnen, ikke gjennom nesen). Fjern munnstykket fra munnen. Hold pusten så mye som mulig. Pust sakte ut. Du kan ikke puste ut i inhalatoren.
  2. Trekk skuffen forsiktig ut en gang til den stopper, uten å trykke på klipsene, og skyv den inn. I dette tilfellet vil Rotadisk snu en celle og er klar for neste inhalasjon.
VIKTIG! Cellen skal bare gjennombores umiddelbart før innånding..
For gjentatte inhalasjoner, gjenta trinn 5 og 6. Bytte ut den tomme Rotadisken.
Hver Rotadisk inneholder 4 spor. Etter fire inhalasjoner, bytt ut den tomme Rotadisk med en ny (trinn 2 - 4).
VIKTIG! Barn bør bruke inhalasjonsenheten under tilsyn av voksne.

Relenza

Sammensetning

Én rotadisk inneholder 20 milligram zanamivir, en dose - 5 milligram. Laktosemonohydrat er til stede som en hjelpekomponent. I plastbokser, sammen med dischaleren, er det 5 rotadisker.

Slipp skjema

Tilgjengelig som dosert pulver for innånding, som er hvitt eller off-white.

farmakologisk effekt

Det er et antiviralt medikament, en svært selektiv hemmer av neuraminidase, som er et overflateenzym av influensavirus. Virusneuraminidase er i stand til å frigjøre celler og akselererer passasjen av viruset gjennom slimhinnen til overflaten av epitelcellene, på grunn av hvilke andre celler i luftveiene er infisert.

Når man behandler slimhinnen i luftveiene med zanamivir, forblir viruset på overflaten på overflaten og kan ikke komme inn i epitelcellene. Hvis cellene i nasopharynx og luftveiene som allerede er infisert med viruset blir behandlet, stopper smittespredningen i hele kroppen. Legemidlet kommer ikke inn i cellerommet, og utøver en effekt i det ekstracellulære miljøet.

Legemidlet er også effektivt for forebygging av influensa hos voksne og barn over 5 år. Sammenlignet med placebo er prosentandelen effektivitet 67 til 79 prosent, sammenlignet med aktiv kontroll - 56 til 61 prosent.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Ved innånding er biotilgjengeligheten bare to prosent. Systemisk absorpsjon er omtrent 10 til 20 prosent. Etter en enkelt dose på 10 milligram, oppnås maksimal konsentrasjon etter 1 time og 15 minutter og er 97 nanogram per milliliter. På grunn av lav absorpsjon er innholdet av medikamentet i blodplasma lavt.

Det aktive stoffet distribueres etter innånding i vevene i luftveiene. Konsentrasjonen av den aktive ingrediensen 12 timer og 24 timer etter innånding er i gjennomsnitt henholdsvis 340 og 52 ganger høyere, den gjennomsnittlige verdien av konsentrasjonen av halvmaksimal inhibering for viral neuraminidase. På grunn av det høye innholdet av det aktive stoffet i luftveiene, inhiberes viral neuraminidase raskt.

Legemidlet akkumuleres, hovedsakelig med 13,2 prosent i vevene i lungene og med 77,6 prosent i vevene i oropharynx. Det skilles ut ved hjelp av nyrene uendret; det metaboliseres ikke. Halveringstiden etter innånding varer fra 2,6 til 5 timer. Den totale bakkeklaringen er mellom 2,5 og 10,9 liter i timen. På grunn av det faktum at det aktive stoffet ikke metaboliseres, er det ingen grunn til å justere dosen hvis det er brudd på leveren..

Indikasjoner for bruk

Relenza er indisert for behandling og forebygging av infeksjoner forårsaket av influensa A- og B-virus.Legemidlet er indisert for voksne og barn over 5 år, det lindrer symptomer og forkorter sykdommens varighet betydelig.

Kontraindikasjoner

Bør ikke tas hvis det er en historie med allergiske reaksjoner på zanamivir. Kontraindikasjoner er også:

  • amming;
  • graviditet i første trimester;
  • alder opp til 5 år;
  • økt reaksjon av bronkiene til inhalasjonsmedisiner;
  • sykdommer som er ledsaget av bronkospasme;
  • laktoseintoleranse.

Bivirkninger

Innånding med dette legemidlet kan forårsake:

  • hudreaksjoner i form av Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, polymorf erytem og urtikaria;
  • pustevansker
  • bronkospasme;
  • allergiske reaksjoner i form av hevelse i ansiktet og strupehodet;
  • avvikende oppførsel;
  • delirium;
  • hallusinasjoner;
  • kramper.

Instruksjoner for bruk av Relenza (måte og dosering)

Instruksjonene for bruk av Relenza indikerer at stoffet påføres med en spesiell inhalator kalt Diskhaler, som følger med settet. For pasienter i alle aldre brukes samme dosering - 20 milligram per dag. For maksimal effektivitet av behandlingen er det nødvendig å starte inhalasjon ved den minste oppdagelse av symptomer..

Bruken av legemidlet er delt inn i to doser, hvor hver 10 milligram zanamivir administreres ved innånding (to inhalasjoner på 5 milligram). Varigheten av bruken er fem dager.

For profylakse kan stoffet brukes i ti dager, to inhalasjoner (10 mg aktivt stoff) en gang daglig. Hvis infeksjonsfaren vedvarer, kan profylaktisk bruk utvides til en måned..

For å plassere rotadisk i Dischaler trenger du:

  • sjekk integriteten til rotadisken;
  • fjern dekselet fra munnstykket og sørg for at munnstykket er rent;
  • trekk skuffen ut i hjørnene til den stopper slik at plastklemmene kommer ut (det er nødvendig at hakkene er synlige);
  • klem klemmene og trekk skuffen helt ut;
  • plasser rotadisk på hjulet, celler ned;
  • sett brettet på plass igjen.

For innånding må du:

  • Løft oppluftdekselet til anslag for å punktere den øvre og nedre rotadiskfolien, og lukk deretter lokket;
  • pust ut helt og plasser munnstykket mellom tennene dine, mens du ikke lukker luftehullene på begge sider av munnstykket, må du tette leppene godt rundt det. Pust sakte dypt gjennom munnen og fjern munnstykket fra munnen, hold pusten så mye som mulig og pust sakte ut. Det er forbudt å puste ut i inhalatoren;
  • en gang forsiktig trekke ut uttrekksskuffen til den stopper, uten å trykke på klemmene, og trykk inn for å vri rotadisken en celle, hvoretter den er klar for påfølgende innånding. Det skal bemerkes at cellen bare kan gjennombores umiddelbart før innånding..

Hver rotadisk har fire celler. Etter fire inhalasjoner må den tomme rotadisken byttes ut med en ny..

Overdose

Overdosering av utilsiktet stoff er nesten umulig. Med en bevisst økning i dosen, til og med opptil 64 milligram per dag, ble det ikke observert noen bivirkninger.

Ved parenteral bruk i en dose på 1,2 gram per dag i fem dager ble bivirkninger heller ikke observert.

Interaksjon

Det er umulig å utføre inhalasjoner med dette legemidlet sammen med hurtigvirkende bronkodilatatorer. I tilfeller der det er nødvendig å bruke dem, injiseres de først, hvoretter inhalasjon med zanamivir utføres.

Salgsbetingelser

Med resept.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en lufttemperatur som ikke overstiger 30 grader.

Relenza - bruksanvisning (voksne, barn), anmeldelser, pris, analoger

Nettstedet inneholder bakgrunnsinformasjon kun for informasjonsformål. Diagnose og behandling av sykdommer bør utføres under tilsyn av en spesialist. Alle legemidler har kontraindikasjoner. Det kreves en spesialkonsultasjon!

Relenza er et antiviralt legemiddel for behandling og forebygging av influensa A og B hos barn og voksne..

Sammensetning, frigjøringsskjema, beskrivelse og produsent

Legemidlet Relenza er tilgjengelig i en enkelt doseringsform - det er et dosert pulver for innånding. Pulveret plasseres i spesielle rotadisker dekket med aluminiumsfolie. Hver rotadisk har 4 celler, som hver inneholder en dose pulver til innånding. Rotadisker er pakket i en flaske som, sammen med en innretning for inhalasjon - dischaler, plasseres i en pappeske. Relenzas standardemballasje, som selges på apotek, inneholder en dischaler og fem rotadisker. Siden hver rotadisk inneholder fire doser pulver plassert i separate celler, er totalt ett sett Relenza-preparat 20 doser pulver for innånding. Følgelig tillater en pakke med Relenza deg å gjøre 20 inhalasjoner.

Pulver til innånding - fint spredt, farget hvitt eller nesten hvitt. Relenza pulver til inhalasjon inneholder zanamivir i mengden 5 mg for hver dose som et aktivt stoff. Dermed mottar personen ved hver innånding 5 mg zanamivir. Som hjelpestoff inneholder pulveret til inhalasjon bare laktosemonohydrat.

Holdbarheten til legemidlet er 7 år fra utgivelsesdatoen. Pulveret til innånding skal oppbevares på et tørt sted ved en lufttemperatur som ikke overstiger 30 o С.

Relenza produseres av farmasøytisk selskap Glaxo Wellcome Production på et produksjonsanlegg i Frankrike. I Russland er den offisielle representanten for produsenten CJSC GlaxoSmithKline Trading, som ligger på adressen: 121614, Moskva, st. Krylatskaya, hus 17, bygning 3, etasje 5, næringspark "Krylatskie Hills".

Terapeutisk handling

På grunn av egenskapene til den aktive komponenten zanamivir, har Relenza en antiviral effekt.

Relenzas antivirale effekt er basert på evnen til zanamivir til å inaktivere neuraminidase-enzymet. Det vil si, under påvirkning av Relenza, stopper arbeidet med neuraminidase, et overflateenzym av influensavirus. Og neuraminidase er det viktigste enzymet for den vitale aktiviteten til virus, som ødelegger membranene til vertsorganismens celler, og på den ene siden sikrer frigjøring av nye multipliserte viruspartikler fra den infiserte cellen i ethvert organ, og på den annen side, letter penetrering av virus i sunne, uinfiserte celler... Følgelig hindrer viral partikler i å komme inn i sunne celler og infisere dem, formere seg, hvis man stopper arbeidet med neuraminidase. Og denne tilstanden fører til rask død av tilgjengelige viruspartikler på grunn av deres naturlige død og til et stopp i sykdomsutviklingen på grunn av fraværet av den "unge generasjonen" av virus.

I løpet av laboratorieeksperimenter og kliniske studier på frivillige ble det vist at Relenza effektivt blokkerer aktiviteten til neuraminidase av forskjellige undertyper av influensa A- og B.-virus. Dette betyr at Relenza er effektiv for behandling og forebygging av influensa A og B.

Siden influensainfeksjon oppstår av luftbårne dråper, det vil si gjennom luftveiene, for effektiv behandling og forebygging, må Relenza handle nøyaktig i bronkiene, luftrøret, halsen, nese og svulster, hvor influensavirus formerer seg. Derfor, for å oppnå den beste terapeutiske effekten, brukes Relenza i form av innånding når et pulver med et aktivt stoff tilføres slimhinnene i luftveiene. Og allerede på slimhinner har zanamivir sin antivirale effekt, som både forhindrer influensasykdom og hjelper til å kurere syke.

Relenzas effekt ved behandling og forebygging av influensa hos barn og voksne er testet og bekreftet i studier hos frivillige. Så ifølge forskningsdata har det vist seg at inntak av Relenza for forebygging av mennesker som har kommet i kontakt med pasienter med influensa, enten forhindrer sykdommen, eller gjør symptomene lettere og forkorter sykdommens varighet. Det er også bevist at bruk av Relenza til behandling av influensa reduserer risikoen for komplikasjoner av infeksjon som krever antibiotikabehandling..

Ifølge studier er effektiviteten av forebygging av influensa 67-79% når man tar Relenza mot 56-61% når man tar placebo (tabletter som ikke inneholder et aktivt stoff, men blir gitt til pasienten under dekke av et medisin).

Absorpsjon, distribusjon og utskillelse fra kroppen

Når det tas oralt (som tabletter) fra mage-tarmkanalen, absorberes Relenza bare i den systemiske sirkulasjonen med 2% av den dosen som tas, derfor er legemets biotilgjengelighet lav. Når Relenza administreres ved innånding, absorberes 10-20% av den totale dosen i den systemiske sirkulasjonen. Følgelig forblir det meste av stoffet på slimhinnene i luftveiene, hvor det har sin effekt, og bare en liten del absorberes i blodet..

Relenza metaboliseres ikke, det vil si at zanamivir ikke omdannes til andre forbindelser i kroppen, men skilles ut uendret av nyrene i urinen. Halveringstiden, hvor halvparten av dosen som tas fjernes fra kroppen, er 2,5 til 5 timer ved innånding. Hele dosen zanamivir gitt ved innånding fjernes fra kroppen innen 2,6-11 timer.

Hos eldre og barn skiller absorpsjon i blodstrømmen og utskillelsen av Relenza seg ikke fra den hos voksne menn og kvinner. Derfor bruker eldre stoffet i normale doser for voksne, og barn hos barn, i henhold til deres alder..

Fjerning av Relenza fra kroppen reduseres hos personer som lider av nyresykdom med symptomer på nyresvikt. På grunn av det faktum at bare 10-20% av den administrerte dosen er i blodet, og også på grunn av stoffets sikkerhet, bruker slike pasienter Relenza i normale doser, til tross for at konsentrasjonen av legemidlet i blodet vil være litt høyere enn de i som ikke har nyrepatologi.

Tilstedeværelsen av leversykdommer påvirker ikke hastigheten på fjerning av Relenza fra kroppen, siden stoffet ikke gjennomgår biokjemiske transformasjoner i levercellene. Derfor, i nærvær av leversykdom, tas Relenza i vanlige aldersspesifikke doser..

Indikasjoner for bruk

Bruksanvisning (for barn og voksne)

Relenza er beregnet på inhalasjon. Pulverinnånding utføres ved hjelp av en enhet kalt dischaler festet til rotadisker..

Hvis en person bruker andre inhalerte medisiner samtidig som Relenza, for eksempel bronkodilatatorer (for eksempel Salbutamol, Berotek, etc.), bør bruken spres med Relenza i 20 - 60 minutter. Videre anbefales det først å bruke andre inhalasjonsmedisiner, og etter dem - Relenza.

Dosering av Relenza for barn over 5 år og voksne, så vel som for pasienter med lever- og nyresykdom, er den samme. Bare dosene for behandling og forebygging av influensa er forskjellige.

For å behandle influensa, bør voksne og barn ta to inhalasjoner av Relenza om dagen - om morgenen og om kvelden. Videre, for hver inhalasjon, bør to rotadisk-celler brukes, det vil si to doser (10 mg zanamivir) inhaleres (injiseres i kroppen) om gangen. Dermed brukes en rotadisk med fire doser av legemidlet til å behandle influensa om dagen. Relenza influensabehandling utføres i fem dager. Det anbefales å starte behandling for infeksjonen når de første symptomene på sykdommen dukker opp. Men hvis det ikke var mulig å starte inhalasjon med Relenza umiddelbart når tegn på influensa dukket opp, kan du begynne å bruke stoffet innen to dager fra det øyeblikket sykdommen utvikler seg. Etter to dager fra begynnelsen av influensa er bruken av Relenza til behandling meningsløs, siden stoffet i slike tilfeller ikke tillater å forkorte sykdommens varighet og lindre symptomene.

For å forhindre influensa hos barn og voksne, etter kontakt med en allerede syk person, brukes Relenza en gang daglig ved innånding. Videre injiseres to doser av legemidlet i kroppen til både en voksen og et barn (en rotadisk-celler inhaleres) for en inhalasjon. Forebyggende bruk av Relenza-inhalasjon bør utføres i minst 10 dager. Om nødvendig kan forebyggende innånding av Relenza fortsette i en måned uten avbrudd..

Det skal huskes at etter innånding av Relenza, både for behandling og forebygging av influensa, må du ikke spise og drikke i minst en halv time, for ikke å vaske av medisinens partikkel fordelt over munnhulen i slimhinnen med spytt og mat..

Hvordan inhalere Relenza med en dischaler?

For vellykket innånding av Relenza som medikament eller profylaktisk middel mot influensa, må dischaler og rotadiski-pulver brukes riktig. La oss vurdere reglene for bruk av rotadisker og dischalere i detalj.

Så, dischaleren består av tre deler (se figur 1), nemlig:

  • Kropp med lokk og nål for å gjennombore celler på rotadisk;
  • Uttrekkbar brett med munnstykke og hjul som rotadisk med pulver for innånding er plassert på;
  • Munnstykkeveske.


Figur 1 - Strukturen til dischaleren for innånding av Relenza-pulver.

For å utføre innånding må du først legge rotadisk i dischaleren (rotadiskene er lastet når de er oppbrukt). For å gjøre dette utføres følgende manipulasjoner med dischaler og rotadisk:

1.Det blå dekselet er fjernet fra munnstykket (bilde 2).

Figur 2 - Ta av lokket fra munnstykket.

2. Munnstykket tørkes av med en ren, tørr klut for første gangs bruk eller med en vattpinne fuktet med alkohol for gjentatt bruk..

3. Et hvitt, bevegelig brett trekkes ut av dischalerhuset til det stopper, og deretter plasseres rotadisken med Relenza-pulver. Trekk skuffen ut og hold den ved hjørnene på tommelen og pekefingeren til de hakkede plastklemmene er synlige (figur 3).

Figur 3 - Trekk rotadisk-skuffen ut av dischalerhuset.

4. Klem hakkene på sideklemmene på skuffen med tommelen og pekefingeren og trekk skuffen helt ut av kroppen (Figur 4).

Figur 4 - Trekk rotadiskbrettet helt ut av saken.

5. Plasser en ny rotadisk på skuffhjulet med etiketten vendt opp og cellene ned. Cellene i rotadisken må være helt sammenfallende med hullene på skuffhjulet trukket ut fra kroppen til dischaleren. Det vil si at cellene skal være rett overfor hullene i brettet (figur 5).

Figur 5 - Legge rotadisk på dischalerbrettet.

6. Den roterende skuffen settes tilbake i huset. I dette tilfellet, for å sette skuffen inn i kroppen, må du trykke på sidehakkene på klipsene på samme måte som å fjerne skuffen fra kroppen. Etter at du har satt rotadiskbrettet i dischalerhuset, settes et blått beskyttelsesdeksel på munnstykket.

Rotadiskene er nå lagt i dischaleren og enheten er klar til bruk. Det skal huskes at Rotadisk-cellen med en dose Relenza-pulver bare må gjennombores umiddelbart før innånding. Dette betyr at rotadisk med upunkturerte celler kan lastes inn i dischaleren og lagres i enheten, men like før innånding må cellen gjennombores. Ikke gjennomborer celler med Relenza-pulver på forhånd..

Etter at Relenza-pulveret fra alle fire cellene i rotadisken har blitt brukt, må du fjerne skuffen fra enheten igjen, fjerne den tomme rotadisken fra den og erstatte den med en ny, ubrukt. Utskifting av en brukt rotadisk med en ny utføres i samsvar med beskrivelsen ovenfor i avsnitt 1 - 6..

Nå vil vi vurdere reglene for produksjon av inhalasjoner ved hjelp av en dischaler med en rotadisk lastet inn i den.

Først av alt må du gjennombore en celle i rotadisken med pulver for innånding. For å gjøre dette, ta dischaleren i hånden, fjern det blå munnstykkedekselet, og hold enheten oppreist, løft toppdekselet på saken til den stopper (Figur 6). Når dekselet løftes til anslaget, gjennomborer en spesiell plastnål innebygd i enhetens struktur den øvre og nedre folien på rotadiskcellen. Senk deretter dekslerhusets deksel ned til sin opprinnelige posisjon. Etter å ha gjennomboret rotadisken holdes selve dischaleren stramt horisontalt for å unngå pulverspredning. Nå er alt klart, og du kan utføre innåndingen selv.

Figur 6 - Punktering av rotadiskcellen ved å løfte dekselet på dischalerlegemet.

For innånding er det ønskelig å sitte komfortabelt, men du kan også stå. Uten å bringe dischaleren til munnen, bør du puste ut så dypt som mulig. Du kan ikke puste ut i dischaleren, siden luftstrålen vil blåse pulveret ut av rotadisken, noe som betyr at det rett og slett ikke vil være noe å inhalere, og du må laste en ny rotadisk i enheten.

Etter å ha pustet ut, må du klemme munnstykket til dischaler med leppene slik at luft fra det omkringliggende rommet ikke kommer inn i munnen. I dette tilfellet bør du ikke presse munnstykket med tennene, heller dekk det godt med leppene. Hold munnstykket med leppene, ta et raskt dypt pust gjennom munnen, der medisinen kommer inn i bronkiene, halsen og lungene. Etter innånding fjernes munnstykket fra dischaleren fra munnen og pusten holdes så lenge som mulig (figur 7). Pust deretter ut sakte. For innånding bør stoffet bare inhaleres gjennom munnen, uten nesenes medvirkning, da dette vil gi maksimal kraft og hastighet til luftstrømmen, som vil fange all medisinen fra rotadiskcellen. Hvis du inhalerer gjennom munnen og nesen, vil kraften og hastigheten på luftstrømmen være mindre, og noe av medisinen kan forbli i rotadisk-cellen uinspirert..

Figur 7 - Innånding av legemidlet gjennom dischaleren.

Med et så dypt pust inhaleres hele dosen Relenza-pulver fra en celle (5 mg) samtidig i luftveiene. Hvis det er tvil om at en person har klart å inhalere alt Relenzas pulver i luftveiene i ett åndedrag, kan 1-2 andre pust tas med metoden beskrevet ovenfor..

Hvis innånding av medisinen utføres for å forhindre influensa, er det her det ender. Munnstykket tørkes grundig av med en bomullspinne fuktet med antiseptisk middel, en blå hette settes på og enheten fjernes til neste bruk.

Men hvis influensa blir behandlet med Relenza, bør en annen dose pulver inhaleres. Og for dette må du gjennombore en annen celle i rotadisken med medisinen. For å gjøre dette, trekk skyvebrettet ut av enheten til det stopper, og hold det ved sidekantene. Det er ikke nødvendig å fjerne brettet helt fra kroppen, det er bare å trekke det ut helt (figur 3). Når du trekker ut skuffen, vil den roterende skiven rotere en celle, som et resultat av at den brukte tomme cellen vil bevege seg, og en full, som ennå ikke er brukt, vil ta plass. Hvis det tomme sporet på den roterende skiven ikke beveger seg når du trekker ut skuffen, skyver du den inn og trekker den ut igjen. Etter at den tomme cellen er flyttet, skyves skuffen bare tilbake i huset. Når du holder dischaleren i horisontal stilling, løfter du igjen det øvre dekselet til enheten til den stopper for å gjennombore folien på cellen. Etter det, pust ut igjen fra dischaleren, fest munnstykket på enheten med leppene og pust kort inn Relenza-pulver dypt.

Etter avsluttet innånding, tørk av munnstykket med en vattpinne fuktet med en antiseptisk oppløsning (alkohol, klorheksidin, etc.). Hvis rotadisken er brukt opp helt (alle fire cellene), erstattes den med en ny. Hvis rotadisken fremdeles inneholder fulle celler med medisinen, blir den igjen i enheten til neste bruk. Munnstykket er dekket med et blått deksel, og enheten fjernes til neste bruk..

Etter innånding, bør du avstå fra å drikke og spise i 30-60 minutter, slik at partiklene av medikamentet som er på slimhinnen i munnen virker så lenge som mulig og ikke vaskes av med spytt, mat og drikke.

spesielle instruksjoner

Influensa kan forverre luftveisresponsene på en rekke faktorer fordi de er hovne, betente og irriterte. Følgelig kan inhalasjon av Relenza i sjeldne tilfeller provosere bronkospasme (en kraftig innsnevring av bronkiens lumen) eller forverring av pusten (utseendet på kortpustethet, plystring, etc.). I slike situasjoner er det nødvendig å umiddelbart slutte å bruke Relenza og oppsøke lege for å foreskrive et annet anti-influensamedisin, samt å gjennomgå en undersøkelse for forekomst av kroniske luftveissykdommer..

Hvis en person lider av luftveissykdommer, øker risikoen for bronkospasme når du bruker Relenza. Det er derfor, i nærvær av slike patologier i luftveiene, det er nødvendig på bakgrunn av behandling med Relenza å alltid ha et medikament fra gruppen av hurtigvirkende bronkodilatatorer (for eksempel Berotek, Berodual, etc.), som brukes når bronkospasme oppstår for å lindre det.

Hvis en person lider av alvorlig bronkialastma, er bruk av Relenza for behandling av influensa uønsket, siden risikoen for å utvikle bronkospasme og provosere astmatiske anfall er for høy. Hvis pasienter med bronkialastma eller alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom likevel bruker Relenza til behandling eller forebygging av influensa, bør de minimere varigheten av legemidlet.

Relenza pulver til innånding bør ikke fjernes fra rotadiskene og brukes til å tilberede en løsning for forstøver eller andre inhalatorer. Du bør heller ikke komme inn i Relenza gjennom en ventilator. Det er rapporter om innlagt sykehusinnleggelse av pasienter som prøvde å inhalere Relenza gjennom en forstøver eller en ventilator, etter å ha helt pulveret fra rotadisken og oppløst det i vann. Med tanke på det ovennevnte, bør innånding av Relenza-pulver kun gjøres med den medfølgende dischaler-enheten..

Du bør være oppmerksom på at influensa i seg selv kan forårsake forskjellige lidelser i nervesystemet og atferd. Men i tillegg er slike lidelser, manifestert ved tap av orientering, uro, vrangforestillinger, hallusinasjoner, etc. blitt registrert hos personer som tar medisiner som inneholder zanamivir, inkludert Relenza. Som regel dukket slike forstyrrelser i sentralnervesystemet og oppførsel opp i de tidlige stadiene av sykdommen, dukket plutselig opp og gikk raskt over. Det viste seg å være umulig å fastslå om slike lidelser skyldes inntak av Relenza eller forløpet av en influensainfeksjon. Derfor kan forskere ikke utvetydig tilskrive atferds- og CNS-lidelser til bivirkningene av Relenza. Men pasienter bør være klar over den teoretiske muligheten for å utvikle slike lidelser og være forberedt på dem. Hvis slike brudd vises, bør du umiddelbart konsultere en lege som vil avgjøre om videre behandling med Relenza kan fortsettes, eller det er verdt å velge et annet antiinfluensamiddel.

Relenza for barn

Legemidlet Relenza er godkjent for bruk hos barn fra fem år. Babyer under fem år skal ikke gis Relenza, siden det er en risiko for å utvikle (om enn teoretiske) nevrologiske symptomer og atferdsforstyrrelser hos dem. Selvfølgelig, hvis barnet generelt er sunt og stort i vekt og høyde, kan Relenza gis til ham for innånding selv 4,5 år, uten å vente strengt på femårsmerket..

Hos barn over fem år brukes Relenza til samme formål som hos voksne - forebygging og behandling av influensa. Doser for barn er de samme som for voksne. For å behandle influensa inhalerer barn to celler av Relenza-pulver om gangen, og de gjør dette om morgenen og kvelden i fem dager. For å forhindre influensa får Relenza barn å puste en gang om dagen, men to celler om gangen. Forebyggende bruk av Relenza kan vare fra 10 dager til en måned..

Et barn skal ikke få en dischaler slik at det uavhengig kan fylle rotadiski med medisin eller gjennombore cellene før bruk. Du bør klargjøre enheten for barnet, stikke hull i cellen og gi den ferdig, slik at den bare inhalerer sterkt, og derved trekker medisinen inn i luftveiene fra dischaleren. På forhånd er det viktig å forklare barnet hvordan du klemmer munnstykket med leppene, og hvordan du inhalerer medisinen gjennom munnen uten hjelp av nesen..

Når voksne gir et barn en dischaler klar til bruk, er det nødvendig å kontrollere hvordan barnet inhalerer. Hvis det ser ut til en voksen at barnet har gjort noe galt, må du gjennombore en annen celle med medisinen i rotadisken og la barnet puste inn medisinen igjen. Dette vil ikke føre til overdosering, men det vil sørge for at babyen har fått den nødvendige mengden av stoffet.

Påføring under graviditet og under amming

Sikkerheten til Relenza for gravide er foreløpig ikke godt etablert. I eksperimenter på forsøksdyr ble det imidlertid funnet at Relenza krysser morkaken til fosteret, men ikke har en negativ effekt på utviklingen av babyen og fødselen. Gitt sikkerheten til legemidlet for gravide dyr, men mangelen på klare data om sikkerheten til Relenza for mennesker, anbefales det ikke å bruke dette legemidlet under graviditet, spesielt de første tretten ukene. Imidlertid, hvis bruk av Relenza hos en gravid kvinne vil gi utvetydige fordeler, som er høyere enn alle mulige risikoer, kan medisinen brukes under tilsyn av en lege..

Relenza kan overføres til morsmelk, og hvilke effekter stoffet har på spedbarnet er ukjent. Det er derfor det er uønsket å bruke Relenza i løpet av ammeperioden til et spedbarn. Imidlertid, hvis en ammende mor trenger behandling med Relenza, kan dette gjøres ved å avvenne babyen i behandlingsperioden + en dag til, der hele stoffet vil bli fjernet fra kroppen. Samtidig er det viktig å uttrykke melk under behandling med Relenza og avvenne babyen fra brystet. Etter den siste dosen Relenza er det viktig å uttrykke melk om 20 - 24 timer for å fjerne melken med legemidlet som har trengt inn i det fra brystet. Du kan deretter amme babyen igjen..

Overdose

En overdose av legemidlet er mulig, selv om det er lite sannsynlig på grunn av det faktum at en veldig liten del av den inhalerte dosen absorberes i den systemiske sirkulasjonen. I eksperimenter ble det funnet at bruk av Relenza i doser som oversteg de anbefalte 3-60 ganger ikke forårsaket en økning i bivirkninger. Imidlertid kan teoretisk sett en overdose av Relenza manifestere seg i en økning i alvorlighetsgraden av bivirkninger.

Hvis du mistenker en overdose med Relenza, bør du umiddelbart ringe ambulanse og bli innlagt på sykehus der hemodialyse vil bli utført for å akselerere eliminering av medikamentet fra systemisk sirkulasjon..

Innvirkning på evnen til å kontrollere mekanismer

Siden Relenza kan forårsake bivirkninger fra sentralnervesystemet, svekker stoffet en persons evne til å kontrollere mekanismer og delta i aktiviteter som krever høy hastighet av psykomotoriske reaksjoner. Følgelig, på bakgrunn av bruken av Relenza, er det tilrådelig å avstå fra alt arbeid som krever høye reaksjonshastigheter og konsentrasjon av oppmerksomhet, inkludert bilkjøring..

Interaksjon med andre legemidler

Siden Relenza absorberes i den systemiske sirkulasjonen i ubetydelig mengde og ikke binder seg til blodproteiner, gir ikke legemidlet signifikant interaksjon med andre legemidler..

Bivirkninger

Relenza-medikament kan fremkalle følgende bivirkninger fra forskjellige organer og systemer hos barn og voksne:

1. fra immunforsvaret:

  • Allergiske reaksjoner (kløe, utslett, urtikaria, anafylaktisk sjokk, etc.);
  • Hevelse i ansiktet og orofarynx.
2. Fra siden av sentralnervesystemet:
  • Forvirring av bevissthet;
  • Hallusinasjoner;
  • Atferdslidelse;
  • Opphisselse;
  • Angst;
  • Besvimelse;
  • Kramper;
  • Delirium (forvirring, angst, uro, delirium, hallusinasjoner, tap av orientering i tid og rom);
  • Vasovagale reaksjoner (besvimelse, kvalme, svette, tinnitus, mørkhet i øynene, blekhet i huden, en kraftig reduksjon i blodtrykket, en reduksjon i hjertefrekvensen mindre enn 60 slag per minutt). Vanligvis utviklet hos personer med intens feber (høy kroppstemperatur) umiddelbart etter innånding av Relenza.
3. Fra siden av luftveiene:
  • Bronkospasme;
  • Dyspné.
4. Fra andre organer og vev:
  • Arytmi;
  • Hudutslett;
  • Utslett;
  • Polymorf erytem;
  • Stevens-Johnson syndrom;
  • Giftig epidermal nekrolyse.

Kontraindikasjoner for bruk

Det er relative og absolutte kontraindikasjoner for bruken av Relenza. Kontraindikasjoner anses å være absolutte, i nærvær av hvilke legemidlet ikke skal brukes under noen omstendigheter. Relative inkluderer kontraindikasjoner, i nærvær av hvilke det er uønsket å bruke Relenza, men om nødvendig kan dette gjøres under tilsyn av en lege og med forsiktighet.

Så den eneste absolutte kontraindikasjonen for bruk av Relenza er individuell overfølsomhet eller allergiske reaksjoner på komponentene i stoffet..

Relative kontraindikasjoner for bruk av Relenza er følgende sykdommer og tilstander hos mennesker:

  • Nåværende eller tidligere sykdommer i luftveiene med bronkospasme (for eksempel obstruktiv bronkitt, bronkial astma, pseudo-croup, etc.);
  • Laktasemangel;
  • Laktoseintoleranse;
  • Glukose-galaktose malabsorpsjon.

Analoger

For tiden har forskjellige stoffer to typer analoger - de er synonymer og faktisk analoger. Synonymer er medisiner som inneholder nøyaktig de samme aktive stoffene. Analoger er medikamenter som har et veldig lik spekter av terapeutisk virkning, men inneholder forskjellige aktive komponenter.

Relenzas synonymer kan være stoffer som også inneholder zanamivir som en aktiv ingrediens. Men det er ingen andre medisiner med zanamivir på det russiske farmasøytiske markedet, og følgelig har Relenza ingen synonymer.

Relenzas analoger er mange legemidler som har antiviral effekt og er effektive for behandling og forebygging av influensatypene A og B. Det er ganske mange slike legemidler på det innenlandske farmasøytiske markedet, men de nærmeste analogene til Relenza er legemidler som inneholder oseltamivir som et aktivt stoff, siden sistnevnte også er en hemmer av virusenzymet neuraminidase.

Disse nærmeste analogene til Relenza som inneholder oseltamivir som en aktiv ingrediens, inkluderer følgende medisiner:

  • Influcein;
  • Nominerer;
  • Oseltamivir;
  • Seltavir;
  • Tamiflu.

I tillegg kan følgende medikamenter med antiviral aktivitet og beregnet på behandling og forebygging av influensa betraktes som analoger av Relenza, men ikke så nært som medikamenter med oseltamivir i sammensetningen:
  • Altevir;
  • Alfarona;
  • Amizon;
  • Amizonchik;
  • Amiksin;
  • Antigrippin-maksimum;
  • AnGriCaps Maxima;
  • Araglin D;
  • Arbidol og Arbidol Maximum;
  • ArviMax;
  • Arpeflu;
  • Afludol;
  • Aerus;
  • Bonafton;
  • Viferon;
  • Giaferon;
  • Hyporamin;
  • Grippferon;
  • Ingavirin;
  • Ingaron;
  • Intron A;
  • Isoprinosin;
  • IRS-19;
  • Jodantipyrin;
  • Kagocel;
  • Lavomax;
  • Lacrinath;
  • Lomagerpan;
  • Neste;
  • Neovir;
  • Nobazitt;
  • Oksolin;
  • ORVitol;
  • Panavir;
  • Reaferon-EC-Lipint;
  • Remantadine;
  • Rimantadine;
  • Stopgripan Forte;
  • Tilaxin;
  • Triazavirin;
  • Tiloron;
  • Tsitovir-3;
  • Cigapan;
  • Ergoferon.

Relenza og Tamiflu

Relenza og Tamiflu er synonyme legemidler, med en veldig lignende virkningsmekanisme og praktisk talt de samme terapeutiske effektene. Dette skyldes det faktum at både Relenza og Tamiflu inneholder, som aktive ingredienser, stoffer fra samme kjemiske gruppe, som stopper virusenzymet neuraminidase, som fører til virusdød, lindrer influensasymptomer og akselererer utvinning. Det vil si at handlingsspekteret og indikasjonene for bruk og listen over bivirkninger for Tamiflu og Relenza er praktisk talt de samme på grunn av den generelle virkningsmekanismen. Derfor kan du i nesten alle tilfeller, velge mellom Relenza og Tamiflu, velge hvilket som helst stoff som du bare liker mer av eventuelle subjektive grunner..

Det er få situasjoner der det er nødvendig og berettiget å foretrekke Tamiflu eller Relenza. Så hvis en person lider av kroniske sykdommer i luftveiene, kan Relenza provosere bronkospasme hos ham, siden det injiseres i kroppen ved innånding. Men Tamiflu har ingen slik bivirkning. Og derfor, hvis en person lider av kroniske sykdommer i luftveiene (for eksempel bronkialastma, kronisk obstruktiv lungesykdom osv.) Eller har hatt dem tidligere, så for å unngå utvikling av bronkospasme, bør han velge Tamiflu og ikke Relenza.

Hvis vi snakker om et barn under fem år, bør du også foretrekke Tamiflu, som kan brukes fra en eldre alder..

I andre tilfeller, sett fra effektivitet og sikkerhet, er Tamiflu og Relenza de samme, slik at du kan velge medisinen du liker best.
Mer om Tamiflu

Anmeldelser

Omtrent 70 - 75% av vurderingene av Relenza-stoffet er positive, noe som skyldes den merkbare effekten ved behandling og forebygging av influensa. I vurderingene bemerkes det at Relenza har en veldig interessant og praktisk metode for bruk - ved hjelp av en spesiell enhet som lar deg inhalere pulveret av medisinen. Mange anser denne leveringsmetoden for å være praktisk og enda mer å foretrekke enn tabletter. Også vurderingene indikerer at Relenza raskt forbedrer det generelle velvære og akselererer utvinning av influensa, selv med sin alvorlige forløp med høy temperatur som ikke blir forvirret på andre måter. Separat, i vurderingene, noteres den høye kostnaden for stoffet, som imidlertid ifølge pasienter lønner seg med effektiviteten.

Omtrent en tredjedel av anmeldelsene om Relenze var negative på grunn av flere faktorer. For det første er stoffet veldig dyrt og har ikke alltid en synlig effekt på bakgrunn av influensa. Så i negative vurderinger bemerkes det at Relenza, selv når det ble tatt de første timene etter sykdomsutbruddet, ikke lindret symptomene i det hele tatt og ikke akselererte utvinningen. For det andre er det en rekke negative anmeldelser som skyldes utviklingen av alvorlig urtikaria som svar på bruk av Relenza.

Anmeldelser av leger

Legenes kommentarer til Relenza kan karakteriseres som forsiktig positive på grunn av flere faktorer. Så for det første mener legene at Relenza i mange tilfeller virkelig letter influensa og reduserer risikoen for å utvikle komplikasjoner. Men en slik positiv effekt blir ikke observert hos alle pasienter - omtrent en fjerdedel eller til og med en tredjedel av pasientene svarer ikke på bruken av Relenza, som viser seg å være ubrukelig for dem. Og gitt de høye kostnadene ved stoffet, er muligheten for ubrukelighet hos 25 - 30% av pasientene risikoen for misnøye, gjentatte samtaler, komplikasjoner, etc..

For det andre mener mange leger at den universelle behandlingen av influensa hos alle pasienter med medisiner "tungt artilleri" er et slags trekk fra farmasøytiske selskapers side. Tross alt, hvis influensa ikke er vanskelig, kan du utføre behandling med andre, billigere midler, som også lindrer symptomer og forhindrer komplikasjoner. Og det er nødvendig å bruke "tungt artilleri" i form av Relenza, Tamiflu og andre kraftige spesialiserte antivirale midler i tilfelle alvorlig influensa, eller når det er dødelig, for eksempel for pasienter etter operasjon, etc..

Dermed dannes en medisinsk forsiktig-positiv mening om stoffet. Det vil si at verktøyet er effektivt, men ikke alltid. På den annen side er det for kraftig til å brukes i alle tilfeller av influensa uten å se tilbake..

Selvfølgelig kan hver lege ha sin egen mening, forskjellig fra den generelle oppsummert ovenfor, som han har full rett til både som person og som spesialist. Men vi prøvde å utlede noen middel fra legenes ulike meninger, som gjenspeiler den generelle essensen og retningen i deres uttalelser om Relenze..

Foreløpig koster en Relenza-pakke, som inkluderer 5 rotadisker med dischaler, på apotek i russiske byer fra 864 til 1800 rubler..

Influensasymptomer - video

Influensa skutt - video

Influensa: smitteoverføring, symptomer, vaksinasjon. Influensamedisiner: Relenza, Tamiflu - video

Forfatter: Nasedkina A.K. Biomedisinsk forskningsspesialist.

For Mer Informasjon Om Bronkitt

Nimesil®

Bruksanvisning Russisk қazaқshaHandelsnavnInternasjonalt ikke-proprietært navnDoseringsformGranulater for fremstilling av oral suspensjon 2 gSammensetning1 pose inneholdervirkestoff - nimesulide 100 mghjelpestoffer: makrogolcetostearyleter, sukrose, maltodextrin, vannfri sitronsyre, appelsinsmak.