"PANADOL" (tabletter): bruksanvisning, pris på apotek, analoger

Andre former for utgivelse:

"PANADOL": komposisjon

Den aktive ingrediensen er paracetamol, en pulverinhibitor. Lindrer smerte og reduserer feber.

Tilleggskomponenter i brusetabletter:

  • Sorbitol;
  • natriumsakkarin;
  • natriumbikarbonat (natron);
  • Antiseptisk, vannløselig - povidon;
  • Surfaktant natriumlaurylsulfat;
  • Et mildt avføringsmiddel som reduserer dannelsen av gass i tarmene - dimetikon;
  • Sitronsyre, som gir drikken en sur smak;
  • Surhetsregulator natriumkarbonat.

Hjelpestoffer i hardt belagte tabletter:

  1. maisstivelse mais;
  2. povidon;
  3. talkum;
  4. stearinsyre;
  5. smakstilsetning triacetin;
  6. hypromellose.

Ytterligere ingredienser gir lang holdbarhet av legemidlet, forenkler absorpsjonen. De reagerer ikke med hverandre, de er trygge for mennesker. Effekten av hovedkomponenten i ekstra tabletter understøttes av inkluderingen av 65 mg koffein i sammensetningen, i samhandling som den farmakologiske effekten av legemidlet forbedres med. Tabletter i blemmer produseres av det britiske farmasøytiske firmaet GlaxoSmithKline plc i to former - belagte piller (12 stk hver) og løselig brusende (2 stk hver) med samme dose på 500 milligram.

Hvordan påvirker det kroppen? (Farmakodynamikk)

På grunn av paracetamol blokkerer stoffet dannelsen av kjemiske forbindelser i hjernen - prostaglandiner. De endrer arbeidet med smertereseptorer, og reduserer følsomheten for stoffer som forårsaker smerte. Den aktive komponenten virker på hypotolamus (hjernens struktur), sentrum for temperaturregulering, som ligger i den. Når det er mye prostaglandiner i blodet (de syntetiseres aktivt under en inflammatorisk prosess, allergisk reaksjon), øker det termoregulerende senter kroppstemperaturen. Når antallet deres synker, faller temperaturen til normale verdier. 500 mg av det aktive stoffet kommer inn i blodet innen 10 minutter etter inntak, etter en time når konsentrasjonen verdier der en konkret effekt oppstår. To timer etter inntak blir konsentrasjonen maksimal. Ved interaksjon med koffein forsterkes effekten av paracetamol. Når det kombineres med rifampicin, alkohol eller barbiturater, svekkes effekten av den aktive ingrediensen. Den aktive ingrediensen forbedrer effekten av antikoagulantia - medisiner som forhindrer blodpropp.

Viktig! Legemidlet har ikke en terapeutisk effekt, men letter bare sykdomsforløpet og dets manifestasjoner i form av varme eller smerte.

Indikasjoner for bruk:

Tabletter anbefales å ta når:

  • temperaturstigning over 38ºC;
  • smerter ved forskjellige etymologier (migrene, menstruasjon, tannpine, muskelsmerter og andre).

Valget av doseringsform - konvensjonelle piller eller brusetabletter - avhenger bare av personlig preferanse: mengden aktivt stoff i de to typer tabletter er den samme. I henhold til instruksjonene for bruk av Panadol tabletter, kan du ikke ta mer enn 3 påfølgende dager uten legens anbefaling..

Å ta medisiner er kontraindisert:

  • i løpet av første trimester av svangerskapet;
  • alkoholikere;
  • allergikere som har en patologisk reaksjon på paracetamol eller ytterligere komponenter i tablettene;
  • personer med utilstrekkelig leverfunksjon, nyrefunksjon;
  • pasienter med anemi;
  • barn under 6 år.

I tilfelle en overdose som følge av brudd på de foreskrevne dosene, kan følgende utvikle seg:

  • metemoglobinemi: en stor mengde hemoglobin som ikke kan bære oksygenatomer, vil vises i erytrocytter;
  • anemi;
  • forstyrrelse av nyrene eller leveren, opp til alvorlig funksjonssvikt.

"PANADOL" (tabletter): bruksanvisning

  • Paracetamol er et medisin for symptomatisk behandling, så det bør ikke tas på kurs, men etter behov.
  • Intervallet mellom to doser bør være minst 4 timer.
  • Maksimal daglig dose for en voksen er 4 gram. Hvis det overskrides, vil det oppstå en overdose.

Hvordan ta det riktig?

Tillatt dosering for voksne:

  • med en vekt på mindre enn 80 kg, er 0,5 gram (en tablett) nok for en dose;
  • med en vekt på mer enn 80 kg - dobbel enkeltdose;
  • med en vekt på 40 kg eller mindre - reduser til 250 mg.

Tablettene tas etter behov, uavhengig av mat:

  1. Brusetabletten oppløses i 100 ml kokt vann ved romtemperatur. Den resulterende løsningen er full.
  2. Den filmdrasjerte tabletten tas med 100-200 ml vann.
  3. Virkningen av stoffet varer 4-6 timer.
  4. Hvis smerten vedvarer innen 2 til 3 timer, anbefales det å ringe lege.

"PANADOL": pris (nettbrett)

Legemidlet deles ut uten resept fra legen. Avhengig av frigjøringsform, merking av apotekskjeden, salgsregionen, blir prisen på Panadol-tabletter lagt til. Så for eksempel vil solidbelagte piller koste:

  • WER.RU - 39 rubler;
  • Eurofarm - 38,50 rubler;
  • Dialog - 39 rubler;
  • IPK apotek - 41 rubler;
  • Apotek - 37 rubler.

Brusetabletter i mengden 12 stykker kan kjøpes til prisen:

  • Eurofarm - 60 rubler;
  • Dialog - 70 rubler;
  • IFC-apotek - 73,80 rubler;
  • Maksavit - 63 rubler;
  • Apotek - 49,50 rubler.

"PANADOL": billigere analoger

Panadol har et lite antall billige analoger. De fleste medikamentene som virker på basis av det samme aktive stoffet, er praktisk talt i samme prisnisje. Disse inkluderer:

Paracetamol - Russisk-laget tabletter som har febernedsettende og smertestillende effekt. 500 mg smertestillende lindrer smerter av forskjellig opprinnelse og høy feber. Pris - fra 5 rubler.

Nurofen er et importert medikament i tablettform som fungerer som et smertestillende middel og febernedsettende middel på grunn av det aktive stoffet, ibuprofen. Pris - fra 84 rubler.

Solpadein er et legemiddel fra den irske farmasøytiske industrien, som i tillegg til paracetamol inneholder koffein og kodein, noe som forbedrer effekten. Det er et effektivt smertestillende middel og har febernedsettende, antitussive virkning. Pris - 83 rubler.

Pentalgin er et innenlands medisin basert på paracetamol, drotaverin, koffein og andre komponenter. Det har en effektiv smertestillende, febernedsettende og betennelsesdempende effekt. Pris - 74 rubler.

Coldrex er et irsk stoff. Inneholder, i tillegg til paracetamol, stoffer som koffein, askorbinsyre og fenylefrin. Det brukes til å lindre symptomene på akutte luftveisinfeksjoner og forkjølelse. Pris - 201 rubler.

"PANADOL": anmeldelser

Mannen klaget over ondt i halsen, deretter hodepine. Og siden han er tilbøyelig til ikke å ta hensyn til helsen sin, og sjelden klager, mobiliserte jeg umiddelbart. Legen rådet til å ta "Panadol" i tillegg til andre medisiner og i tide. Hvis jeg ikke hadde gått glipp av det. som legen senere sa, kunne det ha ført til alvorlige komplikasjoner. Dette stoffet har en ganske god effekt. Panadol viste seg å være bare en frelse, komposisjonen er fantastisk. Det var ingen bivirkninger, allergier, individuell intoleranse og andre negative effekter i det hele tatt. Lindrer ubehag raskt nok, og viktigst av alt i lang tid! Ektefellens tilstand har naturlig forbedret seg. Nå er "Panadol" i førstehjelpsutstyret bare et pliktverktøy.

Jeg prøvde Panadol for et par år siden. Jeg fikk en veldig forkjølelse, i tillegg til de vanlige symptomene, hadde jeg forferdelig hodepine, jeg hadde høy temperatur, men jeg kunne ikke gå sykemeldt på det tidspunktet. Jeg prøvde å løse problemet alene med forskjellige bestemors oppskrifter, men dette lette ikke tilstanden lenge. Generelt varte alt dette til farmasøyten overtalte meg til å ta Panadol-tabletter på et annet apotek. Om kvelden etter å ha tatt det ble det merkbart lettere for meg, jeg går på jobb og tar flere medisiner mot influensa parallelt. Noen ganger ruller den om kvelden, men etter "Panadol" plager ikke smerter og temperatur meg.

Panadol

Panadol er et medikament som tilhører gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Panadol brukes til å redusere forhøyet kroppstemperatur. I tillegg har dette stoffet en smertestillende effekt..

Den antiinflammatoriske effekten av stoffet er svak på grunn av at paracetamol inaktiveres av cellulære peroksidaser. Den smertestillende og antipyretiske effekten av legemidlet utføres ved å redusere mengden prostaglandiner i sentralnervesystemet.

I denne artikkelen vil vi vurdere hvorfor leger foreskriver Panadol, inkludert bruksanvisning, analoger og priser for dette legemidlet på apotek. Ekte ANMELDELSER av personer som allerede har brukt Panadol kan leses i kommentarene.

Sammensetning og form for frigjøring

Panadol er tilgjengelig i tablettform: Panadoloppløselige tabletter og filmdrasjerte tabletter.

  • Én tablett inneholder 500 mg paracetamol.
  • Ytterligere komponenter: sitronsyre, natriumbikarbonat, natriumsakkarinat, sorbitol, natriumkarbonat, povidon, natriumlaurylsulfat, dimetikon.

Klinisk og farmakologisk gruppe: smertestillende-febernedsettende.

Hva Panadol hjelper fra?

Panadol brukes til symptomatisk behandling:

  • Smertsyndrom: smertefulle perioder, muskelsmerter, ryggsmerter, sår hals, tannpine, migrene, hodepine;
  • Febersyndrom: økt kroppstemperatur med forkjølelse og influensa (som febernedsettende middel).

Legemidlet påvirker ikke sykdommens progresjon og er ment å redusere smerte og redusere temperaturen på påføringstidspunktet.

farmakologisk effekt

Smertestillende febernedsettende. Det har en smertestillende og febernedsettende effekt. Blokkerer COX-1 og COX-2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, og påvirker sentre for smerte og termoregulering. Det er praktisk talt ingen betennelsesdempende effekt. Forårsaker ikke irritasjon av mage- og tarmslimhinnen. Påvirker ikke vannsaltmetabolismen, siden det ikke påvirker syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

Instruksjoner for bruk

Omtrentlig bruk og dosering av Panadol i tablettform:

  • For voksne (inkludert eldre) foreskrives legemidlet med 500 mg-1 g (1-2 tabletter) opptil 4 ganger / dag, om nødvendig. Intervallet mellom dosene er minst 4 timer, en enkelt dose (2 tabletter) kan ikke tas mer enn 4 ganger (8 tabletter) innen 24 timer.
  • Barn i alderen 6-9 år er foreskrevet 1/2 fane. 3-4 ganger / dag, om nødvendig. Intervallet mellom dosene er minst 4 timer. Maksimal enkeltdose for barn 6-9 år er 1/2 fane. (250 mg), er det maksimale daglige inntaket 2 faner. (1 g).
  • Barn i alderen 9-12 år er foreskrevet 1 fane. opptil 4 ganger / dag, om nødvendig. Intervallet mellom dosene er minst 4 timer, en enkelt dose (1 fane.) Kan ikke tas mer enn 4 ganger (4 faner.) Innen 24 timer.

Omtrentlig bruksskjema og dosering av Panadol til barn i form av en suspensjon:

  • 2-3 måneder - den individuelle dosen er foreskrevet utelukkende av den behandlende legen;
  • 3-6 måneder - gi smulene 4 ml, den maksimale tillatte dosen daglig er 16 ml;
  • fra 6 måneder til 1 år - 5 ml opp til fire ganger om dagen;
  • fra ett til to år - 7 ml, opptil 28 ml per dag;
  • fra ett til to år - 9 ml, det er tillatt å bruke opptil 36 ml per dag;
  • fra tre år til seks år gammel - 10 ml, det maksimale er tillatt å gi babyen 40 ml;
  • fra seks til ni år - 14 ml, 56 ml kan gis til babyen om dagen;
  • fra ni til tolv år - 20 ml, 80 ml kan tas daglig.

Legemidlet anbefales ikke å brukes i mer enn 5 dager som smertestillende middel og mer enn 3 dager som et febernedsettende middel uten avtale og tilsyn av lege. En økning i den daglige dosen av legemidlet eller varigheten av behandlingen er bare mulig under tilsyn av en lege..

Kontraindikasjoner

Du må nekte fullstendig:

  • til barnet når de fulle 3 månedene;
  • med alvorlige forstyrrelser i nyrene og leveren;
  • med personlig intoleranse mot komponentene som utgjør Panadol.

Gi med forsiktighet:

  • med mindre avvik i nyrene og leveren;
  • i fravær av enzymet glukose-6-fosfatdehydrogenase;
  • med eksisterende blodpatologier - anemi i alvorlig form, trombocytopeni og leukopeni.

Babyer fra 2 til 3 måneder og premature babyer har kun tillatelse til en enkelt dose med barnelegeens tillatelse.

Bivirkninger

Legemidlet tolereres vanligvis godt av pasienter, men i noen tilfeller kan følgende bivirkninger utvikles:

  1. Metabolske prosesser: senking av blodsukkernivået.
  2. Urinveiene: nyrebetennelse.
  3. Hudlesjoner: hudnekrose.
  4. Luftveiene: bronkospasme.
  5. Fordøyelsessystemet: oppkast, økt aktivitet av leverenzymer, kvalme, magesmerter.
  6. Overfølsomhetsreaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria, Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom, Quinckes ødem, anafylaktisk sjokk.
  7. Hematopoietisk system: anemi, pankytopeni, agranulocytose, trombocytopeni, metemoglobinemi.
  8. Laboratorietester: endringer i urinsyre og blodsukker.

Analoger

Panadols analoger for det aktive stoffet er følgende stoffer:

  • Apap;
  • Daleron;
  • Ifimol;
  • Calpol;
  • Xumapar;
  • Paracetamol;
  • Perfalgan;
  • Passasje;
  • Strimol;
  • Flutabs;
  • Tsefekon D;
  • Efferalgan.

OBS: bruk av analoger må avtales med behandlende lege.

Gjennomsnittsprisen på PANADOL-tabletter på apotek (Moskva) er 45 rubler. Barnas suspensjon koster 90 rubler.

Vilkår for utlevering fra apotek

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel for OTC.

Panadol® (500 mg)

Bruksanvisning

  • Russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Filmdrasjerte tabletter 500 mg

Sammensetning

Én tablett inneholder

aktivt stoff - paracetamol 500 mg

hjelpestoffer: maisstivelse, forgelatinisert stivelse (løselig), povidon (K 25), kaliumsorbat, talkum, stearinsyre, renset vann. Filmskalsammensetning: hydroksypropylmetylcellulose 15 CPS, triacetin.

Beskrivelse

Filmdrasjerte tabletter, hvite, kapselformede, med flate kanter, merket med en trekantet logo på den ene siden og en linje på den andre.

Farmakoterapeutisk gruppe

Analgetika. Andre smertestillende-antipyretika. Anilides. Paracetamol

ATX-kode N02BE01

Farmakologiske egenskaper

Farmakokinetikk

Paracetamol absorberes raskt og nesten fullstendig fra mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon i blodplasma oppnås etter 30-60 minutter. Halveringstiden er 1-4 timer når den tas i terapeutiske doser. Det fordeles jevnt i alle kroppsvæsker. Plasmaproteinbinding er variabel, fra 20 til 30% av stoffet binder i tilfelle akutt rus. Når det tas i terapeutiske doser, utskilles 90-100% av stoffet i urinen i løpet av den første dagen. Hovedmengden av paracetamol skilles ut etter konjugasjon i leveren, 5% - uendret.

Farmakodynamikk

Paracetamol er et febernedsettende smertestillende middel. Det har en smertestillende og febernedsettende effekt ved å undertrykke syntesen av prostaglandiner i hypothalamus. Fraværet av en blokkerende effekt på syntesen av prostaglandiner i perifert vev bestemmer fraværet av en negativ effekt på slimhinnen i mage-tarmkanalen. I denne forbindelse er bruk av paracetamol spesielt tilrådelig hos pasienter for hvem undertrykkelse av prostaglandinsyntese i perifert vev er uønsket, for eksempel hvis det har vært gastrointestinal blødning eller hos eldre pasienter..

Indikasjoner for bruk

- hodepine, migrene, tannpine, smerter etter tannutvinning eller andre tannprosedyrer, smerter i ledd og muskler, feber og smerter etter vaksinasjon, ondt i halsen, smertefulle perioder, slitasjegikt, feberreduksjon.

Metode for administrering og dosering

Voksne (inkludert eldre) og barn 12 år og eldre: 500-1000 mg (1-2 tabletter) hver 4.-6. Time etter behov. Intervallet mellom dosene er minst 4 timer. Maksimal daglig dose er 4000 mg (8 tabletter).

Barn (6-11 år): 250-500 mg (½ - 1 tablett) hver 4.-6. Time etter behov. Intervallet mellom dosene er minst 4 timer. Maksimal daglig dose er 60 mg / kg av barnets kroppsvekt, fordelt på enkeltdoser på 10-15 mg / kg i 24 timer. En enkelt dose kan ikke tas mer enn 4 ganger innen 24 timer. Maksimal brukstid uten resept og medisinsk tilsyn - 3 dager.

Hvis lege vedvarer, kontakt lege.

Ikke overskrid den angitte dosen.

Ikke ta samtidig med andre paracetamolholdige legemidler.

Panadol ® (Panadol)

Virkestoff:

Innhold

  • 3D-bilder
  • Sammensetning og form for frigjøring
  • farmakologisk effekt
  • Farmakodynamikk
  • Farmakokinetikk
  • Indikasjoner av stoffet Panadol
  • Kontraindikasjoner
  • Bivirkninger
  • Interaksjon
  • Metode for administrering og dosering
  • Overdose
  • Forebyggende tiltak
  • spesielle instruksjoner
  • Oppbevaringsbetingelser for stoffet Panadol
  • Holdbarhet for stoffet Panadol
  • Prisene på apotek
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Anilides

3D-bilder

Sammensetning og form for frigjøring

1 tablett med belegg inneholder 500 mg paracetamol; i en blister 12 stk., i en eske 1 blister.

1 løselig tablett - 500 mg; i en laminert stripe 2 stk., i en eske 6 striper.

farmakologisk effekt

Undertrykker syntesen av PG i sentralnervesystemet, reduserer excitabiliteten til det hypotalamiske sentrum for varme regulering, øker varmeoverføringen.

Farmakodynamikk

Den har smertestillende og febernedsettende egenskaper; sistnevnte manifesteres i tilstander med febersyndrom av enhver generasjon.

Farmakokinetikk

Det absorberes raskt og nesten fullstendig fra fordøyelseskanalen. Plasmakonsentrasjonen topper seg etter 30-60 min, T1/2 plasma - 1-4 timer. Metabolisert i leveren. Utskilles i urinen, hovedsakelig i form av estere med glukuronsyre og svovelsyre; mindre enn 5% vises uendret.

Indikasjoner for Panadol ®

Mild til moderat smerte (hodepine, migrene, ryggsmerter, artralgi, myalgi, nevralgi, tannpine, menalgi). Febersyndrom med forkjølelse.

Kontraindikasjoner

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner i form av hudutslett.

Interaksjon

Forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia (kumarinderivater). Metoklopramid eller domperidon øker, og kolestyramin reduserer absorpsjonshastigheten.

Metode for administrering og dosering

Inne, voksne - 2 bord. opptil 4 ganger daglig med et intervall mellom doser på minst 4 timer (maksimal daglig dose - 8 tabletter), barn fra 6 til 12 år - 1 / 2-1 bord. opptil 4 ganger daglig med et intervall mellom doser på minst 4 timer (maksimal daglig dose - 4 tabletter). Oppløs tabletter før du tar inn 1/2 glass vann.

Overdose

Overdoseringssymptomer de første 24 timene er blekhet, kvalme, oppkast og smerter i mageområdet. 12–48 timer etter inntak kan skade på nyrer og lever oppstå ved utvikling av leversvikt (encefalopati, koma, død). Leverskade er mulig når du tar 10 g eller mer (hos voksne). Akutt nyresvikt med tubulær nekrose kan utvikle seg i fravær av alvorlig leverskade. Andre manifestasjoner av overdose er hjertearytmier og pankreatitt. Behandling - oral metionin eller IV-administrering av N-acetylcystein.

Forebyggende tiltak

Det anbefales ikke å kombinere med andre medisiner, som inkluderer paracetamol, for å gi til barn under 6 år. Forsiktighet bør utvises ved alvorlig lever- eller nyresvikt. Alkoholinntak må utelukkes under behandlingen.

spesielle instruksjoner

Risikoen for overdosering øker hos pasienter med ikke-cirrotiske alkoholiske leversykdommer.

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Panadol ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for Panadol ®

filmdrasjerte tabletter 500 mg - 5 år.

filmdrasjerte tabletter 500 mg - 5 år.

oppløselige tabletter 500 mg - 4 år.

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Panadol

Panadol: instruksjoner for bruk og anmeldelser

Latinsk navn: Panadol

ATX-kode: N02BE01

Aktiv ingrediens: paracetamol (paracetamol)

Produsent: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irland), Famar S. A. (Hellas)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 27.08.2019

Prisene på apotek: fra 36 rubler.

Panadol er et medikament som har smertestillende og febernedsettende virkning.

Slipp form og komposisjon

Doseringsformer for frigjøring av Panadol:

  • Dispergerbare tabletter (løselige): flate, rundt omkretsen - med en skråkant, hvite; på den ene siden - risiko; på begge sider av nettbrettet kan overflaten være noe grov (i laminerte strimler på 2 eller 4 stk., 6 eller 12 strimler i en pappeske);
  • Filmdrasjerte tabletter: kapselformet med en flat kant, hvit; på den ene siden - preget "PANADOL", på den andre - risiko (i blisterpakninger på 6 eller 12 stk., 1 eller 2 blisterpakninger i en pappeske).

Hver pakke inneholder også instruksjoner for bruk av Panadol.

Sammensetning av 1 dispergerbar tablett:

  • Aktiv ingrediens: paracetamol - 0,5 g;
  • Ytterligere komponenter: sitronsyre, natriumbikarbonat, natriumsakkarinat, sorbitol, natriumkarbonat, povidon, natriumlaurylsulfat, dimetikon.

Sammensetning av 1 filmdrasjert tablett:

  • Aktiv ingrediens: paracetamol - 0,5 g;
  • Tilleggsingredienser: talkum, hypromellose, forgelatinisert og maisstivelse, triacetin, povidon, kaliumsorbat, stearinsyre.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Panadol er et febernedsettende smertestillende middel. Det har febernedsettende og smertestillende effekter. Ved å handle på sentrene for termoregulering og smerte, blokkerer det COX-1 og COX-2 (cyklooksygenase-1 og -2), hovedsakelig i sentralnervesystemet.

Praktisk talt ingen betennelsesdempende egenskaper. Fører ikke til irritasjon av mage / tarmslimhinnen. Påvirker ikke syntesen av prostaglandiner i perifert vev, og påvirker derfor ikke vannsaltmetabolismen.

Farmakokinetikk

Paracetamol har høy absorpsjon, Cmaks (maksimal konsentrasjon av stoffet) er 0,005-0,02 mg / ml, tiden for å nå det er 30-120 minutter.

Binder seg til plasmaproteiner på et nivå på 15%. Stoffet krysser blod-hjerne-barrieren. Opptil 1% av dosen paracetamol tatt av en ammende mor finnes i morsmelk. Den terapeutisk effektive plasmakonsentrasjonen av stoffet oppnås når den brukes i en dose på 10-15 mg / kg.

Metabolisme forekommer i leveren (fra 90 til 95%): 80% av dosen inngår i konjugasjonsreaksjoner med glukuronsyre og sulfater, etterfulgt av dannelsen av inaktive metabolitter; 17% av dosen gjennomgår hydroksylering, noe som resulterer i dannelsen av 8 aktive metabolitter, som deretter konjugeres med glutation for å danne allerede inaktive metabolitter. I tilfelle mangel på glutation kan disse metabolittene føre til blokkering av enzymsystemene til hepatocytter og deres nekrose.

Også er isoenzymet CYP 2E1 involvert i stoffskiftet av stoffet..

T1/2 (halveringstid) er 1-4 timer. Ekskresjon utføres av nyrene i form av metabolitter, hovedsakelig konjugater, bare 3% av dosen skilles ut uendret.

Hos eldre pasienter synker clearance av legemidlet, mens det er en økning i T1/2.

Indikasjoner for bruk

Panadol tabletter er foreskrevet for symptomatisk behandling av følgende tilstander / sykdommer:

  • Febrilt syndrom, inkludert feber med forkjølelse og influensa (som febernedsettende middel);
  • Smertsyndrom inkludert migrene, smertefulle perioder, muskelsmerter, tannpine, hodepine, smerter i korsryggen og smerter i halsen (som smertestillende).

Legemidlet er ment å redusere alvorlighetsgraden av smerte ved påføringstidspunktet, det har ingen effekt på progresjonen av sykdommen.

Kontraindikasjoner

  • Alder opp til 6 år;
  • Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.

Relativt (Panadols avtale krever forsiktighet i nærvær av følgende tilstander / sykdommer):

  • Viral hepatitt;
  • Godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilberts syndrom);
  • Mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase;
  • Lever- og nyresvikt;
  • Alkoholisk leverskade og alkoholisme;
  • Perioden med graviditet og amming;
  • Eldre alder.

Panadol, bruksanvisning: metode og dosering

Panadol skal tas oralt. Dispergerbare tabletter må oppløses i vann før de tas (volum - ikke mindre enn 100 ml); filmdrasjerte tabletter med vann.

Anbefalte doser av Panadol (intervallet mellom doser av en enkelt dose bør ikke være mindre enn 4 timer):

  • Voksne (inkludert eldre pasienter): opptil 4 ganger daglig, 0,5-1 g; maksimum per dag - 4 g;
  • Barn 9-12 år: opptil 4 ganger om dagen, 0,5 g; maksimum per dag - 2 g;
  • Barn 6-9 år: 3-4 ganger om dagen, 0,25 g; maksimum per dag - 1 g.

Varigheten av løpet av Panadol uten medisinsk tilsyn for anestesi bør ikke overstige 5 dager, som et febernedsettende middel - 3 dager. Eventuelle endringer i anbefalt doseringsregime bør diskuteres med legen din..

Bivirkninger

Som regel tolereres Panadol godt hvis anbefalt doseringsregime overholdes..

Mulige bivirkninger:

  • Allergiske reaksjoner: noen ganger - hudutslett, kløe, angioødem;
  • Hematopoietisk system: sjelden - anemi, trombocytopeni, økt mengde metemoglobin i blodet (metemoglobinemi);
  • Urinveiene: ved langvarig bruk av høye doser - nyrekolikk, papillær nekrose, uspesifikk bakteriuri, interstitiell nefritt.

Overdose

Legemidlet skal bare tas i dosene som er anbefalt i instruksjonene. Hvis doseringen av Panadol overskrides, selv om det ikke er noen forverring av velvære, er det nødvendig å umiddelbart søke lege, siden det er stor sannsynlighet for alvorlig forsinket leverskade..

Hos voksne kan leverskade observeres med en dose på 10 g paracetamol. Bruk av legemidlet i en dose på 5 g eller mer kan forårsake leverskade hos pasienter med ytterligere risikofaktorer, som inkluderer:

  • langvarig terapi med følgende medisiner: karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, johannesurtpreparater eller andre medikamenter som stimulerer leverenzymer;
  • sannsynlig tilstedeværelse av glutationmangel (bemerket på bakgrunn av underernæring, cystisk fibrose, HIV-infeksjon, sult, utmattelse);
  • regelmessig alkoholmisbruk.

Akutt forgiftning manifesteres av symptomer som magesmerter, oppkast, kvalme, blekhet i huden, svette. 1-2 dager etter overdosering bestemmes tegn på leverskade (i form av leversmerter, økt aktivitet av leverenzymer). I alvorlige tilfeller observeres leversvikt, det kan være akutt nyresvikt med tubulær nekrose (muligens i fravær av alvorlig leverskade), encefalopati, pankreatitt, arytmi og koma. Utviklingen av en hepatotoksisk effekt hos voksne manifesteres når paracetamol tas i en dose som overstiger 10 g.

Terapi: Kansellering av Panadol. Du bør umiddelbart søke medisinsk hjelp. Viser magesvask og bruk av enterosorbenter (polyfen, aktivt karbon). Donatorer av SH-grupper og forløpere for glutation-syntese administreres: 8-9 timer etter overdosering - metionin, 12 timer senere - N-acetylcystein.

Avhengig av konsentrasjonen av stoffet i blodet, samt tiden som har gått etter inntak av legemidlet, bestem behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (fortsatt administrering av metionin, intravenøs administrering av N-acetylcystein).

Ved alvorlige brudd på leverfunksjonen, 24 timer etter inntak av paracetamol, bør behandlingen utføres sammen med spesialister fra en spesialisert avdeling for leversykdommer eller et toksikologisk senter..

spesielle instruksjoner

Når du foreskriver et langt forløp i høye doser, bør blodbildet overvåkes.

Bare under medisinsk tilsyn og med forsiktighet er Panadol foreskrevet for sykdommer i nyrene eller leveren, samtidig med antiemetiske legemidler (metoklopramid, domperidon), så vel som medisiner som senker kolesterolnivået i blodet (kolestyramin).

For å unngå giftig leverskade, bør du ikke kombinere bruken av Panadol og alkoholholdige drikker..

I tilfeller der det er behov for daglig inntak av smertestillende midler, kan paracetamol, kombinert med antikoagulantia, bare tas av og til.

Legen må advares om å ta Panadol i tilfeller av en analyse for å bestemme nivået av glukose og urinsyre i blodet.

Påføring under graviditet og amming

Panadol foreskrives med forsiktighet under graviditet / amming.

Barndomsbruk

Panadol-behandling for pasienter under 6 år er kontraindisert.

Med nedsatt nyrefunksjon

Ved nyresvikt bør behandlingen utføres under medisinsk tilsyn..

For brudd på leverfunksjonen

Ved leversvikt bør behandlingen utføres under medisinsk tilsyn..

Bruk hos eldre

Eldre pasienter forskrives Panadol-tabletter med forsiktighet.

Narkotikahandel

Samtidig langvarig bruk av paracetamol med noen legemidler kan føre til utvikling av følgende:

  • Indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumariner): sannsynligheten for blødning øker;
  • Salisylater: Øker risikoen for blærekreft eller nyrekreft;
  • Andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler: økt risiko for forverring av nyresvikt (endestadis debut), nyre papillær nekrose og "smertestillende" nefropati.

Ved kombinert bruk av Panadol med visse stoffer / preparater kan følgende effekter observeres:

  • Etanol: sannsynligheten for å utvikle akutt pankreatitt øker;
  • Metoklopramid, domperidon: absorpsjonshastigheten av paracetamol øker;
  • Diflunisal: sannsynligheten for å utvikle levertoksisitet og plasmakonsentrasjonen av det aktive stoffet Panadol øker;
  • Indusere av mikrosomale oksidasjonsenzymer i leveren (etanol, fenytoin, flumecinol, barbiturater, karbamazepin, trisykliske antidepressiva, rifampicin, zidovudin, fenytoin, fenylbutazon): overdosering øker sannsynligheten for hepatotoksisk virkning;
  • Myelotoksiske legemidler: manifestasjonene av Panadols hematotoksisitet øker;
  • Urikosuriske legemidler: deres aktivitet avtar;
  • Hemmere av mikrosomal oksidasjon (cimetidin): risikoen for hepatotoksisk virkning avtar;
  • Kolestyramin: absorpsjonshastigheten til paracetamol avtar.

Analoger

Panadolanaloger er: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strimol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer opp til 25 ° C.

  • Dispergerbare tabletter - 4 år;
  • Filmdrasjerte tabletter - 5 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser om Panadol

De fleste vurderingene om Panadola er positive. Pasienter beskriver det som et billig middel som effektivt lindrer smerte og reduserer kroppstemperaturen. Utviklingen av bivirkninger er sjelden rapportert. Det er vurderinger om at med alvorlig smerte har stoffet ikke tilstrekkelig smertestillende effekt.

Pris for Panadol på apotek

Den omtrentlige prisen for Panadol er (12 stk i en pakke):

  • belagte tabletter - 33–51 rubler;
  • oppløselige tabletter - 53–55 rubler.

Panadol

Panadols liste

Tabletten i en spesiell film inneholder 500 mg paracetamol. Tilleggsingredienser: povidon, kaliumsorbat, maisstivelse, triacetin, pregelatinisert stivelse, hypromellose, stearinsyre, talkum.

Sammensetning av en oppløsende tablett: 500 mg aktivt stoff og tilleggskomponenter: dimetikon, natriumlaurylsulfat, povidon, natriumkarbonat, sitronsyre, natriumbikarbonat, natriumsakkarinat, sorbitol.

Slipp skjema

Panadol er tilgjengelig i tablettform: Panadoloppløselige tabletter og filmdrasjerte tabletter.

Oppløselige tabletter har en hvit farge, flat form, grov overflate, skråkant i en sirkel og en risiko på den ene siden.

Filmdrasjerte tabletter har kapselform, flate kanter, hvit farge, risiko på den ene siden og en spesiell "Panadol" -pregning på den andre siden..

farmakologisk effekt

Antipyretisk-smertestillende. Den aktive ingrediensen har febernedsettende, smertestillende effekt. Handlingsprinsippet er basert på å blokkere COX-1,2 hovedsakelig i den sentrale delen av nervesystemet. Den aktive ingrediensen virker på sentrene for termoregulering og smerte.

Den antiinflammatoriske effekten av Paracetamol er praktisk talt ikke uttalt. Den aktive ingrediensen irriterer ikke slimhinnene i fordøyelseskanalen (tarmene, magen). Panadol er ikke i stand til å påvirke syntesen av prostaglandiner i perifert lokaliserte vev, derfor påvirker ikke medisinen vannsaltmetabolismen.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Legemidlet absorberes raskt fra lumen i fordøyelseskanalen gjennom passiv transport. Den aktive ingrediensen absorberes hovedsakelig fra tynntarmen. Maksimal konsentrasjon av paracetamol etter en enkelt dose på 500 mg registreres etter 10-60 minutter (C (maks) = 6 μg / ml). Allerede etter 6 timer når indikatoren jevnt nivået 11-12 μg / ml.

Det aktive stoffet er preget av en jevn fordeling i flytende medier og kroppsvev, uten å komme inn i cerebrospinalvæske og fettvev.

Indeksen for binding til plasmaproteiner overstiger ikke 10%, noe som øker litt med en overdose. Glukuronid- og sulfatmetabolitter klarer ikke å binde seg til plasmaproteiner selv ved relativt høye doser. Panadol metaboliseres hovedsakelig i leversystemet på grunn av konjugering med sulfat og glukuronid, samt på grunn av oksidasjon med deltakelse av cytokrom P450 og blandede leveroksidaser..

N-acetyl-p-benzokinon imin (en hydroksylert metabolitt med negativ effekt), dannet i nyre- og leversystemet i små mengder som et resultat av interaksjonen mellom blandede former av oksidaser, avgiftes ved binding med glutation. Ved overdosering akkumuleres N-acetyl-p-benzokinonimin, noe som kan forårsake vevsskade. En betydelig del av paracetamol binder seg med glukuronsyre, en liten del med svovelsyre. De listede konjugerte metabolittene har ingen biologisk effekt og er ikke aktive. Metabolisme med dannelsen av sulfatmetabolitter er karakteristisk for nyfødte og premature babyer..

Halveringstiden er 1-3 timer. Med cirrotisk lesjon i leversystemet øker T1 2 betydelig. Renal klaring når 5%. Gjennom nyresystemet utskilles stoffet i urinen i form av sulfat- og glukuronidkonjugater. Mindre enn 5% av paracetamol skilles ut uendret.

Indikasjoner for bruk, fra hvilke Panadol tabletter

Legemidlet brukes til symptomatisk behandling og lindring av smertesyndrom:

  • smertefulle perioder;
  • Muskelsmerte;
  • hodepine;
  • brannsmerter;
  • tannverk;
  • migrene;
  • posttraumatisk smerte;
  • algodismenoré;
  • ryggsmerter, korsrygg;
  • sår hals.

Som et febernedsettende middel (febersyndrom) foreskrives stoffet ved forhøyet kroppstemperatur (forkjølelse, influensa, infeksjon). Legemidlet påvirker ikke progresjonen og forløpet til den underliggende sykdommen og brukes bare for å redusere alvorlighetsgraden av smertesymptomer.

Kontraindikasjoner

Med individuell overfølsomhet er ikke Panadol foreskrevet. Aldersgrense - opptil 6 år.

Relative kontraindikasjoner:

  • Gilberts syndrom;
  • leversvikt;
  • godartet hyperbilirubinemi;
  • alkoholskade på leversystemet;
  • nyresvikt;
  • svangerskap;
  • viral hepatitt;
  • eldre alder;
  • mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase;
  • alkoholisme;
  • amming.

Bivirkninger

Panadol tolereres godt i dosene anbefalt av produsenten.

Negative endringer fra urinveiene:

  • interstitiell nefritt;
  • nyrekolikk;
  • papillær nekrose;
  • uspesifikk bakteriuri.

Andre reaksjoner:

  • anemi;
  • nøytropeni;
  • hudutslett;
  • Quinckes ødem;
  • agranulocytose;
  • dyspeptiske symptomer;
  • trombocytopeni;
  • kløende hud;
  • metemoglobinemi;
  • hepatotoksisk effekt, leverskade.

Instruksjoner for bruk av Panadol (måte og dosering)

Konvensjonelle Panadol tabletter, bruksanvisning

Voksne foreskrives 500-1000 mg opptil 4 ganger daglig om nødvendig. Det anbefalte tidsintervallet mellom dosene er 4 timer. Du kan ikke ta mer enn 8 tabletter per dag. Langvarig bruk av Panadol som bedøvelse (maksimalt 5 dager) og febernedsettende (ikke mer enn 3 dager) er ikke tillatt. Beslutningen om å øke den daglige dosen eller behandlingsvarigheten tas av behandlende lege..

Brusetabletter Panadol, bruksanvisning

Tablettene er oppløst i et glass vann før bruk. Du kan ikke ta mer enn 4 tabletter per dag. Løselig Panadol er foreskrevet hovedsakelig for vanskeligheter med å svelge tabletter og i pediatrisk praksis.

Overdose

Produsenten anbefaler å ta medisinen bare i dosene spesifisert i instruksjonene. Når du tar høyere doser, er øyeblikkelig legehjelp nødvendig, selv i fravær av negative symptomer, fordi mulig forsinket skade på leversystemet. Hos voksne pasienter observeres de første tegn på leverskade når de tar mer enn 10 gram medisinering. Å ta mer enn 5 gram har en toksisk effekt i en bestemt kategori borgere med risikofaktorer:

  • drikker alkoholholdige drikker i store mengder og med høy frekvens;
  • tar fenytoin, fenobarbital, karbamazepin, rifampicin, primidon, johannesurtpreparater og andre medisiner som stimulerer produksjonen av leverenzymer;
  • glutationmangel (med HIV-infeksjon, cystisk fibrose, dårlig ernæring, utmattelse og sult).

Tegn på forgiftning:

  • økt svette;
  • kvalme;
  • epigastriske smerter;
  • blekhet i huden;
  • oppkast.

Ved alvorlig forgiftning kan akutt nyresvikt, arytmi, encefalopati, koma, tubulær nekrose, pankreatitt utvikle seg.

Behandlingen inkluderer magesvask, bruk av enterosorberende medisiner (polyfepan, aktivert karbon), innføring av forløpere for syntesen av glutation-metionin og givere av SH-grupper. Ved alvorlige lesjoner i leversystemet utføres behandlingen under veiledning av spesialister fra det toksikologiske senteret..

Interaksjon

Risikoen for hepatotoksisk skade øker ved samtidig behandling med indusere av mikrosomale leverenzymer og medikamenter som har hepatotoksiske effekter. Moderat uttrykt eller ubetydelig økning i protrombintid registreres.

Absorpsjonen av Paracetamol reduseres når antikolinerge medisiner foreskrives. Alvorlighetsgraden av den smertestillende effekten reduseres, og utskillelsen akselereres ved behandling med p-piller. Paracetamol hemmer aktiviteten til urikosuriske legemidler. Biotilgjengelighetsindeksen til Panadol avtar med inntaket av aktivert karbon. Redusert utskillelse av Diazepam er registrert.

I forhold til zidovudin observeres en økning i myelodepressiv effekt. I medisinsk praksis ble det registrert 1 tilfelle av alvorlig giftig skade på leversystemet. De toksiske effektene forsterkes når du tar Isoniazid. Det er en akselerasjon av metabolismen (oksidasjon, glukuronisering) av Paracetamol og en reduksjon i effektiviteten med samtidig bruk av følgende medisiner:

  • Fenytoin;
  • Karbamazepin;
  • Primidon;
  • Fenobarbital (økt levertoksisitet).

Kolestyramin reduserer absorpsjonen av Paracetamol (hvis tidsintervallet mellom dosene på 1 time ikke blir observert). Panadol akselererer eliminering av Lamotrigine. Metoklopramid øker konsentrasjonen av paracetamol i blodet, og øker absorpsjonen. Probenecid reduserer klaring av Panadol. Den motsatte effekten observeres med forholdet Sulfinpyrazon og Rifampicin. Etinyløstradiol forbedrer absorpsjonen av medikamentet fra tarmlumen.

Salgsbetingelser

Utgitt på spesialiserte punkter, apotek etter presentasjon av legens reseptskjema.

Lagringsforhold

Produsenten anbefaler å opprettholde temperaturregimet (opptil 30 grader) for å opprettholde effektiviteten av medisinen i hele perioden som er angitt på pakken..

Holdbarhet

spesielle instruksjoner

Produsenten anbefaler periodisk overvåking av blodtall. Når du tar kolesterolsenkende legemidler (Kolestyramine), antiemetika (Domperidon, Metoclopramide), med patologi i nyre- / leversystemet, er forsiktighet nødvendig.

Hyppig bruk av Panadol er ikke tillatt hvis det er nødvendig å ta antikoagulerende medisiner daglig. Det er nødvendig å varsle den behandlende legen om å ta Paracetamol når du analyserer nivået av sukker og urinsyre i blodet. Det er uakseptabelt å ta alkoholholdige drikker under behandlingen. Det foreskrives med forsiktighet til personer som lider av kronisk alkoholisme.

Panadol tabletter - bruksanvisning

Registreringsnummer:

Varemerke navn: PANADOL

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

Sammensetning av preparatet (for 1 tablett)

Aktiv ingrediens: paracetamol 500 mg. Hjelpestoffer: maisstivelse, forgelatinisert stivelse, kaliumsorbat, povidon, talkum, stearinsyre, triacetin, hypromellose.

Beskrivelse
Hvite kapselformede tabletter med en flat kant.

På den ene siden av tabletten er PANADOL preget, på den andre siden - i fare.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: N02BE01

Farmakologiske egenskaper
Legemidlet har smertestillende og febernedsettende egenskaper. Blokkerer COX1 og COX2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, og påvirker sentre for smerte og termoregulering. Det er praktisk talt ingen betennelsesdempende effekt. Forårsaker ikke irritasjon av mage- og tarmslimhinnen. Påvirker ikke vannsaltmetabolismen, siden det ikke påvirker syntesen av prostaglandiner i perifert vev.

Farmakokinetikk
Absorpsjon - høy, TCmax oppnås på 0,5-2 timer; Сmax - 5-20 μg / ml. Kommunikasjon med plasmaproteiner -15%. Gjennomtrenger BBB. Mindre enn 1% av dosen paracetamol tatt av en ammende mor går over i morsmelk. Den terapeutisk effektive plasmakonsentrasjonen av paracetamol oppnås når den administreres i en dose på 10-15 mg / kg. Det metaboliseres i leveren (90-95%): 80% inngår i konjugasjonsreaksjoner med glukuronsyre og sulfater for å danne inaktive metabolitter; 17% gjennomgår hydroksylering med dannelsen av aktive metabolitter, som er konjugert med glutation for å danne allerede inaktive metabolitter. Med mangel på glutation kan disse metabolittene blokkere enzymsystemene til hepatocytter og forårsake nekrose. Isoenzymet CYP2E1 er også involvert i stoffskiftet av stoffet. Halveringstiden (T1 / 2) er -1-4 timer. Den skilles ut av nyrene i form av metabolitter, hovedsakelig konjugater, bare 3% uendret. Eldre pasienter har redusert medikamentklarering og økt halveringstid..

Indikasjoner
Symptomatisk terapi:

  1. smerte syndrom: hodepine, migrene, tannpine, sår hals, smerter i korsryggen, muskelsmerter, smertefulle perioder
  2. febersyndrom (som febernedsettende middel). Ved forhøyet kroppstemperatur på bakgrunn av "forkjølelse" sykdommer og influensa. Legemidlet er ment å redusere smerte ved brukstidspunktet og påvirker ikke sykdommens progresjon.
  • overfølsomhet;
  • barn under 6 år.

Forsiktig
Brukes med forsiktighet ved nyre- og leversvikt, godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilberts syndrom), viral hepatitt, glukose-6-fosfatdehydrogenase-mangel, alkoholisk leverskade, alkoholisme, i alderdommen, under graviditet og amming.

Administrasjonsmåte og dosering:

Voksne (inkludert eldre): 0,5-1 g (1-2 tabletter) opptil 4 ganger daglig etter behov. Intervallet mellom dosene er minst 4 timer, en enkelt dose (2 tabletter) kan ikke tas mer enn 4 ganger (8 tabletter) innen 24 timer.

Barn (6-9 år): 1/2 tablett 3-4 ganger daglig etter behov. Intervallet mellom dosene er minst 4 timer. Maksimal enkeltdose for barn 6-9 år er 1/2 tablett (250 mg), maksimal daglig dose er 2 tabletter (1 g).

Barn (9-12 år): 1 tablett opptil 4 ganger daglig etter behov. Intervallet mellom dosene er minst 4 timer, en enkelt dose (1 tablett) kan ikke tas mer enn 4 ganger (4 tabletter) innen 24 timer.

Legemidlet anbefales ikke å brukes i mer enn 5 dager som smertestillende middel og mer enn 3 dager som et febernedsettende middel uten avtale og tilsyn av lege. En økning i den daglige dosen av legemidlet eller varigheten av behandlingen er bare mulig under tilsyn av en lege..

Bivirkning
I de anbefalte dosene tolereres stoffet vanligvis godt. Paracetamol forårsaker sjelden bivirkninger. Noen ganger kan det være en allergisk reaksjon i form av hudutslett, kløe, Quinckes ødem. Sjelden - forstyrrelser i blodsystemet (anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi).

Ved langvarig bruk i høye doser øker sannsynligheten for nedsatt lever- og nyrefunksjon (nyrekolikk, uspesifikk bakteriuri, interstitiell nefritt, papillær nekrose) og overvåking av blodbildet er nødvendig.

Overdose
Legemidlet skal bare tas i de anbefalte dosene. Hvis den anbefalte dosen overskrides, må du øyeblikkelig oppsøke lege, selv om du har det bra, da det er en risiko for forsinket alvorlig leverskade..

Leverskade hos voksne er mulig når du tar 10 eller flere gram paracetamol. Inntak av 5 eller flere gram paracetamol kan føre til leverskade hos pasienter med følgende risikofaktorer:

  • langvarig behandling med karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, johannesurtpreparater eller andre medikamenter som stimulerer leverenzymer;
  • regelmessig inntak av alkohol i store mengder;
  • muligens mangel på glutation (underernæring, cystisk fibrose, HIV-infeksjon, sult, underernært)

Tegn på akutt paracetamolforgiftning er kvalme, oppkast, magesmerter, svette, blekhet i huden. Etter 1-2 dager bestemmes tegn på leverskade (ømhet i leveren, økt aktivitet av "leverenzymer"). I alvorlige tilfeller av overdose utvikles leversvikt, akutt nyresvikt med tubulær nekrose (inkludert i fravær av alvorlig leverskade), arytmi, pankreatitt, encefalopati og koma. Den hepatotoksiske effekten hos voksne manifesteres når man tar 10 g eller mer.

Behandling: slutte å bruke stoffet og kontakt lege umiddelbart. Anbefalt magesvask og inntak av enterosorbenter (aktivt karbon, polyfen); introduksjonen av givere av SH-grupper og forløpere for syntesen av glutation - metionin 8-9 timer etter overdosering og N-acetylcystein - etter 12 timer. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (videre administrering av metionin, IV-administrering av N-acetylcystein) bestemmes avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, så vel som fra tiden som gikk etter å ha tatt det. Behandling av pasienter med alvorlig leverdysfunksjon 24 timer etter inntak av paracetamol bør utføres sammen med spesialister fra et giftkontrollsenter eller en spesialisert avdeling for leversykdommer..

Interaksjon med andre legemidler
Langvarig felles bruk av paracetamol og andre NSAIDs øker risikoen for å utvikle "smertestillende" nefropati og nyre papillær nekrose, begynnelsen av nyresvikt i sluttstadiet.

Samtidig langvarig administrering av høye doser paracetamol og salisylater øker risikoen for å utvikle nyre- eller blærekreft.

Diflunisal øker plasmakonsentrasjonen av paracetamol med 50%, noe som øker risikoen for å utvikle levertoksisitet.

Myelotoksiske stoffer øker manifestasjonene av stoffets hematotoksisitet.

Når stoffet tas i lang tid, forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia (warfarin og andre kumariner), noe som øker risikoen for blødning. Indusere av mikrosomale oksidasjonsenzymer i leveren (barbiturater, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, etanol, flumecinol, fenylbutazon og trisykliske antidepressiva) øker risikoen for hepatotoksiske effekter i tilfelle overdosering. Microsomal oksidasjonshemmere (cimetidin) reduserer risikoen for levertoksiske effekter.

Metoklopramid og domperidon øker, og kolestyramin reduserer absorpsjonshastigheten til paracetamol. Etanol bidrar til utviklingen av akutt pankreatitt. Legemidlet kan redusere aktiviteten til urikosuriske legemidler.

spesielle instruksjoner
Før du tar stoffet, bør du konsultere legen din dersom:

  • Du har lever- eller nyresykdom;
  • Du tar medisiner mot kvalme og oppkast (metoklopramid, domperidon) og medisiner som senker kolesterol i blodet (kolestyramin);
  • Du har antikoagulantia og trenger smertestillende midler hver dag i lang tid. Paracetamol i dette tilfellet kan tas av og til;
  • Du er gravid eller ammer;

Når du utfører tester for å bestemme urinsyre og blodsukkernivå, bør du informere legen din om å ta stoffet.

FOR Å UNNGÅ LEVERISK GIFTIG SKADE PARACETAMOL SKAL IKKE KOMBINERES MED ALKOHOLISKE DRINKER, OG OGSÅ TA PERSONER SOM KRONISK ALKOHOLFORBRUK.

Slipp skjema
Filmdrasjerte tabletter 500 mg.

PVC / aluminium-blister som inneholder 6 eller 12 tabletter.

1 eller 2 blisterpakninger (6 eller 12 tabletter hver) er pakket i en pappeske sammen med bruksanvisning.

Holdbarhet
5 år.
Skal ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Lagringsforhold
Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Vilkår for utlevering fra apotek
Over disken.

Produsert av GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd., Irland, Knockbrack, Dungarvan, County Waterford / GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd, Irland, Knockbrack, Dungarvan, County Waterford for GlaxoSmithKline, Forbruker Helskert-Wadexert 980 GraextleSithline Healthcare, Storbritannia, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Representant i Russland / importør: ZAO GlaxoSmithKline Healthcare, Russland, 109180, Moskva, Yakimanskaya nab., 2.

For Mer Informasjon Om Bronkitt