Paracetamol barn (Paracetamol barn)
Paracetamol er et ganske effektivt middel som har en sterk febernedsettende og smertestillende effekt. Legemidlet har en overkommelig pris, det brukes til å behandle barn og voksne. Paracetamol har flere former for frigjøring for behandling av barn, suppositorier og en suspensjon brukes fortrinnsvis. I denne artikkelen vil vi vurdere egenskapene til barnas paracetamol i suspensjon og bruksanvisning..
- Paracetamol barns suspensjonsinstruksjoner for bruk
- Slipp form og komposisjon
- farmakologisk effekt
- Beskrivelse og egenskaper av stoffet
- Indikasjoner for bruk
- Kontraindikasjoner
- Metode for administrering og dosering
- Handlingstid
- Bivirkninger
- spesielle instruksjoner
- Interaksjon med andre legemidler
- Overdose
- Lagringsforhold og holdbarhet
- Narkotikapris
- Anmeldelser av stoffet paracetamol suspensjon for barn
Paracetamol barns suspensjonsinstruksjoner for bruk
Hvor lang tid tar det for barnas paracetamolsuspensjon å fungere? Hva er indikasjonene og kontraindikasjonene for bruk? For å svare på disse spørsmålene, må du nøye studere instruksjonene for bruk av produktet..
Paracetamol er et ikke-steroide smertestillende middel som har en kraftig febernedsettende og smertestillende effekt på kroppen. Imidlertid må det bare brukes på anbefaling av leger, spesielt for behandling av små barn, siden middelet har en rekke kontraindikasjoner og bivirkninger. Sammensetning, frigjøringsformer og negative effekter på kroppen vil bli vurdert i de følgende avsnittene.
Slipp form og komposisjon
Paracetamol har flere former for frigjøring:
- Suppositorier;
- Piller;
- Sirup;
- Kapsler;
- Brusende løsning;
- Sirup.
Suspensjonen inneholder 2,4 gram aktiv ingrediens. Som tilleggsingredienser inneholder den - flytende sorbitol, jordbærsmak, renset vann, metylparahydroksybenzoat, xantangummi, sukrose, glyserol.
Merk! I tillegg til den ferdige sirupen, kan spesielle granulater for fremstilling av en suspensjon av paracetamol kjøpes på apotek. Farmasøytiske granuler er den samme paracetamolsuspensjonen for barn, men ikke fortynnet, men tørr. I henhold til bruksanvisningen har de lignende terapeutiske egenskaper, og er fortynnet i kokt vann.
farmakologisk effekt
De terapeutiske egenskapene til medikamentet har effekt på sentrene for termoregulering og smertesentre, som et resultat av at terskelen for følsomhet for smertefølelser øker. Legemidlet absorberes sterkt og når sin maksimale konsentrasjon i plasma etter to timer.
Den største fordelen med stoffet er det faktum at det ikke akkumuleres i blodet og elimineres fullstendig fra kroppen fire timer etter inntak. Ekskresjon utføres gjennom nyrene. Men samtidig har stoffet en tendens til å akkumuleres i små mengder i morsmelk, noe som utelukker bruk av paracetamol under amming..
Beskrivelse og egenskaper av stoffet
Legemidlet i form av en homogen suspensjon har en hvit farge med knapt merkbare krystaller og konsistensen av flytende rømme. Sammensetningen av stoffet inneholder aromaer og smakstilsetningsstoffer som gir det en jordbæraroma.
Legemidlet har en sterk smertestillende, febernedsettende effekt og en svak betennelsesdempende effekt..
Indikasjoner for bruk
Barnsirup eller paracetamolsuspensjon i henhold til bruksanvisningen er foreskrevet for følgende patologier:
- Smertsyndrom av forskjellig art, inkludert hodepine og tannpine.
- Teething smerter.
- Migrene.
- Intens feber sammen med smittsomme og virussykdommer.
- Nevralgi.
- Hypertermi etter vaksinasjon.
Kontraindikasjoner
Hvis du følger metoden for bruk av barnas paracetamol i suspensjon i henhold til instruksjonene, forårsaker stoffet sjelden bivirkninger og tolereres godt av kroppen. Men i noen tilfeller er det kontraindisert å bruke midlet. Slike kontraindikasjoner inkluderer følgende forhold:
- Overfølsomhet overfor komponenter;
- Nedsatt nyre- eller leverfunksjon
- Med kompleks behandling, sammen med andre medisiner som inneholder et lignende aktivt stoff;
- Mangel på glukose i blodet;
- Patologi av organene i det hematopoietiske systemet;
- Barn under tre måneder.
Merk! I tillegg til en rekke presentasjoner av kontraindikasjoner, bør dette legemidlet brukes med forsiktighet hos pasienter som lider av viral hepatitt, levercirrhose, Gilberts syndrom, anoreksi og diabetes mellitus.
Metode for administrering og dosering
I henhold til bruksanvisningen inneholder 5 ml suspensjon 120 mg av det aktive stoffet - paracetamol. Produktet skal brukes ufortynnet gjennom munnen, etter måltider og med rikelig med vann. Rist godt før bruk. Hyppigheten av å ta suspensjonen av paracetamol for barn og voksne bør ikke overstige fire ganger, mens intervallet mellom dosene på fire timer må overholdes. Det er i løpet av denne tiden at stoffet utskilles helt av nyrene..
Doseringen for spedbarn bestemmes av legen, avhengig av vekt og alder. En enkelt dose bør ikke overstige 15 milligram. For å dispensere stoffet i henhold til bruksanvisningen, bruk en spesiell måleske eller sprøyte som følger med flasken.
For å kunne bruke en målesprøyte riktig, må du utføre følgende trinn:
- Rist medisinen godt.
- Skru av lokket.
- Sett sprøyten tett inn i åpningen på flasken i nakken og vri flasken loddrett.
- Samle den nødvendige mengden suspensjon som oppfyller barnets aldersgruppe.
- Sett flasken på plass igjen og fjern sprøyten forsiktig fra halsen.
- Gi barnet produktet inne ved å trykke forsiktig på stempelet på målesprøyten.
- Vask sprøyten med rennende vann og tørk ved romtemperatur til neste dose.
Avhengig av barnets alderskategori, er medisinen foreskrevet i følgende doser:
- For en enkelt innleggelse til barn 3-6 måneder etter vaksinasjon - 2 milliliter;
- Fra tre måneder til ett år - 5 milliliter;
- Fra ett til seks år - 10 milliliter;
- Seks til ti år - 15 milliliter.
Varigheten av behandlingen for feber bør ikke overstige tre dager. For behandling av smertesyndrom kan midlet brukes i fem dager..
Handlingstid
Midlet i denne formen for frigjøring begynner å virke førti minutter etter inntak, den terapeutiske effekten varer i fire timer.
Bivirkninger
Bivirkninger oppstår som regel når dosene som er angitt i instruksjonene ikke følges eller med individuell intoleranse mot komponentene. I slike tilfeller opplever pasienten følgende symptomer:
- Oppkast og kvalme;
- Allergiske utslett på huden;
- Tap av orientering;
- Smerter i mage og hjerte.
spesielle instruksjoner
For å unngå bivirkninger ved innleggelse, må følgende regler følges:
- Ikke ta medisinen sammen med andre medisiner som inneholder en lignende virkestoff.
- For barn under tre måneder gammel, bruk bare sirupen som anvist av barnelege.
- Hvis pasienten har glutationmangel, bør medisinen brukes med ekstrem forsiktighet, siden det er høy risiko for alvorlig rus.
Interaksjon med andre legemidler
Når du kombinerer behandling med paracetamol, må du huske at det påvirker de terapeutiske egenskapene til andre medisiner:
- Uricosuric MS og antikoagulantia - reduserer effektiviteten;
- Mikrosomale oksidasjonsindusere - risikoen for rus øker;
- Myelotoksiske legemidler - øker risikoen for hematoksisitet.
Overdose
Hvis dosene som er angitt i instruksjonene ikke følges eller behandlingsvarigheten overskrides, kan pasienten utvikle alvorlig rus, noe som vil føre til irreversible konsekvenser i kroppen. En overdose oppstår 2-4 timer etter inntak av medisinen og manifesteres av kvalme, oppkast og alvorlig magesmerter. I noen tilfeller kan koma utvikle seg, opp til et dødelig utfall..
Lagringsforhold og holdbarhet
Stoffet skal oppbevares på et kjølig sted, beskyttet mot direkte sollys, ved en temperatur som ikke overstiger 25 grader. Suspensjonen anbefales ikke å fryses ned og legges på et sted som er tilgjengelig for barn..
Betegnelsen på stoffet i lukket form er to år, etter at stoffet er åpnet, må det brukes i en måned.
Narkotikapris
Du kan kjøpe barnas paracetamol i suspensjon på apotek uten resept til en overkommelig pris. Gjennomsnittsprisen for en flaske er 60-100 rubler, avhengig av valgt apotek.
Anmeldelser av stoffet paracetamol suspensjon for barn
Galina, 28 år, Moskva
Paracetamol i suspensjon er ganske effektivt mot feber og som smertestillende. Når et barn er lite, av forskjellige årsaker, kan det utvikle feber, og dette middelet fjerner det veldig raskt. Jeg har gitt babyen medisin siden tre måneder, det var ingen allergier eller andre bivirkninger. Og den behagelige smaken av sirupen lar deg gi den til babyen raskt og i sin helhet.
Irina, 32 år, Kostroma
Paracetamol er ganske farlig for leveren, derfor er det etter min mening bedre å bruke Nurofen til å behandle barn. Det har færre kontraindikasjoner og virker mye raskere..
Paracetamol sirup er et effektivt middel mot feber og smerte. Imidlertid bør det bare brukes som anvist av en lege, spesielt for behandling av barn..
Sirup for barn "Paracetamol" - instruksjoner for bruk av flytende suspensjon med beregning av doseringen av stoffet
I dag tilbyr apotek et stort utvalg medisiner som hjelper til raskt å redusere temperaturen og lindre lokal smerte hos små barn. Et populært febernedsettende middel er paracetamolsirup for barn. For å bruke det riktig og ikke skade helsen til barnet ditt, bør du vite om dets viktigste egenskaper, funksjoner og regler for opptak.
Legemiddelutgivelsesform for barn
Legemidlet "Paracetamol" er tilgjengelig i forskjellige former, så unge mødre blir ofte møtt med behovet for å ta et valg, noe som er vanskelig på grunn av overflod av dets varianter. Tenk på det faktum at mange barn, spesielt de under to år, ikke vil være i stand til å svelge pillen. Legemidlet må velges riktig, i henhold til barnets aldersgruppe og ferdigheter.
Former for frigjøring av legemidler:
Forberedelsesform | Innhold av aktive ingredienser | Spesifikasjoner |
Piller | 500/200 mg | På grunn av det høye innholdet av paracetamol er det praktisk talt ikke foreskrevet for behandling av barn. I sjeldne tilfeller kan legen anbefale å ta den i 1/4, 1/8. |
Stearinlys | 100/500 mg | Det sikreste alternativet for barnets kropp, det aktive stoffet absorberes raskere enn når du bruker stoffet i andre former. |
Sirup | 120 mg / 5 ml | Den flytende formen av medisinen har en behagelig smak, den er spesielt designet for å behandle barn fra den første måneden. |
Suspensjon | 24 mg / 1 ml | Mottak er mulig i spedbarnsalderen og hos nyfødte, siden beregningen av en enkelt dose gjøres avhengig av kroppsvekt. |
Det beste alternativet er sirup. Det ser ut som en tyktflytende rosa væske. Tilgjengelig i en mørk glassflaske på 100 og 200 ml. Settet inneholder en spesiell dobbeltsidig måleske for riktig dosering og bruksanvisning.
Sammensetning og farmakologisk virkning av sirupen
Den aktive ingrediensen i babysirup er paracetamol. For 5 ml av stoffet er innholdet 120 mg. I tillegg til hovedbestanddelen er følgende hjelpestoffer til stede:
- etanol;
- glyserol;
- smaksstoffer;
- renset vann;
- sorbitol;
- propylenglykol;
- propylparahydroksybenzoat;
- metylparahydroksybenzoat.
Legemidlet har febernedsettende og smertestillende effekter. Når du bruker det, er det nødvendig å forstå at det ikke er i stand til å fjerne de gjenværende symptomene på sykdommen og eliminere dem fullstendig, siden den ikke har en betennelsesdempende effekt..
Hovedeffekten av det aktive stoffet uttrykkes ved å blokkere enzymet cyclooxygenase (COX 1, COX 2) og fullstendig opphør av produksjonen av prostaglandiner. Legemidlet har en direkte effekt på sentralnervesystemet (CNS), har en positiv effekt på termoregulerende og smertesentre.
Etter å ha kommet inn i kroppen, har medisinen en helbredende effekt i 4 timer. I løpet av denne tiden absorberes den fullstendig i tarmene og skilles ut gjennom urinveisystemet. Paracetamol påvirker ikke vann-saltbalansen og mage-tarmslimhinnen, så bruken er helt trygg, forutsatt at riktig dose blir observert.
Indikasjoner for bruk
Sirup "Paracetamol" er mye brukt i behandlingen av nevralgi og myalgi, det anbefales å ta det under graviditet og amming. Det lindrer raskt mange typer smerte (hodepine, tannpine, muskelsmerter osv.) Og gjenoppretter kroppens temperaturbalanse, uavhengig av etiologi og årsaker til økningen. Legemidlet hjelper godt med følgende patologiske fenomener:
- feber med influensa, ARVI, andre infeksjoner osv.;
- forebygging av komplikasjoner etter vaksinasjon;
- smerte syndrom av alvorlighetsgrad.
Instruksjoner for bruk av flytende paracetamol
Legemidlet tas før måltider med rikelig med vann. Det anbefales ikke å fortynne det i forskjellige drinker, men hvis barnet er lite og nekter å drikke medisinen, er det lov å tilsette den nødvendige mengden sirup i melk eller formel.
Rist beholderen med medisinen grundig før bruk, og hell deretter en viss mengde væske i en måleske eller trekk den inn i en sprøyte.
Bruksfrekvensen bør ikke overstige 4 ganger om dagen med intervaller på 4-6 timer. Behandlingsforløpet er 3 dager, videre er det ikke tilrådelig å bruke det. Hvis alle de første symptomene er bevart, er det nødvendig å konsultere legen din for å justere behandlingen..
Doseringen beregnes med tanke på kroppsvekt og pasientens alder. Det engangs og daglige inntaket av medisinen bør ikke overskrides. Forbrukshastighetene for "Paracetamol" med et aktivt stoffinnhold på 120 mg / 5 ml er vist i tabellen:
Alder | Vekten | Enkeltdose | Daglig dose |
2 - 3 måneder. | 4 - 6 kg | beregnet av legen | - |
3 - 6 måneder. | 6 - 8 kg | 4 ml | 16 ml |
6 - 12 måneder. | 8 - 12 kg | 5 ml | 20 ml |
1 - 2 g. | 12 - 14 kg | 7 ml | 28 ml |
2-3 g. | 14 - 16 kg | 9 ml | 36 ml |
3 - 6 l. | 16 - 21 kg | 10 ml | 40 ml |
6 - 9 l. | 21 - 29 kg | 14 ml | 56 ml |
9 - 12 l. | 24 - 42 kg | 20 ml | 80 ml |
Spesielle bruksanvisninger
Symptomene avtar vanligvis innen 15-20 minutter etter inntak av stoffet og forsvinner helt etter 40-60 minutter. Økningen i varigheten av det terapeutiske forløpet bør avtales med barnelege. Når du bruker stoffet som et bedøvelsesmiddel, er behandlingsforløpet ikke mer enn 5 dager og 3 - i kampen mot feber.
Du kan ikke bruke stoffet samtidig med andre legemidler som inkluderer paracetamol. Det er en risiko for overdosering og bivirkninger. Det er også forbudt å uavhengig øke den forbrukte hastigheten på suspensjonen - konsekvensene kan være veldig alvorlige.
Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter med diabetes mellitus, siden det inneholder sukrose og sorbitol. Barn med godartet hyperbilirubinemi, nedsatt lever- og nyrefunksjon, dosering og varighet av behandlingen bestemmes av legen.
Paracetamol forfalsker laboratorietester for innholdet av urinsyre og glukose i blodplasmaet, derfor er det bedre å ta de foreskrevne testene etter behandlingen.
Kontraindikasjoner
Forsikre deg om at det ikke er kontraindikasjoner før bruk. Disse inkluderer følgende patologier:
- inflammatoriske sykdommer i mage-tarmkanalen;
- intoleranse eller overfølsomhet overfor bestanddelene (spesielt for paracetamol);
- nedsatt nyre- og leverfunksjon
- sykdommer i blodsystemet.
Interaksjon med andre legemidler
Snakk med legen din før du bruker babysuspensjon og fortell dem om medisinene babyen din tar. Kombinasjonen av noen av dem kan ha en skadelig effekt på kroppen, som et resultat av at det er en risiko for alvorlige sykdommer og økte bivirkninger..
Gruppe av narkotika | Potensiell effekt |
Etanol, barbiturater, Rifampicin, Fenylbutazon, Flumecinol, trisykliske antidepressiva | Ved overdosering er det en risiko for levertoksiske effekter på leveren.. |
Cimetidin | Øker muligheten for hepatotoksisk virkning. |
Salisylater (alene og i kombinasjon med kloramfenikol) | Det er en risiko for dannelse av kreftsvulster i blære og nyrer. |
Barbiturater | Reduser de positive effektene av paracetamol. |
Etanol | Det er en risiko for akutt pankreatitt. |
Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler | Det er en stor trussel om utvikling av nyrepapillær nekrose, "smertestillende" nefropati. |
Diflunisal | Plasmakonsentrasjonen av paracetamol øker med 50%. |
Overdoseringssymptomer
Det er nødvendig å bruke stoffet strengt i henhold til instruksjonene. Å overskride den daglige dosen kan føre til alvorlige patologier (for eksempel til nyresvikt), og i et alvorlig stadium - til døden.
Hvis barnet ditt har drukket mer enn anbefalt mengde, må du oppsøke lege, selv om han eller hun fortsatt føler det samme. Du bør også gjøre magesvask og ta adsorbenter (aktivt karbon, Polysorb, etc.). Avhengig av innholdet av det aktive stoffet i blodet, vil en spesialist gi ytterligere anbefalinger. Rehabiliteringsinstruksjonene vil variere.
De viktigste symptomene på en overdose inkluderer følgende:
- diaré;
- kvalme med oppkast;
- tap av Appetit;
- skarpe eller trekkende smerter i mage og tarm;
- økt svette;
- senking av kroppstemperatur og blodtrykk;
- kramper, alvorlig oppkast (med akutt rus i kroppen).
Mulige bivirkninger
Dette legemidlet inneholder en liten mengde sorbitol (2 g / 120 mg), og i sjeldne tilfeller oppstår tarmproblemer og diaré vises. Legemidlet tolereres ikke av alle barn, noen komponenter kan være allergiske eller overfølsomme.
Hvis du etter å ha tatt sirupen merker noen av følgende reaksjoner, må du i fremtiden slutte å bruke den. Bivirkninger er sjeldne, for det meste er utseendet ledsaget av rus i kroppen. Bivirkninger:
- anemi;
- spasmer i epigastrium;
- dyspné;
- aseptisk pyuria;
- overfølsomhet;
- giftig epidermal nekrolyse;
- spasmer i bronkiene;
- nedsatt nyre- og leverfunksjon;
- hemolytisk anemi;
- hepatonekrose;
- allergiske hudreaksjoner (elveblest, utslett, rødhet).
Analoger
Direkte analoger av paracetamol til barn er medikamenter med det samme aktive stoffet: Panadol Baby, Calpol, Efferalgan. Sirup basert på ibuprofen, som kan tas fra 3 måneder, kan fungere som erstatning for stoffet: Nurofen for barn, Ibuprofen-FT, Ibufen (se også: "Nurofen for barn": sirupdosering etter barnets vekt).
Paracetamol for barn
Paracetamol for barn: bruksanvisning og anmeldelser
Latinsk navn: Paracetamol barn
ATX-kode: N02BE01
Aktiv ingrediens: Paracetamol (Paracetamol)
Produsent: Rozpharm LLC, Pharmstandard-Leksredstva, Biochemist, Pharmproject, Dalkhimfarm, Irbitsky Khimpharmzavod, Pharmapol-Volga, Mega Pharm (Russland), Anqiu Lu An Pharmaceutical Co. (Kina), LLC Farmasøytisk selskap "Health" (Ukraina)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 19.10.2018
Prisene på apotek: fra 63 rubler.
Paracetamol for barn - ikke-narkotisk smertestillende middel.
Slipp form og komposisjon
Doseringsformen for frigjøring er en suspensjon for oral administrering: homogen, rosa i fargen, med en karakteristisk fruktig lukt (100 og 200 ml i polymerflasker eller oransje glassflasker, eller fra glassmelting, eller av polyetylentereftalat for medisiner, forseglet med en polymer skruehett med kontroll av den første åpningen eller "push-turn" -systemet, 1 flaske i en pappeske uten / med målebeger eller måleske).
Sammensetning av 100 ml suspensjon:
- virkestoff: paracetamol - 2,4 g;
- tilleggskomponenter: natriumnipasept (natriumetylparahydroksybenzoat, natriummetylparahydroksybenzoat og natriumpropylparahydroksybenzoat) - 0,15 g, maltitol - 80 g, eplesyre - 0,05 g, ikke-krystalliserende sorbitol 70% - 1,33 g, xantangummi - 0,6 g, vannfri sitronsyre - 0,02 g, azorubinfargestoff - 0,001 g, jordbær- eller appelsinsmak - 0,1 g, vann - opptil 100 ml.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Paracetamol er et medisinsk stoff som har febernedsettende og smertestillende virkning. Praktisk talt ingen betennelsesdempende egenskaper.
Handlingsmekanismen skyldes evnen til å blokkere cyklooksygenase i sentralnervesystemet, og virker på sentrene for termoregulering og smerte.
Legemidlet har praktisk talt ingen antiinflammatoriske egenskaper. Påvirker ikke vann- og elektrolyttmetabolisme og tilstanden til slimhinnen i mage-tarmkanalen (GIT), siden den i svært liten grad påvirker syntesen av prostaglandiner i perifere vev..
Farmakokinetikk
Paracetamol er preget av høy absorpsjon, den absorberes raskt og nesten fullstendig fra mage-tarmkanalen. Den binder seg til plasmaproteiner med 10-25%. Maksimal plasmakonsentrasjon er nådd etter 30-120 minutter og er 5-20 μg / ml.
Legemidlet krysser blod-hjerne-barrieren. Mindre enn 1% av dosen overføres til mors morsmelk. Fordelingen av et stoff i kroppsvæsker er relativt jevnt.
Paracetamol metaboliseres hovedsakelig i leveren på tre hovedmåter, for eksempel oksidasjon av mikrosomale leverenzymer, konjugering med sulfater og konjugering med glukuronider. Under oksidering dannes toksiske metabolitter i mellomområdet, som deretter konjugeres først med glutation, deretter med merkaptursyre og cystein. For denne metabolismemetoden er de viktigste isozymer i cytokrom P-systemet450 er CYP2E1 (overveiende), CYP1A2 og CYP3A4 (mindre rolle). I tilfelle glutationmangel i kroppen, kan disse metabolittene forårsake skade og nekrose av hepatocytter. Ytterligere metabolske veier - metoksylering til 3-metoksyparacetamol og hydroksylering til 3-hydroksyparacetamol, som deretter konjugeres til sulfater eller glukuronider.
Hos barn under 10 år er stoffets viktigste metabolitt paracetamolsulfat, hos barn fra 12 år - konjugert glukuronid.
Konjugerte paracetamolmetabolitter (konjugater med glutation, sulfater, glukuronider) er preget av lav farmakologisk aktivitet, inkludert giftig.
Når du tar en terapeutisk dose, er total clearance 18 l / t, halveringstiden (T½) - fra 1 til 4 timer. Når du tar terapeutiske doser, skilles 90-100% av den inntakte dosen paracetamol ut i urinen innen 24 timer. Hovedmengden av legemidlet etter konjugering skilles ut i leveren i form av glukuronid (60-80%) og sulfat (20-30%). Omtrent 5% av dosen skilles ut uendret.
Hos eldre pasienter reduseres paracetamolklarering og T2 øker½.
Hos pasienter med alvorlig nyreinsuffisiens (kreatininclearance 10-30 ml / minutt) reduseres utskillelsen av paracetamol, utskillelsesgraden av sulfat og glukuronid er lavere enn hos friske individer..
Indikasjoner for bruk
Suspensjon Paracetamol for barn er foreskrevet for barn i alderen 3 måneder til 12 år i følgende tilfeller:
- feber på grunn av influensa, forkjølelse og infeksjonssykdommer hos barn som skarlagensfeber, vannkopper, meslinger, kusma osv.;
- tannpine, inkludert når tenner eller ekstraksjon av tenner, øreplager med mellomørebetennelse, hodepine, sår hals.
På anbefaling av lege kan barn 2–3 måneder ta en enkelt dose i tilfelle økt kroppstemperatur etter vaksinasjon.
Kontraindikasjoner
- intoleranse mot fruktose;
- alvorlig nedsatt nyre- eller leverfunksjon;
- alder under 2 måneder;
- samtidig bruk av andre medisiner som inneholder paracetamol;
- overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i stoffet.
- leverdysfunksjon, inkludert Gilberts syndrom;
- viral hepatitt;
- genetisk fravær av enzymet glukose-6-fosfatdehydrogenase;
- nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance
Paracetamol (120 mg / 5 ml)
Bruksanvisning
- Russisk
- қazaқsha
Handelsnavn
Internasjonalt ikke-proprietært navn
Doseringsform
Oral suspensjon 120 mg / 5 ml, 100 ml
Sammensetning
100 ml av legemidlet inneholder
aktivt stoff - paracetamol 2,4 g,
hjelpestoffer: metylparahydroksybenzoat, flytende sorbitol, glyserol, xantangummi, jordbærsmak, sukrose, renset vann opp til 100 ml
Beskrivelse
Homogen suspensjon av hvit eller nesten hvit farge med jordbærlukt. Suspensjonen inneholder krystaller
Farmakoterapeutisk gruppe
Andre smertestillende-antipyretika. Paracetamol
ATC-kode N02BE01
Farmakologiske egenskaper
Farmakokinetikk
Absorpsjon - høy, tiden for å nå maksimal konsentrasjon (TCmax) - 0,5-2 timer; maksimal konsentrasjon (Cmax) - 5-20 μg / ml. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 15%. Gjennomtrenger blod-hjerne-barrieren. Den terapeutisk effektive plasmakonsentrasjonen av paracetamol oppnås når den administreres i en dose på 10-15 mg / kg.
Metabolisert i leveren (90-95%): 80% inngår i konjugasjonsreaksjoner med
glukuronsyre og sulfater for å danne inaktive metabolitter; 17% gjennomgår hydroksylering for å danne 8 aktive meta
smerter som er konjugert med glutation for å danne allerede inaktive metabolitter. Med mangel på glutation kan disse metabolittene blokkere enzymsystemene til hepatocytter og forårsake nekrose. Isoenzymet CYP2E1 er også involvert i stoffskiftet av stoffet. Halveringstiden (T1 / 2) er 1-4 timer. Den skilles ut av nyrene i form av metabolitter, hovedsakelig konjugater, bare 3% uendret.
Farmakodynamikk
Paracetamol er et ikke-narkotisk smertestillende middel som blokkerer cyclooxygenase (COX) 1 og COX 2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, og påvirker sentre for smerte og termoregulering. I betente vev nøytraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer dens nesten fullstendige fravær av en negativ effekt på vannsaltmetabolismen (natrium- og vannretensjon) og slimhinnen i mage-tarmkanalen.
Paracetamol har febernedsettende, smertestillende effekter.
Indikasjoner for bruk
-som febernedsettende middel mot forkjølelse, influensa, smittsomme sykdommer hos barn (vannkopper, røde hunder, kikhoste, skarlagensfeber og kusma)
-som et smertestillende middel for tenner, tannpine, øreplager med mellomørebetennelse, sår hals
Metode for administrering og dosering
Inne, før måltider, ufortynnet, skyllet ned med vann, 3-4 ganger om dagen med et intervall på 4-6 timer. Innen flasken skal ristes godt før bruk.
For enkelhets skyld og nøyaktig dosering anbefaler vi å bruke en dobbeltsidig skje: en stor skje inneholder 5 ml (120 mg paracetamol), en liten - 2,5 ml (60 mg paracetamol).
Dosen av stoffet avhenger av barnets alder og kroppsvekt..
En enkelt dose av legemidlet er 10-15 mg / kg kroppsvekt. Maksimal daglig dose er ikke mer enn 60 mg / kg av barnets kroppsvekt.
Avhengig av alder foreskrives stoffet i følgende enkeltdoser:
i 2-3 måneder - ca. 2 ml suspensjon bare som foreskrevet av lege (ca. 50 mg paracetamol),
fra 3 måneder til 1 år - 2,5-5 ml suspensjon (1/2 - 1 ts) (60-120 mg paracetamol),
fra 1 år til 6 år - 5-10 ml suspensjon (1-2 ts) (120-240 mg paracetamol),
fra 6 til 14 år - 10-20 ml suspensjon (2-4 ts) (240-480 mg paracetamol).
Maksimal varighet av behandlingen uten å konsultere lege er ikke mer enn 3 dager som et febernedsettende middel og ikke mer enn 5 dager som et bedøvelsesmiddel.
Fortsettelse av medikamentell behandling etter konsultasjon med lege.
Bivirkninger
- kvalme, oppkast, magesmerter
- allergiske reaksjoner i form av hudutslett, kløe, urtikaria, Quinckes ødem
–Hemolytisk anemi, aplastisk anemi, metemoglobinemi, karapace-
- hepatoksiske og nefrotoksiske effekter
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet overfor paracetamol eller andre komponenter i stoffet
- alvorlige brudd på leveren og nyrene
- trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose
- genetisk fravær av glukose-6-fosfatdehydrogenase
- nyfødt periode (opptil 2 måneder)
- ikke bruk stoffet samtidig med krampestillende midler
Narkotikahandel
Ved bruk av paracetamol sammen med barbiturater, difenin, krampestillende midler, rifampicin, butadion, kan risikoen for hepatotoksisk virkning øke.
Når det tas samtidig med kloramfenikol (kloramfenikol), kan toksisiteten til sistnevnte øke.
Den antikoagulerende effekten av warfarin og andre kumarinderivater kan øke ved langvarig regelmessig bruk av paracetamol, noe som øker risikoen for blødning..
spesielle instruksjoner
Med forsiktighet: nedsatt lever- og nyrefunksjon, godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilberts syndrom), viral hepatitt, diabetes mellitus.
Bruk hos barn i alderen 2 måneder til 3 måneder er bare mulig som foreskrevet av barnelege som febernedsettende middel.
Unngå samtidig bruk av paracetamol med andre paracetamolholdige legemidler, da dette kan føre til overdosering av paracetamol..
Med fortsatt febersyndrom på bakgrunn av bruk av paracetamol i mer enn 3 dager og smertesyndrom i mer enn 5 dager, er legekonsultasjon nødvendig. Når du tar stoffet, blir laboratorietester forvrengt ved kvantitativ bestemmelse av glukose og urinsyre i plasma.
Når du tar stoffet i mer enn 7 dager, er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og den funksjonelle tilstanden til leveren.
Suspensjonen inneholder 0,04 XE sukrose i 1 ml, som bør tas i betraktning ved behandling av pasienter med diabetes.
Overdose
Symptomer: i løpet av de første 24 timene etter administrering - blekhet i huden, kvalme, oppkast, anoreksi, magesmerter; brudd på glukosemetabolisme, metabolsk acidose. Symptomer på leverfunksjon kan oppstå 12-48 timer etter overdosering. Ved alvorlig overdose - ikke lever
tilstrekkelig med progressiv encefalopati, koma, død; akutt nyresvikt med tubulær nekrose (inkludert i fravær av alvorlig leverskade); arytmi, pankreatitt.
Behandling: gastrisk skylning senest 4 timer etter forgiftning, tar et adsorbent (aktivt karbon). Innføringen av SH-gruppe givere og forløpere for syntesen av glutation - metionin 8-9 timer etter overdosering og acetylcystein - etter 12 timer. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (videre administrering av metionin, intravenøs administrering av acetylcystein) bestemmes avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, og også fra tiden som gikk etter mottakelsen.
Slipp skjema og emballasje
100 ml i mørke glassflasker med skruehals, forseglet med aluminiumshetter med rullet tråd og første åpningskontroll.
Hver flaske med instruksjoner for medisinsk bruk på statsspråket og russisk og en doseringsapotekskje er plassert i en eske.
Lagringsforhold
Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C
Oppbevares utilgjengelig for barn!
Lagringsperiode
Etter å ha åpnet flasken, bruk den innen 1 måned
Ikke bruk etter utløpsdatoen
Vilkår for utlevering fra apotek
Produsent
Russland, 640008, Kurgan, Constitution Avenue, 7.
tlf./faks (3522) 48-16-89
Innehaver av markedsføringstillatelse
JSC "Sintez", Russland
Adresse til organisasjonen som godtar krav fra forbrukerne om kvaliteten på produktene på Republikken Kasakhstans territorium
STOFARM LLP, 000100, Republikken Kasakhstan,
Kostanay-regionen, Kostanay, st. Uralskaya, 14
Paracetamol (sirup), 125 mg / 5 ml, sirup, 100 ml, 1 stk.
Instruksjoner for paracetamol (sirup)
Sammensetning
100 ml sirup inneholder:
Virkestoff:
Paracetamol 2,5 g
Sukrose (sukker), propylenglykol, metylparahydroksybenzoat, sitronsyremonohydrat, vanillin, renset vann.
Beskrivelse
Gjennomsiktig fargeløs eller svakt gulaktig sirup med vanillinduft.
Farmakodynamikk
Et ikke-narkotisk smertestillende middel, har en febernedsettende og smertestillende effekt, og blokkerer cyklooksygenaser 1 og 2 (COX1 og COX2) hovedsakelig i sentralnervesystemet. I betente vev nøytraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer det nesten fullstendige fraværet av den betennelsesdempende effekten. Har ikke en negativ effekt på slimhinnen i mage-tarmkanalen (GIT) og vannsaltmetabolismen (Na + og vannretensjon), siden den ikke påvirker syntesen av prostaglandiner i perifert vev.
Farmakokinetikk
Legemidlet absorberes raskt og nesten fullstendig fra mage-tarmkanalen. Maksimal plasmakonsentrasjon (TC maks ) nås etter 30–120 minutter. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 15%. Gjennomtrenger placenta og blod-hjerne barrierer (BBB). Mindre enn 1% av dosen paracetamol tatt av en ammende mor går over i morsmelk. Den terapeutisk effektive konsentrasjonen av paracetamol i plasma oppnås når den administreres i en dose på 10-15 mg / kg.
Den metaboliseres i leveren (90–95%): 80% inngår i konjugasjonsreaksjoner med glukuronsyre og sulfater for å danne inaktive metabolitter; 17% gjennomgår hydroksylering med dannelsen av 8 aktive metabolitter, som er konjugert med glutation for å danne allerede inaktive metabolitter. Med mangel på glutation kan disse metabolittene blokkere enzymsystemene til hepatocytter og forårsake nekrose. Isoenzymet CYP 2 E1 er også involvert i stoffskiftet av stoffet. Halveringstiden (T1/2) - 1–4 timer. Det skilles ut av nyrene i form av metabolitter, hovedsakelig konjugater, bare 3% uendret. Hos eldre pasienter reduseres clearance av legemidlet og T øker1/2.
Paracetamol (sirup): Indikasjoner
Brukes hos barn fra 3 måneder som:
antipyretisk middel - for akutte luftveissykdommer, influensa og smittsomme sykdommer hos barn (vannkopper, kusma (kusma), meslinger, røde hunder, skarlagensfeber, etc.), ledsaget av en økning i kroppstemperaturen,
et bedøvelsesmiddel mot smerter av mild til moderat alvorlighetsgrad - mot hodepine og tannpine, smerter i ørene, inkludert tenner, myalgi, nevralgi, migrene.
Metode for administrering og dosering
Inne, med en stor mengde væske, 1-2 timer etter å ha spist (tar umiddelbart etter spising fører til en forsinkelse i begynnelsen av handlingen).
1 måleske eller 1 målebeger inneholder 5 ml sirup.
Dosen av stoffet avhenger av barnets alder og kroppsvekt..
Maksimal daglig dose for barn 1-6 måneder (opptil 7 kg) - 350 mg (14 ml), fra 6 måneder til 1 år (opptil 10 kg) - 500 mg (20 ml), 1-3 år (opptil 15 kg) - 750 mg (30 ml), 3-6 år (opp til 22 kg) - 1 g (40 ml), 6-9 år (opptil 30 kg) - 1,5 g (60 ml), 9-12 år (opptil 40 kg) - 2 g (80 ml). Dosen for barn i alderen 1 til 3 måneder bestemmes individuelt. Flere avtaler - 4 ganger om dagen; intervallet mellom hver dose er minst 4 timer.
Voksne og ungdom over 12 år, en enkelt dose - 500 mg; maksimal enkeltdose - 1 g. Flere avtaler - opptil 4 ganger om dagen. Maksimal daglig dose er 4 g; maksimal varighet av behandlingen er 5-7 dager.
Maksimal varighet av behandlingen uten å konsultere lege er 3 dager som febernedsettende middel og 5 dager som smertestillende. I fravær av en terapeutisk effekt, er en legekonsultasjon nødvendig.
Paracetamol sirup: bruksanvisning
Sammensetning
Beskrivelse
Indikasjoner for bruk
Legemidlet er foreskrevet som:
- antipyretisk middel mot akutte luftveissykdommer, influensa, barndomsinfeksjoner, reaksjoner etter vaksinasjon og andre tilstander ledsaget av feber;
- smertestillende for smertesyndrom med mild og moderat intensitet, inkl hodepine og tannpine, muskelsmerter, nevralgi.
Kontraindikasjoner
Metode for administrering og dosering
Rådfør deg med legen din før du bruker dette legemidlet.!
Legemidlet tas oralt 1 til 2 timer etter et måltid med rikelig med væske. Mangfoldighet av mottakelse 3-4 ganger med et intervall på minst 4 timer.
Sirupen skal ikke fortynnes; for enkelhets skyld og nøyaktig dosering anbefales det å bruke en teskje (5 ml). 1 ts (5 ml) inneholder 120 mg paracetamol.
Anbefalte doser er presentert i tabellen.
Barn i alderen 2 til 6 år
5-10 ml sirup (120-240 mg paracetamol)
Barn i alderen 6 til 12 år
10 - 20 ml sirup (240 - 480 mg paracetamol)
Voksne og ungdom over 12 år
20-40 ml (480-960 mg paracetamol)
Maksimal daglig dose: 4 enkeltdoser per dag.
Varigheten av behandlingen er 3 dager når den brukes som et febernedsettende middel; opptil 5 dager - som et smertestillende middel.
Hvis du trenger å forlenge behandlingsforløpet lenger enn anbefalt, må du kontakte legen din.!
Bivirkning
Allergiske reaksjoner: sjelden - hudutslett, kløe, urtikaria, Quinckes ødem.
Fra mage-tarmkanalen: kvalme, magesmerter.
Fra det endokrine systemet: hypoglykemi.
Ved langvarig bruk i høye doser er hepatotoksiske og nefrotoksiske effekter mulig, samt forekomst av pancytopeni og metemoglobinemi (kortpustethet, smerter i hjertet).
Paracetamol forårsaker sjelden alvorlige bivirkninger når det tas i anbefalte doser.
Hvis du opplever reaksjoner som ikke er beskrevet i pakningsvedlegget, må du øyeblikkelig oppsøke lege..
Overdose
Symptomer: de hyppigste og tidligste inkluderer hudblekhet, økt svette, magesmerter, kvalme, oppkast. Etter 1-2 dager kan tegn på leverskade oppstå - smerter i leveren. I alvorlige tilfeller utvikles leversvikt (muligens når du tar 10 g paracetamol eller mer).
Førstehjelp: magesvask. Ta 1 - 4 tabletter aktivt karbon eller den foreskrevne dosen av et annet enterosorbent.
Hvis symptomer på overdose vises, må du umiddelbart slutte å ta stoffet og oppsøke lege..
Interaksjon med andre legemidler
Hvis du tar andre legemidler, må du informere legen din, og hvis du behandler deg selv, kontakt legen din om muligheten for å bruke legemidlet..
Når kombinert med barbiturater, trisykliske antidepressiva, alkohol, antikonvulsiva (fenytoin), fenylbutazon, rifampicin, øker risikoen for hepatotoksisk virkning av paracetamol betydelig.
Når det tas sammen med salisylater, øker den nefrotoksiske effekten av paracetamol.
Kombinert bruk med kloramfenikol fører til en økning i de toksiske egenskapene til sistnevnte.
Paracetamol forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia og svekker effekten av urikosuriske legemidler.
Applikasjonsfunksjoner
Unngå bruk av stoffet samtidig med andre paracetamolholdige medisiner, fordi dette kan føre til overdosering av paracetamol.
Når du bruker stoffet i mer enn 5-7 dager, bør det perifere blodbildet og indikatorer for leverens funksjonelle tilstand overvåkes.
Paracetamol forvrenger resultatene av laboratorietester for å bestemme innholdet av glukose og urinsyre i blodplasma.
Forebyggende tiltak
En teskje sirup (5 ml) inneholder 0,094 XE sukrose, som bør tas i betraktning når du behandler pasienter med diabetes mellitus.
Legemidlet er foreskrevet med forsiktighet for mild og moderat nedsatt lever- eller nyrefunksjon, Gilberts syndrom, Dubin-Johnson og Rotor, viral hepatitt, alkoholskader, alkoholisme, diabetes mellitus, graviditet, amming, i alderdommen.