Ergoferon - bruksanvisning (tabletter, løsning), analoger, anmeldelser, medisinpris. Kan et barn ta det, og i hvilken alder? Hva er bedre: Ergoferon eller Kagocel?

Nettstedet inneholder bakgrunnsinformasjon kun for informasjonsformål. Diagnose og behandling av sykdommer bør utføres under tilsyn av en spesialist. Alle legemidler har kontraindikasjoner. Det kreves en spesialkonsultasjon!

Ergoferon er en homeopatisk medisin med antiinflammatoriske og immunmodulerende effekter. Midlet er effektivt mot forskjellige virus på grunn av aktivering av uspesifikk immunitet. Det brukes til behandling og forebygging av akutte luftveissykdommer (influensa, parainfluenza, adenovirus, coronavirusinfeksjon, forkjølelse, etc.), herpesinfeksjoner (labial, kjønnsorgan, herpes zoster, vannkopper, oftalmisk herpes, smittsom mononukleose), viral tarminfeksjoner (rotavirus, enterovirus, coronavirus, adenovirusinfeksjoner, etc.), enterovirus og meningokokk-meningitt, flåttbåren encefalitt, hemorragisk feber med nyresyndrom. I tillegg brukes Ergoferon for å forhindre bakteriekomplikasjoner i forskjellige virusinfeksjoner..

Former for frigjøring, varianter og sammensetning

Ergoferon er for tiden tilgjengelig i to doseringsformer:

  • Absorberbare tabletter for oral administrering;
  • Muntlig løsning.

Når det gjelder varianter av stoffet, på det nåværende tidspunkt, på husstandsnivå, er det en utbredt oppfatning at det er to varianter av Ergoferon - barn og voksne. Dette er imidlertid ikke sant..

Faktum er at både tabletter og Ergoferon-løsning er godkjent for bruk hos barn fra seks måneder. Derfor kan begge disse doseringsformene av stoffet betraktes som "barn". I praksis er det "barnas" Ergoferon som ofte blir spurt, som betyr en lavdoseringsformulering beregnet for bruk utelukkende hos barn. Imidlertid produseres både løsningen og Ergoferon-tablettene i en enkelt dose, og de kan gis til babyer fra 6 måneder, som et resultat av det er det åpenbart at det ikke er noen spesialisert "barn" -form og dosering av stoffet. Den eneste formen og doseringen av oppløsningen og tablettene Ergoferon er egnet for både voksne og barn, og er derfor samtidig en "voksen" og "barn" type medisin.

Ergoferon pastiller har en flat sylindrisk form, er utstyrt med en skår og en avfasning, og er hvite eller nesten hvite. Den klottete siden bærer ordene "MATERIA MEDICA" og den andre siden "EGROFERON". Tabletter er tilgjengelige i pakker med 20, 40 og 100 stykker.

Oppløsning til oral administrering Ergoferon er en klar, fargeløs eller nesten fargeløs væske. Løsningen er tilgjengelig i 100 ml hetteglass.
Både løsningen og Ergoferon tabletter inneholder de samme aktive stoffene:

  • Antistoffer mot interferon gamma affinitet renset - 0,12 g per 100 ml oppløsning eller 0,006 g per tablett;
  • Affinitetsrensede antistoffer mot histamin - 0,12 g per 100 ml oppløsning eller 0,006 g per tablett;
  • Antistoffer mot CD4-affinitetsrenset - 0,12 g per 100 ml oppløsning eller 0,006 g per tablett.

Disse aktive stoffene er antistoffer oppnådd ved hjelp av bioteknologiske metoder mot stoffer (til histamin, til gamma-interferon) og celler (mot CD4), som støtter den inflammatoriske responsen i alle organer og vev i menneskekroppen. Etter å ha oppnådd antistoffer fra den totale massen, fjernes urenheter ved hjelp av bioteknologiske metoder, som et resultat av at de blir affinitetsrensede.

Aktive stoffer introduseres i tabletter og Ergoferon-oppløsning i homøopatiske (ultra lave) doser, derfor er indikasjonen av innholdet av aktive ingredienser (0,12 g per 100 ml løsning og 0,006 g per tablett) betinget. Dermed betyr 0,006 g aktive ingredienser per tablett følgende. Først fortynnes den ferdige løsningen av affinitetsrensede antistoffer i forskjellige reagensrør med en vann-alkohol-blanding til homøopatiske konsentrasjoner på 10012, 10030, 100200 ganger. Videre påføres fortynningene fra hvert prøverør på laktose, og metter den fullstendig. Og ferdige laktosepulver, impregnert med tre forskjellige fortynninger av tre typer antistoffer, blir introdusert i tabletter som aktive komponenter. I en løsning for oral administrering blir aktive stoffer fortynnet til homøopatiske konsentrasjoner introdusert som en blanding. Det vil si at tre løsninger av hvert av antistoffene fortynnet til homeopatiske konsentrasjoner blandes og deretter injiseres i den ferdige løsningen av Ergoferon.

Ergoferon tabletter inneholder følgende stoffer som hjelpekomponenter:

  • Mikrokrystallinsk cellulose;
  • Laktosemonohydrat;
  • Magnesiumstearat.
Ergoferon-oppløsningen inneholder følgende stoffer som hjelpekomponenter:
  • Glyserol;
  • Vannfri sitronsyre;
  • Maltitol;
  • Kaliumsorbat;
  • Renset vann (avionisert og destillert).

Terapeutisk handling

Ergoferon har antivirale, immunmodulerende, antiinflammatoriske og antihistamin effekter. Den antivirale effekten er å sikre effektiv eliminering og undertrykkelse av aktiviteten til virus i kroppen, noe som fører til kur av virusinfeksjoner. Den antiinflammatoriske effekten er å undertrykke betennelse i forskjellige organer og vev, noe som gir en kur mot kroniske inflammatoriske sykdommer med lav intensitet. Antihistamineffekten er å undertrykke aktiviteten til histamin, som forårsaker hevelse, rødhet, dysfunksjon og smerter i betent område. Følgelig bidrar undertrykkelse av histaminaktivitet til å redusere smerte, hevelse, rødhet og normalisere funksjonen til det betente organet eller vevet. Immunmodulatorisk handling er å gi en mer intens respons fra immunforsvaret, rettet mot å ødelegge patogene mikrober som har kommet inn i kroppen..

De aktive komponentene i medikamentet har en enkelt virkningsmekanisme, som består i å intensivere funksjonen til CD4-reseptoren, interferonreseptorer og histaminreseptorer som ligger på cellene i forskjellige organer og systemer. På grunn av intensivasjonen av funksjonen til disse reseptorene, forårsaker biologisk aktive stoffer, som gamma-interferon, histamin, så vel som immunceller, en kraftigere og uttalt reaksjon av immunsystemet som svar på utseendet i kroppen av patogene mikroorganismer - patogener av infeksjoner. På grunn av dette er det en mer fullstendig og rask ødeleggelse av patogene mikroorganismer (spesielt virus) og utvinning fra smittsomme sykdommer.

Så det er eksperimentelt vist at Ergoferon forårsaker følgende effekter fra immunsystemets side:

  • Antistoffer mot interferon gamma forårsaker en økning i produksjonen av interferoner gamma, alfa og beta, samt interleukiner 2, 4 og 10. I tillegg forbedrer antistoffer interaksjonen mellom forskjellige celler med det produserte interferonet og normaliserer forholdet mellom cytokiner (interleukiner, interferoner, etc.). Antistoffer mot interferon gamma øker også antall molekyler i det viktigste histokompatibilitetskomplekset på overflaten av immunceller, aktiverer monocytter og naturlige drapsceller (NK-celler). Alle disse effektene aktiverer naturlig antiviral immunitet, på grunn av hvilken immunforsvaret ødelegger virus. Og på grunn av ødeleggelse av virus, går virusinfeksjoner lettere, utvinning skjer raskere, og risikoen for komplikasjoner avtar.
  • Antistoffer mot CD4-reseptoren øker aktiviteten, noe som forårsaker en økning i den funksjonelle aktiviteten til CD4-lymfocytter (lymfocytter tilhørende CD4-klyngen), og normaliserer også forholdet mellom forskjellige populasjoner av celler i immunsystemet (som CD3, CD4, CD8, CD16, CD20). Alle disse effektene øker effektiviteten til immunforsvaret, på grunn av hvilket utvinning fra smittsomme sykdommer skjer raskere, og kroppens generelle motstand mot forskjellige patologier øker..
  • Antistoffer mot histamin reduserer aktivering av histaminreseptorer i forskjellige vev og organer under påvirkning av histamin. Som et resultat avtar tonen og spenningen i bronkiene i glatte muskler, og kapillærens permeabilitet avtar, på grunn av hvilken varighet og alvorlighetsgrad av rhinoré (snot), hevelse i neseslimhinnen, hoste og nysing reduseres. I tillegg avtar alvorlighetsgraden av allergiske reaksjoner forbundet med smittsomme sykdommer..
På grunn av sine terapeutiske effekter er Ergoferon effektiv i behandling og forebygging av et bredt spekter av forskjellige virusinfeksjoner (for eksempel influensa, parainfluenza, ARVI, adenovirus, coronavirusinfeksjoner, tarminfeksjoner, herpesinfeksjoner, flåttbåren encefalitt, etc.). I tillegg øker Ergoferon effektiviteten av terapi for bakterielle infeksjoner hvis den brukes til behandling i kombinasjon med antibiotika.

Bruk av Ergoferon før og etter vaksinasjoner øker effektiviteten av vaksinasjon, og sikrer også forebygging av akutte luftveisinfeksjoner og influensa i perioder med immunitetsutvikling etter vaksinasjon.

Indikasjoner for bruk

Instruksjoner for bruk

Instruksjoner for bruk av Ergoferon tabletter

Tabletter kan gis til barn fra fylte seks måneder.

Tablettene skal ikke tas sammen med måltidene, men helst en halvtime før eller etter et måltid. En tablett tas om gangen, som skal oppbevares i munnen under tungen og oppløses til den er helt oppløst. Ikke svelg pillen hele uten å oppløse den..

Det anbefales for små barn i alderen seks måneder til tre år å oppløse en tablett i en liten mengde (en teskje) avkjølt kokt vann, og gi den som en løsning.

For sykdommer der bruk av Ergoferon er indikert, bør du begynne å bruke stoffet så tidlig som mulig - når de første tegn på infeksjon vises, uten å vente på full utvikling av hele settet med kliniske symptomer. Legemidlet for forskjellige sykdommer brukes i henhold til samme skjema: i løpet av de første to timene oppløses tablettene hver halvtime (totalt 5 tabletter), og deretter tas 3 tabletter til med jevne mellomrom resten av dagens dag. Det vil si at den første dagen tas totalt 8 tabletter. Videre, fra den andre dagen til slutten av behandlingen, ta en tablett tre ganger om dagen med jevne mellomrom. Ergoferon tas til fullstendig utvinning, det vil si varigheten av behandlingsforløpet bestemmes individuelt, avhengig av gjenopprettingshastigheten. Kontinuerlig terapeutisk inntak av stoffet er tillatt i 8 uker.

For å forebygge forskjellige virusinfeksjoner tas Ergoferon en tablett 1-2 ganger om dagen med jevne mellomrom. Varigheten av den profylaktiske innleggelsen bestemmes individuelt, og varierer fra ett til seks måneder. Dette betyr at for forebygging kan Ergoferon tas uten avbrudd i 1-6 måneder..

Inntak av Ergoferon både for profylakse og for behandling kan kombineres med bruk av andre antivirale og symptomatiske legemidler..

Instruksjoner for bruk av Ergoferon-løsning

Løsningen er beregnet på voksne og barn over tre år.

Løsningen skal ikke tas med måltider, men optimalt en halv time før eller etter måltidene. På en gang tar du en teskje av oppløsningen (som tilsvarer 5 ml). Ergoferon-oppløsningen skal ikke svelges umiddelbart, men det anbefales å holde den i munnen i 10 til 30 sekunder på forhånd for å sikre maksimal alvorlighetsgrad av den terapeutiske effekten av legemidlet. I prinsippet kan løsningen svelges umiddelbart uten å holde den i munnen i 10 til 30 sekunder, men i dette tilfellet vil alvorlighetsgraden av den terapeutiske effekten ikke være maksimal.

For behandling av forskjellige infeksjoner der bruk av Ergoferon er indikert, tas løsningen i henhold til samme skjema. Så på den første dagen av opptaket, i løpet av de første to timene, bør du ta en teskje (5 ml) av oppløsningen hver halvtime (totalt 5 ss), og på den gjenværende tiden av den aktuelle dagen bør du drikke Ergoferon tre ganger til en teskje (5 ml) hver like tidsintervaller. Det vil si at den første behandlingsdagen tas totalt 8 ts Ergoferon-løsning. Fra den andre behandlingsdagen tas legemidlet en teskje (5 ml) tre ganger om dagen med jevne mellomrom. Løsningen tas til symptomene på sykdommen forsvinner helt, men ikke lenger enn åtte uker. Det vil si at varigheten av bruken av Ergoferon til behandling av forskjellige infeksjoner bestemmes individuelt basert på gjenopprettingshastigheten, og kan være fra 1 til 8 uker.

Det bør huskes at du bør begynne å ta Ergoferon for behandling av ulike sykdommer så tidlig som mulig, med de første tegn på infeksjon. Det er med andre ord ikke nødvendig å vente på at det komplette kliniske bildet av infeksjonen skal utfolde seg, men du kan begynne å ta Ergoferon så snart de første tegnene på en sykdom som utvikler seg..

For å forhindre forskjellige virusinfeksjoner, bør Ergoferon-oppløsningen tas i en teskje (5 ml) 1-2 ganger om dagen i 1 - 6 måneder.

Om nødvendig kan Ergoferon-oppløsningen brukes i kombinasjon med andre antivirale eller symptomatiske legemidler..

Hvordan ta Ergoferon for forebygging?

For å forebygge sykdommer der bruk av Ergoferon er indikert, anbefales det å ta en tablett eller en teskje (5 ml) av oppløsningen 1-2 ganger daglig i 1 - 6 måneder, uten avbrudd..

Bruk under graviditet og amming

Hvis det likevel er behov for å bruke Ergoferon av en gravid eller ammende kvinne, bør det bare tas hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier alle risikoen for fosteret. Risiko / nytte-forholdet bør bestemmes av den behandlende legen.

spesielle instruksjoner

Ergoferon-oppløsningen inneholder maltitol i en mengde på 0,09 brødenheter (XE) per en teskje (5 ml). Og selv om det kreves en liten mengde insulin for prosessering av maltitol i mengden 0,09 XE (mindre enn for prosessering av 0,09 XE sukrose), bør likevel personer som lider av diabetes kjenne til og ta hensyn til denne omstendigheten når de tar Ergoferon-løsning..

Ergoferon tabletter inneholder laktose (melkesukker), så de anbefales ikke til personer som lider av medfødt galaktosemi, glukose eller galaktosemalabsorpsjon og laktasemangel.

Innvirkning på evnen til å kontrollere mekanismer

Ergoferon tabletter og oppløsning påvirker ikke evnen til å kontrollere mekanismer, siden de ikke har noen effekt på sentralnervesystemet. På bakgrunn av bruken av Ergoferon i en eller annen doseringsform (tabletter, oppløsning) kan du delta i aktiviteter som krever høye reaksjonshastigheter og oppmerksomhetskonsentrasjon..

Overdose

I tilfelle en utilsiktet overdose med tabletter eller Ergoferon-oppløsning, kan symptomer på dyspepsi (kvalme, oppkast, diaré, etc.) utvikle seg på grunn av hjelpestoffene som er inkludert i stoffet. Ved overdosering bør symptomatiske midler brukes som eliminerer manifestasjoner av dyspepsi (med diaré - Loperamid, med kvalme og oppkast - Cerucal).

Interaksjon med andre legemidler

Ergoferon tabletter og løsning interagerer ikke signifikant med andre legemidler. Dette betyr at både tabletter og Ergoferon-løsning kan brukes i kombinasjon med andre legemidler..

Ergoferon for barn

Generelle bestemmelser

Ergoferon tabletter i Russland er godkjent for bruk hos barn fra en alder av seks måneder, og i Hviterussland - bare fra seks år gammel. Ergoferon-løsningen i Russland er godkjent for bruk for barn fra tre år og i Hviterussland - fra seks år. Strengere restriksjoner på bruk av stoffet til barn i Republikken Hviterussland skyldes særegenheter i lovgivningen, som tillater bruk av homøopatiske medisiner for barn fra bare seks år gamle.

Ergoferon er mye brukt både i Russland og i andre land i det tidligere Sovjetunionen for behandling av forskjellige forkjølelser, luftveis- og tarminfeksjoner hos barn. Imidlertid er leger ikke enige om tilrådeligheten av utbredt bruk av Ergoferon hos barn. Dermed mener en rekke leger at dette legemidlet ikke bør brukes ofte til behandling av virusinfeksjoner, siden det aktiverer produksjonen av interferoner fra utsiden, som et resultat av at kroppen i påfølgende sykdommer ikke starter syntesen av interferoner og venter på stimulering "utenfor". Og interferoner er nødvendige for å ødelegge virus og kurere en smittsom sykdom. Som et resultat varer en virusinfeksjon som utvikler seg etter den forrige, hvor interferoner ble brukt, lenger og mer alvorlig.

Instruksjoner for bruk av Ergoferon for barn

Barn under tre år skal bare få Ergoferon i tablettform. Fra en alder av tre kan Ergoferon gis til barn både i form av tabletter og i form av en løsning..

Barn under tre år skal ikke gi tabletten hel, men først oppløses i en teskje kokt og avkjølt vann. For barn over tre år er tabletten gitt som en helhet. Løsningen for barn over tre år er også gitt i hel, ufortynnet form..

Det er optimalt å gi både løsningen og Ergoferon tabletter en halv time før eller etter et måltid. Men hvis dette av en eller annen grunn er umulig, kan du når som helst gi Ergoferon i en hvilken som helst form (både tabletter og løsning), bare ikke under måltidene..

Tabletten skal holdes under tungen, og sakte oppløses til den er helt oppløst. En løsning eller en tablett oppløst i vann skal heller ikke svelges med en gang; de må først holdes i munnen i 10 til 30 sekunder for å sikre maksimal uttrykk for terapeutisk effekt. Før du gir barnet en pille, oppløst pille eller løsning, er det nødvendig å forklare for ham at han trenger å holde væsken i munnen, og oppløse pillen og ikke svelge den hele.

For behandling av forskjellige infeksjoner der bruk av Ergoferon er indikert, brukes tabletter og oppløsning i henhold til samme skjema. Den første behandlingsdagen, i løpet av de første to timene, får barnet en tablett eller en teskje (5 ml) løsning hver halve time. Det vil si at de første to timene av behandlingen får barnet fem tabletter eller fem ts Ergoferon med et intervall mellom dosene på en halv time. Videre, i gjenværende tid på den første dagen av behandlingen, får legemidlet en tablett eller en teskje av løsningen tre ganger til med jevne mellomrom. Totalt får barnet den første dagen av behandlingen åtte tabletter eller åtte spiseskjeer Ergoferon-løsning. Fra den andre dagen får stoffet en tablett eller en teskje av løsningen tre ganger om dagen med jevne mellomrom. Behandlingen fortsetter til fullstendig bedring, men ikke lenger enn 8 uker.

For å forebygge forskjellige virusinfeksjoner, gis Ergoferon til barn en tablett eller en teskje løsning 1 til 2 ganger daglig i 1 til 6 måneder, uten avbrudd.

Når du tar Ergoferon for både profylakse og behandling, kan andre antivirale eller symptomatiske legemidler også inkluderes i behandlingsregimet..

Bivirkninger

Som bivirkninger kan både oppløsningen og Ergoferon-tablettene bare fremkalle allergiske reaksjoner eller reaksjoner av intoleranse mot noen komponent i stoffet. Hvis en person utvikler en allergisk reaksjon eller andre manifestasjoner av intoleranse, bør du umiddelbart slutte å ta Ergoferon og oppsøke lege.

Kontraindikasjoner for bruk

Ergoferon tabletter er kontraindisert for bruk bare for barn under seks måneder og hvis en person har individuell overfølsomhet eller allergiske reaksjoner på noen komponent.

Ergoferon-oppløsningen er kontraindisert for bruk hvis en person har følgende sykdommer eller tilstander:

  • Alder under 3 år;
  • Individuell overfølsomhet eller allergiske reaksjoner på noen komponenter i stoffet;
  • Fruktoseintoleranse.
I tillegg bør både løsningen og Ergoferon-tabletter brukes med forsiktighet av personer som lider av diabetes mellitus, siden begge doseringsformene inneholder en liten mengde sukker..

Analoger

På det innenlandske farmasøytiske markedet har stoffet Ergoferon bare analoger når det gjelder terapeutisk effekt, og har ingen analoger når det gjelder det aktive stoffet. Det vil si at det ikke finnes medisiner som vil inneholde de samme aktive ingrediensene som Ergoferon på det farmasøytiske markedet i landene i det tidligere Sovjetunionen. Men det er analoger av Ergoferon når det gjelder terapeutisk handling. Dette betyr at analoger av Ergoferon er medisiner som inneholder forskjellige aktive stoffer, men som har lignende terapeutiske effekter..

Så, analogene til Ergoferon når det gjelder terapeutisk virkning, er følgende medisiner:

  • Alpizarin tabletter;
  • Amizon tabletter;
  • Amiksin tabletter;
  • Anaferon og Anaferon sugetabletter for barn;
  • Arbidol kapsler, tabletter, pulver til oral suspensjon;
  • Arbidol Maksimum kapsler;
  • Arpetolid tabletter;
  • Arpeflu tabletter;
  • Viburcol suppositorier;
  • Hyporamin tabletter, suppositorier, lyofilisat for fremstilling av løsninger for innånding og for intranasal administrering;
  • Groprinosin tabletter;
  • Isoprinosin tabletter;
  • Immunale tabletter og dråper for oral administrering;
  • Immunex sirup;
  • Ingavirin kapsler;
  • Jodantipirintabletter;
  • Kagocel tabletter;
  • Lavomax tabletter;
  • Oksolinsalve;
  • ORVitol NP kapsler;
  • Panavir gel for lokal og ekstern bruk, stikkpiller, kapsler og løsning for intravenøs administrering;
  • Tilaxin tabletter;
  • Tiloram tabletter;
  • Tilorone kapsler og tabletter;
  • Triazavirin kapsler;
  • Engystol absorberbare tabletter;
  • Echinacea tabletter, granuler, dråper, pastiller.

Ergoferon - analoger er billigere

Anmeldelser

Omtrent 2/3 av anmeldelsene om Ergoferon er positive, noe som skyldes den merkbare effekten i behandlingen av akutte luftveisinfeksjoner. Dessverre er det praktisk talt ingen anmeldelser om behandling av andre virussykdommer med Ergoferon, de er bokstavelig talt isolerte, så det er ikke mulig å få noe objektivt bilde i dette tilfellet.

Så, i vurderingene av bruken av Ergoferon for luftveisinfeksjoner, er det indikert at stoffet akselererer utvinning og letter sykdomsforløpet, hvis det tas strengt i henhold til anbefalt ordning. Mange påpeker at kulden bokstavelig talt var borte innen 2 til 3 dager, og var mye lettere enn vanlig. På bakgrunn av å ta Ergoferon normaliseres den økte kroppstemperaturen allerede i 2-3 dager, og katarrale fenomener (snørr, hoste) er minimale. Effekten av Ergoferon er spesielt merkbar hvis du begynner å ta den ved de første tegn på sykdommen. I disse tilfellene bidro stoffet noen ganger til å forhindre utvikling av sykdommen helt..

Det er relativt få negative anmeldelser om Ergoferon, og de skyldes hovedsakelig en generell mistillit til alle antivirale legemidler. Så i slike vurderinger er det ofte indikert at stoffet ser ut til å ha hjulpet med ARVI, men samtidig vil jeg ikke drikke dette legemidlet, siden dette vil føre til at immunforsvaret vil slutte å bekjempe virus alene uten ekstern tvang. Til tross for den positive effekten som oppnås ved å ta stoffet, legger folk en negativ anmeldelse om det, fordi de mener at slike medisiner i prinsippet er skadelige, som om de demper kroppens eget immunsystem..

I tillegg er det en rekke negative anmeldelser på grunn av ineffektiviteten til Ergoferon i et bestemt tilfelle. Det er også et lite antall negative anmeldelser på grunn av at Ergoferon forårsaket diaré som en bivirkning, selv om det viste seg å være effektivt for behandling av ARVI.

Ergoferon for barn - anmeldelser

De fleste vurderingene av bruken av Ergoferon til barn er positive (ca. 85%). Det bør bemerkes at alle vurderinger om bruk av Ergoferon er knyttet til behandling og forebygging av forskjellige akutte luftveisinfeksjoner hos barn. Det er ingen anmeldelser av bruken av stoffet til barn for andre indikasjoner.

Gjennomgangene indikerer at stoffet akselererer utvinning og i stor grad letter løpet av luftveissykdommer hos barn i forskjellige aldre. Foreldre påpeker at på bakgrunn av bruken av Ergoferon avtar feberen raskt, katarrale fenomener (snot, hoste) plager barnet lite, og barnet føler nesten ikke generell svakhet og kroppssmerter, som et resultat av at han, selv på bakgrunn av ARVI, forblir ganske aktiv og ikke lunefull.

I tillegg bemerker foreldrene separat at det er praktisk å bruke Ergoferon og muligheten til å gi det til barn, fra og med seks måneders alder. Tablettene har ingen smak, og derfor godtar barn lett å drikke dem, noe som er veldig viktig for foreldre, siden det tillater behandling uten å bruke ekstra innsats på å overtale barnet til å ta medisinen.

Foreldre bemerker også harmløsheten og høyere effektiviteten til Ergoferon sammenlignet med andre antivirale legemidler som de brukte før, som Anaferon, Arbidol og Viferon..

Mange foreldre i vurderingene indikerer at etter bruk av Ergoferon til behandling av ARVI fortsatte de å gi stoffet i 1 til 2 måneder for forebygging. Denne profylaktiske teknikken viste seg å være veldig effektiv, siden barna gikk på førskole eller skole og ikke ble syke i lang tid (minst tre uker).

Noen vurderinger indikerer at stoffet var ineffektivt i behandlingen av ARVI, men det var effektivt som et forebyggende tiltak, takket være at barnet gikk på skole eller barnehage rolig og ikke ble syk.

Negative anmeldelser om bruk av Ergoferon til barn er få, og er forårsaket enten av stoffets ineffektivitet i dette spesielle tilfellet, eller av foreldrenes grunnleggende negative holdning til antivirale legemidler, uavhengig av den terapeutiske effekten som oppnås.

Ergoferon - anmeldelser av leger

Legenes kommentarer om Ergoferon er i nesten alle tilfeller positive, noe som skyldes en rekke årsaker. For det første akselererer legemidlet utvinningen og letter løpet av ARVI hos mange syke barn og voksne, det vil si at det viser seg å være effektivt og egnet for et bredt spekter av pasienter. For det andre forårsaker Ergoferon praktisk talt ikke bivirkninger, noe som også er en betydelig fordel med stoffet i øynene til leger. For det tredje er Ergoferon et homøopatisk og derfor et trygt stoff som passer både for voksne og barn. Og selv om medisinen er ineffektiv i et bestemt tilfelle, vil den ikke skade, noe som er veldig viktig når det gjelder behandling av små barn..

Imidlertid er det også negative anmeldelser fra leger om Ergoferon, som hovedsakelig skyldes to grunner. For det første har noen leger i prinsippet en negativ holdning til homøopatiske medisiner, og ønsker ikke engang å evaluere effektiviteten på grunnlag av personlige observasjoner av pasientenes tilstand. Denne oppfatningen er basert på det faktum at effektiviteten av homøopatiske midler ifølge statistikk er omtrent 30%, som er sammenlignbar med placeboeffekten. På dette grunnlaget antas det at homøopatiske midler er "dummy", og deres effektivitet er ikke bevist. Leger som følger dette synspunktet, anser i utgangspunktet Ergoferon som en "dummy", og prøver ikke engang å evaluere effektiviteten basert på egne observasjoner.

For det andre mener en rekke leger at inntak av sentralstimulerende midler for interferonproduksjon, inkludert Ergoferon, er negativt på lang sikt, selv om slike legemidler har en kortsiktig effekt. Så, leger mener at under påvirkning av sentralstimulerende midler for produksjon av interferoner, slutter kroppen selv å starte mekanismen for syntese av disse stoffene, og forventer et slags "utenfor" trykk i form av en pille. Som et resultat, med hver påfølgende forkjølelse, vil en person måtte ta medisiner som induserer produksjonen av interferoner, siden kroppen selv vil begynne å produsere disse stoffene veldig sent, når sykdommen "blusser opp" i full kraft. Som et resultat, hvis du regelmessig tar indusere av interferonproduksjon, vil en person i løpet av perioden med akutte luftveisinfeksjoner, av en eller annen grunn ikke brukes, bli syk veldig hard og i lang tid, fordi egne interferoner vil bli produsert sakte og i tide, uten å motta en ekstern stimulans i form av en pille. Derfor mener leger at å ta Ergoferon, selvfølgelig, hjelper med dagens ARVI, men det gjør løpet av neste forkjølelse, som før eller senere vil utvikle seg hos enhver person.

Hva er bedre enn Ergoferon?

I medisinsk praksis er det ikke noe entydig svar på spørsmålet "Hva er bedre enn Ergoferon?", Siden det er umulig å finne et middel som i forskjellige situasjoner og hos forskjellige mennesker ville være bedre i alle parametere enn en annen, lignende, sammenlignbar i kvalitet og spekter av terapeutisk effekt. Derfor legen i stedet for å definere "hva er bedre?" bruk begrepet "som er optimal?".

I dette tilfellet betyr det optimale medikamentet det medikamentet som er best for en gitt person i en bestemt situasjon. Videre, for den samme personen med to forskjellige ARVI, kan helt forskjellige medisiner være optimale. Denne tilstanden skyldes organismens individuelle egenskaper, så vel som den unike sykdommen, når det er en rekke faktorer som aldri gjentas (for eksempel nervesystemets tilstand, luftfuktighet og temperatur utenfor, i leiligheten, komforten i arbeids- og levekår osv.) etc.).

Derfor er det umulig å si hvilket stoff som er bedre enn Ergoferon. I hvert enkelt tilfelle kan forskjellige medisiner faktisk være de beste, eller tvert imot, det er ikke noe bedre enn Ergoferon. På grunn av dette, for å identifisere det beste stoffet for deg selv, må du prøve forskjellige medisiner og velge det optimale.

Ergoferon eller Kagocel?

Begge stoffene har immunmodulerende og antivirale effekter, og fremmer også produksjonen av interferon. Ergoferon er imidlertid et homøopatisk middel, mens Kagocel ikke er det. Derfor er Ergoferon bare effektivt når det brukes i de første stadiene av sykdommen, og hvis du begynner å ta det på dag 2 til 4 av ARVI, vil det være ubrukelig. I motsetning til Ergoferon er Kagocel effektiv i alle stadier av sykdommen..

Derfor, hvis sykdommen allerede har "blusset opp" i full kraft, er det bedre å bruke Kagocel. Hvis ARVI bare begynner, er det bedre å bruke Ergoferon.

I tillegg er Ergoferon godkjent for bruk for barn fra seks måneder, og Kagocel bare fra seks år. Derfor, hvis det er nødvendig å behandle et barn under 6 år, må du velge Ergoferon. Også Ergoferon forårsaker sjelden allergiske reaksjoner, og Kagocel - mye oftere. Derfor er Ergoferon bedre egnet for personer som er utsatt for allergiske reaksjoner..
Mer om Kagocel

Forfatter: Nasedkina A.K. Biomedisinsk forskningsspesialist.

Ergoferon (Ergoferon)

Farmakologisk gruppe

  • Antiviralt middel, antihistamin [Andre immunmodulatorer]

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

  • A08.0 Rotavirus enteritt
  • A08.2 Adenoviral enteritt
  • A08.3 Annen viral enteritt
  • A08.4 Viral tarminfeksjon, uspesifisert
  • A08.5 Andre spesifiserte tarminfeksjoner
  • A28.2 Yttertarm yersiniose
  • A37 Kikhoste
  • A39.0 Meningokokk hjernehinnebetennelse
  • A49 Bakteriell infeksjon av uspesifisert sted
  • A60 Anogenital herpesvirusinfeksjon [herpes simplex]
  • A84 Flåttbåren viral encefalitt
  • A87.0 Enteroviral meningitt (G02.0 *)
  • A98.5 Hemorragisk feber med nyresyndrom
  • A99 Viral blødningsfeber, uspesifisert
  • B00 Herpes simplex virusinfeksjoner
  • B00.5 Herpetisk øyesykdom
  • B00.8 Andre former for herpesinfeksjoner
  • B00.9 Herpesinfeksjon, uspesifisert
  • B01 Vannkopper [varicella]
  • B02 Helvetesild [herpes zoster]
  • B27 Smittsom mononukleose
  • B34.0 Adenovirusinfeksjon, uspesifisert
  • B34.1 Enterovirusinfeksjon, uspesifisert
  • B34.2 Coronavirusinfeksjon, uspesifisert
  • H19.1 Keratitt på grunn av herpes simplex-virus og keratokonjunktivitt (B00.5 +)
  • J06 Akutte infeksjoner i øvre luftveier på flere og uspesifiserte steder
  • J10 influensa på grunn av identifisert influensavirus
  • J11 influensa, virus ikke identifisert
  • J12.0 Adenovirus lungebetennelse
  • J12.1 lungebetennelse i respiratorisk syncytialvirus
  • J12.2 Lungebetennelse på grunn av parainfluensavirus
  • J12.9 Viral lungebetennelse, uspesifisert
  • J15.7 Mycoplasma pneumoniae lungebetennelse
  • J16.0 Lungebetennelse på grunn av klamydia
  • J16.8 Lungebetennelse på grunn av andre spesifiserte smittsomme stoffer
  • J18.9 Lungebetennelse, uspesifisert
  • J22 Akutt luftveisinfeksjon i nedre luftveier, uspesifisert

Sammensetning

Pastiller1 fane.
aktive stoffer:
antistoffer mot humant interferon γ-affinitet renset *0,006 g
antistoffer mot histaminaffinitetsrenset *0,006 g
antistoffer mot CD4 affinitetsrenset *0,006 g
hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 0,267 g; MCC - 0,03 g; magnesiumstearat - 0,003 g
* Påført laktosemonohydrat i form av en blanding av tre aktive vandige-alkoholholdige fortynninger av stoffet, fortynnet, henholdsvis 100 12, 100 30, 100 50 ganger

Beskrivelse av doseringsformen

Skårede og fasede flate sylindriske tabletter, hvite til off-white.

På den flate siden med en linje er det påskriften "MATERIA MEDICA", på den motsatte flate siden er det påskriften "ERGOFERON".

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk

Spekteret av farmakologisk aktivitet av stoffet Ergoferon inkluderer antiviralt, immunmodulerende, antihistamin, antiinflammatorisk.

Effektiviteten av bruken av komponentene i Ergoferon-preparatet for virussmittsomme sykdommer har blitt eksperimentelt og klinisk bevist: influensa A og influensa B, ARVI (forårsaket av parainfluensavirus, adenovirus, respiratoriske syncytialvirus, koronavirus), herpesvirusinfeksjoner (labial herpes, oftalmisk herpes, kjønnsherpes, vannkopper, smittsom mononukleose), akutte tarminfeksjoner av viral etiologi (forårsaket av caliciviruses, coronaviruses, rotaviruses, enteroviruses), enterovirus og meningokokk hjernehinnebetennelse, hemorragisk feber med nyresyndrom, tick-borne encefalitt.

Legemidlet brukes i kompleks terapi av bakterielle infeksjoner (pseudotuberculosis, kikhoste, yersiniose, lungebetennelse av forskjellige etiologier, inkludert atypiske patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.), Brukes for å forhindre bakterielle komplikasjoner av virusinfeksjoner, forhindrer utvikling av superinfeksjoner. i pre- og post-vaksinasjonsperioden øker effektiviteten av vaksinasjon, gir uspesifikk profylakse av ARVI og influensa på tidspunktet for dannelsen av immunitet etter vaksinering. Ergoferon har profylaktisk effekt mot ARVI av ikke-influensa etiologi, forhindrer utvikling av sammenfallende sykdommer i perioden etter vaksinasjon.

Komponentene som inngår i legemidlet har en enkelt virkningsmekanisme i form av en økning i den funksjonelle aktiviteten til CD4-reseptoren, reseptorer for interferon (IFN) -γ og histamin, som er ledsaget av en uttalt immunotrop effekt.

Det er eksperimentelt bevist at:

1. Antistoffer mot interferon gamma øker ekspresjonen av IFN-γ, IFN-α / β, så vel som IL-2, IL-4, IL-10 assosiert med dem, forbedrer ligand-reseptor-interaksjonen av IFN, gjenoppretter cytokinstatus; normalisere konsentrasjonen og funksjonelle aktiviteten til naturlige antistoffer mot IFN-γ, som er en viktig faktor i kroppens naturlige antivirale toleranse; stimulere interferonavhengige biologiske prosesser: induksjon av ekspresjon av antigener i hovedhistokompatibilitetskomplekset av type I, II og Fc-reseptorer, aktivering av monocytter, stimulering av den funksjonelle aktiviteten til NK-celler, regulering av Ig-syntese, aktivering av en blandet Th1- og Th2-immunrespons.

2. Antistoffer mot CD4, som sannsynligvis er allosteriske modulatorer av denne reseptoren, regulerer CDs funksjonelle aktivitet4-reseptor, som fører til en økning i den funksjonelle aktiviteten til CD4 lymfocytter, normalisering av CD4 / CD8 immunregulerende indeks, samt subpopulasjonssammensetningen av immunkompetente celler (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

3. Antistoffer mot histamin modifiserer histaminavhengig aktivering av perifer og sentral H1-reseptorer og dermed redusere tonen til glatte muskler i bronkiene, redusere kapillær permeabilitet, noe som fører til en reduksjon i varigheten og alvorlighetsgraden av rhinoré, hevelse i neseslimhinnen, hoste og nysing, samt en reduksjon i alvorlighetsgraden av allergiske reaksjoner som følger med den smittsomme prosessen ved å undertrykke frigjøring av histamin fra mastceller og basofiler, produksjon av leukotriener, syntese av adhesjonsmolekyler, reduksjon i eosinofil chemotaxis og blodplateaggregering i reaksjoner ved kontakt med et allergen.

Den kombinerte bruken av komponentene i det komplekse medikamentet er ledsaget av en økning i den immunmodulerende aktiviteten til dets bestanddeler..

Farmakokinetikk

Følsomheten til moderne fysisk-kjemiske analysemetoder (gass-væskekromatografi, høyytelses væskekromatografi, kromatografi-massespektrometri) tillater ikke å vurdere innholdet av aktive komponenter av Ergoferon i biologiske væsker, organer og vev, noe som gjør det teknisk umulig å studere farmakokinetikk.

Indikasjoner av stoffet Ergoferon

forebygging og behandling av influensa A og B;

forebygging og behandling av akutte respiratoriske virusinfeksjoner forårsaket av parainfluenzavirus, adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, coronavirus;

forebygging og behandling av herpesvirusinfeksjoner (labial herpes, oftalmisk herpes, kjønnsherpes, vannkopper, herpes zoster, smittsom mononukleose);

forebygging og behandling av akutte tarminfeksjoner av viral etiologi (forårsaket av calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus);

forebygging og behandling av enterovirus og meningokokk meningitt, hemorragisk feber med nyresyndrom, flåttbåren encefalitt;

bruk i kompleks terapi av bakterielle infeksjoner (pseudotuberculosis, kikhoste, yersiniose, lungebetennelse av forskjellige etiologier, inkludert de som er forårsaket av atypiske patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.);

forebygging av bakterielle komplikasjoner av virusinfeksjoner, forebygging av superinfeksjoner.

Kontraindikasjoner

økt individuell følsomhet for medikamentkomponenter.

Påføring under graviditet og amming

Sikkerheten ved bruk av Ergoferon hos gravide kvinner og under amming er ikke undersøkt. Om nødvendig skal reseptbelagte legemidler ta hensyn til forholdet mellom risiko og nytte.

Bivirkninger

Mulige reaksjoner av økt individuell følsomhet overfor komponentene i stoffet.

Interaksjon

Ingen tilfeller av inkompatibilitet med andre legemidler er hittil registrert.

Metode for administrering og dosering

Inne, ikke under måltidene. Tabletten skal oppbevares i munnen uten å svelge til den er helt oppløst.

Barn fra 6 måneder Når du foreskriver stoffet til små barn (fra 6 måneder til 3 år), anbefales det å oppløse tabletten i en liten mengde (1 ss) kokt vann ved romtemperatur.

Ta den første tabletten 8 tabletter. i henhold til følgende skjema: 1 tabell. hvert 30. minutt i løpet av de første to timene (totalt 5 bord i 2 timer), og ta deretter 1 bord i løpet av samme dag. 3 ganger med jevne mellomrom. 2. dag og ta deretter 1 bord. 3 ganger om dagen til fullstendig gjenoppretting.

For forebygging av virussmittsomme sykdommer - 1-2 tabell. på en dag. Den anbefalte varigheten av det profylaktiske løpet bestemmes individuelt og kan være 1-6 måneder.

Om nødvendig kan stoffet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Overdose

I tilfelle en utilsiktet overdose er dyspeptiske fenomener mulig på grunn av fyllstoffene som er inkludert i preparatet.

spesielle instruksjoner

Legemidlet inneholder laktosemonohydrat, og det anbefales derfor ikke å foreskrive det til pasienter med medfødt galaktosemi, glukose eller galaktosemalabsorpsjonssyndrom eller medfødt laktasemangel.

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og jobbe med mekanismer. Påvirker ikke.

Slipp skjema

Pastiller. 20-fanen. i en blisterstripe laget av PVC-film og aluminiumsfolie. 1, 2 eller 5 blemmer plasseres i en pappeske.

Produsent

Adressen til legemiddelproduksjonsstedet: 454139, Chelyabinsk, st. Buguruslanskaya, 54.

Den juridiske enheten i hvis navn registreringsbeviset ble utstedt, og organisasjonen som godtar krav på territoriet til den russiske føderasjonen: LLC NPF Materia Medica Holding. 127473, Russland, Moskva, 3. samoteknikk pr., 9.

Tlf./faks: (495) 684-43-33.

Hot line: (495) 681-09-30, (495) 681-93-00.

e-post: [email protected]

Vilkår for utlevering fra apotek

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Ergoferon

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for stoffet Ergoferon

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Ergoferon

Ergoferon: bruksanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Ergoferon

ATX-kode: J05AX, R06A

Aktiv ingrediens: affinitetsrensede antistoffer mot humant gamma-interferon, histamin og CD4-gen

Produsent: Materia Medica Holding NPF LLC (Russland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 23.11.2018

Prisene på apotek: fra 332 rubler.

Ergoferon - homøopatisk kombinert immunmodulerende legemiddel; har antiviral, antihistamin, antiinflammatorisk aktivitet.

Slipp form og komposisjon

  • pastiller: fra nesten hvitt til hvitt, flatsylindrisk, med en skråkant, på den ene siden er det en påskrift ERGOFERON, på den andre - en skillelinje og påskriften MATERIA MEDICA (20 stk. i blisterpakninger, i en pappeske 1, 2 eller 5 pakker);
  • oral oppløsning: gjennomsiktig, nesten fargeløs eller fargeløs væske (100 ml i en oransje glassflaske med dråpe, 1 flaske i en pappeske).

1 tablett inneholder:

  • aktive stoffer: antistoffer mot human gamma-interferon affinitet renset - 0,006 g (i vandig-alkoholholdig fortynning 100 12), antistoffer mot histamin affinitet renset - 0,006 g (i vandig-alkoholholdig fortynning 100 30), antistoffer mot CD4 genet affinitet renset - 0,006 g (i vann-alkoholfortynning 100 50);
  • hjelpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, laktosemonohydrat, magnesiumstearat.

100 ml oral oppløsning inneholder:

  • aktive ingredienser: antistoffer mot human gamma-interferon affinitet renset - 0,12 g (i vann-alkohol fortynning 100 12); antistoffer mot histaminaffinitetsrenset - 0,12 g (i vann-alkoholfortynning 100 30), antistoffer mot CD4-genaffinitetsrenset - 0,12 g (i vann-alkoholfortynning 100 50);
  • hjelpekomponenter: kaliumsorbat, maltitol, vannfri sitronsyre, glyserol, renset vann.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Ergoferon er et immunmodulerende legemiddel med antiviral, antiinflammatorisk og antihistaminaktivitet. Et bredt spekter av farmakologisk virkning skyldes den kombinerte sammensetningen. Alle aktive komponenter i legemidlet har samme virkningsmekanisme, som består i å øke den funksjonelle aktiviteten til CD4-reseptoren, reseptorer for interferon gamma og histamin. Dette bidrar til den uttalt immunotrope effekten av Ergoferon.

Takket være kombinasjonen av tre aktive komponenter forbedres deres immunmodulerende aktivitet:

  • antistoffer mot interferon gamma: øke ekspresjonen av alfa-, beta- og gamma-interferon og interleukiner (IL) koblet til dem - IL-2, IL-4, IL-10, normaliserer nivået og funksjonell aktivitet av naturlige antistoffer mot interferon gamma, som er en viktig faktor i kroppens naturlige antivirale motstand. Tilstedeværelsen av antistoffer mot interferon gamma i Ergoferon hjelper til med å forbedre interferons ligand-reseptorinteraksjon og gjenopprette cytokinstatus. Det potenserer induksjon av ekspresjon av antigener av hovedhistokompatibilitetskomplekset av type I, II, Fc-reseptorer, monocytter, stimulerer reguleringen av immunglobulinsyntese, den funksjonelle aktiviteten til NK-celler (naturlige drapsceller), aktiverer immunresponsen til T-hjelpere av 1. og 2. type (Th1 og Th2);
  • antistoffer mot histamin: ved å modifisere den histamin-avhengige aktivering av H1-reseptorer, bidrar de til en reduksjon i tonen i glatte bronkiale muskler, kapillær permeabilitet. Denne effekten reduserer varigheten og alvorlighetsgraden av hevelse i neseslimhinnen, rhinoré, hoste og nysing. Samtidig avtar alvorlighetsgraden av samtidige allergiske reaksjoner, kjemotaksien til eosinofiler og blodplateaggregering i reaksjoner ved kontakt med et allergen reduseres;
  • antistoffer mot CD4: ved å regulere den funksjonelle aktiviteten til CD4-reseptoren, forårsaker de en økning i den funksjonelle aktiviteten til CD4-lymfocytter, normalisering av CD4 / CD8 immunregulerende indeks, sammensetningen av subpopulasjoner av immunkompetente celler - CD3, CD4, CD8, CD16 og CD20.

Den eksperimentelt etablerte effekten av legemiddelkomponentene er bekreftet av data fra kliniske studier oppnådd ved behandling av følgende smittsomme sykdommer: akutte respiratoriske patologier (forårsaket av adenovirus, parainfluensavirus, respiratoriske syncytiale virus og koronavirus), influensa A og B-virus, vannkopper, labial herpes, oftalmisk herpes, herpes zoster herpes, kjønnsherpes, smittsom mononukleose, hjernehinnebetennelse (enterovirus, meningokokk), flåttbåren encefalitt, akutte tarminfeksjoner (forårsaket av rotavirus, enterovirus, calicivirus og koronavirus), hemorragisk feber med nyresyndrom.

Bruk i kompleks terapi av bakterielle infeksjoner (inkludert lungebetennelse av forskjellige etiologier, inkludert de forårsaket av atypiske patogener - Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella speciales), pseudotuberculosis, yersiniosis, kikhoste, i tillegg til den terapeutiske effekten, gjør det mulig å forhindre utvikling av superinfeksjoner. Legemidlet er effektivt i forebygging av bakterielle komplikasjoner av virale lesjoner; øker effektiviteten av vaksinasjon når den tas i perioden før og etter vaksinasjonen. På scenen med dannelse av immunitet etter immunisering gir den ikke-spesifikk profylakse av influensa og akutte luftveisinfeksjoner (ARVI). Har en forebyggende effekt mot ARVI av ikke-influensa etiologi, forhindrer utvikling av sammenfallende sykdommer etter vaksinasjon.

Farmakokinetikk

Det er teknisk umulig å studere farmakokinetikken til Ergoferon på grunn av utilstrekkelig følsomhet av moderne fysisk-kjemiske analysemetoder (gass-væskekromatografi, høyytelses væskekromatografi, kromatografi-massespektrometri), som ikke tillater en pålitelig vurdering av innholdet av aktive stoffer i stoffet i vev, organer og biologiske væsker fra en person..

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene anbefales Ergoferon for forebygging og behandling av følgende sykdommer:

  • influensavirus type A og B;
  • akutte luftveisinfeksjoner forårsaket av adenovirus, parainfluenzavirus, koronavirus, respiratorisk syncytialvirus;
  • herpesvirusinfeksjoner (vannkopper, oftalmisk herpes, labial herpes, herpes zoster, kjønnsherpes, smittsom mononukleose);
  • akutte tarminfeksjoner forårsaket av adenovirus, calicivirus, coronavirus, enterovirus, rotavirus;
  • meningitt (enterovirus og meningokokk);
  • hemorragisk feber med nyresyndrom;
  • flåttbåren viral encefalitt.

I tillegg er legemidlet foreskrevet som en del av den komplekse behandlingen av kikhoste, pseudotuberculosis, lungebetennelse av forskjellige etiologier (inkludert Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella speciales) og bakteriell yersiniose. Og også for forebygging av superinfeksjoner og forebygging av bakterielle komplikasjoner av virusinfeksjoner.

Kontraindikasjoner

Bruk av Ergoferon er kontraindisert hos pasienter med overfølsomhet for komponentene..

Legemidlet bør forskrives med forsiktighet under graviditet og amming..

  • tabletter: medfødt galaktosemi eller laktasemangel, glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom;
  • løsning: arvelig fruktoseintoleranse, alder opptil 3 år.

Løsningen må tas med forsiktighet hos pasienter med diabetes..

Instruksjoner for bruk av Ergoferon: metode og dosering

Pastiller

Tablettene tas oralt, uten å svelge umiddelbart, men holder i munnen til de er helt oppløst. Legemidlet bør tas litt tid etter å ha spist..

Det anbefales å oppløse Ergoferon tablett for barn i alderen seks måneder til tre år i 1 ss kokt vann, avkjølt til romtemperatur.

Anbefalt dosering av Ergoferon:

  • akutte infeksjoner: 7 stk. i løpet av den første dagen i henhold til ordningen - 1 stk. hver 0,5 time i løpet av de første 2 timene, deretter 1 stk. med et intervall på 7 timer. Behandlingen fortsetter i en dose på 1 stk. 3 ganger om dagen. Legemidlet skal brukes til fullstendig utvinning;
  • forebygging av virussmittsomme sykdommer: 1–2 stk. på en dag. Varigheten av kurset bestemmes av legen individuelt, det kan være fra 30 til 180 dager.

Muntlig løsning

Løsningen tas oralt, svelger ikke umiddelbart, men holder den i munnen en stund, dette vil sikre maksimal effekt av stoffet. Løsningsinntak bør ikke kombineres med matinntak.

Anbefalt dosering av Ergoferon:

  • akutte infeksjoner: i løpet av den første dagen i henhold til ordningen - 5 ml (1 ts) 4 ganger hver 0,5 time, deretter 5 ml hver 7. time (3 ganger). Fra den andre dagen og utover fortsetter behandlingen i en dose på 5 ml 3 ganger daglig. Løsningen skal brukes til fullstendig utvinning;
  • forebygging av virussmittsomme sykdommer: 5-10 ml per dag, kursets varighet bestemmes av legen individuelt, det kan være fra 30 til 180 dager.

Det er nødvendig å starte behandling av en akutt infeksjon fra det øyeblikket de første symptomene dukker opp..

Bivirkninger

Inntak av Ergoferon kan forårsake utvikling av overfølsomhetsreaksjoner.

Overdose

Symptomer på overdosering av Ergoferon er dyspeptiske symptomer i form av kvalme, oppkast og / eller diaré. Når de dukker opp, anbefales symptomatisk behandling..

spesielle instruksjoner

Ved tegn på bivirkninger av Ergoferon, bør du oppsøke lege.

Innholdet av maltitol i 5 ml av oppløsningen er 0,3 g, noe som tilsvarer 0,02 XE (brødenhet). For metabolismen av maltitol i diabetes mellitus er det nødvendig å vurdere spørsmålet om å justere dosen av insulin. Når du foreskriver en dose insulin, bør man ta hensyn til den langsomme hydrolysen og absorpsjonen av legemidlet i mage-tarmkanalen. Energiværdi på 5 ml løsning - 1,37 kcal. Energiværdien til maltitol er mye lavere enn den for sukrose og utgjør 2,4 kcal / g.

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Inntak av Ergoferon tabletter påvirker ikke pasientens evne til å kjøre bil og mekanismer. Effekten av løsningen på pasientens psykofysiske tilstand er ikke undersøkt..

Påføring under graviditet og amming

Det er ingen informasjon om sikkerheten ved bruk av Ergoferon under drektighet og amming..

Det anbefales å ty til forskrivning av legemidlet under graviditet og amming, bare i tilfeller der den forventede effekten av terapi for moren etter den behandlende legens mening overstiger den potensielle trusselen mot fosteret eller barnet..

Barndomsbruk

Utnevnelsen av Ergoferon er kontraindisert for barn under seks måneder - i form av tabletter, for barn under tre år - i form av en løsning.

Narkotikahandel

Mottak Ergoferon kan kombineres med medisiner for symptomatisk behandling og andre antivirale legemidler, tilfeller av inkompatibilitet er ikke fastslått.

Analoger

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C på et mørkt sted.

Holdbarhet - 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser om Ergoferon

Anmeldelser om Ergoferon er ganske motstridende. Pasienter som begynte å ta stoffet når de første symptomene på influensa dukker opp, i tråd med ordningen angitt i instruksjonene, merker en håndgripelig lindring av tilstanden allerede på den andre dagen av behandlingen. Forebyggende bruk av et homeopatisk middel av familiemedlemmer der det er en pasient med en virusinfeksjonssykdom, gjør at de kan unngå infeksjon. Mange pasienter, etter gjentatt bruk av stoffet mot sykdommer i viral etiologi, rapporterer at terapi gjør at de lettere tåler den akutte sykdomsperioden og hjelper til med å akselerere helingsprosessen..

I anmeldelser med en negativ vurdering av Ergoferon, sies det om fullstendig fravær av terapeutisk effekt, og i noen tilfeller til og med om forverring av sykdomsforløpet.

Prisen på Ergoferon på apotek

Prisen på Ergoferon for en pakke som inneholder 20 tabletter kan være fra 319 rubler.

For Mer Informasjon Om Bronkitt

Pertussin

Pertussins sammensetningSammensetningen av Pertussin sirup (Pertussin Ch) inneholder, i likhet med den orale oppløsningen, 12 gram flytende timian (timian) ekstrakt og 1 gram kaliumbromid, samt sukker sirup og etylalkohol.