Panadol® (500 mg)

Panadol er et medikament som tilhører gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Panadol brukes til å redusere forhøyet kroppstemperatur. I tillegg har dette stoffet en smertestillende effekt..

Den antiinflammatoriske effekten av stoffet er svak på grunn av at paracetamol inaktiveres av cellulære peroksidaser. Den smertestillende og antipyretiske effekten av legemidlet utføres ved å redusere mengden prostaglandiner i sentralnervesystemet.

I denne artikkelen vil vi vurdere hvorfor leger foreskriver Panadol, inkludert bruksanvisning, analoger og priser for dette legemidlet på apotek. Ekte ANMELDELSER av personer som allerede har brukt Panadol kan leses i kommentarene.

Sammensetning og form for frigjøring

Panadol er tilgjengelig i tablettform: Panadoloppløselige tabletter og filmdrasjerte tabletter.

  • Én tablett inneholder 500 mg paracetamol.
  • Ytterligere komponenter: sitronsyre, natriumbikarbonat, natriumsakkarinat, sorbitol, natriumkarbonat, povidon, natriumlaurylsulfat, dimetikon.

Klinisk og farmakologisk gruppe: smertestillende-febernedsettende.

Hva Panadol hjelper fra?

Panadol brukes til symptomatisk behandling:

  • Smertsyndrom: smertefulle perioder, muskelsmerter, ryggsmerter, sår hals, tannpine, migrene, hodepine;
  • Febersyndrom: økt kroppstemperatur med forkjølelse og influensa (som febernedsettende middel).

Legemidlet påvirker ikke sykdommens progresjon og er ment å redusere smerte og redusere temperaturen på påføringstidspunktet.

farmakologisk effekt

Smertestillende febernedsettende. Det har en smertestillende og febernedsettende effekt. Blokkerer COX-1 og COX-2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, og påvirker sentre for smerte og termoregulering. Det er praktisk talt ingen betennelsesdempende effekt. Forårsaker ikke irritasjon av mage- og tarmslimhinnen. Påvirker ikke vannsaltmetabolismen, siden det ikke påvirker syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

Instruksjoner for bruk

Omtrentlig bruk og dosering av Panadol i tablettform:

  • For voksne (inkludert eldre) foreskrives legemidlet med 500 mg-1 g (1-2 tabletter) opptil 4 ganger / dag, om nødvendig. Intervallet mellom dosene er minst 4 timer, en enkelt dose (2 tabletter) kan ikke tas mer enn 4 ganger (8 tabletter) innen 24 timer.
  • Barn i alderen 6-9 år er foreskrevet 1/2 fane. 3-4 ganger / dag, om nødvendig. Intervallet mellom dosene er minst 4 timer. Maksimal enkeltdose for barn 6-9 år er 1/2 fane. (250 mg), er det maksimale daglige inntaket 2 faner. (1 g).
  • Barn i alderen 9-12 år er foreskrevet 1 fane. opptil 4 ganger / dag, om nødvendig. Intervallet mellom dosene er minst 4 timer, en enkelt dose (1 fane.) Kan ikke tas mer enn 4 ganger (4 faner.) Innen 24 timer.

Omtrentlig bruksskjema og dosering av Panadol til barn i form av en suspensjon:

  • 2-3 måneder - den individuelle dosen er foreskrevet utelukkende av den behandlende legen;
  • 3-6 måneder - gi smulene 4 ml, den maksimale tillatte dosen daglig er 16 ml;
  • fra 6 måneder til 1 år - 5 ml opp til fire ganger om dagen;
  • fra ett til to år - 7 ml, opptil 28 ml per dag;
  • fra ett til to år - 9 ml, det er tillatt å bruke opptil 36 ml per dag;
  • fra tre år til seks år gammel - 10 ml, det maksimale er tillatt å gi babyen 40 ml;
  • fra seks til ni år - 14 ml, 56 ml kan gis til babyen om dagen;
  • fra ni til tolv år - 20 ml, 80 ml kan tas daglig.

Legemidlet anbefales ikke å brukes i mer enn 5 dager som smertestillende middel og mer enn 3 dager som et febernedsettende middel uten avtale og tilsyn av lege. En økning i den daglige dosen av legemidlet eller varigheten av behandlingen er bare mulig under tilsyn av en lege..

Kontraindikasjoner

Du må nekte fullstendig:

  • til barnet når de fulle 3 månedene;
  • med alvorlige forstyrrelser i nyrene og leveren;
  • med personlig intoleranse mot komponentene som utgjør Panadol.

Gi med forsiktighet:

  • med mindre avvik i nyrene og leveren;
  • i fravær av enzymet glukose-6-fosfatdehydrogenase;
  • med eksisterende blodpatologier - anemi i alvorlig form, trombocytopeni og leukopeni.

Babyer fra 2 til 3 måneder og premature babyer har kun tillatelse til en enkelt dose med barnelegeens tillatelse.

Bivirkninger

Legemidlet tolereres vanligvis godt av pasienter, men i noen tilfeller kan følgende bivirkninger utvikles:

  1. Metabolske prosesser: senking av blodsukkernivået.
  2. Urinveiene: nyrebetennelse.
  3. Hudlesjoner: hudnekrose.
  4. Luftveiene: bronkospasme.
  5. Fordøyelsessystemet: oppkast, økt aktivitet av leverenzymer, kvalme, magesmerter.
  6. Overfølsomhetsreaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria, Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom, Quinckes ødem, anafylaktisk sjokk.
  7. Hematopoietisk system: anemi, pankytopeni, agranulocytose, trombocytopeni, metemoglobinemi.
  8. Laboratorietester: endringer i urinsyre og blodsukker.

Analoger

Panadols analoger for det aktive stoffet er følgende stoffer:

  • Apap;
  • Daleron;
  • Ifimol;
  • Calpol;
  • Xumapar;
  • Paracetamol;
  • Perfalgan;
  • Passasje;
  • Strimol;
  • Flutabs;
  • Tsefekon D;
  • Efferalgan.

OBS: bruk av analoger må avtales med behandlende lege.

Gjennomsnittsprisen på PANADOL-tabletter på apotek (Moskva) er 45 rubler. Barnas suspensjon koster 90 rubler.

Vilkår for utlevering fra apotek

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel for OTC.

Panadol

Panadols liste

Tabletten i en spesiell film inneholder 500 mg paracetamol. Tilleggsingredienser: povidon, kaliumsorbat, maisstivelse, triacetin, pregelatinisert stivelse, hypromellose, stearinsyre, talkum.

Sammensetning av en oppløsende tablett: 500 mg aktivt stoff og tilleggskomponenter: dimetikon, natriumlaurylsulfat, povidon, natriumkarbonat, sitronsyre, natriumbikarbonat, natriumsakkarinat, sorbitol.

Slipp skjema

Panadol er tilgjengelig i tablettform: Panadoloppløselige tabletter og filmdrasjerte tabletter.

Oppløselige tabletter har en hvit farge, flat form, grov overflate, skråkant i en sirkel og en risiko på den ene siden.

Filmdrasjerte tabletter har kapselform, flate kanter, hvit farge, risiko på den ene siden og en spesiell "Panadol" -pregning på den andre siden..

farmakologisk effekt

Antipyretisk-smertestillende. Den aktive ingrediensen har febernedsettende, smertestillende effekt. Handlingsprinsippet er basert på å blokkere COX-1,2 hovedsakelig i den sentrale delen av nervesystemet. Den aktive ingrediensen virker på sentrene for termoregulering og smerte.

Den antiinflammatoriske effekten av Paracetamol er praktisk talt ikke uttalt. Den aktive ingrediensen irriterer ikke slimhinnene i fordøyelseskanalen (tarmene, magen). Panadol er ikke i stand til å påvirke syntesen av prostaglandiner i perifert lokaliserte vev, derfor påvirker ikke medisinen vannsaltmetabolismen.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Legemidlet absorberes raskt fra lumen i fordøyelseskanalen gjennom passiv transport. Den aktive ingrediensen absorberes hovedsakelig fra tynntarmen. Maksimal konsentrasjon av paracetamol etter en enkelt dose på 500 mg registreres etter 10-60 minutter (C (maks) = 6 μg / ml). Allerede etter 6 timer når indikatoren jevnt nivået 11-12 μg / ml.

Det aktive stoffet er preget av en jevn fordeling i flytende medier og kroppsvev, uten å komme inn i cerebrospinalvæske og fettvev.

Indeksen for binding til plasmaproteiner overstiger ikke 10%, noe som øker litt med en overdose. Glukuronid- og sulfatmetabolitter klarer ikke å binde seg til plasmaproteiner selv ved relativt høye doser. Panadol metaboliseres hovedsakelig i leversystemet på grunn av konjugering med sulfat og glukuronid, samt på grunn av oksidasjon med deltakelse av cytokrom P450 og blandede leveroksidaser..

N-acetyl-p-benzokinon imin (en hydroksylert metabolitt med negativ effekt), dannet i nyre- og leversystemet i små mengder som et resultat av interaksjonen mellom blandede former av oksidaser, avgiftes ved binding med glutation. Ved overdosering akkumuleres N-acetyl-p-benzokinonimin, noe som kan forårsake vevsskade. En betydelig del av paracetamol binder seg med glukuronsyre, en liten del med svovelsyre. De listede konjugerte metabolittene har ingen biologisk effekt og er ikke aktive. Metabolisme med dannelsen av sulfatmetabolitter er karakteristisk for nyfødte og premature babyer..

Halveringstiden er 1-3 timer. Med cirrotisk lesjon i leversystemet øker T1 2 betydelig. Renal klaring når 5%. Gjennom nyresystemet utskilles stoffet i urinen i form av sulfat- og glukuronidkonjugater. Mindre enn 5% av paracetamol skilles ut uendret.

Indikasjoner for bruk, fra hvilke Panadol tabletter

Legemidlet brukes til symptomatisk behandling og lindring av smertesyndrom:

  • smertefulle perioder;
  • Muskelsmerte;
  • hodepine;
  • brannsmerter;
  • tannverk;
  • migrene;
  • posttraumatisk smerte;
  • algodismenoré;
  • ryggsmerter, korsrygg;
  • sår hals.

Som et febernedsettende middel (febersyndrom) foreskrives stoffet ved forhøyet kroppstemperatur (forkjølelse, influensa, infeksjon). Legemidlet påvirker ikke progresjonen og forløpet til den underliggende sykdommen og brukes bare for å redusere alvorlighetsgraden av smertesymptomer.

Kontraindikasjoner

Med individuell overfølsomhet er ikke Panadol foreskrevet. Aldersgrense - opptil 6 år.

Relative kontraindikasjoner:

  • Gilberts syndrom;
  • leversvikt;
  • godartet hyperbilirubinemi;
  • alkoholskade på leversystemet;
  • nyresvikt;
  • svangerskap;
  • viral hepatitt;
  • eldre alder;
  • mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase;
  • alkoholisme;
  • amming.

Bivirkninger

Panadol tolereres godt i dosene anbefalt av produsenten.

Negative endringer fra urinveiene:

  • interstitiell nefritt;
  • nyrekolikk;
  • papillær nekrose;
  • uspesifikk bakteriuri.

Andre reaksjoner:

  • anemi;
  • nøytropeni;
  • hudutslett;
  • Quinckes ødem;
  • agranulocytose;
  • dyspeptiske symptomer;
  • trombocytopeni;
  • kløende hud;
  • metemoglobinemi;
  • hepatotoksisk effekt, leverskade.

Instruksjoner for bruk av Panadol (måte og dosering)

Konvensjonelle Panadol tabletter, bruksanvisning

Voksne foreskrives 500-1000 mg opptil 4 ganger daglig om nødvendig. Det anbefalte tidsintervallet mellom dosene er 4 timer. Du kan ikke ta mer enn 8 tabletter per dag. Langvarig bruk av Panadol som bedøvelse (maksimalt 5 dager) og febernedsettende (ikke mer enn 3 dager) er ikke tillatt. Beslutningen om å øke den daglige dosen eller behandlingsvarigheten tas av behandlende lege..

Brusetabletter Panadol, bruksanvisning

Tablettene er oppløst i et glass vann før bruk. Du kan ikke ta mer enn 4 tabletter per dag. Løselig Panadol er foreskrevet hovedsakelig for vanskeligheter med å svelge tabletter og i pediatrisk praksis.

Overdose

Produsenten anbefaler å ta medisinen bare i dosene spesifisert i instruksjonene. Når du tar høyere doser, er øyeblikkelig legehjelp nødvendig, selv i fravær av negative symptomer, fordi mulig forsinket skade på leversystemet. Hos voksne pasienter observeres de første tegn på leverskade når de tar mer enn 10 gram medisinering. Å ta mer enn 5 gram har en toksisk effekt i en bestemt kategori borgere med risikofaktorer:

  • drikker alkoholholdige drikker i store mengder og med høy frekvens;
  • tar fenytoin, fenobarbital, karbamazepin, rifampicin, primidon, johannesurtpreparater og andre medisiner som stimulerer produksjonen av leverenzymer;
  • glutationmangel (med HIV-infeksjon, cystisk fibrose, dårlig ernæring, utmattelse og sult).

Tegn på forgiftning:

  • økt svette;
  • kvalme;
  • epigastriske smerter;
  • blekhet i huden;
  • oppkast.

Ved alvorlig forgiftning kan akutt nyresvikt, arytmi, encefalopati, koma, tubulær nekrose, pankreatitt utvikle seg.

Behandlingen inkluderer magesvask, bruk av enterosorberende medisiner (polyfepan, aktivert karbon), innføring av forløpere for syntesen av glutation-metionin og givere av SH-grupper. Ved alvorlige lesjoner i leversystemet utføres behandlingen under veiledning av spesialister fra det toksikologiske senteret..

Interaksjon

Risikoen for hepatotoksisk skade øker ved samtidig behandling med indusere av mikrosomale leverenzymer og medikamenter som har hepatotoksiske effekter. Moderat uttrykt eller ubetydelig økning i protrombintid registreres.

Absorpsjonen av Paracetamol reduseres når antikolinerge medisiner foreskrives. Alvorlighetsgraden av den smertestillende effekten reduseres, og utskillelsen akselereres ved behandling med p-piller. Paracetamol hemmer aktiviteten til urikosuriske legemidler. Biotilgjengelighetsindeksen til Panadol avtar med inntaket av aktivert karbon. Redusert utskillelse av Diazepam er registrert.

I forhold til zidovudin observeres en økning i myelodepressiv effekt. I medisinsk praksis ble det registrert 1 tilfelle av alvorlig giftig skade på leversystemet. De toksiske effektene forsterkes når du tar Isoniazid. Det er en akselerasjon av metabolismen (oksidasjon, glukuronisering) av Paracetamol og en reduksjon i effektiviteten med samtidig bruk av følgende medisiner:

  • Fenytoin;
  • Karbamazepin;
  • Primidon;
  • Fenobarbital (økt levertoksisitet).

Kolestyramin reduserer absorpsjonen av Paracetamol (hvis tidsintervallet mellom dosene på 1 time ikke blir observert). Panadol akselererer eliminering av Lamotrigine. Metoklopramid øker konsentrasjonen av paracetamol i blodet, og øker absorpsjonen. Probenecid reduserer klaring av Panadol. Den motsatte effekten observeres med forholdet Sulfinpyrazon og Rifampicin. Etinyløstradiol forbedrer absorpsjonen av medikamentet fra tarmlumen.

Salgsbetingelser

Utgitt på spesialiserte punkter, apotek etter presentasjon av legens reseptskjema.

Lagringsforhold

Produsenten anbefaler å opprettholde temperaturregimet (opptil 30 grader) for å opprettholde effektiviteten av medisinen i hele perioden som er angitt på pakken..

Holdbarhet

spesielle instruksjoner

Produsenten anbefaler periodisk overvåking av blodtall. Når du tar kolesterolsenkende legemidler (Kolestyramine), antiemetika (Domperidon, Metoclopramide), med patologi i nyre- / leversystemet, er forsiktighet nødvendig.

Hyppig bruk av Panadol er ikke tillatt hvis det er nødvendig å ta antikoagulerende medisiner daglig. Det er nødvendig å varsle den behandlende legen om å ta Paracetamol når du analyserer nivået av sukker og urinsyre i blodet. Det er uakseptabelt å ta alkoholholdige drikker under behandlingen. Det foreskrives med forsiktighet til personer som lider av kronisk alkoholisme.

Panadol ® (Panadol)

Virkestoff:

Innhold

  • 3D-bilder
  • Sammensetning og form for frigjøring
  • farmakologisk effekt
  • Farmakodynamikk
  • Farmakokinetikk
  • Indikasjoner av stoffet Panadol
  • Kontraindikasjoner
  • Bivirkninger
  • Interaksjon
  • Metode for administrering og dosering
  • Overdose
  • Forebyggende tiltak
  • spesielle instruksjoner
  • Oppbevaringsbetingelser for stoffet Panadol
  • Holdbarhet for stoffet Panadol
  • Prisene på apotek
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Anilides

3D-bilder

Sammensetning og form for frigjøring

1 tablett med belegg inneholder 500 mg paracetamol; i en blister 12 stk., i en eske 1 blister.

1 løselig tablett - 500 mg; i en laminert stripe 2 stk., i en eske 6 striper.

farmakologisk effekt

Undertrykker syntesen av PG i sentralnervesystemet, reduserer excitabiliteten til det hypotalamiske sentrum for varme regulering, øker varmeoverføringen.

Farmakodynamikk

Den har smertestillende og febernedsettende egenskaper; sistnevnte manifesteres i tilstander med febersyndrom av enhver generasjon.

Farmakokinetikk

Det absorberes raskt og nesten fullstendig fra fordøyelseskanalen. Plasmakonsentrasjonen topper seg etter 30-60 min, T1/2 plasma - 1-4 timer. Metabolisert i leveren. Utskilles i urinen, hovedsakelig i form av estere med glukuronsyre og svovelsyre; mindre enn 5% vises uendret.

Indikasjoner for Panadol ®

Mild til moderat smerte (hodepine, migrene, ryggsmerter, artralgi, myalgi, nevralgi, tannpine, menalgi). Febersyndrom med forkjølelse.

Kontraindikasjoner

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner i form av hudutslett.

Interaksjon

Forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia (kumarinderivater). Metoklopramid eller domperidon øker, og kolestyramin reduserer absorpsjonshastigheten.

Metode for administrering og dosering

Inne, voksne - 2 bord. opptil 4 ganger daglig med et intervall mellom doser på minst 4 timer (maksimal daglig dose - 8 tabletter), barn fra 6 til 12 år - 1 / 2-1 bord. opptil 4 ganger daglig med et intervall mellom doser på minst 4 timer (maksimal daglig dose - 4 tabletter). Oppløs tabletter før du tar inn 1/2 glass vann.

Overdose

Overdoseringssymptomer de første 24 timene er blekhet, kvalme, oppkast og smerter i mageområdet. 12–48 timer etter inntak kan skade på nyrer og lever oppstå ved utvikling av leversvikt (encefalopati, koma, død). Leverskade er mulig når du tar 10 g eller mer (hos voksne). Akutt nyresvikt med tubulær nekrose kan utvikle seg i fravær av alvorlig leverskade. Andre manifestasjoner av overdose er hjertearytmier og pankreatitt. Behandling - oral metionin eller IV-administrering av N-acetylcystein.

Forebyggende tiltak

Det anbefales ikke å kombinere med andre medisiner, som inkluderer paracetamol, for å gi til barn under 6 år. Forsiktighet bør utvises ved alvorlig lever- eller nyresvikt. Alkoholinntak må utelukkes under behandlingen.

spesielle instruksjoner

Risikoen for overdosering øker hos pasienter med ikke-cirrotiske alkoholiske leversykdommer.

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Panadol ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for Panadol ®

filmdrasjerte tabletter 500 mg - 5 år.

filmdrasjerte tabletter 500 mg - 5 år.

oppløselige tabletter 500 mg - 4 år.

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Panadol

Panadol: instruksjoner for bruk og anmeldelser

Latinsk navn: Panadol

ATX-kode: N02BE01

Aktiv ingrediens: paracetamol (paracetamol)

Produsent: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irland), Famar S. A. (Hellas)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 27.08.2019

Prisene på apotek: fra 36 rubler.

Panadol er et medikament som har smertestillende og febernedsettende virkning.

Slipp form og komposisjon

Doseringsformer for frigjøring av Panadol:

  • Dispergerbare tabletter (løselige): flate, rundt omkretsen - med en skråkant, hvite; på den ene siden - risiko; på begge sider av nettbrettet kan overflaten være noe grov (i laminerte strimler på 2 eller 4 stk., 6 eller 12 strimler i en pappeske);
  • Filmdrasjerte tabletter: kapselformet med en flat kant, hvit; på den ene siden - preget "PANADOL", på den andre - risiko (i blisterpakninger på 6 eller 12 stk., 1 eller 2 blisterpakninger i en pappeske).

Hver pakke inneholder også instruksjoner for bruk av Panadol.

Sammensetning av 1 dispergerbar tablett:

  • Aktiv ingrediens: paracetamol - 0,5 g;
  • Ytterligere komponenter: sitronsyre, natriumbikarbonat, natriumsakkarinat, sorbitol, natriumkarbonat, povidon, natriumlaurylsulfat, dimetikon.

Sammensetning av 1 filmdrasjert tablett:

  • Aktiv ingrediens: paracetamol - 0,5 g;
  • Tilleggsingredienser: talkum, hypromellose, forgelatinisert og maisstivelse, triacetin, povidon, kaliumsorbat, stearinsyre.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Panadol er et febernedsettende smertestillende middel. Det har febernedsettende og smertestillende effekter. Ved å handle på sentrene for termoregulering og smerte, blokkerer det COX-1 og COX-2 (cyklooksygenase-1 og -2), hovedsakelig i sentralnervesystemet.

Praktisk talt ingen betennelsesdempende egenskaper. Fører ikke til irritasjon av mage / tarmslimhinnen. Påvirker ikke syntesen av prostaglandiner i perifert vev, og påvirker derfor ikke vannsaltmetabolismen.

Farmakokinetikk

Paracetamol har høy absorpsjon, Cmaks (maksimal konsentrasjon av stoffet) er 0,005-0,02 mg / ml, tiden for å nå det er 30-120 minutter.

Binder seg til plasmaproteiner på et nivå på 15%. Stoffet krysser blod-hjerne-barrieren. Opptil 1% av dosen paracetamol tatt av en ammende mor finnes i morsmelk. Den terapeutisk effektive plasmakonsentrasjonen av stoffet oppnås når den brukes i en dose på 10-15 mg / kg.

Metabolisme forekommer i leveren (fra 90 til 95%): 80% av dosen inngår i konjugasjonsreaksjoner med glukuronsyre og sulfater, etterfulgt av dannelsen av inaktive metabolitter; 17% av dosen gjennomgår hydroksylering, noe som resulterer i dannelsen av 8 aktive metabolitter, som deretter konjugeres med glutation for å danne allerede inaktive metabolitter. I tilfelle mangel på glutation kan disse metabolittene føre til blokkering av enzymsystemene til hepatocytter og deres nekrose.

Også er isoenzymet CYP 2E1 involvert i stoffskiftet av stoffet..

T1/2 (halveringstid) er 1-4 timer. Ekskresjon utføres av nyrene i form av metabolitter, hovedsakelig konjugater, bare 3% av dosen skilles ut uendret.

Hos eldre pasienter synker clearance av legemidlet, mens det er en økning i T1/2.

Indikasjoner for bruk

Panadol tabletter er foreskrevet for symptomatisk behandling av følgende tilstander / sykdommer:

  • Febrilt syndrom, inkludert feber med forkjølelse og influensa (som febernedsettende middel);
  • Smertsyndrom inkludert migrene, smertefulle perioder, muskelsmerter, tannpine, hodepine, smerter i korsryggen og smerter i halsen (som smertestillende).

Legemidlet er ment å redusere alvorlighetsgraden av smerte ved påføringstidspunktet, det har ingen effekt på progresjonen av sykdommen.

Kontraindikasjoner

  • Alder opp til 6 år;
  • Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.

Relativt (Panadols avtale krever forsiktighet i nærvær av følgende tilstander / sykdommer):

  • Viral hepatitt;
  • Godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilberts syndrom);
  • Mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase;
  • Lever- og nyresvikt;
  • Alkoholisk leverskade og alkoholisme;
  • Perioden med graviditet og amming;
  • Eldre alder.

Panadol, bruksanvisning: metode og dosering

Panadol skal tas oralt. Dispergerbare tabletter må oppløses i vann før de tas (volum - ikke mindre enn 100 ml); filmdrasjerte tabletter med vann.

Anbefalte doser av Panadol (intervallet mellom doser av en enkelt dose bør ikke være mindre enn 4 timer):

  • Voksne (inkludert eldre pasienter): opptil 4 ganger daglig, 0,5-1 g; maksimum per dag - 4 g;
  • Barn 9-12 år: opptil 4 ganger om dagen, 0,5 g; maksimum per dag - 2 g;
  • Barn 6-9 år: 3-4 ganger om dagen, 0,25 g; maksimum per dag - 1 g.

Varigheten av løpet av Panadol uten medisinsk tilsyn for anestesi bør ikke overstige 5 dager, som et febernedsettende middel - 3 dager. Eventuelle endringer i anbefalt doseringsregime bør diskuteres med legen din..

Bivirkninger

Som regel tolereres Panadol godt hvis anbefalt doseringsregime overholdes..

Mulige bivirkninger:

  • Allergiske reaksjoner: noen ganger - hudutslett, kløe, angioødem;
  • Hematopoietisk system: sjelden - anemi, trombocytopeni, økt mengde metemoglobin i blodet (metemoglobinemi);
  • Urinveiene: ved langvarig bruk av høye doser - nyrekolikk, papillær nekrose, uspesifikk bakteriuri, interstitiell nefritt.

Overdose

Legemidlet skal bare tas i dosene som er anbefalt i instruksjonene. Hvis doseringen av Panadol overskrides, selv om det ikke er noen forverring av velvære, er det nødvendig å umiddelbart søke lege, siden det er stor sannsynlighet for alvorlig forsinket leverskade..

Hos voksne kan leverskade observeres med en dose på 10 g paracetamol. Bruk av legemidlet i en dose på 5 g eller mer kan forårsake leverskade hos pasienter med ytterligere risikofaktorer, som inkluderer:

  • langvarig terapi med følgende medisiner: karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, johannesurtpreparater eller andre medikamenter som stimulerer leverenzymer;
  • sannsynlig tilstedeværelse av glutationmangel (bemerket på bakgrunn av underernæring, cystisk fibrose, HIV-infeksjon, sult, utmattelse);
  • regelmessig alkoholmisbruk.

Akutt forgiftning manifesteres av symptomer som magesmerter, oppkast, kvalme, blekhet i huden, svette. 1-2 dager etter overdosering bestemmes tegn på leverskade (i form av leversmerter, økt aktivitet av leverenzymer). I alvorlige tilfeller observeres leversvikt, det kan være akutt nyresvikt med tubulær nekrose (muligens i fravær av alvorlig leverskade), encefalopati, pankreatitt, arytmi og koma. Utviklingen av en hepatotoksisk effekt hos voksne manifesteres når paracetamol tas i en dose som overstiger 10 g.

Terapi: Kansellering av Panadol. Du bør umiddelbart søke medisinsk hjelp. Viser magesvask og bruk av enterosorbenter (polyfen, aktivt karbon). Donatorer av SH-grupper og forløpere for glutation-syntese administreres: 8-9 timer etter overdosering - metionin, 12 timer senere - N-acetylcystein.

Avhengig av konsentrasjonen av stoffet i blodet, samt tiden som har gått etter inntak av legemidlet, bestem behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (fortsatt administrering av metionin, intravenøs administrering av N-acetylcystein).

Ved alvorlige brudd på leverfunksjonen, 24 timer etter inntak av paracetamol, bør behandlingen utføres sammen med spesialister fra en spesialisert avdeling for leversykdommer eller et toksikologisk senter..

spesielle instruksjoner

Når du foreskriver et langt forløp i høye doser, bør blodbildet overvåkes.

Bare under medisinsk tilsyn og med forsiktighet er Panadol foreskrevet for sykdommer i nyrene eller leveren, samtidig med antiemetiske legemidler (metoklopramid, domperidon), så vel som medisiner som senker kolesterolnivået i blodet (kolestyramin).

For å unngå giftig leverskade, bør du ikke kombinere bruken av Panadol og alkoholholdige drikker..

I tilfeller der det er behov for daglig inntak av smertestillende midler, kan paracetamol, kombinert med antikoagulantia, bare tas av og til.

Legen må advares om å ta Panadol i tilfeller av en analyse for å bestemme nivået av glukose og urinsyre i blodet.

Påføring under graviditet og amming

Panadol foreskrives med forsiktighet under graviditet / amming.

Barndomsbruk

Panadol-behandling for pasienter under 6 år er kontraindisert.

Med nedsatt nyrefunksjon

Ved nyresvikt bør behandlingen utføres under medisinsk tilsyn..

For brudd på leverfunksjonen

Ved leversvikt bør behandlingen utføres under medisinsk tilsyn..

Bruk hos eldre

Eldre pasienter forskrives Panadol-tabletter med forsiktighet.

Narkotikahandel

Samtidig langvarig bruk av paracetamol med noen legemidler kan føre til utvikling av følgende:

  • Indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumariner): sannsynligheten for blødning øker;
  • Salisylater: Øker risikoen for blærekreft eller nyrekreft;
  • Andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler: økt risiko for forverring av nyresvikt (endestadis debut), nyre papillær nekrose og "smertestillende" nefropati.

Ved kombinert bruk av Panadol med visse stoffer / preparater kan følgende effekter observeres:

  • Etanol: sannsynligheten for å utvikle akutt pankreatitt øker;
  • Metoklopramid, domperidon: absorpsjonshastigheten av paracetamol øker;
  • Diflunisal: sannsynligheten for å utvikle levertoksisitet og plasmakonsentrasjonen av det aktive stoffet Panadol øker;
  • Indusere av mikrosomale oksidasjonsenzymer i leveren (etanol, fenytoin, flumecinol, barbiturater, karbamazepin, trisykliske antidepressiva, rifampicin, zidovudin, fenytoin, fenylbutazon): overdosering øker sannsynligheten for hepatotoksisk virkning;
  • Myelotoksiske legemidler: manifestasjonene av Panadols hematotoksisitet øker;
  • Urikosuriske legemidler: deres aktivitet avtar;
  • Hemmere av mikrosomal oksidasjon (cimetidin): risikoen for hepatotoksisk virkning avtar;
  • Kolestyramin: absorpsjonshastigheten til paracetamol avtar.

Analoger

Panadolanaloger er: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strimol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer opp til 25 ° C.

  • Dispergerbare tabletter - 4 år;
  • Filmdrasjerte tabletter - 5 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser om Panadol

De fleste vurderingene om Panadola er positive. Pasienter beskriver det som et billig middel som effektivt lindrer smerte og reduserer kroppstemperaturen. Utviklingen av bivirkninger er sjelden rapportert. Det er vurderinger om at med alvorlig smerte har stoffet ikke tilstrekkelig smertestillende effekt.

Pris for Panadol på apotek

Den omtrentlige prisen for Panadol er (12 stk i en pakke):

  • belagte tabletter - 33–51 rubler;
  • oppløselige tabletter - 53–55 rubler.

Panadol. Virkestoff. Instruksjoner for bruk. Indikasjoner og kontraindikasjoner, bivirkninger. Former for frigjøring av Panadol

Nettstedet inneholder bakgrunnsinformasjon kun for informasjonsformål. Diagnose og behandling av sykdommer bør utføres under tilsyn av en spesialist. Alle legemidler har kontraindikasjoner. Det kreves en spesialkonsultasjon!

Hva er Panadol, og hva er det til??

Panadol er et mye brukt febernedsettende og smertestillende middel. Det aktive stoffet i medisinen kalles paracetamol. Andre kommersielle navn inkluderer også paracetamol, mexalen, efferalgan og andre..

Panadol har to hovedeffekter - febernedsettende og smertestillende, noe som forklarer den brede og nesten universelle bruken. I motsetning til hva mange tror, ​​har dette stoffet praktisk talt ingen betennelsesdempende effekt. Indikasjonslisten er veldig bred, og den kan deles inn i to hovedgrupper.

Den første gruppen patologier er sykdommer med alvorlig smertesyndrom.

Patologier med alvorlig smertesyndrom som Panadol brukes til inkluderer:

  • migrene hodepine);
  • tannverk;
  • artralgi (leddsmerter);
  • ryggsmerte;
  • muskelsmerter når du strekker
  • smerter under menstruasjonen.
Dette er bare en liten liste over sykdommer som Panadol anbefales for. Samtidig skal det bemerkes at indikasjonen er smerte av mild til moderat intensitet. Med alvorlige smertesymptomer, for eksempel med kreft, foreskrives opiater. Den smertestillende effekten av Panadol skyldes hemming av prostaglandinsyntese. Prostaglandiner er biologisk aktive stoffer som er involvert i forskjellige reaksjoner i kroppen. Deres viktigste biologiske rolle ligger i den uttalte effekten på glatt muskelmasse i forskjellige organer og som en konsekvens av utviklingen av en smerteeffekt. I tillegg formidler de betennelse og allergiske reaksjoner. Blokkaden av prostaglandinsyntese skjer ved å hemme et enzym kalt cyclooxygenase (COX). Panadol hemmer syntesen av prostaglandiner ved å blokkere COX i sentrum av smerte i hypothalamus. I tillegg hemmer det ledningen av smerteimpulser i sentralnervesystemet..

Den andre gruppen indikasjoner er forskjellige forkjølelser, ledsaget av en økning i temperaturen. I dette tilfellet foreskrives Panadol som en symptomatisk behandling for influensa, lungebetennelse, bronkitt og feber av ukjent opprinnelse. Den antipyretiske effekten er også assosiert med blokkeringen av enzymet cyclooxygenase og som et resultat prostaglandiner. Hemming av prostaglandiner i det termalregulerende hypotalamus sentrum fører til midlertidig eliminering av feber. I tillegg øker Panadol varmeoverføringen, noe som også fører til en temperaturreduksjon..

Dermed skyldes begge effekter av Panadol blokkeringen av prostaglandinsyntese. Forskjellen er plasseringen. Inhibering av prostaglandiner i midten av termoreguleringen fører til en reduksjon i temperaturen, en lignende effekt i sentrum av smerte er ledsaget av en smertestillende effekt. Begge sentrene ligger i hypothalamus.

Panadol aktiv ingrediens

Den aktive ingrediensen i Panadol er paracetamol, også kjent over hele verden som acetaminophen. Paracetamol produseres som et uavhengig stoff, men ofte er det en del av anti-influensamedisiner. Ved sin kjemiske tilknytning tilhører den gruppen anilider - forbindelser som er derivater av anilin. Paracetamol skiller seg fra sine andre forgjengere i sin lave toksisitet. Således hadde febernedsettende medisiner som gikk foran paracetamol (acetanilid og fenacetin) evnen til å danne metemoglobin. Methemoglobin er en form for hemoglobin der jernioner oksyderes. Dette fører igjen til blokkering av oksygentransport. Resultatet av metemoglobinemi er alvorlig oksygenmangel. Paracetamol (og følgelig panadol) er mindre i stand til å danne methemoglobin. Imidlertid er det fremdeles i stand til å utøve nefrotoksiske og hepatotoksiske effekter i store doser..

Når det tas oralt, absorberes paracetamol godt i mage-tarmkanalen. Etter absorpsjon gjennom slimhinnen kommer den inn i blodbanen, der den binder seg til plasmaproteiner i blodet med 15 prosent. Med blodstrømmen transporteres paracetamol til leveren, hvor hoveddelen er underlagt konjugasjon (binding) med glukuronsyre og svovelsyre. Som et resultat av denne reaksjonen dannes ikke giftige for kroppen og metabolitter som lett skilles ut. Deretter skilles disse metabolittene (glukuronid og sulfater) ut av nyrene innen 20 til 24 timer. Hvis kreatininclearance er mindre enn 20 milliliter per minutt (som er notert ved nyresvikt), reduseres legemiddelutskillelsen flere ganger.

Maksimal konsentrasjon av paracetamol i blodet etter en enkelt dose er nådd innen en time. Så når du tar en tablett (500 milligram) oralt i en time, er konsentrasjonen av Panadol 6 mikrogram per kilo vekt. Legemidlet utskilles raskt av nyrene, derfor konsentrasjonen av Panadol halveres etter 5-6 timer. Distribusjonen av stoffet forekommer hovedsakelig i kroppsvæskene, med unntak av cerebrospinalvæsken. Omtrent en prosent av legemidlet går over i morsmelk, som selvfølgelig bør tas i betraktning av ammende kvinner.

Stoffets metabolisme avhenger av kroppens generelle tilstand, nemlig funksjonaliteten til nyrene og leveren. Så, med levercirrhose og andre sykdommer i dette organet, reduseres metabolismen av Panadol. Som et resultat sirkulerer stoffet lenger i kroppen, noe som øker risikoen for å utvikle toksiske effekter..

Halveringstiden for Panadol er 2 til 4 timer, med nyresvikt øker den til 6 timer. I løpet av denne tiden halveres konsentrasjonen av stoffet i blodet, og halvparten av Panadol skilles ut fra kroppen..

Hva Panadol hjelper med?

Hovedindikasjonen for bruk av Panadol er feber hos barn og voksne. Mekanismen for febernedsettende virkning ligger i effekten på sentrum av termoregulering, som ligger i hypothalamus. Indikasjonen for utnevnelsen av Panadol er temperaturen i forskjellige etiologier, og til og med feber av ukjent opprinnelse..
Det er viktig å vite at Panadol ikke har noen betennelsesdempende effekt. Derfor gir det ingen mening å foreskrive det for forkjølelse uten feber. Det anbefales heller ikke å ta Panadol for revmatiske sykdommer og bindevevssykdommer..

Hvordan Panadol fungerer?

Så den viktigste virkningsmekanismen til Panadol er å undertrykke biologisk aktive stoffer i hypothalamus. Hypothalamus er hjernestrukturen, som sammen med thalamus er en del av diencephalon. Denne strukturen er en del av det limbiske systemet i hjernen - den eldste delen av hjernen, som i sin tur inneholder de viktigste vitale sentrene. Dermed inneholder hypothalamus respirasjonssenteret, metthets- og nytelsessenteret, samt senter for smerte og termoregulering. Panadol handler på nivå med de to siste.

Mekanismen for feber skyldes en økning i nivået av prostaglandiner i midten av termoregulering. Den fremre delen av denne delen av hjernen mottar informasjon fra termoreseptorer, mens den bakre delen (sentrum for varmeproduksjon) sender impulser tilbake til muskler, blodkar i huden og andre organer. På grunn av dette øker den generelle metabolismen, prosessene med termoregulering i musklene aktiveres. Senteret for varmeoverføring ligger i kjernene til den fremre hypothalamus. Pulser som kommer fra disse områdene fører til en nedgang i varmeproduksjonen på grunn av utvidelse av blodkar og en økning i varmeutslipp. I begge reaksjonene, i tillegg til prostaglandiner, er også hormoner som adrenalin, tyroksin og andre involvert. Konstant temperaturen skyldes gjensidig regulering av prosessene for varmeproduksjon og varmeoverføring.

Inkluderingen av visse varmeoverføringsmekanismer skjer avhengig av spesifikke forhold. For eksempel når omgivelsestemperaturen synker utløses en mekanisme som skjelving som øker varmeoverføringen. Senteret for termoreguleringen er med andre ord kontinuerlig innstilt for å opprettholde en viss kroppstemperatur - komforttemperaturen. For å opprettholde denne komforten er det nødvendig at lufttemperaturen i rommet ikke er mer enn 25 grader, og på nivået av kroppen vil det ikke være noen pyrogene (varmeøkende) prosesser. Enhver endring i disse forholdene fører til irritasjon av de tilsvarende reseptorene i hypothalamus og en temperaturendring..

Den smertestillende virkningsmekanismen til Panadol ligner den febernedsettende virkningen. En viktig ledd er også blokkeringen av syntesen av prostaglandiner - smertemeglere. Blokkaden utføres på nivået av enzymet cyclooxygenase.

I mekanismen for smertsyndrom tildeles hovedrollen den økte følsomheten til nerveender (nociceptorer) under påvirkning av stoffer, nemlig prostaglandiner. I tillegg til prostaglandiner er også andre formidlere, som histamin og cytokiner, involvert i å øke følsomheten for smerte. Vanligvis er dette betennelsesmeglere som har flere effekter. Noen øker vaskulær permeabilitet og genererer ødem, mens andre utløser allergiske prosesser. I begynnelsen av smerte er det mest prostaglandiner, nemlig prostaglandiner fra E2-gruppen, som mest av alt øker følsomheten til reseptorer for smerte..

Dermed bemerkes en ond sirkel - vevsskade ledsages av frigjøring av kjemikalier som forbedrer både betennelse og smerte. I sin tur påvirker smertesymptomer driften av mange systemer. Derfor anbefaler mange eksperter å eliminere smertesyndrom, siden det er en viktig komponent i behandlingen av mange sykdommer..

For å forbedre den smertestillende effekten av Panadol, blir koffein eller andre komponenter ofte tilsatt i kombinasjonspreparater. Koffein forbedrer absorpsjonen (absorpsjonen) av Panadol og forbedrer dermed den smertestillende effekten.

Hvor mye virker panadol (slår ned temperaturen)?

Hvor lenge varer Panadol??

Panadol varer fra 2 til 4 timer. Imidlertid er muligheter også mulig her. Først og fremst påvirker tilstanden til lever og nyrer varigheten av Panadol-effekten. Så det er kjent at mer enn 95 prosent av stoffet behandles av leverenzymer. Etter dette utskilles stoffet av nyrene. Hos eldre mennesker, hvis stoffskifte er langsommere, sirkulerer stoffet lenger i kroppen. Jo lenger stoffet er i kroppen, jo lenger er effekten. En lignende prosess er observert hos personer med nyre- og leverpatologier. I det første tilfellet, på grunn av nedsatt nyrefiltrering og utskillelse (eliminering), blir stoffet ikke utskilt fra kroppen i lang tid og fortsetter å sirkulere i blodet. I det andre tilfellet, på grunn av nedsatt leverfunksjon, reduseres inaktivering av panadol av enzymer. Dette fører ikke bare til at medisinen forblir aktiv lenger enn den burde være, men også til utvikling av mange bivirkninger..

Hastigheten på effekten og handlingen av Panadol påvirkes også av kroppens fysiologiske egenskaper. Først og fremst er det alderen. Så hos barn, på grunn av det større volumet av sirkulerende væske og intensiv metabolisme, oppstår effekten mye raskere - innen 20 minutter. Sammen med dette varer det imidlertid ikke lenge - opptil en time. Hos mennesker over 60 - 65 år reduseres volumet av sirkulerende væske flere ganger, som et resultat av at utvekslingen av stoffet bremser. Derfor kommer effekten ikke på en halv time, men på en og en halv time. På grunn av redusert nyrefunksjon (som selvfølgelig blir notert med alderen), reduseres utskillelseshastigheten av Panadol, noe som også øker sirkulasjonstiden. Konsekvensen av dette er en langsiktig smertestillende og febernedsettende effekt..

Kan barn panadol?

Panadol er et febernedsettende middel (febernedsettende middel) som ofte blir foreskrevet for barn. Den daglige og enkeltdosen av stoffet avhenger selvfølgelig av alder. Maksimal enkeltdose for barn under 12 år beregnes på grunnlag av 10-15 milligram per kilo av barnets vekt. Den daglige dosen vil være 60 milligram per kilo av barnets vekt. I dette tilfellet må den daglige dosen deles i 3 - 4 doser. I gjennomsnitt vil en enkelt dose for barn fra 6 til 12 år være lik 250 - 500 milligram, for et barn fra 1 til 5 år er det lik 125 - 250 milligram, for et barn under ett år - opp til 125 milligram.

I dette tilfellet foretrekkes rektal administreringsvei hos barn, spesielt små barn. I dette tilfellet opprettholdes den aldersrelaterte dosen. Forskjellen mellom den rektale administrasjonsveien er den raske utviklingen av effekten. Dette forklares av den rike blodtilførselen til endetarmen, som letter absorpsjonen av stoffet og som et resultat dets raskere handling..

Panadol under graviditet

Panadol mens du ammer

Instruksjoner for bruk av Panadol

Former for frigjøring, doser og sammensetning av Panadol

Panadol er et utbredt legemiddel, hvis frigjøringsform ikke er begrenset til tablettformen.

Slipp skjema

Piller

500 og 250 milligram

Rektale suppositorier

Sirup, suspensjon

volum - 100 ml, 5 milliliter inneholder 120 milligram av legemidlet

Panadol Solubl

Panadol sprudlende

Panadol tabletter

Panadol sirup

Stikkpiller og stikkpiller

Panadol i form av suppositorier brukes til endetarmsadministrasjon. Som regel anbefales denne administrasjonsveien for barn for å senke temperaturen. Dette forklares med det faktum at effekten av legemidlet med rektal administrering skjer raskere og varer lenger. Etter tømming av tarmene injiseres stikkpiller i endetarmen.

Barnas Panadol-lys er tilgjengelig i 125 og 250 milligram. Det anbefales å bruke 1 suppositorium 2 til 4 ganger om dagen hver 6. time. Varigheten av ett lys er 6 timer.

Panadol ekstra

Panadol extra er det kommersielle navnet på et kombinasjonsmedisin som inneholder koffein i tillegg til Panadol. Koffein forbedrer den smertestillende effekten av Panadol, og øker konsentrasjonen i hjernevevet. I tillegg stimulerer det sentralnervesystemet, som også påvirker stoffets gode effekt. Indikasjonene for Panadol Extra er de samme som for vanlig koffeinfri Panadol.

Indikasjonene for Panadol extra er:

  • migrene;
  • hodepine og tannpine;
  • korsryggsmerter;
  • muskelsmerter (myalgi);
  • smertefulle perioder;
  • influensa;
  • feber.

Panadol-applikasjon

Som regel administreres Panadol oralt. Det kan være vanlige eller brusetabletter, sirup eller suspensjon. For barn anbefales Panadol å brukes rektalt (suppositorier). Svært ofte er Panadol (også kjent som paracetamol) en del av komplekse preparater. Det kan være pulver for forkjølelse - teraflu, coldrex, rinza tabletter. I dette tilfellet brukes de også internt, men pulverene fortynnes først i kokt vann..

Tablettene av stoffet anbefales å svelges hele, uten å tygge eller knuse, med tilstrekkelig mengde vann. En sprudlende versjon av Panadol (for eksempel Panadol Solubl) skal oppløses i et glass vann før du tar den. Varigheten av behandlingen med Panadol, så vel som dosen, bestemmes av den behandlende legen individuelt for hver pasient. I gjennomsnitt bør imidlertid varigheten ikke overstige 5 - 7 dager. Den daglige dosen for voksne og ungdom over 12 år bør ikke overstige 4 gram, og en enkelt dose bør ikke overstige 1 gram. Som regel foreskriver legen 500 - 1000 milligram (en eller to tabletter) 4 ganger om dagen. I dette tilfellet er det nødvendig å følge intervallet mellom å ta stoffet i minst 4 timer. Barn i alderen 6 til 12 år anbefales 250 - 500 milligram også 4 ganger om dagen med et intervall på 4 - 6 timer.

Dermed er det tillatte daglige inntaket for voksne 4000 milligram (4 gram), og for barn er det 2000 milligram. Det er også viktig å ikke overskride varigheten av legemiddelinntaket. Hvis den forventede effekten ikke oppstår innen 3 dager, er videre administrering av stoffet upassende.

Bruk av Panadol avhenger av pasientkategori (barn eller voksen), samt av indikasjonene. Så som regel er Panadol foreskrevet som et febernedsettende middel..

Panadol mot hodepine og tannpine

Panadol-suspensjon for tenner

Kontraindikasjoner for å ta Panadol

En absolutt kontraindikasjon mot Panadol er overfølsomhet for stoffet. Denne overfølsomheten kan føre til anafylaktisk sjokk eller en annen type allergisk reaksjon. Det skal imidlertid bemerkes at overfølsomhet overfor Panadol er relativt sjelden sammenlignet med overfølsomhet, for eksempel mot samme aspirin..

Generelt har Panadol et smalt utvalg av kontraindikasjoner, og det er begrenset til kroniske dekompenserte lever- og nyrepatologier..
Spesifikke kontraindikasjoner inkluderer fravær av enzymet glukose-6-fosfatdehydrogenase og blodsykdommer. Panadol bør brukes med forsiktighet under graviditet og amming..

Kontraindikasjoner for bruk av Panadol er:

  • overfølsomhet overfor paracetamol;
  • skrumplever, hepatitt og andre dysfunksjoner i leveren;
  • kronisk eller akutt nyresvikt;
  • genetisk mangel på enzymet glukose-6-fosfatdehydrogenase;
  • blodpatologi;
  • svangerskap;
  • kronisk alkoholisme.

Leverdysfunksjon

Som allerede nevnt metaboliseres Panadol i leveren. Dette betyr at i leverceller ved hjelp av spesielle enzymer og oksidaser omdannes stoffet til et inaktivt stoff. Så 80 prosent av den totale konsentrasjonen av legemidlet er bundet til glukuronsyre. Denne prosessen kalles også bøyning. Som et resultat dannes inaktive metabolitter av stoffet. En metabolitt er et stoff som et stoff omdannes til under påvirkning av enzymer. I sin tur kan metabolitten være aktiv eller inaktiv. Den aktive metabolitten fortsetter å virke lenger og sterkere enn hovedstoffet. Den inaktive metabolitten har ingen ytterligere effekt. Mer enn 80 prosent av Panadol konverteres til en inaktiv form. Den gjenværende delen, ved hjelp av enzymer, gjennomgår fusjon med glutation, som et resultat av at en aktiv metabolitt dannes, og denne delen av stoffet fortsetter å virke på kroppen.

Dermed påvirker levertilstanden direkte aktiviteten til Panadol. Hvis leverfunksjonen er svekket, reduseres dannelsen av inaktive metabolitter. Dette fører til langvarig sirkulasjon av stoffet og forlenget virkning, og dette øker igjen risikoen for bivirkninger..

Nyresvikt

Genetisk mangel på enzymet glukose-6-fosfatdehydrogenase

Blodpatologier

Graviditet og amming

Kronisk aktiv alkoholisme

Panadol bivirkninger

Panadol er et godt tolerert stoff. Forekomsten av bivirkninger er mindre enn en prosent. De vanligste er gastrointestinale bivirkninger og allergiske reaksjoner. Tilstedeværelsen av samtidige patologier hos pasienten øker risikoen for bivirkninger. For eksempel, hvis en person som tar Panadol lider av kronisk gastritt eller sår, øker sannsynligheten for kvalme eller oppkast flere ganger.

Panadol bivirkninger

Liste over bivirkninger

Lever og galdeveier (lever og galleveier)

Det kardiovaskulære systemet

Hematopoietisk system

Hud og slimhinner

Allergiske reaksjoner

Generell

  • en forbigående økning i aktiviteten til leverenzymer;
  • medikamentindusert hepatitt (ekstremt sjelden);
  • levernekrose;
  • leversvikt.
  • hypotensjon (senking av blodtrykket);
  • takykardi (økt hjertefrekvens).
  • trombocytopeni (redusert antall blodplater);
  • hemolytisk anemi;
  • metemoglobinemi (manifestert av blålig hudfarge og kortpustethet).
  • erytem (rødhet i huden), inkludert eksudativ erythema multiforme;
  • kløe;
  • utslett;
  • epidermal nekrolyse.
  • anafylaktisk sjokk og anafylaksi (ekstremt sjelden);
  • Quinckes ødem;
  • overfølsomhetsreaksjoner.
  • svakhet;
  • ubehag;
  • senking av glukosenivåer;
  • bronkospasme;
  • endringer i laboratorieparametere som sukker og urinsyre.

Som nevnt ovenfor, avhenger graden og hyppigheten av bivirkninger av to faktorer. Den første er faktoren til dosen som tas og bruksvarigheten. Det er kjent at den maksimale daglige dosen for en voksen er 4 gram, fordelt på fire doser. En enkelt dose bør ikke overstige ett gram, som tilsvarer to tabletter på 500 milligram. Varigheten av bruken av Panadol bør ikke overstige 5 dager. Å overskride de anbefalte dosene er direkte proporsjonal med hyppigheten av bivirkninger. Den andre like viktige faktoren er pasientens comorbiditeter og behandlingen han tar. For eksempel er bronkospasme oftest sett hos pasienter med overfølsomhet overfor ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs). Leverskade og gastrointestinale symptomer registreres hos pasienter med patologier i de tilsvarende systemene.

Kostnaden for Panadol i forskjellige byer i Russland og anmeldelser av stoffet

Panadol er ikke et sjeldent stoff i russiske apotek. Det er veldig etterspurt, spesielt høst-vinterperioden. Narkotikaprisene varierer etter region.

Panadol kostet i russiske byer

Tabletter, 500 milligram, 12 stk

Oppløselige tabletter, 500 milligram, 12 stk

Sirup, 100 ml

Rektale suppositorier, 250 milligram, 10 stykker

For Mer Informasjon Om Bronkitt

Sår hals ved svelging uten feber: årsaker og behandling

Sår hals, ubehag ved svelging - alle kjente symptomer som oppstår med forskjellige sykdommer.Han snakker ikke alltid om forkjølelse eller bakteriell infeksjon, spesielt når det er sår hals når han svelger uten feber og alvorlig betennelse.