Pneumosklerose

Pneumosklerose er en lungesykdom der lungeparenkymet erstattes med bindevev. Pneumosklerose kan utvikles både uavhengig og på bakgrunn av andre patologiske prosesser. Sykdommen er diagnostisert i alle alderskategorier, menn er utsatt for pneumosklerose flere kvinner, noe som er forbundet med hyppigere og langvarig eksponering for uønskede faktorer.

Lungene er et parret organ som gir pust. I lungene skjer gassutveksling mellom luften, som er i parenkymet, og blodet som strømmer gjennom lungekapillærene. Lungene ligger i brysthulen, venstre lunge har to, og den høyre har tre fliker. Hver lungelapp består av segmenter, i midten av hvilke bronkus og arterie er lokalisert, i bindevevssepta mellom segmentene er det vener som blod strømmer ut gjennom. Lungevevet inne i segmentet består av pyramideformede lobuler, hvis topp inkluderer bronkien, som danner 18-20 terminale bronkioler i lobulen. Hver av bronchioles ender i den såkalte acinus, som inneholder 20-50 respiratoriske bronchioles, som er delt inn i alveolære passasjer og er tett dekket med alveoler - halvkuleformede fremspring bestående av bindevev og elastiske fibre, der gassutveksling mellom blod og atmosfærisk luft forekommer.

I fravær av kliniske manifestasjoner i aktiv terapi er det ikke noe behov, det viktigste ved behandling av pneumosklerose i dette tilfellet er eliminering av etiologiske faktorer.

Spredning av bindevev, dvs. pneumosklerose, fører til deformasjon av bronkiene, herding og krymping av lungevevet med utvikling av funksjonelle lidelser i lungene. Åndedrettsoverflaten til den berørte lungen avtar gradvis, emfysem oppstår, transformasjon av lungevevet oppstår med dannelsen av bronkiektase, lidelser i lungesirkulasjonen utvikles, etterfulgt av dannelsen av pulmonal hypertensjon.

Årsaker og risikofaktorer

Pneumosklerose i lungene utvikler seg på bakgrunn av følgende sykdommer:

  • kronisk bronkitt ledsaget av peribronchitt;
  • lungebetennelse (spesielt stafylokokk, som er ledsaget av nekrose av lungeparenkymet og dannelsen av en abscess);
  • bronkiektase i lungene;
  • langvarig ekssudativ pleuritt;
  • allergisk alveolitt;
  • idiopatisk fibroserende alveolitt;
  • lunger i lungene (spesielt med mitralventilfeil);
  • tuberkulose i lungene og lungehinnen;
  • syfilis;
  • systemiske bindevevssykdommer;
  • systemiske mykoser.

Risikofaktorer inkluderer:

  • genetisk predisposisjon;
  • lang erfaring med røyking;
  • langvarig innånding av industrielt støv og / eller gasser;
  • lungeskade;
  • fremmedlegemer i lungene;
  • svikt i venstre hjertekammer i hjertet;
  • immunsvikttilstander;
  • eksponering for kroppen av ioniserende stråling;
  • tar en rekke medisiner.

Sykdomsformer

Avhengig av den etiologiske faktoren, tar pneumosklerose følgende former:

  • postnekrotisk;
  • dyscirculatorisk;
  • dystrofisk;
  • postinflammatorisk.

Avhengig av utbredelsen av de berørte strukturene, skiller man seg ut fra pneumosklerose:

  • peribronchial;
  • alveolar;
  • perilobular;
  • interstitial;
  • perivaskulær.

Hvis store områder av lungen påvirkes av pneumosklerose, er det indikasjoner på kirurgisk inngrep, den atrofierte delen av lungen må fjernes.

Avhengig av alvorlighetsgraden av erstatning av lungeparenkym med bindevev, er det:

  • pneumofibrose - en liten erstatning av områder av lungene med bindevev, mens gassutveksling ikke lider eller lider litt;
  • faktisk pneumosklerose - erstatning av lungeparenkymet med bindevev fører til alvorlig nedsatt lungefunksjon;
  • pneumokirrhose - bindevev erstatter lungestrukturene (bronkier, kar og alveoler), pleura komprimering oppstår, forskyvning til den berørte siden av mediastinumorganene.

Etter graden av spredning av pneumosklerose:

  • begrenset (lokal, fokal) - erstatning av lungeområdet med bindevev;
  • diffus - fullstendig erstatning av et stort område av lungen eller begge lungene med bindevev.

Begrenset pneumosklerose kan i sin tur være liten eller storfokus.

Avhengig av stedet for størst skade på lungevevet, er det:

  • apical pneumosklerose - erstatning av bindevev begynner i øvre lunger;
  • hilar pneumosklerose - den største intensiteten av erstatningsprosesser er observert i lungens hilar-sone;
  • basal pneumosklerose - de basale segmentene i lungene påvirkes primært.

Symptomer på pneumosklerose

Ved begrenset pneumosklerose er langvarig hoste med frigjøring av en liten mengde sputum karakteristisk, kroppstemperaturen holder seg vanligvis innenfor det normale området. I projeksjonen av lesjonen er det en depresjon i brystet.

Symptomer på diffus pneumosklerose: hoste, sputum med en blanding av pus, kortpustethet (oppstår først under fysisk anstrengelse og senere i hvile), takykardi, takypné.

Hos pasienter med pneumosklerose er absorpsjonen av næringsstoffer lavere, i tillegg på grunn av en reduksjon i oksygenkonsentrasjonen i blodet, øker risikoen for å utvikle gastritt, kolecystitt og magesår..

Med progresjonen av den patologiske prosessen øker hosten, blir obsessiv, med rikelig purulent utflod. Huden får en cyanotisk fargetone, fingrene og tærne deformeres som trommestikker (Hippokrates fingre). Det er brystsmerter av vondt, svakhet, rask tretthet, det er en reduksjon i kroppsvekt, atrofi av interkostalmuskulaturen, forskyvning av hjertet, luftrøret og store kar mot lesjonen. Med diffus pneumosklerose, som har utviklet seg på bakgrunn av et brudd på hemodynamikken i lungesirkulasjonen, vises symptomer på lungehjerte (kortpustethet, smerter i hjertet, hevelse i livmorhalsen, etc.).

Med pneumokirrhose er det en delvis atrofi av brystmuskulaturen, rynker i interkostalerommene, deformasjon av brystet, uttalt forskyvning av mediastinumorganene til siden av lesjonen, en kraftig svekkelse av pusten. Ved auskultasjon høres tørre og våte rales, på perkusjon - en kjedelig lyd.

Diagnostikk

Samling av klager og anamnese, samt en rekke tilleggsstudier er viktig for diagnosen..

Under fysisk diagnostikk blir svekket pust, sløvhet i perkusjonslyd, tungpustethet (tørr eller våt) funnet over det berørte området. I tilfelle av utvikling av diffus pneumosklerose bestemmes små boblende rales, tørr spredte rales, begrensning av mobiliteten til lungemargen, stiv vesikulær pust.

Spirografi avslører en reduksjon i lungens vitale kapasitet, den tvungne livskapasiteten til lungene, Tiffno-indeksen. Med bronkografi bestemmes avvik og konvergens av bronkiene, deformasjon av veggene, innsnevring eller fravær av små bronkier.

Røntgenbildet er polymorf, da det ikke bare viser manifestasjoner av selve pneumosklerose, men også samtidig patologi.

Prognosen avhenger av utviklingshastigheten for hjerte- og respirasjonssvikt.

Typisk er forsterkning og deformasjon av lungemønsteret langs grenene av bronkietreet (med basal pneumosklerose, forsterkning av mønsteret er notert i de basale segmentene av lungene, med apikalt og basalt - henholdsvis i de øvre delene og basalsonen) på grunn av deformasjonen av veggene i bronkiene, lungemønsteret er maske og krøllet. Bestemt av reduksjonen av den berørte lungen i størrelse. For å få et komplett bilde utføres en røntgen av brystet i to projeksjoner - frontal og lateral.

Bakteriologisk undersøkelse av sputum med et antibiotikogram, generelle blod- og urintester.

For å klargjøre diagnosen kan beregnet og / eller magnetisk resonansbilder foreskrives.

Behandling av pneumosklerose

I fravær av kliniske manifestasjoner i aktiv terapi er det ikke noe behov, det viktigste ved behandling av pneumosklerose i dette tilfellet er eliminering av etiologiske faktorer.

Tilstedeværelsen av en akutt inflammatorisk prosess i lungene eller utviklingen av komplikasjoner kan bli en indikasjon på sykehusinnleggelse av pasienten på et lungesykehus. Ved forhøyet kroppstemperatur får pasientene sengeleie.

Medikamentell terapi består i bruk av mucolytiske legemidler, bronkospasmolytika, immunsuppressive medisiner. Ved sirkulasjonssvikt er hjerteglykosider foreskrevet. Med samtidig bronkitt foreskrives lungebetennelse, bronkiektase, antiinflammatoriske og antibakterielle medisiner.

For å forbedre drenering av bronkietreet, utføres medisinsk bronkoskopi. I de innledende stadiene av sykdommen, effektiv behandling av pneumosklerose med stamceller.

Sykdommen er diagnostisert i alle alderskategorier, menn er mer utsatt for pneumosklerose enn kvinner.

Hos pasienter med pneumosklerose er absorpsjonen av næringsstoffer lavere, i tillegg på grunn av en reduksjon i oksygenkonsentrasjonen i blodet, øker risikoen for å utvikle gastritt, kolecystitt og magesår. Derfor er kosthold et viktig ledd i behandlingen. Fraksjonert fôringsregime anbefales. Dietten skal være rik på kalorier og samtidig lett fordøyelig. Alkohol, syrlig, krydret, salt, røkt, fet mat og sopp er helt utelukket. Med utviklingen av cor pulmonale er mengden væske begrenset for å forhindre ødem og redusere belastningen på hjertet.

For å stabilisere pusten er fysioterapiøvelser (spesielt pusteøvelser og svømming) indikert, massasje av brystet anbefales. Fysioterapi er effektiv: elektroforese med medisiner, oksygenbehandling, diatermi eller induktometri på brystområdet, ultralydterapi, ultrafiolett bestråling eller bruk av en Solux-lampe.

Hvis store områder av lungen påvirkes av pneumosklerose, indikasjoner for kirurgisk inngrep, må den atrofierte delen av lungen fjernes. Ved alvorlige diffuse forandringer kan det være nødvendig med lungetransplantasjon.

Mulige komplikasjoner og konsekvenser

Pneumosklerose kan kompliseres av arteriell hypoksemi, kronisk respirasjonssvikt, emfysem, lungesykdom, ondartede svulster, tillegg av en sekundær infeksjon (inkludert mykotisk, tuberkuløs opprinnelse), funksjonshemning og død.

Prognose

Prognosen avhenger av utviklingshastigheten for hjerte- og respirasjonssvikt. Med rettidig diagnose og riktig valgt behandling er prognosen generelt gunstig..

Pneumosklerose kan utvikle seg både uavhengig og på bakgrunn av andre patologiske prosesser.

Hvis komplikasjoner utvikler seg, forverres prognosen.

Forebygging

For å forhindre utvikling av pneumosklerose anbefales det:

  • rettidig behandling av sykdommer som kan føre til pneumosklerose;
  • slutte med dårlige vaner (inkludert å unngå passiv røyking);
  • årlig profylaktisk fluorografi;
  • avvisning av irrasjonell bruk av medisiner;
  • økt immunitet: balansert ernæring, tilstrekkelig fysisk aktivitet, god hvile;
  • unngå lungeskade.

Pneumosklerose

Generell informasjon

Pneumosklerose er en tilstand som er preget av en overvekst av bindevev i lungene, noe som resulterer i en gradvis erstatning av lungevevet med bindevev. Det ledsages av nedsatt lungefunksjon på grunn av endringer i elastisiteten i lungevev og gassutveksling i områder med patologiske endringer. Utskifting og uttalt spredning av bindevev fører til komprimering av lungevevet og forårsaker deformasjon av bronkietreet.

Faktisk er pneumosklerose resultatet av en rekke sykdommer i både bronkopulmonært system og sykdommer i andre organer og systemer. Det skal bemerkes at pneumosklerose er en stadig utviklende prosess med restrukturering av lungevevet, der lesjonene i interstitium, alveoler og perialveolar vev og lungekapillærer gradvis øker. Slike patologiske endringer bidrar til overdreven fibrose og ødelegger / deformerer gradvis lungevev og danner lungepneumosklerose. Noen forfattere mener at det er en genetisk disposisjon hos individer for utvikling av diffuse lungesykdommer, som utvikler seg som respons på uspesifikk skade på lungepitel..

Sykdomsforløpet, alvorlighetsgraden av kliniske manifestasjoner og dets prognose bestemmes av graden av svekkelse av luftveisfunksjonen og gassutvekslingen, som igjen skyldes utbredelsen av den patologiske prosessen. Endringer i lungene på nivået med en lokal lesjon foregår overveiende uten nedsatt pust og er asymptomatiske, og den diffuse prosessen, som påvirker en betydelig del av lungevevet, ledsages av nedsatt ventilasjon i lungene i henhold til den obstruktive / restriktive typen med utvikling av hypertensjon i lungesirkulasjonen eller fraværet og manifesteres av rask utmattelse. brystsmerter, progressiv kortpustethet og hoste.

Den diffuse prosessen i lungene fører som regel til en rekke funksjonshemmende komplikasjoner og en betydelig forverring av pasientens livskvalitet, og i alvorlige tilfeller reduserer den forventet levealder. I strukturen av pneumosklerose finnes fokale og diffuse former i omtrent like store proporsjoner. Noen ganger lurer pasientene på om pneumosklerose er smittsom eller ikke? Sykdommen i seg selv er ikke smittsom, men noen av de underliggende sykdommene kan være smittsomme, for eksempel tuberkulose.

Patogenese

Patogenesen av pneumosklerose avhenger av etiologien. Imidlertid, uavhengig av etiologiske former, er de ledende patogenetiske mekanismene for sykdommen: nedsatt ventilasjon i lungene, en reduksjon i dreneringsfunksjonen til bronkiene, forstyrrelser i blod / lymfesirkulasjon. Prosessen med spredning av bindevev er direkte forårsaket av strukturelle forstyrrelser og ødeleggelse av morfologiske og funksjonelle elementer i lungeparenkymet.

Betennelse er av største betydning i utviklingen av sykdommen. Histogenesen av pneumosklerose av inflammatorisk genese er basert på ødem, inflammatorisk infiltrasjon, carnification, utvikling av granulasjonsvev, sklerose i veggene i bronchioles, etterfulgt av fibrose av foci av interstitiell betennelse i interalveolar septa, som bidrar til utvikling av en cellulær lunge med ødeleggelse av interalveolær septa og dannelsen av flere.

Under tilstander med smittsom betennelse oppstår en økt produksjon av elastase, som forårsaker ødeleggelse av bindevevsmatrisen og alveolære vegger med dannelsen av vanlige hulrom. Samtidig aktiveres fibroblaster som produserer kollagen, noe som bidrar til forbedret utvikling av bindevev i lungeparenkymet og dannelsen av fibrose.

Klassifisering

Etiologisk er det:

  • Smittsom spesifikk (mykotisk, tuberkuløs, parasittisk, syfilittisk) og ikke-spesifikk (posttraumatisk, postaspirasjon).
  • Giftig (reaksjon på eksponering for giftige stoffer).
  • Pneumokoniotisk (yrkespatologi).
  • Dysplastisk (på grunn av medfødte fermentopatier eller lungeformasjoner).
  • Dystrofisk (på grunn av ossifikasjon, strålingspneumonitt, med amyloidose).
  • Allergisk (eksogent - fra innånding av soppsporer, medisinsk) og endogen (med kollagensykdommer, Hammen-rike syndromer, med idiopatisk lungehemosiderose, med allergisk granulomatose).
  • Kardiovaskulær (med medfødt / ervervet hjertefeil, ledsaget av hypertensjon i lungesirkulasjonen, emboli / trombose i lungesirkulasjonen).

Ved patomorfologiske tegn:

  • Lokal (begrenset) liten og stor fokal - preget av dannelsen av separate foci av sklerose i lungene. Makroskopisk presenterer et begrenset område av komprimert lungeparenkym med redusert lungevolum i denne delen. Lokalt fokus for pneumosklerose påvirker ikke lungene elastisitet / gassutvekslingsfunksjon i vesentlig grad.
  • Diffus pneumosklerose. Hva det er? Denne formen for sykdommen er preget av omfattende perivaskulær / peribronchial spredning av bindevev i form av et nett med store celler (mesh pneumosclerosis) eller diffus sklerose av overveiende interalveolar septa (interstitial pneumosclerosis). Den diffuse prosessen er preget av et bilde av en stiv lunge med redusert ventilasjon.

Patogenetisk isolert inflammatorisk, atelektatisk, lymfogen og immun pneumosklerose.

Avhengig av utbredelsen av de berørte strukturelle elementene i lungene, skilles alveolar, interstitiell, perivaskulær, perilobular og peribronchial i mediastinumsonen (radikulær pneumosklerose). For de berørte segmentene er radial pneumosklerose i lungene isolert, dette er når den patologiske prosessen er konsentrert ved rotdelen av lungene og basal pneumosklerose, når et hvilket som helst basalt segment av lungene er involvert i den patologiske prosessen (fremre, mediale, laterale og bakre basale segmenter).

Årsaker

Pneumosklerose kan være resultatet av en rekke inflammatoriske / destruktive lungesykdommer (kronisk lungebetennelse, abscesser, pleurisy), spesifikke sykdommer (tuberkulose), fibroserende alveolitt, yrkessykdommer (pneumokoniose), strålingsskade, traumatisk skade på lungevev, etc..

  • Lungebetennelse. Blant smittsomme lungesykdommer tilhører den ledende rollen kronisk lungebetennelse av forskjellige opprinnelser (bakteriell, mykotisk, tuberkuløs etiologi, legionærsykdom, cytomegalovirusinfeksjon, klamydial lungebetennelse), som ofte kompliseres av pleural empyema, lungeabscess, som løser seg med dannelsen av pneumosklerose.
  • Kronisk obstruktiv lungesykdom, inkludert bronkialastma, der den inflammatoriske prosessen ledsages av en uttalt endring i strukturen til bronkialveggen med utvikling av pneumosklerose.
  • Støv yrkessykdommer i lungene (pneumokoniose). Forårsaket av langvarig innånding av forskjellige typer aggressivt støv: silisium / kullstøv (silikose); sement, asbest, talkum, kaolinstøv (silikatoser); støv av aluminium, beryllium, jern (metallokonioser) osv. De fortsetter i de innledende stadiene av sykdommen som kronisk bronkiolit / progressiv alveolitt, og blir til pneumosklerose.
  • Den lungeformen av sarkoidose er ledsaget av grove brudd på lungestrukturen, dannelsen av bronkiektase og stenose i bronkiene med den gradvise utviklingen av utbredt pneumosklerose med alvorlig luftveissvikt.
  • Allergiske lungesykdommer (allergisk eksogen alveolitt, overfølsom lungebetennelse). Sykdommer av immunopatologisk art som utvikler seg ved innånding av antigen, oftere organisk støv eller damp - salter av tungmetaller, polyuretan, fargestoffer, soppdrepende midler.
  • Idiopatisk fibrose alveolitt. Det er preget av en progressiv forstyrrelse i strukturen i lungestrukturene, diffus fortykning av interalveolær septa, dannelsen av cystiske hulrom, som fører til utvikling av diffus pneumosklerose.
  • Operasjoner på lungene, hvis komplikasjon er overdreven diffus sklerose i interalveolær septa.

Sykdommer i andre systemer og organer:

  • Aktiv kronisk hepatitt.
  • Systemiske autoimmune sykdommer: systemisk lupus erythematosus, sklerodermi, ankyloserende spondylitt, revmatoid artritt. For systemiske sykdommer er i prinsippet fibrotiske endringer karakteristiske på grunn av en økning i funksjonen til fibroblaster i vev i forskjellige organer, inkludert lungene.
  • Sykdommer i hjertet og blodkarene (medfødt / ervervet hjertefeil, ledsaget av pulmonal hypertensjon) - de er preget av diffus pneumosklerose av kardiovaskulær opprinnelse.
  • Strålebehandling, en av komplikasjonene som er post-stråling pneumosklerose i lungene. Det utvikler seg oftere i brystkreft / lymfogranulomatose etter bestråling av mediastinalsonen. Frekvensen av komplikasjoner bestemmes av den totale fokaldosen. Personer i alderen 65-70 år har komplikasjoner 1,5 ganger oftere enn pasienter i alderen 40-60 år.
  • Giftig skade (innånding av giftige stoffer). Giftig diffus pneumosklerose utvikler seg ofte når de utsettes for krigføring giftige gasser, oksygen og ozon i høye konsentrasjoner, smog, industriforurensninger, langvarig innånding av sigarettrøyk. Samtidig er ikke bare innånding av giftige stoffer viktig, men også deres eksponering og individuelle følsomhet for dem..
  • Tar medisiner: Metisergide, Metotrexate, Proctolol, Amiodaron, Propranolol. Pneumosklerose kan utvikle seg som en langsiktig komplikasjon.

Symptomer på pneumosklerose

Pneumosklerose har ingen karakteristiske kliniske tegn. Oftere i klinikken kommer symptomene på sykdommer som har forårsaket sykdomsutviklingen (kronisk lungebetennelse, bronkiektase, tuberkulose, etc.). Med fokale lesjoner i lungene er symptomene milde eller kan være helt fraværende. Den viktigste manifestasjonen av diffuse sykdomsformer er et brudd på lungens ventilasjonsfunksjon, som kan manifestere seg i en obstruktiv eller restriktiv type, som først manifesterer seg med kortpustethet under fysisk aktivitet, og senere i hvile og cyanose. De generelle symptomene på lungesklerose manifesteres hovedsakelig av rask utmattelse, svakhet, tørr hoste, lav feber, vekttap. Ved auskultasjon i inspirasjonshøyde bestemmes krepitasjon i bakre underordnede regioner.

Med dannelsen av store fibrøse noder mot bakgrunnen av pleuritt, kan det være klager over smerter i brystet og prikking mellom skulderbladene. Ved kronisk bronkitt, hoste med slim. I fremtiden, når pneumosklerose utvikler seg, øker fenomenene pulmonal hypertensjon, hypoksi, respiratorisk og høyre ventrikulær hjertesvikt..

Analyser og diagnostikk

De viktigste diagnostiske metodene er radiografi, fluorografi og computertomografi i lungene..

I pneumosklerose er røntgendata fra lungene varierende og reflekterer endringer i lungene, karakteristisk for den underliggende sykdommen, mot hvilke de supplerende tegnene på diffus pneumosklerose bestemmes: finmaskedeformasjon av lungemønsteret, reduksjon i lungens størrelse, emfysem, sjeldnere - endringer i typen "cellulær lunge".

Datortomografi med høy oppløsning lar deg tydeligere bestemme endringens art, alvorlighetsgrad, utbredelse og dynamikk.

Om nødvendig utføres en studie av funksjonen til ekstern åndedrett og transbronchial kryobiopsy.

Behandling av lungepneumosklerose

Det er ingen spesifikk behandling for pneumosklerose. Den lokale ikke-manifesterende formen for sykdommen krever ingen terapeutisk handling. I tilfeller der lokal pneumosklerose fortsetter med periodiske forverringer av den underliggende sykdommen, og det er resultatet av den inflammatoriske prosessen i lungene, foreskrives antimikrobiell, betennelsesdempende og medisiner for å normalisere dreneringsfunksjonen til bronkiene i det berørte området av lungene. Det er støtten til åndedrettsfunksjonen på et nivå så nær som mulig det fysiologiske nivået som er hovedoppgaven med behandlingen.

Siden prosessen med pneumosklerose ikke er reversibel, det vil si at dens reverserte utvikling ikke forekommer, er en like viktig oppgave å stoppe hastigheten på progresjon av lungesklerose..

Med krampe i nedre luftveier og alvorlig kortpustethet er bronkodilatatorer foreskrevet - Teofedrin, Norepinefrin, Salbutamol, Fenoterol, Ipratropiumbromid, Izadrin. For å normalisere bronkialpatens foreskrives fytopreparater med slimløsende virkning basert på urtens marshmallow / thermopsis (Mukaltin, Parakodin, Tonsilgon) og sputumfortynnende midler (Ambroxol, Acetylcystein, Bromhexin). Effektiv er utnevnelsen av fytopreparater med flere komponenter som har mucolytiske, bronkodilaterende, betennelsesdempende og slimløsende effekter, for eksempel Suprima-broncho.

For å redusere progresjonen av sklerotiske forandringer, foreskrives kortikosteroider - Prednisolon, Cortison, Celeston, Medrol. Esbriet (Pirfenidon) og Vargatef (Nintedanib) er ganske effektive medikamenter med antifibroserende effekt, noe som svekker spredningen av fibroblaster og til slutt progresjonen av fibrose. Også foreskrevet er immunsuppressive medikamenter med en cytostatisk effekt (Azanin, Azamun, Imuran), vanligvis foreskrevet parallelt med glukokortikosteroider..

For å ødelegge det endrede vevet i fibroseområdet brukes enzympreparater (Longidase) i suppositorier / injeksjoner, som også har antioksidanter og antiinflammatoriske effekter. Et legemiddel som forstyrrer prosessen med kollagensyntese i kroppen er mye brukt. Ved KOLS er en kombinasjon av indacaterol og glykopyrroniumbromid (Ultibro Breezhaler) effektiv for å blokkere den fibrotiske responsen i kroppen.

Med en økning i trykket i lungearterien og utviklingen av høyre ventrikelsvikt, kalsiumionantagonistmedisiner som bidrar til tilpasning av myokardiet til å fungere under oksygenmangel (Amlodipin, Norvax, Cordipin, Normodipin, Corinfar, Corvadil, etc.).

Med en diffus sykdomsform i nærvær av hjertesvikt er angiobeskyttere (Cardioxipin, Actovegin, Vazonit, Bilobil), kaliumpreparater (Panangin, Asparkam), vitaminer (E, PP, C, B1, B6, P) også foreskrevet, hjerteglykosider (Strofantin, Digoxin, Adonizid). Hvis pasienter har en allergisk komponent, foreskrives antihistaminer (Suprastin, Tavegil).

Når det gjelder behandling av diffus lungepneumosklerose med folkemedisiner, er det, gitt irreversibiliteten til den patologiske prosessen, ineffektivt. Du kan absolutt bruke folkemedisiner, men bare som ekstra midler, for eksempel som slimløsende midler (lakris og marshmallowrot, timian, oregano, coltsfoot, tricolor fiolett, groblad, søt kløver, eukalyptusblader, furu knopper, elecampane, blomster svart hyllebær) som infusjoner / avkok tilberedes fra.

Tegn på radikulær pneumosklerose, behandlingsmetoder

Basal pneumosklerose i lungene er en irreversibel strukturell endring i sunt organvev i segmentet der hovedbronkusen er lokalisert, blodkar (lungearterie og to årer), lymfeknuter og kanaler, store nerveplekser. Parenkymet til rotsegmentet under langvarig eksponering for forskjellige eksterne faktorer erstattes gradvis av bindevev, mens gassutvekslingsfunksjonen i lungene forstyrres og respirasjonssvikt utvikler seg.

Denne form for pneumosklerose er farlig fordi de vitale organene i mediastinum (store blodkar og nerver, hjerte) kan være involvert i den patologiske prosessen.

Årsaker som fører til pneumosklerose

Årsakene til utseendet og utviklingen av pneumosklerose er varierte. Oftest dannes sykdommen på bakgrunn av slike sykdommer i luftveiene:

  • kronisk betennelse og obstruksjon av bronkietreet;
  • katarrale prosesser av smittsom opprinnelse - virus, sopp, bakterier;
  • utvikling av sklerotiske prosesser under påvirkning av et allergen;
  • langvarig eksponering for slimhinnene i luftveiene av støv, giftige aerosolstoffer, gasser;
  • mekanisk traume i luftveiene;
  • genetiske og arvelige medfødte sykdommer;
  • Beck's sarkoidose - en godartet lesjon i lymfevevet i lungen.

Basal pneumosklerose utvikler seg etter hyppige tilbakevendende akutte prosesser, med svake betennelser som er vanskelige å behandle, som et resultat av utilstrekkelig behandling eller mangel på behandling. Med ubehandlet betennelse i det patologiske fokuset, vises cicatricial formasjoner, som vokser over tid. De utvikler seg spesielt etter en tidligere bakteriell infeksjon, hvis forløp ble komplisert av abscesser og bløtvevsnekrose.

Pneumosklerose i rotsegmentet kan dannes som et resultat av betennelse i lungehinnen, siden pleurafilmen dekker lungeroten og ligger i umiddelbar nærhet av rotsonen. Videre komprimeres lungen konstant av ekssudat, som akkumuleres i pleuralarkene. Kontinuerlig varig deformasjon provoserer veksten av bindevev og herding av organets strukturelle elementer.

Faktorer som fremkaller pneumosklerose:

  • svekkelse og sykdommer i immunforsvaret;
  • hyppige tilbakefall av luftveisinfeksjoner, hypotermi om vinteren;
  • konsekvenser etter strålebehandling eller bestråling av kroppen som et resultat av en ulykke, manglende overholdelse av sikkerhetsregler på jobben;
  • tar medisiner med giftig virkning;
  • lungetrombose;
  • svikt i venstre hjertekammer i hjertet;
  • svikt i lungesirkulasjonen, samt anatomiske defekter i åpningene til hjertekamrene.

Ved hjertesvikt i venstre ventrikkel svetter væsken fra karene inn i pleurahulen, komprimerer lungen og forårsaker sklerose av parenkym av kardiogen natur. Årsaken til pneumosklerose kan være et brudd på lymfeutstrømning.

Sykdommer før pneumosklerose:

  • kronisk form for bronkitt, lungebetennelse;
  • bronkiektase - utvidelse og deformasjon av bronkiene, etterfulgt av suppuration;
  • stillestående prosesser i lungene med hjertepatologi (hjerteventilfeil);
  • soppinfeksjon i luftveiene;
  • alvorlig eksudativ pleuritt;
  • atelektase - lungen kollapser og kobles fra gassutvekslingsfunksjonen;
  • systemiske bindevevssykdommer, der lymfocytter blir aktive og produserer stoffer som bidrar til akkumulering av inflammatoriske celler i form av granulomer;
  • idiopatisk fibroserende alveolitt - betennelse i alveolene og det interstitielle vevet som omgir dem;
  • tuberkulose.

Morfologiske og fysiologiske endringer i lungene

Dystrofiske endringer i lungene utvikler seg som et resultat av langvarig betennelse. Elastisiteten i blodkarene avtar. Rotlappene, som normalt er tette, blir enda mer solide og stive. Erstatningen av sunt vev med bindeelementer skjer gradvis. Arr er ledsaget av organdeformasjon, tap av sunn anatomisk form.

Lungesklerose er vedheft av alveolene og selve acinus (strukturell enhet) med tap av funksjonalitet. Det deformerte organet endrer sine grenser og konturer, krymper og krymper i størrelse.

Forbindelsesfibre kan vokse til lungeroten, der store kar (lungearterie), nervenoder og plexus, leddbånd er lokalisert og påvirke dem. Med den raske utviklingen av pneumosklerose har parenkymet ikke tid til å bli erstattet utelukkende av bindevev, og cyster og andre godartede formasjoner dannes i organet.

På bakgrunn av destruktive prosesser forstyrres organets funksjonalitet. Hovedformålet er å sikre gassutveksling i kroppen..

Basal pneumosklerose fører til et brudd på utvekslingen av oksygen og karbondioksid, noe som forårsaker respirasjonssvikt og deretter hypoksi av hele organismen. En reduksjon i oksygenivået skyldes brudd på luftveiene. Det dannes en ventilasjonsdiffus ubalanse. Dette fører til en økning i karbondioksid i blodet og kronisk forgiftning av indre organer og systemer..

Det kliniske bildet av radikulær pneumosklerose

Hovedsymptomet på sykdommen er kortpustethet. Radikal pneumosklerose av innledende art manifesterer seg ikke og plager ikke en person. Subjektive tegn inkluderer tretthet, som tilskrives en stressende livsstil eller alder, kortpustethet under fysisk anstrengelse. Siden disse symptomene ikke forstyrrer den vanlige livsstilen, blir de ikke tatt hensyn til..

Gradvis vises mild kortpustethet med moderat fysisk anstrengelse, noe som ikke tidligere ble observert. Personen har vanskeligheter med å gå raskt, gå opp eller ned trapper. Det blir vanskelig å reise lange avstander. Med utviklingen av sykdommen øker kortpustethet, det kjennes under normal gange mens du snakker. I de siste stadiene av pneumosklerose manifesterer kortpustethet seg i form av en forsinkelse i innånding og utpust. Pusten er svekket selv i hvile når personen er i horisontal stilling.

I løpet av sykdomsutviklingen føler pasientene en økning i kronisk tretthet, svakhet i kroppen og apati. Over tid kan brystsmerter vises. For basal pneumosklerose er dette spesielt viktig, siden det patologiske fokuset ligger i nærheten av store nervestammer og noder. I de innledende stadiene av sykdommen, er smerte vondt i naturen. Over tid blir de mer intense og uttalt, noen ganger paroksysmale.

Åndedrettsdysfunksjon ved radikulær pneumosklerose avhenger direkte av lungeskadens område. Med omfattende sklerotiske foci, er puste hyppig, grunne og intermitterende. En person kan ikke puste dypt. Kortvarig åndedrettsstans oppstår, noe som forårsaker et angrep av panikk hos pasienter. Denne mekanismen fører til utvikling av kronisk respirasjonssvikt. Hennes tegn:

  • blekhet og cyanose i huden (med en blå fargetone);
  • kardiopalmus;
  • pusteforstyrrelser, hjelpemuskulaturgrupper og mellomgulvet er involvert i luftveiene;
  • hodepine og svimmelhet
  • søvnforstyrrelse, reduksjon i kvaliteten;
  • et kraftig fall i vitalitet;
  • nedsatt ytelse, kronisk tretthet;
  • i de siste stadiene - bevissthetstap, utvikling av hjertesvikt, kroppsødem.

På grunn av sklerose og obstruksjon av luftveiene, lider pasienter av hoste. Det utvikler seg gradvis. I de innledende stadiene dukker det opp om morgenen og går midt på dagen. Om natten forstyrrer ikke hoste pasienter. Over tid blir det permanent. Karakteren er tung, med utgivelsen av vanskelig sputum.

På grunn av høyt trykk i lungesirkulasjonen utvikler pasienter en "cor pulmonale" - hypertrofisk vekst i høyre halvdel av hjertet (ventrikkel og atrium). Dette er en alvorlig tilstand som fører pasienten til funksjonshemming. Lungesykdomssymptomer:

  • dyspné konstant, i alle tilstander;
  • smerter i hjerteområdet, som er assosiert med høyt trykk i lungesirkulasjonen og strekking av veggene i lungearterien;
  • hevelse i nakkeårene;
  • pulsasjon i underlivet;
  • hjerteødem;
  • reduksjon i kroppstemperatur.

Behandling av hilar pneumosklerose

Behandlingsplanen for pneumosklerose i rotsegmentet avhenger av graden av lungeskade. Det er palliativt, rettet mot å hemme degenerative prosesser og støtte organismer generelt.

Det er umulig å fullstendig gjenopprette en sklerosert lunge. Den destruktive prosessen er irreversibel. Du kan bare stoppe utviklingen av sykdommen.

Medikamentell terapi er rettet mot å dempe påvirkningen fra en smittsom faktor. Avhengig av diagnosen foreskrives pasienter antibakterielle midler, antimikrobielle stoffer, sulfonamider.

  • For å sikre drenering av bronkopulmonært system foreskrives mucolytiske (hostende) medisiner for å lette utskillelsen av slim - Mukaltin, Lazolvan, Erespal, ACTS, Ascoril.
  • For å lindre spasmer i luftveiene og lindre hoste, er antispasmodika foreskrevet - Noradrenalin, Izadrin, Teofedrin, Fenoterol.
  • Med en alvorlig form for pneumosklerose, som er ledsaget av omfattende betennelser, blir pasienter behandlet med hormonelle legemidler intravenøst ​​og ved innånding (kortikosteroider) - Prednisolon, hydrokortison.
  • For å lindre alvorlig smerte i brystområdet blir ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner foreskrevet - Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen.
  • Siden det med radikulær pneumosklerose er stor belastning på hjertemuskelen, krever det å opprettholde funksjonalitet på bekostning av farmakologiske midler - Strofantin, Adonizid, Digoxin. Kaliumpreparater er nødvendig for å mate myokardiet i seg selv - Asparkam, Panangin.
  • Hvis komprimering og arrdannelse av parenkymet er ledsaget av rus, er det i dette tilfellet angitt et universalavgiftningsmiddel, Penicillamin. Det hemmer den økte produksjonen av leukocytter, stopper produksjonen av kollagen, som fremmer spredning av bindevev. Produktet støtter og styrker immunforsvaret, tas oralt (inne).

Pneumosklerose er en vanskelig tilstand for pasienten. Det svekker en person og krever høye energikostnader. Pasienter går ned i vekt, blir tynn og svak. Derfor inkluderer den komplekse terapien vitaminkomplekser i gruppe B og E.

For å begrense progresjonen av sykdommen, er det obligatorisk å gjennomgå døgnbehandling to ganger i året..

Rollen som fysioterapi i pneumosklerose

En av nøkkelaspektene i behandlingen av hilar pneumosklerose er kompensasjonen av respirasjonssvikt og kampen mot hypoksi..

Alle pasienter er indikert for oksygenbehandling - dette er en prosedyre der blodet i menneskekroppen er mettet med fuktig oksygen.

For å gjøre dette, bruk et spesielt apparat som forsyner gassblandingen i proporsjoner som er nødvendig i hvert enkelt tilfelle. Pasienten puster, metter kroppen med oksygen og kompenserer for utilstrekkelig i luftveiene.

Å gi kroppen2:

  • hvis pasientens helsetilstand er tilfredsstillende, puster han uavhengig gjennom masken;
  • hvis det er behov for en konstant tilførsel av oksygen, tilføres det gjennom et nesekateter (gjennom nesen);
  • hvis pasienten er alvorlig, utføres trakealintubasjon og fuktes O2;
  • hvis pasienten er bevisstløs, plasseres han i et trykkammer.

For å forbedre livskvaliteten foreskrives pasienten fysioterapiøvelser. Det er rettet mot å øke volumet av ventilasjon i lungene, styrke muskelsystemet og immuniteten. Trening bør anbefales av leger. Uavhengige sportsaktiviteter og ukontrollert fysisk aktivitet er strengt forbudt..

Pneumosklerose i de basale delene av lungen er en farlig sykdom som er vanskelig å kurere, og når den blir neglisjert, har den en ugunstig prognose. Overlevelsesraten overstiger ikke 5 år. For å forhindre utvikling av sykdommen, er det nødvendig å gjøre fluorografi en gang i året. Forebygging av pneumosklerose er rettet mot å overholde sikkerhetsforanstaltninger når du arbeider med giftige stoffer og bekjemper røyking. Hvis du fører en aktiv livsstil, reduseres risikoen for å utvikle sykdommen flere ganger. En person som arbeider i en farlig produksjon må besøke sanatoriet årlig for forebyggende formål.

Pneumosklerose i lungene hos eldre: symptomer og behandling av sykdommen

Pneumosklerose er en sykdom som oppstår som et resultat av erstatning av lungevevet med bindevev.

Denne plagen kan forekomme hos mennesker i forskjellige aldre, men ofte står eldre overfor et slikt problem..

I dag er pneumosklerose ikke en sjelden sykdom. Mer enn halvparten av tilfellene av lungepatologier ender med utviklingen av denne sykdommen..

Pneumosklerose hos eldre kan ikke kalles en egen sykdom, siden dens utseende er en konsekvens av en komplikasjon eller forløp av en slags lungesykdom.

Årsakene til sykdomsutviklingen i alderdommen

Pneumosklerose hos eldre oppstår på grunn av brudd på elastisiteten i lungevevet.

Når vev byttes ut, er det mye vanskeligere for lungene å trekke seg sammen, gassutveksling forstyrres, og som et resultat reduseres lungene selv og deformeres på grunn av oksygenmangel.

Hos eldre mennesker er denne plagen en konsekvens av lungesykdommer og naturlig aldring i kroppen..

Utvikling av lungepneumosklerose

Det er kjent at når kroppen blir eldre, er det mye vanskeligere for immunforsvaret å takle forskjellige sykdommer og plager, derfor vises forskjellige komplikasjoner oftere..

Lungepneumosklerose er en konsekvens av løpet av følgende lungesykdommer.

SykdomKort beskrivelse
MykoseDette er nederlaget for lungevev av patogene sopp. Hovedårsaken til forekomsten er et svekket immunforsvar.
SarkoidoseInflammatorisk sykdom preget av skade på lymfevæv og mesenkymvev i lungene.
TuberkuloseKochs bacillusinfeksjon.
BronkittInflammatorisk prosess av slimhinnen i lungene og bronkiene.
Ekssudativ pleurittPleural involvering (membranen som dekker lungene) med akkumulering av effusjon (væske) i pleurarommet.

Pneumosklerose i lungene hos eldre kan også forekomme på grunn av:

  1. Innånding av industrigasser.
  2. Kjemoterapi for kreft.
  3. Kontakt med et fremmedlegeme i bronkiene.
  4. Røykemisbruk.

Ofte blir dette problemet møtt av mennesker som bor i områder med en ugunstig miljøsituasjon, det vil si i byer med et stort antall bedrifter og fabrikker som slipper ut mange industrielle gasser og damp i atmosfæren..

Symptomer på lungesmerter hos eldre

Klassifisering av sykdommen

Leger klassifiserer pneumosklerose i henhold til følgende kriterier:

  • Strukturelle endringer i lungene.
  • Utbredelsen av den patologiske prosessen.
  • Sted for nederlag.
En typeKort beskrivelse
Klassifisering etter strukturelle lungeendringer
FibroseDette stadiet i sykdomsutviklingen er preget av dannelsen av arrvev i organet, som direkte fører til nedsatt luftveisfunksjon hos mennesker..
SklerosePå dette utviklingsstadiet oppstår parenkymet i lungene i bindevevet, som et resultat av at organet begynner å deformeres gradvis.
SkrumpleverDette stadiet av utvikling av pneumosklerose er det farligste for en person, fordi forløpet innebærer komprimering av alle kar og lungehinne, det vil si at en person automatisk mister evnen til å puste.
Klassifisering etter lesjon av lungestrukturene
AlveolarLesjonene involverer veggene i alveolene. Ofte skyldes denne formen for pneumosklerose alvorlig og langvarig lungebetennelse.
InterstitialVed interstitiell sklerose påvirker lesjoner områder av lungevevet som ligger ved siden av bronkiene..
PeribronchialSpredning av bindevev skjer i nærheten av bronkiene og bronkiolene.
PerivaskulærDenne formen for sklerose er preget av skade på områder av lungevevet nær karene..
Klassifisering etter distribusjonsgrad
FokusVevsbytte skjer bare i et lite område av orgelet.
SegmentalI dette tilfellet påvirkes hele lungesegmentet..
BegrensetBare luftveiene i luftveiene blir erstattet.
DiffusDenne typen sklerose er preget av komprimering og erstatning av store foci.
BlandetBlandet sklerose er preget av to eller flere typer lesjoner.

Symptomer

Hovedsymptomet på pneumosklerose er brystsmerter. Sammen med smertesyndromet, blir folk ledsaget av alvorlig kortpustethet.

I de første stadiene av sykdomsutviklingen er det ikke veldig uttalt, men etter kort tid blir det en konstant følgesvenn av en syk eldre person.

Folk som rapporterer om kortpustethet selv når de ligger eller sover.

En vedvarende alvorlig hoste er et av symptomene på lungepneumosklerose

Rødhet i huden og slimhinnene blir ofte observert hos personer med denne sykdommen..

Denne situasjonen oppstår på grunn av en økning i nivået av hemoglobin i blodet, som av en eller annen grunn ikke binder seg til oksygen..

  1. Generell svakhet.
  2. Rask utmattbarhet.
  3. Hyppig hodepine.
  4. Svimmelhet.
  5. Mindre brystdeformitet.
  6. Forstørrede vener i nakken.
  7. Takykardi.
  8. Muskelsmerte.
  9. Perifert ødem i hele kroppen.

Mennesker med dette problemet går raskt ned i vekt. Et av tegnene på sykdommen er også en endring, eller rettere en tynning av falangene i fingrene i øvre ekstremiteter.

Diffus pneumosklerose hos eldre er en akutt form av sykdommen der to lunger påvirkes samtidig.

Denne formen er preget av slike symptomer som:

  • Tørr, tårevåt hoste.
  • Alvorlig og vedvarende kortpustethet.
  • Smerter i brystet.
  • Vanskeligheter med å puste luft.
  • Generell svakhet.

Den viktigste følgesvennen til pneumosklerose er en langvarig hoste med utslipp av purulent sputum..

Diagnose av patologi

For å diagnostisere denne sykdommen brukes metoder som:

  1. Røntgen.
  2. Bronkoskopi.
  3. Spirografi.
  4. CT i lungene.
  5. MR.
  6. EKG.
  7. Doppler-ultralyd.

Diagnose av lungesmerter

Pasienten må også bestå tester som:

  • Generell blodanalyse.
  • Blodkjemi.
  • Generell urinanalyse.
  • Immunologisk analyse av urin.

Behandling av lungesykdom i alderdommen

Det er nødvendig å behandle lungesykdommer umiddelbart etter en nøyaktig diagnose..

Behandling av sykdommen utføres bare i en medisinsk institusjon på et sykehus ved lungeavdelingen.

Medisiner

For behandling av sykdommen brukes ofte medisiner, slike grupper som:

  1. Bronkodilatatorer.
  2. Slemløsende.
  3. Glukokortikosteroider.

Behandling av pneumosklerose er umulig uten antibiotika. Ofte foreskriver leger antibakterielle midler som: "Augmentin" eller "Oletetrin".

Mindre vanlig er "Susamed" eller "Tsifran" foreskrevet for behandling.

Beklazon-preparat for innånding med lungepneumosklerose

Hvis en person har hoste, er grunnlaget for behandlingsregimet slimløsende medisiner, for eksempel:

  • "ACC".
  • "Fluimucil".
  • "Lazolvan".
  • "Ambroxol"

Glukokortikosteroider er hormonelle antiinflammatoriske legemidler.

En liste over de mest populære glukokortikosteroider:

  1. For oral administrering:
  • "Dexametason".
  • "Kortison".
  • "Burlikort".
  1. For injeksjon:
  • "Celeston".
  • "Hydrokortison".
  • "Tricort".
  1. For innånding:
  • "Beklazon".
  • "Alvesco".
  • "Azmakort".

Glukokortikosteroider tas over en veldig lang periode (fra seks måneder til et år).

Men det er verdt å huske at medisiner fra denne gruppen ikke kan tas i store mengder, siden de kan provosere aldring av kollagen, og dette vil igjen medføre en raskere utvikling av sykdommen. Pasienter anbefales også å gjøre innånding med enzymer..

En av konsekvensene av en reduksjon i elastisiteten i lungevev er sirkulasjonsforstyrrelser eller hjertesvikt, derfor anbefales det å ta hjerteglykosider eller kaliumpreparater:

  1. "Digoxin".
  2. "Celanid".
  3. "Asparkam".
  4. "Panangin".

Fysioterapi

For pneumosklerose brukes følgende fysioterapeutiske prosedyrer.

FremgangsmåteKort beskrivelse
UHF brystMenneskelig eksponering for elektromagnetiske felt. Med andre ord. UHF er en varmebehandling.
IontoforeseDette er effekten av en liten strøm på en person. Iontoforese brukes bare med kalsiumklorid.

Dynamiske strømmerEffekt med lavspenningsstrøm. Bruk av dynamiske strømmer er bare mulig i fravær av en akutt inflammatorisk prosess.
LuftfartsbehandlingDette er en behandling med ionisert luft. Luftterapi utføres i en halv time om dagen.

Treningsterapi bidrar til å forbedre luftveisfunksjonen og utvide brystet.

Et sett med øvelser for behandling av lungepneumosklerose

Opprinnelig bør trening gis 15 minutter om dagen. Etter en uke kan tiden gradvis økes.

ØvelserBeskrivelse
SittestillingSett deg på en stol, strekk bena, spre armene. Når du inhalerer, lener kroppen seg fremover, armene strekkes ut og når tuppene.
Sett deg på en stol, vipp hodet mot venstre, høyre, bakover, fremover.
I stående stillingerStå rett opp, legg føttene fra hverandre på skulderbredden, og spre armene til sidene. Vipp kroppen fremover mens du puster ut.
Plasser en stol med høy rygg ved siden av den. Innånding må du ta tak i baksiden av stolen med begge hender og hakke deg ned på pusten.
LiggerLigg på ryggen, spre armene, pust dypt mens du puster ut, løft overkroppen, løft armene samtidig.
Legg deg på ryggen, spre armene. Pust deretter inn, løft beinet litt, bøyd i kneet mot magen.

Konklusjon

Denne sykdommen må tas veldig alvorlig, fordi prosessen med vevutskifting ikke kan stoppes..

Hvis alt lungevev erstattes av bindevev, vil ikke personen kunne puste normalt og vil være dødelig.

Derfor anbefaler leger på det sterkeste at ved de første symptomene på pneumosklerose hos eldre mennesker, søk hjelp fra en lungelege, som vil bidra til å forbedre pusten og litt suspendere sykdomsforløpet ved hjelp av et riktig valgt behandlingsregime..

Forventet levetid med pneumosklerose avhenger bare av alvorlighetsgraden av sykdommen og personens ønske om å bli behandlet.

Hvis det ikke gis behandling til en person, vil pasienten før eller siden møte et helseproblem som hjertesvikt..

Hvis du starter behandlingen i de tidlige stadiene og lytter til alle anbefalingene fra leger, vil en person leve veldig lenge.

Det er verdt å huske at behandling av pneumosklerose innebærer et fullstendig røykeslutt og en sunn livsstil..

Pasienten bør også ofte gå i frisk luft, hovedsakelig besøke sjøkysten eller skogen oftere.

For Mer Informasjon Om Bronkitt

TOP-18 beste nesedråper

Årsaken til forkjølelse kan være akutte luftveisinfeksjoner, betennelser, allergier osv. I dag tilbys mange forskjellige medisiner for effektivt å bekjempe forkjølelse hos både voksne og barn.