Nurofen

Andre former for utgivelse:

"NUROFEN": tablettkomposisjon

  • Hovedkomponenten er et derivat av metyleddiksyre og tilhører gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Ibuprofen senker feber, lindrer smerter av hvilken som helst opprinnelse.
  • Lagt til som ekstra komponenter:
  • natriumsalter (croscarmellose, citratdihydrat, laurylsulfat),
  • makrogol, som forbedrer stoffabsorpsjonen,
  • talkum,
  • sukrose,

Nurofen-tabletten inneholder 200 mg av den aktive ingrediensen. Antall faste piller i en blister er 10 stykker, solgt i merkede papppakker med 1 eller 2 blemmer (10 eller 20 stykker).

Hvordan påvirker det kroppen? (Farmakodynamikk)

Ibuprofen, et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel, reduserer produksjonen av type E og F prostaglandiner i kroppen. Disse stoffene følger enhver betennelsesprosess i menneskekroppen. Prostaglandiner irriterer det termoregulerende senteret, som ligger i hypothalamus. Under deres innflytelse begynner han å produsere stoffer som øker temperaturen. I tillegg øker prostaglandiner følsomheten til CNS-reseptorer for smertemediatorer: bradykidin og histamin. Med en reduksjon i nivået av prostaglandiner normaliseres kroppstemperaturen, smertefølelser reduseres, uavhengig av årsaken som forårsaket dem. Det er bevist at ibuprofen øker produksjonen av interferoner i kroppen, som er nødvendige for å bekjempe infeksjon. Til tross for at handlingen ligner på virkningen av legemidler som inneholder paracetamol, anbefaler WHO å bruke den som febernedsettende middel bare når paracetamol ikke er effektiv eller er kontraindisert.

Indikasjoner for bruk:

Legemidlet anbefales for å redusere smerte ved enhver lokalisering: muskler, hode, ledd, andre. Det er foreskrevet for feber og feber på bakgrunn av forkjølelse, en annen betennelsesprosess. Brukes som en primær behandling for revmatoid artritt.

Kontraindikasjoner

  • erosjoner, magesår, 12 duodenalsår, tarm under forverring;
  • hjertefeil;
  • arteriell hypertensjon, lite følsom for medikamentell terapi;
  • allergier mot hoved- eller tilleggsstoffene i tabletten;
  • aspirin bronkialastma, allergi mot acetylsalisylsyre med noen manifestasjoner;
  • patologier i synsnerven;
  • fargesynforstyrrelser, scotoma, amblyopia;
  • medfødte eller ervervede blodproppsforstyrrelser;
  • medfødt patologi: mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase;
  • alvorlig lever- og / eller nyresvikt;
  • patologi av hørsel, vestibulært apparat;
  • svangerskap;
  • amming;
  • under 6 år.

Risikoen for komplikasjoner er for høy hos pasienter som har:

  • ulcerative eller erosive lesjoner i mage-tarmkanalen tidligere, kolitt, enteritt, gastritt;
  • tidligere blødning fra mage-tarmkanalen;
  • patologi i nyrene, leveren;
  • forstyrrelser i det hematopoietiske systemet;
  • sykdommer i det kardiovaskulære systemet;
  • bronkitt astma;
  • hjertefeil

Ta bare piller under medisinsk tilsyn, også for barn 6-12 år.

Bivirkninger

Når du tar piller mot tannpine, menstruasjonssmerter eller høy temperatur i flere dager, er sannsynligheten for bivirkninger ubetydelig.

Hvis doseringen spesifisert i instruksjonene overskrides, er sannsynligheten for forekomst og utvikling høy:

  • magesmerter, halsbrann;
  • kvalme og oppkast;
  • flatulens, avføring
  • sårdannelser i fordøyelseskanalen;
  • stomatitt, pankreatitt;
  • søvnforstyrrelser, depresjon;
  • migrene, hallusinasjoner;
  • kardiovaskulær svikt, hypertensjon;
  • sykdommer i blodpropp, anemi;
  • forstyrrelser i urinveisystemet og nyrene;
  • øyesykdommer;
  • allergiske reaksjoner som spenner fra kløe til Quinckes ødem;
  • svette, kortpustethet, bronkospasme;
  • dysfunksjoner i synsorganene.

"NUROFEN": bruksanvisning (tabletter), voksne

  • Standarddosen for barn fra 12 år og voksne opp til 80 kg som veier er 1 tablett.
  • Med en kroppsvekt på mer enn 80 kg - 2 tabletter per dose (400 mg).
  • Det kreves et intervall på mindre enn 6 timer mellom innledende og gjentatt opptak..
  • Den maksimalt tillatte dosen er totalt 1200 milligram per dag.
  • Effektiv innen 4 timer.

I henhold til instruksjonene for bruk av Nurofen tablett for voksne, hvis stoffet ikke gir lindring, bør du umiddelbart konsultere en lege.

Hvordan ta det riktig?

  • Tablettene tas under eller etter måltidene.
  • Drikk med et glass vann.
  • Kan tas på tom mage.
  • Når du tar, drikk et glass melk eller gelé (for å beskytte magesekken).

Hvor lenge varer Nurofen? (piller)

Etter å ha tatt på tom mage, utfolder stoffet sin effekt på 45 minutter etter å ha spist - om en time. Konsentrasjonen forblir i plasma i 4-5 timer.

"NUROFEN": pris på apotek

Du kan kjøpe medisinen på ethvert apotek til en gjennomsnittspris på 160-190 rubler for 20 stykker. Kostnaden for stoffet avhenger av formen for frigjøring, dosering, apoteksmargin og salgsregion. For eksempel:

  • WER.RU - 160 rubler;
  • Eurofarm - 175,40 rubler;
  • Dialog - 173 rubler;
  • Maksavit - 175,50 rubler;
  • Apotek - 166 rubler.

Analog "NUROFENA" i tabletter:

Hvis vi vurderer fra stoffets sammensetning, er de direkte analogene til Nurofen i tabletter:

Ibuprofen - faste piller av hviterussisk og russisk produksjon, med en dose på ca. 200 mg. Det brukes til å lindre smertesymptomer ved forskjellige etiologier og redusere høy feber. Pris - 32,70 rubler.

Mig er et ikke-steroide smertestillende middel produsert i tablettform i blemmer av det tyske farmasøytiske firmaet Berlin-Chemie. Innholdet av den aktive ingrediensen (ibuprofen) varierer fra 200 til 400 milligram. Lindrer effektivt smerter og feber. Pris - 68 rubler.

Ibuklin er et indisk stoff i tabletter. Sammensetningen inkluderer to NSAIDs på en gang - 400 mg ibuprofen og 325 mg paracetamol. Fungerer som et kraftig febernedsettende, betennelsesdempende og smertestillende middel. Pris - 181 rubler.

Et legemiddel kan også erstattes med medisiner med et annet aktivt stoff i samme gruppe, men med samme prinsipp og handlingsspekter. For eksempel:

Paracetamol - innenlandske piller med febernedsettende og smertestillende effekt. Lindrer effektivt smertesyndrom av forskjellige etiologier og høy feber. Pris - fra 5 rubler.

Pentalgin er et russisk medikament basert på en kombinasjon av paracetamol, drotaverin og koffein. Det har en sterk smertestillende, febernedsettende og betennelsesdempende effekt. Pris - 74 rubler.

"NUROFEN": anmeldelser

I vesken min med meg og i førstehjelpsutstyret har jeg alltid "Nurofen" i tabletter. Jeg oppdaget det selv da jeg ammet, og jeg måtte redde meg fra hodepine. Siden da har jeg brukt den. For tannpine, generelt, det første middelet, spesielt med tanke på hvor lenge Nurofen-tabletter fungerer. Nylig gjorde en tann vondt som dette uventet og til feil tid, mens jeg avtalt en time hos tannlegen, mens jeg kom dit, etter Nurofen-pillen ble det mye lettere, smertene forsvant ikke i det hele tatt, men likevel kunne jeg rolig vente på avtalen. Jeg hjalp mannen min med en virusinfeksjon, ble forkjølet et sted, lå med en temperatur under 39. Veldig god febernedsettende effekt, fikk temperaturen ned til 37 og 3, omtrent 40-50 minutter.

Nurofen-tabletter har vært i mitt arsenal i lang tid, omtrent 15 år. På den tiden tok de "Analgin" og "Paracetamol" for alle typer smerter. Jeg oppdaget dette legemidlet for meg selv ved en tilfeldighet, gikk til apoteket og en farmasøyt anbefalte det til meg. Legemidlet er britisk og kan kjøpes uten resept, noe som er veldig praktisk. Generelt taklet jeg hodepinen raskt, undret meg over synet av pillene, det var ingen bitterhet og ubehag når jeg tok, og da forsvant smerten også i løpet av få minutter. Nå tar jeg det bare. Hva har det aktive stoffet i Nurofen å gjøre med ibuprofen, men jeg foretrekker å ta det i form av Nurofen-tabletter for pengene, det kan være dyrere, men effekten på ansiktet!

Nurofen typer for voksne

Catarrhal sykdommer av smittsom, viral natur ledsages av forhøyet temperatur, som tilskrives generelle symptomer. Influensa er spesielt vanskelig å tolerere, med denne sykdommen kan temperaturen nå 39-40 grader. Pasienten må ta febernedsettende, betennelsesdempende medisiner. Nurofen for voksne bekjemper effektivt feber og smerter, noe som bidrar til å forbedre pasientens velvære.

  1. Nurofen for voksne: handling, indikasjoner for bruk
  2. Kontraindikasjoner
  3. Hvordan ta Nurofen ved temperatur
  4. Hvor mange ganger om dagen kan du ta medisinen?
  5. Hvor lang tid trer Nurofen i kraft
  6. Kan voksenform for frigjøring gis til barn?

Nurofen for voksne: handling, indikasjoner for bruk

Hypertermi er en naturlig reaksjon fra kroppen for å bekjempe viruset. Det anbefales ikke å kunstig redusere svak feber; kroppen bør få muligheten til å overvinne infeksjonen alene. Ved en voksen temperatur på 39 grader kan det oppstå alvorlige komplikasjoner som er vanskelige å eliminere alene. For å redusere temperaturen anbefales voksne å ta febernedsettende medisiner, den mest populære er Nurofen..

Den viktigste sammensetningen av stoffet for voksne inkluderer et aktivt stoff - ibuprofen. Handlingen er rettet mot å redusere feber, eliminere symptomer forbundet med forkjølelse:

  • hodepine, muskelsmerter;
  • leddsmerter;
  • frysninger;
  • feberforhold.

Mindre sykdom anbefales å eliminere ved hjelp av sparsomme folkemetoder for behandling: gni med eddik, påfør tranebær, sitronkompress på føttene, drikk rikelig med vann. En voksen bør bare ta medisinen ved høy temperatur, da ignorering av symptomet øker stresset på hjertet.

Instruksjoner for bruk av stoffet innebærer følgende målrettede handlinger:

  • reduksjon i temperatur;
  • gir antiinflammatorisk handling;
  • eliminering av smertesyndrom.

Nurofen hjelper voksne med temperatur og eliminerer spastiske forhold i muskler, ledd.

Indikasjoner for bruk av legemidlet:

  • influensa;
  • akutte respiratoriske virussykdommer
  • tarminfeksjoner;
  • betennelse i indre vev, organer;
  • leddgikt ledsaget av en temperatur over 38 grader;
  • forkjølelse for barn;
  • sykdommer i hørselsorganene, synet;
  • quinsy;
  • lungebetennelse;
  • trakeitt;
  • allergiske reaksjoner på influensavaksine;
  • utbrudd av melketenner hos barn, visdomstenner hos voksne.

Nurofen hjelper til med å stoppe de smertefulle opplevelsene av hypertermi, uavhengig av infeksjonsformer. Legemidlet skal brukes som anvist av lege, siden det er visse kontraindikasjoner.

Kontraindikasjoner

Legemidlet er foreskrevet for hypertermi, økt smertesyndrom, inflammatoriske prosesser hos voksne og barn. Til tross for effektiviteten har den en rekke kontraindikasjoner:

  • barn under 12 år;
  • tarmlidelse;
  • redusert nivå av leukocytter i blodet;
  • ulcerøse sykdommer i mage-tarmkanalen;
  • dårlig blodpropp;
  • hjertesykdom;
  • sen graviditet;
  • tendens til hørselstap;
  • brudd på vestibulært apparat;
  • alvorlige sykdommer i synsorganene (glaukom, grå stær);
  • hypertonisk sykdom.

Bivirkningene av medisinen er:

  • overdreven tretthet;
  • døsighet;
  • distraksjon av bevissthet;
  • tap av orientering;
  • svimmelhet;
  • kvalme;
  • hudutslett.

Hvis slike forhold oppstår, bør du slutte å ta medisinen, søke råd fra en lege. Han vil bestemme årsaken til ubehag, anbefale å ta andre medisiner.

Hvordan ta Nurofen ved temperatur

En voksen trenger å drikke 1 tablett Nurofen 200 mg for å redusere feber. Ved overdreven hypertermi er doseringen for 1 dose 2 tabletter på 200 mg eller 1 tablett på 400 mg.

Hvor mange ganger om dagen kan du ta medisinen?

Maksimal daglig dose bør ikke overstige 800 mg av legemidlet. Følgelig er den daglige hastigheten 2-4 tabletter på 200 mg. Du kan bruke stoffet i ikke mer enn en uke, siden risikoen for komplikasjoner og bivirkninger øker.

Hvor lang tid trer Nurofen i kraft

Legemidlet anses å være ganske effektivt for å redusere hypertermi. Effekten av stoffet manifesteres 15-20 minutter etter inntak. Pasienter med sykdommer i mage-tarmkanalen anbefales ikke å ta medisinen på tom mage, dette kan irritere mageslimhinnen. Resepsjonen gjøres best 10-15 minutter etter å ha spist.

Kan voksenform for frigjøring gis til barn?

Doseringen og sammensetningen av Nurofen for voksne og barn er litt annerledes. Barn under 12 år bør ta en sparsom form for stoffet (sirup, rektale suppositorier), basert på alder, vekt, medisinske anbefalinger. Etter 6 år får babyen gi babyen form av tabletter med et lavere innhold av aktive komponenter..

Legemidlet kan tas i ikke mer enn 3 dager for å redusere feber, ikke mer enn 5 dager for å eliminere smerte.

Ifølge mange anmeldelser av stoffet reduserer det effektivt feber, forhindrer veksten av den inflammatoriske prosessen, reduserer de spastiske tilstandene til muskelmasse, ledd.

Det er uønsket å drikke piller på tom mage, da mageslimhinnen er skadet. Du kan bruke stoffet 2-4 ganger om dagen uten å overskride dosen. Hvis temperaturen vedvarer i mer enn 3 dager, bør du oppsøke lege, ringe ambulanse. Kanskje det er forårsaket av en alvorlig sykdom som krever kompleks døgnbehandling..

Nurofen® (tabletter, 10/20 stk.)

Instruksjoner for bruk av legemiddel til medisinsk bruk Nurofen® (Nurofen®)

Registreringsnummer: P N013012 / 01

Legemidlets handelsnavn: Nurofen ®

Internasjonalt ikke-proprietært navn (INN): Ibuprofen

Kjemisk navn: (2RS) -2- [4- (2-metylpropyl) fenyl] -propionsyre

Doseringsform: filmdrasjerte tabletter

Sammensetning

Én filmdrasjert tablett inneholder den aktive ingrediensen - ibuprofen 200 mg;

hjelpestoffer: kroskarmellosenatrium 30 mg, natriumlaurylsulfat 0,5 mg, natriumcitratdihydrat 43,5 mg, stearinsyre 2 mg, kolloid silisiumdioksid 1 mg.

skallsammensetning: natriumkarmellose 0,7 mg, talkum 33 mg, akasiegummi 0,6 mg, sukrose 116,1 mg, titandioksid 1,4 mg, makrogol 6000 0,2 mg, svart blekk [Opakod S-1-277001 ] (shellak 28,255%, jernfargestoff svart oksid (E172) 24,65%, propylenglykol 1,3%, isopropanol * 0,55%, butanol * 9,75%, etanol * 32,275%, renset vann * 3,25% ).

* Løsemidler fordampet etter trykkprosessen.

Beskrivelse

Runde, bikonvekse, hvite eller off-white tabletter med svart Nurofen overtrykk på den ene siden av tabletten. På et tverrsnitt av en tablett er kjernen hvit eller nesten hvit, skallet er hvitt eller nesten hvitt.

Farmakoterapeutisk gruppe: ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAID).

ATX-kode: М01АЕ01

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Virkningsmekanismen til ibuprofen, et propionsyrederivat fra gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs), skyldes hemming av syntesen av prostaglandiner - formidlere av smerte, betennelse og hypertermisk reaksjon. Blokkerer utvidelig cyclooxygenase 1 (COX-1) og cyclooxygenase 2 (COX-2), som et resultat av at det hemmer syntesen av prostaglandiner. Har en hurtigrettet virkning mot smerte (smertestillende), febernedsettende og betennelsesdempende virkning. I tillegg hemmer ibuprofen reversibelt blodplateaggregasjon. Den smertestillende effekten av stoffet varer opptil 8 timer.

Farmakokinetikk

Absorpsjon - høy, absorberes raskt og nesten fullstendig fra mage-tarmkanalen (GIT). Etter å ha tatt stoffet på tom mage, er den maksimale konsentrasjonen (Cmaks) av ibuprofen i blodplasma oppnås etter 45 minutter. Å ta stoffet sammen med mat kan øke tiden for å nå maksimal konsentrasjon (TCmaks) opptil 1-2 timer. Kommunikasjon med blodplasma-proteiner - 90%. Den trenger sakte inn i leddhulen, holder seg i synovialvæsken og skaper høyere konsentrasjoner i den enn i blodplasmaet. I cerebrospinalvæsken finnes lavere konsentrasjoner av ibuprofen sammenlignet med blodplasma. Etter absorpsjon blir ca. 60% av den farmakologisk inaktive R-formen langsomt transformert til den aktive S-formen. Det metaboliseres i leveren. Halveringstiden (T1 / 2) er 2 timer. Det utskilles av nyrene (ikke mer enn 1% uendret) og i mindre grad med galle.

I begrensede studier har ibuprofen blitt funnet i morsmelk i svært lave konsentrasjoner.

Indikasjoner for bruk

Nurofen® brukes mot hodepine, migrene, tannpine, smertefull menstruasjon, nevralgi, ryggsmerter, muskelsmerter, revmatiske smerter og leddsmerter; så vel som ved feber med influensa og forkjølelse.

Nurofen ® (Nurofen ®)

Virkestoff:

Innhold

  • 3D-bilder
  • Sammensetning
  • farmakologisk effekt
  • Farmakodynamikk
  • Farmakokinetikk
  • Indikasjoner for Nurofen
  • Kontraindikasjoner
  • Påføring under graviditet og amming
  • Bivirkninger
  • Interaksjon
  • Metode for administrering og dosering
  • Overdose
  • spesielle instruksjoner
  • Slipp skjema
  • Produsent
  • Vilkår for utlevering fra apotek
  • Oppbevaringsbetingelser for stoffet Nurofen
  • Holdbarhet for stoffet Nurofen
  • Prisene på apotek

Farmakologisk gruppe

  • Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAID) [NSAIDs - Propionsyre-derivater]

3D-bilder

Sammensetning

Filmdrasjerte tabletter1 fane.
virkestoff:
ibuprofen200 mg
hjelpestoffer: kroskarmellosenatrium - 30 mg; natriumlaurylsulfat - 0,5 mg; natriumcitratdihydrat - 43,5 mg; stearinsyre - 2 mg; kolloidalt silisiumdioksid - 1 mg
skallsammensetning: natriumkarmellose - 0,7 mg; talkum - 33 mg; akasie tyggegummi - 0,6 mg; sukrose - 116,1 mg; titandioksid - 1,4 mg; makrogol 6000 - 0,2 mg; svart blekk [Opakod S-1-277001] (shellak - 28,255%, jernfargestoff svart oksid (E172) - 24,65%, propylenglykol - 1,3%, isopropanol * - 0,55%, butanol * - 9,75 %, etanol * - 32,275%, renset vann * - 3,25%)
* Løsemidler fordampet etter trykkprosessen

Beskrivelse av doseringsformen

Filmdrasjerte tabletter: runde, bikonvekse, hvite eller off-white tabletter med svart Nurofen-trykk på den ene siden av tabletten.

På tverrsnitt av en tablett - en hvit eller nesten hvit kjerne, et hvitt eller nesten hvitt skall.

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk

Virkningsmekanismen til ibuprofen, et derivat av propionsyre fra NSAID-gruppen, skyldes inhibering av syntesen av PG - formidlere av smerte, betennelse og hypertermisk reaksjon. Blokkerer COX-1 og COX-2 på en vilkårlig måte, som et resultat av at det hemmer GHG-syntese. Har en hurtigrettet handling mot smerte (smertestillende), febernedsettende og betennelsesdempende. I tillegg hemmer ibuprofen reversibelt blodplateaggregasjon. Den smertestillende effekten av stoffet varer opptil 8 timer.

Farmakokinetikk

Absorpsjon - høy, raskt og nesten fullstendig absorbert fra mage-tarmkanalen. Etter å ha tatt stoffet på tom mage Cmaks Plasma ibuprofen nås etter 45 minutter. Å ta stoffet sammen med mat kan øke Tmaks opp til 1-2 timer.

Kommunikasjon med blodplasma-proteiner - 90%. Den trenger sakte inn i leddhulen, forblir i leddvæsken, og skaper høyere konsentrasjoner i den enn i blodplasmaet. I cerebrospinalvæsken finnes lavere konsentrasjoner av ibuprofen sammenlignet med blodplasma. Etter absorpsjon blir ca. 60% av den farmakologisk inaktive R-formen langsomt transformert til den aktive S-formen. Metaboliseres i leveren.

T1/2 - 2 timer. Det skilles ut i urinen (uendret, ikke mer enn 1%) og i mindre grad i gallen. I begrensede studier har ibuprofen blitt funnet i morsmelk i svært lave konsentrasjoner.

Indikasjoner for Nurofen ®

leddsmerter;

feber med influensa og forkjølelse.

Kontraindikasjoner

overfølsomhet overfor ibuprofen eller noen av komponentene som utgjør stoffet;

fullstendig eller ufullstendig kombinasjon av bronkialastma, tilbakevendende polypose i nese og paranasale bihuler og intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre NSAID (inkludert i historien);

erosive og ulcerøse sykdommer i mage-tarmkanalen (inkludert magesår og duodenalsår, Crohns sykdom, ulcerøs kolitt) eller ulcerøs blødning i den aktive fasen eller historien (to eller flere bekreftede episoder av magesår eller blødende sår);

en historie med blødning eller perforering av et gastrointestinalt sår forårsaket av bruk av NSAIDs;

alvorlig leversvikt eller aktiv leversykdom;

nyresvikt av alvorlig alvorlighetsgrad (Cl kreatinin inkludert hypokoagulasjon), hemorragisk diatese;

graviditet (III trimester);

barn under 6 år.

Med forsiktighet: samtidig bruk av andre NSAIDs, en historie med en enkelt episode av magesår og duodenalsår eller blødning i mage-tarmkanalen; gastritt, enteritt, kolitt, tilstedeværelse av Helicobacter pylori-infeksjon, ulcerøs kolitt; bronkialastma eller allergiske sykdommer i fasen av forverring eller historie - utvikling av bronkospasme er mulig; systemisk lupus erythematosus eller blandet bindevevssykdom (Sharps syndrom) - økt risiko for aseptisk meningitt; nyresvikt, inkl. med dehydrering (Cl-kreatininmedisiner, som kan øke risikoen for sår eller blødning, spesielt orale kortikosteroider (inkludert prednisolon), antikoagulantia (inkludert warfarin), SSRI (inkludert citalopram, fluoksetin), paroksetin, sertralin) eller blodplater (inkludert acetylsalisylsyre, klopidogrel), graviditet I - II trimester, ammeperiode, alderdom, alder under 12 år.

Påføring under graviditet og amming

Bruk av stoffet i tredje trimester av svangerskapet er kontraindisert. Unngå bruk av stoffet i I-II trimester av svangerskapet. Hvis du trenger å ta stoffet, bør du konsultere legen din.

Det er bevis for at små mengder ibuprofen kan passere i morsmelk uten noen negative konsekvenser for helsen til et spedbarn, så det er vanligvis ikke nødvendig å slutte å amme med kortvarig bruk. Om nødvendig, langvarig bruk av stoffet, bør du oppsøke lege for å løse problemet med å stoppe amming i løpet av stoffbruken..

Bivirkninger

Risikoen for bivirkninger kan minimeres ved å ta stoffet i en kort periode, i den minste effektive dosen som er nødvendig for å eliminere symptomer.

Hos eldre er det en økt frekvens av bivirkninger forbundet med bruk av NSAIDs, spesielt gastrointestinale blødninger og perforeringer, i noen tilfeller med dødelig utfall. Bivirkninger er overveiende doseavhengige. Følgende bivirkninger ble observert ved kortvarig administrering av ibuprofen i doser som ikke overstiger 1200 mg / dag (tabell 6). Ved behandling av kroniske tilstander og langvarig bruk kan andre bivirkninger forekomme.

Vurderingen av forekomsten av bivirkninger ble gjort på grunnlag av følgende kriterier: veldig ofte (≥ 1/10); ofte (fra ≥1 / 100 til inkludert forverring, bronkospasme, kortpustethet, dyspné), hudreaksjoner (kløe, urtikaria, purpura, Quinckes ødem, eksfoliative og bulløse dermatoser, inkludert giftig epidermal nekrolyse (syndrom) Lyell), Stevens-Johnsons syndrom, erythema multiforme), allergisk rhinitt, eosinofili; svært sjelden - alvorlige overfølsomhetsreaksjoner, inkl. ødem i ansiktet, tungen og strupehodet, kortpustethet, takykardi, arteriell hypotensjon (anafylaksi, Quinckes ødem eller alvorlig anafylaktisk sjokk).

Fra mage-tarmkanalen: sjelden - magesmerter, kvalme, dyspepsi (inkludert halsbrann, oppblåsthet); sjelden - diaré, flatulens, forstoppelse, oppkast; svært sjelden - magesår, perforering eller gastrointestinal blødning, melena, blodig oppkast, i noen tilfeller dødelig, spesielt hos eldre pasienter, ulcerøs stomatitt, gastritt; frekvens ukjent - forverring av kolitt og Crohns sykdom.

Fra lever og galleveier: svært sjelden - leverdysfunksjon, økt aktivitet av levertransaminaser, hepatitt og gulsott.

Fra nyrene og urinveiene: svært sjelden - akutt nyresvikt (kompensert og dekompensert), spesielt ved langvarig bruk, i kombinasjon med en økning i konsentrasjonen av urea i blodplasma og utseendet på ødem, hematuri og proteinuri, nefritisk syndrom, nefrotisk syndrom, papillær nekrose, interstitiell nefritt, blærebetennelse.

Fra nervesystemet: sjelden - hodepine; veldig sjelden - aseptisk meningitt.

Fra CVS: frekvensen er ukjent - hjertesvikt, perifert ødem, ved langvarig bruk, risikoen for trombotiske komplikasjoner (for eksempel hjerteinfarkt), økt blodtrykk økes.

Fra luftveiene og mediastinumorganer: ukjent frekvens - astma, bronkospasme, kortpustethet.

Laboratorieindikatorer: hematokrit eller Hb (kan avta); blødningstid (kan øke); plasmaglukosekonsentrasjon (kan reduseres); kreatininclearance (kan reduseres); plasmakreatininkonsentrasjon (kan øke); levertransaminaseaktivitet (kan øke).

Hvis bivirkninger dukker opp, må du slutte å ta stoffet og oppsøke lege.

Interaksjon

Samtidig bruk av ibuprofen med følgende legemidler bør unngås

Acetylsalisylsyre: med unntak av lave doser acetylsalisylsyre (ikke mer enn 75 mg / dag) foreskrevet av lege, siden kombinert bruk kan øke risikoen for bivirkninger. Ved samtidig bruk av ibuprofen reduseres den betennelsesdempende og trombocytteffekten av acetylsalisylsyre (det er mulig å øke forekomsten av akutt koronarinsuffisiens hos pasienter som får små doser acetylsalisylsyre som et antiblodplatemiddel etter start av ibuprofen).

Andre NSAIDs, spesielt selektive COX-2-hemmere: samtidig bruk av to eller flere legemidler fra NSAID-gruppen bør unngås på grunn av mulig økt risiko for bivirkninger.

Bruk med forsiktighet samtidig med følgende medisiner

Antikoagulantia og trombolytiske legemidler: NSAIDs kan forsterke effekten av antikoagulantia, spesielt warfarin og trombolytiske legemidler.

Antihypertensiva (ACE-hemmere og ARA II) og diuretika: NSAIDs kan redusere effekten av legemidler i disse gruppene. Hos noen pasienter med nedsatt nyrefunksjon (for eksempel pasienter med dehydrering eller eldre pasienter med nedsatt nyrefunksjon), kan samtidig administrering av ACE-hemmere eller ARA II- og COX-hemmere føre til forverring av nyrefunksjonen, inkludert utvikling av akutt nyresvikt (vanligvis reversibel).

Disse interaksjonene bør vurderes hos pasienter som tar coxibs samtidig med ACE-hemmere eller ARA II. I denne forbindelse bør felles bruk av de ovennevnte midlene forskrives med forsiktighet, spesielt hos eldre. Pasienter bør forhindres fra dehydrering, og overvåking av nyrefunksjonen bør vurderes etter at denne kombinasjonsbehandlingen er startet og deretter regelmessig..

Diuretika og ACE-hemmere kan øke nefrotoksisiteten til NSAIDs.

GCS: økt risiko for gastrointestinale sår og gastrointestinale blødninger.

Blodplater og SSRI: økt risiko for gastrointestinal blødning.

Hjerteglykosider: Samtidig administrering av NSAIDs og hjerteglykosider kan føre til forverret hjertesvikt, redusert GFR og økte plasmanivåer av hjerteglykosider.

Litiumpreparater: det er bevis for sannsynligheten for en økning i konsentrasjonen av litium i blodplasmaet ved bruk av NSAIDs.

Metotreksat: det er bevis for sannsynligheten for en økning i konsentrasjonen av metotreksat i blodplasma ved bruk av NSAIDs.

Syklosporin: økt risiko for nefrotoksisitet ved samtidig administrering av NSAID og syklosporin.

Mifepriston: NSAID skal startes tidligst 8-12 dager etter inntak av mifepriston, da NSAID kan redusere effekten av mifepriston.

Takrolimus: Samtidig administrering av NSAID og takrolimus kan øke risikoen for nefrotoksisitet.

Zidovudin: Samtidig bruk av NSAID og zidovudin kan føre til økt hematoksisitet. Det er bevis for økt risiko for hemartrose og hematomer hos HIV-positive pasienter med hemofili som fikk samtidig behandling med zidovudin og ibuprofen..

Kinolonantibiotika: Hos pasienter som får samtidig behandling med NSAID og kinolonantibiotika, kan risikoen for kramper øke.

Myelotoksiske legemidler: økt hematotoksisitet.

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproinsyre, plikamycin: en økning i forekomsten av hypoprothrombinemia.

Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon: redusert utskillelse og økte plasmakonsentrasjoner av ibuprofen.

Indusere av mikrosomal oksidasjon (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva): en økning i produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, en økning i risikoen for alvorlig rus.

Microsomal oksidasjonshemmere: reduserer risikoen for hepatotoksiske effekter.

Orale hypoglykemiske legemidler og insulin, sulfonylureaderivater: forbedring av legemiddelvirkningen.

Antacida og colestiramias: redusert absorpsjon.

Urikosuriske legemidler: redusert legemiddeleffektivitet.

Koffein: forbedrer den smertestillende effekten.

Metode for administrering og dosering

Inne med vann. Pasienter med overfølsomhet i magen anbefales å ta stoffet sammen med måltider. Kun for kortvarig bruk. Før du tar stoffet, bør du lese instruksjonene nøye..

Voksne og barn over 12 år: inne, 1 bord. (200 mg) opptil 3-4 ganger daglig. For å oppnå en raskere terapeutisk effekt hos voksne, kan dosen økes til 2 tabletter. (400 mg) opptil 3 ganger daglig.

Barn fra 6 til 12 år: 1 bord. (200 mg) opptil 3-4 ganger om dagen; stoffet kan bare tas hvis barnets kroppsvekt er mer enn 20 kg.

Intervallet mellom å ta piller bør være minst 6 timer.

Maksimal daglig dose for voksne er 1200 mg (6 faner.).

Maksimal daglig dose for barn fra 6 til 18 år er 800 mg (tabell 4).

Hvis symptomene vedvarer eller forverres når du tar stoffet i 2-3 dager, må du stoppe behandlingen og oppsøke lege.

Overdose

Hos barn kan overdoseringssymptomer oppstå etter å ha tatt en dose som overstiger 400 mg / kg. Hos voksne er den doseavhengige effekten av overdosering mindre uttalt. T1/2 overdosering er 1,5-3 timer.

Symptomer: kvalme, oppkast, smerter i hjernen eller, sjeldnere, diaré, tinnitus, hodepine og gastrointestinal blødning. I mer alvorlige tilfeller observeres manifestasjoner fra sentralnervesystemet: døsighet, sjelden - agitasjon, kramper, desorientering, koma. I tilfeller av alvorlig forgiftning, metabolsk acidose og økning i PT, kan nyresvikt, skade på levervev, reduksjon i blodtrykk, respirasjonsdepresjon og cyanose utvikle seg. Hos pasienter med bronkialastma er en forverring av denne sykdommen mulig..

Behandling: symptomatisk, med obligatorisk tilførsel av luftveisåpenhet, overvåking av EKG og vitale tegn til pasientens tilstand er normalisert. Oral administrering av aktivt kull eller gastrisk skylning anbefales innen 1 time etter inntak av en potensielt toksisk dose av ibuprofen. Hvis ibuprofen allerede er absorbert, kan en alkalisk drikke foreskrives for å eliminere det sure ibuprofenderivatet av nyrene, tvungen diurese. Hyppige eller langvarige anfall bør behandles med IV diazepam eller lorazepam. Når bronkialastma forverres, anbefales bruk av bronkodilatatorer.

spesielle instruksjoner

Det anbefales å ta stoffet på kortest mulig tid og i den minste effektive dosen som er nødvendig for å eliminere symptomer. Hvis du trenger å ta stoffet i mer enn 10 dager, bør du oppsøke lege.

Hos pasienter med bronkialastma eller en allergisk sykdom i det akutte stadiet, så vel som hos pasienter med en historie med bronkialastma / allergisk sykdom, kan legemidlet provosere bronkospasme. Bruk av legemidlet hos pasienter med systemisk lupus erythematosus eller blandet bindevevssykdom er forbundet med økt risiko for å utvikle aseptisk meningitt.

Under langvarig behandling er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og den funksjonelle tilstanden til leveren og nyrene. Når symptomer på gastropati dukker opp, vises nøye overvåking, inkludert esophagogastroduodenoscopy, fullstendig blodtelling (Hb-bestemmelse) og fekal okkult blodprøve. Hvis det er nødvendig å bestemme 17-ketosteroider, bør legemidlet avbrytes 48 timer før studien. Etanolinntak anbefales ikke under behandlingen.

Pasienter med nyreinsuffisiens bør konsultere lege før de bruker stoffet, da det er en risiko for forverring av nyrenes funksjonelle tilstand..

Pasienter med hypertensjon, inkl. historie og / eller CHF, bør du konsultere legen din før du bruker stoffet, siden stoffet kan forårsake væskeretensjon, økt blodtrykk og ødem.

Informasjon til kvinner som planlegger graviditet: legemidlet undertrykker COX og GHG-syntese, påvirker eggløsningen, forstyrrer kvinnens reproduksjonsfunksjon (reversibel etter avsluttet behandling).

Innflytelse på evnen til å kjøre biler, mekanismer. Pasienter som rapporterer svimmelhet, døsighet, sløvhet eller synshemming mens de tar ibuprofen, bør unngå å kjøre bil eller bruke maskiner.

Slipp skjema

Filmdrasjerte tabletter, 200 mg. 6, 8, 10 eller 12 bord. i en blisterpakning (PVC / PVDC / aluminium). Én blister (6, 8, 10 eller 12 tabletter) eller to blemmer (6, 8, 10 eller 12 tabletter) eller tre blemmer (10 eller 12 tabletter) eller fire blemmer (12 tabletter) eller åtte blemmer (12 tabletter hver) legges i en pappeske.

Produsent

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, Storbritannia.

Juridisk enhet i hvis navn markedsføringstillatelsen ble utstedt: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, UK.

Representant i Russland / organisasjon som godtar forbrukerkrav: Reckitt Benckiser Healthcare LLC. 115114, Russland, Moskva, st. Kozhevnicheskaya, 14.

Tlf: 8-800-505-1-500 (gratis i Russland).

[email protected]

Vilkår for utlevering fra apotek

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Nurofen ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for Nurofen ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

For Mer Informasjon Om Bronkitt

Ledsmerter: hvordan kjempe og vinne?

Ifølge statistikk refererer klager over leddsmerter - artralgi til omtrent 50% av mennesker over 40 år, og etter 70 år manifesterer symptomet seg allerede i 90% av tilfellene [1].