Rimantadin

Rimantadin: bruksanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Rimantadine

ATX-kode: J05AC02

Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadin)

Produsent: Irbitsky Chemical-Pharmaceutical Plant, JSC (Russland), Biosynthesis (Russland), Usolye-Sibirskiy KhFZ, JSC (Russland), PharmVILAR NPO (Russland), Moskhimpharm forbereder dem. N. A. Semashko (Russland), Ozon, LLC (Russland), Eurofarm, CJSC (Russland), Tatkhimpharmpreparaty, OJSC (Russland), Marbiopharm (Russland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 23.11.2018

Prisene på apotek: fra 36 rubler.

Rimantadine er et antiviralt middel.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform - tabletter: runde, hvite eller nesten hvite, med avfasning, det kan være risiko (10, 20 eller 30 stk. I blemmer, i en pappeske 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 eller 10 pakker; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 eller 100 stk. I polymerbokser, i en pappeske 1 boks; pakking for sykehus - i en pappeske 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterpakninger).

Sammensetning av 1 tablett:

  • virkestoff: rimantadinhydroklorid - 50 mg;
  • hjelpestoffer (kan avvike noe fra produsenten): kalsiumstearat, laktosemonohydrat, talkum, potetstivelse.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Rimantadin er et antiviralt derivat av adamantanderivat. Effektiv mot forskjellige stammer av influensa A-virus (spesielt A2).

På grunn av polymerstrukturen sikres langsiktig sirkulasjon av rimantadin i kroppen, derfor brukes stoffet ikke bare for behandling, men også for forebygging av influensa.

Rimantadine undertrykker det tidlige stadiet av spesifikk viral reproduksjon (etter penetrering i cellen og før den første RNA-transkripsjonen).

Rimantadine er en svak base. Dens virkning skyldes evnen til å øke pH i endosomer, som har en vakuolmembran og omgir viruspartikler etter at de kommer inn i cellen. Dermed forhindrer stoffet i medikamentet forsuring i disse vakuolene, og derved blokkerer fusjonen av viralhylsen med den endosomale membranen og som et resultat avbryter transkripsjonen av virusgenomet, dvs. forhindrer overføring av viralt genetisk materiale til celleplasten..

Når rimantadin tas i en daglig dose på 200 mg i 2-3 dager før og i 6-7 dager etter utvikling av kliniske symptomer på influensa A, reduseres forekomsten, alvorlighetsgraden av symptomer og graden av serologiske reaksjoner. Noen terapeutiske effekter av stoffet er mulig hvis det tas i løpet av de neste 18 timene etter at de første tegn på influensa dukker opp..

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes rimantadin sakte, men nesten fullstendig i tarmen. Den binder seg til plasmaproteiner med omtrent 40%. Distribusjonsvolumet er 17-25 l / kg hos voksne, 289 l / kg hos barn.

I nesesekresjonen er konsentrasjonen av medikamentet 50% høyere enn i blodplasmaet. Maksimal plasmakonsentrasjon: 181 ng / ml - når du tar en daglig dose på 100 mg, 416 ng / ml - når du tar en daglig dose på 200 mg.

Det metaboliseres i leveren. Det utskilles hovedsakelig i nyrene i form av metabolitter (75-85%), delvis - uendret (15%). Halveringstiden er 24-36 timer, men den dobles hos pasienter med samtidig kronisk nyresvikt.

Hos nyresvikt og hos eldre pasienter er det mulig å akkumulere rimantadin i toksiske konsentrasjoner hvis dosen ikke justeres proporsjonalt med reduksjonen i kreatininclearance..

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene brukes Rimantadine til tidlig behandling og forebygging av influensa A hos barn fra 7 år og voksne.

Forebyggende mottakelse anbefales etter kontakt med en syk person (anbefalt mottakelse i minst 10 dager), i tilfelle smittespredning i lukkede grupper, samt i nærvær av høy risiko for sykelighet under en influensaepidemi.

Kontraindikasjoner

  • akutt og kronisk nyresykdom;
  • akutt leversykdom;
  • tyrotoksikose;
  • glukose-galaktosemalabsorpsjon, laktasemangel, laktoseintoleranse;
  • barn under 7 år;
  • perioden med graviditet og amming;
  • tilstedeværelsen av overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i stoffet.

Det antivirale middelet må brukes med forsiktighet ved sykdommer i mage-tarmkanalen, leversvikt, arteriell hypertensjon, aterosklerose i hjerneårene, epilepsi (i historien, inkludert), så vel som i alderdommen.

Instruksjoner for bruk av Rimantadine: metode og dosering

Rimantadin tabletter tas oralt, etter måltider, med vann.

Anbefalte forebyggende doseringsregimer:

  • voksne: 50 mg en gang daglig i opptil 30 dager;
  • barn fra 7 år: 50 mg en gang daglig i løpet av opptil 15 dager.

Varigheten av innleggelsen bestemmes av den epidemiologiske situasjonen.

Ved influensa, bør Rimantadine tas de første 24-48 timene etter at de første symptomene på sykdommen dukker opp..

Ordning for forskrivning av legemidlet til voksne og ungdommer fra 14 år om dagen:

  • 1. dag - 100 mg 3 ganger daglig eller 300 mg en gang;
  • 2. dag - 100 mg 2 ganger daglig;
  • 3. dag - 100 mg 2 ganger daglig;
  • 4. dag - 100 mg en gang daglig;
  • 5. dag - 100 mg en gang daglig.

For barn fra 7 år til medisinske formål, bestemmes dosene avhengig av alder:

  • 7-10 år gammel - 50 mg 2 ganger daglig;
  • 10-14 år gammel - 50 mg 3 ganger daglig.

Varigheten av behandlingen er også 5 dager..

Eldre pasienter og pasienter med samtidig kronisk nyre- / leverinsuffisiens, samt personer med epilepsi, for behandling av influensa, foreskrives Rimantadine 100 mg en gang daglig..

Bivirkninger

  • fra luftveiene: kortpustethet, hoste, bronkospasme;
  • fra nervesystemet: bevegelsesforstyrrelser, tretthet, hodepine, søvnløshet, nedsatt konsentrasjon, forvirring, deprimert humør, irritabilitet, hyperkinesi, døsighet, hallusinasjoner, svimmelhet, skjelving, eufori, kramper;
  • fra mage-tarmkanalen: tørrhet i munnslimhinnen, tap av appetitt, kvalme, diaré, magesmerter, oppkast, dyspepsi;
  • fra det kardiovaskulære systemet: bevissthetstap, nedsatt hjernesirkulasjon, arteriell hypertensjon, hjerteblokk (hjerterytmeforstyrrelse), takykardi, hjertebank, hjertesvikt;
  • fra sansene: tap eller luktendring, tinnitus;
  • andre: tretthet, utslett.

Overdose

Symptomer: arytmi, hallusinasjoner, uro. Tørr hud, øyesmerter, rennende øyne, betennelse i munnslimhinnen, svette, forstoppelse, økt vannlating, feber er også mulig.

Det første tiltaket i tilfelle overdosering er gastrisk skylle. Videre behandling er symptomatisk, blant annet rettet mot å opprettholde kroppens vitale funksjoner. I tilfelle utvikling av negative symptomer fra nervesystemet, er intravenøs administrering av fysostigmin (1,2 mg for voksne og 0,5 mg for barn) indikert, om nødvendig, legemidlet administreres gjentatte ganger (ikke mer enn 2 mg / t). Rimantadin kan fjernes delvis ved hemodialyse.

spesielle instruksjoner

Det anbefales å ta stoffet for å forhindre influensa etter kontakt med et sykt familiemedlem. Imidlertid er det mindre effektivt for profylaktisk bruk i en familie der influensapasienter tok rimantadin for profylaktiske formål, noe som sannsynligvis er forbundet med overføring av virus som er resistente mot dets virkning..

I influensa forårsaket av virus B har Rimantadine antitoksisk aktivitet.

I løpet av perioden med antiviral behandling er en forverring av eksisterende kroniske sykdommer mulig. Eldre mennesker med høyt blodtrykk er mer sannsynlig å utvikle blødning. Pasienter med epilepsi og antikonvulsiv historie har økt risiko for anfall. I slike tilfeller foreskrives Rimantadine i en daglig dose på 100 mg samtidig med antikonvulsiv behandling..

Det bør vurderes sannsynligheten for medikamentresistente virus.

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

På grunn av risikoen for bivirkninger fra sentralnervesystemet, må du være forsiktig når du utfører potensielt farlige typer arbeid som krever økt oppmerksomhet og reaksjonshastighet (inkludert kjøring av kjøretøy) gjennom hele perioden med inntak av stoffet..

Påføring under graviditet og amming

Rimantadine tabletter er kontraindisert for bruk gjennom hele perioden med graviditet og amming..

Barndomsbruk

Denne doseringsformen av stoffet er ikke ment for behandling av barn under 7 år.

Med nedsatt nyrefunksjon

Tilstedeværelsen av akutt og kronisk nyresykdom er en kontraindikasjon for bruk av Rimantadine.

Ved nyresvikt reduseres dosen proporsjonalt med nivået av kreatininclearance.

For brudd på leverfunksjonen

Ved akutte leversykdommer er administrering av stoffet forbudt. Ved leversvikt bør legemidlet brukes med forsiktighet..

Bruk hos eldre

Eldre pasienter under behandlingen bør være under nøye medisinsk tilsyn. Dosereduksjon nødvendig.

Narkotikahandel

Rimantadine reduserer effekten av antiepileptika.

Effekten av andre legemidler på virkningen av rimantadin:

  • adsorbenter, belegg og astringerende stoffer reduserer absorpsjonen;
  • cimetidin reduserer clearance med 18%;
  • acetylsalisylsyre og paracetamol reduserer maksimal konsentrasjon (med henholdsvis 10 og 11%);
  • midler som forsurer urinen (inkludert ammoniumklorid, natriumbikarbonat, diakarb, acetazolamid, askorbinsyre), øker nyresekresjonen og som et resultat reduserer effekten.

Analoger

Analoger av Rimantadine er: Orvirem, Remantadin, Rimantadin Avexima, Rimantadin Aktitab.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et tørt, mørkt sted, utilgjengelig for barn, ved temperaturer opp til 25 ° C.

Holdbarhet - 3 eller 5 år (avhengig av produsent).

Vilkår for utlevering fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser om Rimantadine

Ifølge vurderinger er Rimantadine et antiviralt middel som er effektivt både i behandling av influensa i de tidlige stadiene, og for profylakse etter kontakt med en pasient eller etter å ha oppholdt seg i et lukket team der det er influensapasienter..

Ytterligere fordeler inkluderer den lave prisen på stoffet og dets gode toleranse. Ifølge pasientanmeldelser er bivirkninger sjeldne og vanligvis i tilfelle individuell intoleranse.

Pris for Rimantadine på apotek

Den omtrentlige prisen på Rimantadine for en pakke med 20 tabletter er 29–54 rubler.

Remantadin ® (Remantadin)

Virkestoff

Farmakologisk gruppe

  • Antivirale (unntatt HIV) medisiner

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

  • A84 Flåttbåren viral encefalitt
  • J11 influensa, virus ikke identifisert

Sammensetning og form for frigjøring

1 tablett inneholder 50 mg rimantadinhydroklorid; i pakken 20 stk.

farmakologisk effekt

Indikasjoner på stoffet Remantadin ®

Influensa (tidlige stadier), forebygging av flåttbåren encefalitt.

Kontraindikasjoner

Hepatitt, nefritt, nyresvikt, tyrotoksikose, graviditet.

Påføring under graviditet og amming

Bivirkninger

Gastralgi, allergiske reaksjoner.

Metode for administrering og dosering

Inne, etter å ha spist, på 1. dag - 100 mg 3 ganger (eller 300 mg en gang), på 2. og 3. dag - 100 mg 2 ganger, på 4. dag - 100 mg 1 gang; barn fra 7 til 10 år - 50 mg 2 ganger daglig, fra 11 til 14 år - 3 ganger daglig. Kurset er 5 dager. Som et profylaktisk middel - 50 mg en gang daglig i 10-15 dager. Etter en bit av encefalitt kryss - 100 mg 2 ganger daglig i de neste 72 timene.

Oppbevaringsforhold for stoffet Remantadin ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for stoffet Remantadin ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Rimantadin

  • Sammensetning av legemidlet
  • Doseringsform
  • Produsentens navn og sted
  • Farmakologisk gruppe
  • Indikasjoner
  • Kontraindikasjoner
  • Egnede sikkerhetsregler for bruk
  • Bruk under graviditet og amming
  • Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører motortransport eller andre mekanismer
  • Barn
  • Metode for administrering og dosering
  • Overdose
  • Bivirkninger
  • Interaksjon med andre legemidler og andre former for interaksjon
  • Holdbarhet
  • Lagringsforhold
  • Emballasje
  • Feriekategori

Sammensetning av legemidlet

aktive ingredienser: 1 tablett inneholder rimantadinhydroklorid - 50 mg (0,05 g);

hjelpestoffer: laktose, potetstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, kolloidalt silisiumdioksid.

Doseringsform

tabletter hvite eller hvite med et gulaktig skjær.

Produsentens navn og sted

PJSC "Khimfarmzavod" Krasnaya Zvezda ".

61010, Ukraina, Kharkov, st. Gordienkovskaya, 1.

Farmakologisk gruppe

Direkte antivirale midler.

ATC-kode J05А С02.

Rimantadinhydroklorid - et derivat av amantadin, har en uttalt antiviral aktivitet. Effektiv mot forskjellige influensa A.-virus, og har også en antitoksisk effekt ved influensa forårsaket av type B. Virus Rimantadin hemmer viral replikasjon i de tidlige stadiene av syklusen ved å forstyrre dannelsen av viral omhylling. Genetiske studier har vist at det spesifikke proteinet i virion M2-genet er av stor betydning for den antivirale virkningen av rimantadin mot influensa A-virus. In vitro hemmer rimantadin replikasjonen av alle de tre antigene undertypene (H1N1, H2N2, H3N3) av influensavirus identifisert hos mennesker. Rimantadin påvirker ikke de immunogene egenskapene til inaktivert influensa A-vaksine.

Rimantadin er også effektivt mot arbovirus, som er årsaken til flåttbåren encefalitt.

Etter en enkelt og flere administrasjoner av legemidlet av pasienter i forskjellige aldersgrupper, er ikke korrelasjonen mellom konsentrasjonen av rimantadin i blodplasma og dets antivirale aktivitet etablert..

Etter oral administrering absorberes stoffet nesten fullstendig..

Adsorpsjonen er treg. Kommunikasjon med plasmaproteiner - ca 40%.

Metaboliseres i leveren. Halveringstiden er 24-36 timer; 75-85% av dosen som tas utskilles av nyrene, hovedsakelig i form av metabolitter, 15% - uendret.

Ved kronisk nyresvikt dobles eliminasjonshalveringstiden. Hos personer med nyreinsuffisiens og hos eldre kan konsentrasjonen av det aktive stoffet øke til nivået av giftig.

Hos pasienter med milde til moderate kroniske leversykdommer er det ikke nødvendig å redusere dosen.

Indikasjoner

Forebygging og behandling av influensa forårsaket av type A-viruset under en influensaepidemi hos voksne og barn over 7 år.

Kontraindikasjoner

overfølsomhet overfor forbindelser i adamantangruppen og overfor noen av komponentene i medikamentet.

Akutt leversykdom, akutt og kronisk nyresykdom, tyrotoksikose.

Egnede sikkerhetsregler for bruk

Rimantadine-KR er foreskrevet med forsiktighet til pasienter med sykdommer i mage-tarmkanalen, nedsatt leverfunksjon, alvorlig hjertesykdom og hjertearytmi, og eldre. I disse tilfellene anbefales det å redusere dosen av stoffet..

Med indikasjoner på en historie med epilepsi og antikonvulsiv behandling mens du bruker rimantadin, øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall. I dette tilfellet reduseres dosen av stoffet til 100 mg per dag. Hvis et angrep utvikler seg, stoppes stoffet..

Legemidlet inneholder laktose, derfor bør pasienter med sjeldne arvelige former for galaktoseintoleranse, laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom ikke bruke legemidlet.

Bruk under graviditet og amming

Remantadine-KR er kontraindisert under graviditet og amming..

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører motortransport eller andre mekanismer

Når du bruker stoffet, bør du avstå fra å kjøre bil og arbeide med potensielt farlige mekanismer.

Kontraindisert for bruk hos barn under 7 år.

Metode for administrering og dosering

Doseringsregimet for remantadin-KR er individuelt, avhengig av indikasjonene og pasientens alder. Selvfølgelig tas remantadine-KR oralt etter måltider med vann..

For å forebygge influensa er remantadin-KR foreskrevet for voksne og barn over 7 år, 1 tablett (50 mg) 1 gang per dag i 10-15 dager.

For behandling av influensa foreskrives remantadin-KR i 5 dager i henhold til følgende ordninger:

  • voksne - på den første dagen, 2 tabletter (100 mg) 3 ganger daglig, på den andre og tredje dagen - 2 tabletter (100 mg) 2 ganger daglig, på den fjerde og femte dagen - 2 tabletter (100 mg) 1 gang per dag. på den første dagen av sykdommen er det mulig å bruke stoffet, 3 tabletter (150 mg) 2 ganger om dagen eller 6 tabletter (300 mg) om gangen.

Hvis helsetilstanden din forverres eller ikke forbedres innen 3 dager, bør du kontakte legen din.

Før du bruker stoffet, bør barn definitivt oppsøke lege..

    Barn i alderen 7 til 10 år - 1 tablett (50 mg) 2 ganger daglig; fra 11 til 14 år - 1 tablett (50 mg) 3 ganger daglig.

For å forebygge flåttbåren encefalitt foreskrives remantadin-KR 2 tabletter (100 mg) 2 ganger daglig i 3 dager, i noen tilfeller - 5 dager umiddelbart etter flåttbitt, men senest 48 timer.

I noen tilfeller har voksne (risikogruppe, deltakere i turer i skogkledde områder, når de bor i telt osv.) Lov til å foreskrive stoffet 1 tablett (50 mg) 2 ganger daglig i 15 dager.

Overdose

Symptomer: økt rive, økt vannlating, feber, frysninger, uro, forstoppelse, svette, dysfagi, stomatitt, hypestesi, øyesmerter.

Behandling: magesvask, symptomatisk terapi: tiltak for å opprettholde vitale funksjoner. Rimantadin skilles delvis ut under hemodialyse.

Bivirkninger

Remantadine-CR tolereres vanligvis godt. Hyppigheten av bivirkninger, spesielt fra mage-tarmkanalen og sentralnervesystemet, økte hvis dosene ble tatt høyere enn anbefalt.

Fra mage-tarmkanalen: kvalme, oppkast, tap av appetitt, halsbrann, magesmerter, diaré, dyspepsi, smerter i epigastrisk region, flatulens.

Fra siden av sentralnervesystemet: skjelving, hallusinasjoner, hodepine, nervøsitet, svimmelhet, døsighet, nedsatt konsentrasjon, kramper, forvirring, ataksi, søvnløshet, uro, depresjon, eufori, hyperkinesis, endring / tap av smak, parosmi.

Fra siden av det kardiovaskulære systemet: hjertebank, økt blodtrykk (BP), cerebrovaskulære lidelser, hjertesvikt, ødem, hjerteledningsforstyrrelser (blokade), takykardi, besvimelse, galaktoré.

På den delen av huden og subkutant vev: blekhet i huden, utslett, kløe, urtikaria.

Fra vestibulært apparat og sanseorganer: støy / øresus.

Fra luftveiene: hoste, bronkospasme, kortpustethet.

Fra leveren: en økning i nivået av bilirubin i blodet.

Bivirkninger forsvinner vanligvis etter at du slutter å ta stoffet..

Interaksjon med andre legemidler og andre former for interaksjon

Remantadine-KR forbedrer koffeinens eksitatoriske effekt, reduserer effekten av antiepileptika.

Adsorbenter, astringerende midler og belegg reduserer absorpsjonen av Remantadin-KR.

Forsurende urinmedisiner (ammoniumklorid, paracetamol, askorbinsyre, etc.) reduserer effekten av Remantadine-Cr på grunn av den raske utskillelsen av sistnevnte i nyrene.

Alkaliserende urinmidler (diakarb, natriumbikarbonat, etc.) øker effektiviteten av Remantadin-KR på grunn av en reduksjon i utskillelsen av den via nyrene.

Du bør avstå fra å bruke drikkevarer som inneholder alkohol, da uønskede reaksjoner fra sentralnervesystemet kan oppstå.

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Lagringsforhold

Oppbevares på et tørt, mørkt sted og utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 25 o С.

Emballasje

10 tabletter i en blisterpakning, 2 blisterpakninger i en eske.

REMANTADIN® (50 mg)

Bruksanvisning

  • Russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Sammensetning

Én tablett inneholder

virkestoff - rimantadinhydroklorid 50 mg,

hjelpestoffer: laktosemonohydrat, potetstivelse, stearinsyre

Beskrivelse

Hvite eller off-white fasede flate piller

Farmakoterapeutisk gruppe

Antivirale legemidler for systemisk bruk. Direktevirkende antivirale legemidler. Sykliske aminer. Rimantadin.

ATX-kode J05AC02

Farmakologiske egenskaper

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes Remantadine godt i mage-tarmkanalen, har høy biotilgjengelighet, trenger godt inn i alle vev og kroppsvæsker og i cerebrospinalvæsken. Cirka 40% av det aktive stoffet binder seg til plasmaproteiner i blodet. Maksimal konsentrasjon i blodplasma oppnås etter 5-7 timer. Det aktive stoffet metaboliseres mye i leveren, gjennomgår hydroksylering, konjugering og glukuronisering. Halveringstiden er i gjennomsnitt 25 timer hos voksne, 32 timer hos eldre, 13-38 timer hos barn. Det utskilles hovedsakelig i urinen, 15% - uendret gjennom nyrene..

Farmakodynamikk

Remantadin er et adamantanderivat som har antiviral aktivitet. Legemidlet er effektivt mot influensa type A-virus, og har også en antitoksisk effekt ved influensa forårsaket av type B. Virus. Remantadin hemmer virusreplikasjon i de tidlige stadiene av syklusen, muligens forstyrrer dannelsen av viralhylsen. I den antivirale virkningen av Remantadine mot influensa A-viruset, er det spesifikke proteinet i virionets M2-gen av stor betydning. In vitro hemmer Remantadine replikasjonen av tre antigene undertyper av influensa A-virus isolert hos mennesker - H1N1, H2N2 og H3N2. Remantadine påvirker ikke de immunogenetiske egenskapene til den inaktiverte influensa A. Virus som er resistente mot Remantadine ble isolert ved bruk av Remantadine i et lukket miljø..

Remantadin er også effektivt mot arbovirus, som er årsaksmidler for flåttbåren encefalitt.

Indikasjoner for bruk

- for behandling av tidlig influensa hos voksne og barn

- voksne for forebygging av influensa under epidemier

- voksne for forebygging av flåttbåren encefalitt av viral etiologi.

Metode for administrering og dosering

Remantadine tas oralt etter måltider med vann..

Bruk av stoffet bør startes umiddelbart etter at de første symptomene på influensa dukker opp. Den terapeutiske effekten er mer uttalt hvis applikasjonen startes i løpet av de første 48 timene av sykdommen.

Behandling av influensa: voksne på den første dagen - 100 mg (2 tabletter) tre ganger daglig, på andre og tredje dag - 100 mg to ganger daglig, på fjerde og femte dag - 100 mg en gang daglig. På den første dagen av sykdommen er det mulig å bruke stoffet 3 tabletter to ganger om dagen eller 6 tabletter om gangen.

Barn: i alderen 7 til 10 år, utnevn 50 mg to ganger daglig, fra 11 til 14 år - 50 mg tre ganger daglig, over 14 år - doser for voksne.

Varigheten av behandlingen er 5 dager.

Forebygging av influensa: voksne, 50 mg en gang daglig i opptil 30 dager.

Forebygging av flåttbåren encefalitt av viral etiologi etter flåttsug: for voksne, 100 mg to ganger daglig i tre dager, i noen tilfeller (som foreskrevet av lege) - 5 dager.

Bruk av Remantadine bør startes umiddelbart etter flåttbitt, men senest 48 timer senere..

I noen tilfeller (risikogrupper, deltakere i fotturer i skogkledde, tilgrunne områder, når de bor i telt osv.), Kan voksne forhindre flåttbåren encefalitt (uten flåttbitt) Remantadine, en tablett to ganger daglig i opptil 15 dager.

Bivirkninger

- svimmelhet, hodepine

- kvalme, oppkast, diaré, tap av appetitt, magesmerter.

Kontraindikasjoner

- overfølsomhet for derivater av adamantangruppen eller komponentene i stoffet

- akutt leversykdom

- akutt og kronisk nyresykdom

- barn under 7 år

- graviditet og amming

- arvelig galaktoseintoleranse, laktasemangel.

Narkotikahandel

Remantadine reduserer effekten av antiepileptika.

Adsorbenter, astringerende midler og belegningsmidler reduserer absorpsjonen av Remantadine.

Paracetamol og acetylsalisylsyre reduserer konsentrasjonen av Remantadine i blodplasmaet og reduserer effektiviteten.

Cimetidin reduserer utskillelsen av det aktive stoffet fra kroppen.

Å drikke alkohol bør unngås som uønskede reaksjoner fra sentralnervesystemet kan forekomme.

spesielle instruksjoner

Forsiktighet bør utvises hos pasienter med sykdommer i mage-tarmkanalen, nedsatt leverfunksjon, alvorlig hjertesykdom og hjertearytmi, eldre. I disse tilfellene anbefales det å redusere dosen av stoffet..

Med indikasjoner på en historie med epilepsi og pågående antikonvulsiv behandling mens du bruker Remantadine, øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall. I disse tilfellene reduseres dosen Remantadine til 100 mg per dag. Hvis et angrep utvikler seg, må du slutte å ta Remantadine.

Laktose. Én tablett inneholder 74,5 mg laktose. Bør ikke brukes til pasienter med sjelden medfødt galaktoseintoleranse, Lapp laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlige mekanismer

Remantadine påvirker ikke evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri, men personer som opplever svimmelhet, hodepine eller andre bivirkninger i sentralnervesystemet, bør være forsiktige.

Overdose

Symptomer: uro, hallusinasjoner, arytmi.

Behandling: i tilfelle forgiftning er det nødvendig å opprettholde livsstøttende funksjoner. Ved overdose med symptomer på sentralnervesystemet er intravenøs fysostigmin effektiv. Remantadin skilles delvis ut ved hemodialyse.

Slipp skjema og emballasje

10 tabletter hver i en blisterstrimmel laget av polyvinylkloridfilm og aluminiumsfolie.

2 blisterpakninger, sammen med instruksjoner for bruk på statlige og russiske språk, er plassert i en eske.

Lagringsforhold

Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Lagringsperiode

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Vilkår for utlevering fra apotek

Innehaver / produsent av markedsføringstillatelse

Adresse: st. Rupnitsa 5, Olaine, LV-2114, Latvia.

Navn, adresse og kontaktinformasjon (telefon, faks, e-post) til organisasjonen på territoriet til Republikken Kasakhstan som godtar påstander (forslag) om kvaliteten på medisiner fra forbrukere og er ansvarlig for overvåking etter medisinsk sikkerhet:

Representasjonskontor for JSC "OLINEFARM"

050009 Almaty, Abay avenue 151/115, kontor 807

Remantadine

Sammensetning

Sammensetningen av 1 tablett inneholder den aktive ingrediensen rimantadin - 50 mg. Laktosemonohydrat, kalsiumstearat, talkum, potetstivelse - hjelpestoffer.

Slipp skjema

  • kapsler, 100 mg;
  • tabletter, 50 mg.

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Farmakodynamikk

Dette er et antiviralt middel, hvis hovedmekanisme er inhibering av det tidlige stadiet av reproduksjon av virus etter at det er trengt inn i cellen, og blokkerer overføringen av virusets genetiske materiale til celleplasten..

Farmakokinetikk

Sakte men fullstendig absorbert i fordøyelseskanalen. Det binder seg til blodproteiner med 40%. Konsentrasjonen av det aktive stoffet i nesesekresjonen er 50% høyere enn plasmakonsentrasjonen. Metabolisme foregår i leveren. Halveringstiden er 24-30 timer, utskilt av nyrene. Hos pasienter med nyreinsuffisiens, akkumuleres i toksiske konsentrasjoner i fravær av dosejustering.

Indikasjoner for bruk av Remantadine

Hva er disse pillene fra? Påvirker influensa A-virus og flåttbåren encefalittvirus (arbovirus). Effektiv når den tas i de tidlige stadiene av infeksjonen (6-7 timer), noe som reduserer forekomsten av influensa og alvorlighetsgraden av symptomer.

  • behandling av influensa i de tidlige stadiene;
  • forebygging av influensa under epidemier;
  • forebygging av encefalitt forårsaket av flått.

Kontraindikasjoner

  • nyresykdom;
  • leversykdom;
  • tyrotoksikose;
  • alder opptil 7 år;
  • svangerskap;

Det er foreskrevet med forsiktighet for arteriell hypertensjon, aterosklerose, epilepsi. Eldre mennesker med høyt blodtrykk øker risikoen for blødning. Med en historie med epilepsi, kan et epileptisk anfall utvikle seg.

Bivirkninger

  • smerter i magen, anoreksi, oppblåsthet, tørr munn, kvalme;
  • hodepine, nervøsitet, søvnløshet, angst, nedsatt konsentrasjon, irritabilitet, døsighet;
  • allergiske reaksjoner.

Instruksjoner for bruk av Remantadine (metode og dosering)

Remantadin tabletter, bruksanvisning for voksne

Tablettene tas oralt, etter måltider. For behandling av influensa, ta i henhold til ordningen: 1. dag - 100 mg tre ganger, på 2. og 3. dag - 100 mg to ganger, 100 mg på 4. dag. Med sikte på forebygging - 50 mg per dag i 10 til 15 dager.

Hvordan ta stoffet for en flåttbitt? I løpet av de første 72 timene, ta 100 mg 2 ganger daglig.

Instruksjoner for Remantadine for barn

  • Barn 7-10 år foreskrives tabletter - 50 mg to ganger, fra 10 år - 50 mg tre ganger daglig.
  • I alvorlige tilfeller kan det gis til barn 3-7 år, men i en dose på 1,5 mg / kg i 2 delte doser.

Barn fra 1 år får forskrevet rimantadin i sirup. Sirup for barn produseres under navnet Orvirem og Algirem.

Algiremsirup (rimantadin + matriksbæreralginat) kan brukes av barn fra 1 år. Natriumalginat har en adsorberende og avgiftende effekt, noe som forbedrer stoffets antitoksiske aktivitet. Å redusere dosen og redusere risikoen for bivirkninger gir lengre sirkulasjonstid for Algirem i blodet. En teskje sirup inneholder 10 mg rimantadin, tatt etter måltider, i henhold til ordningen.

Doseringsmetoden er som følger:

  • Fra 1 til 3 år: 2 ts. sirup tre ganger om dagen på en dag; 2 ts. to ganger om dagen 2 og 3 dager; Dag 4 - 2 ts. sirup 1 gang.
  • Fra 3 til 7 år: 3 ts hver. tre ganger om dagen på 1 dag, 3 ts. to ganger om dagen 2 og 3 dager; Dag 4 - 3 ts. 1 gang.
    Effektiv hvis det tas de første to dagene fra sykdomsutbruddet. Kombineres godt med Viferon (salve, gel, rektale suppositorier).

Antivirale legemidler fra andre grupper: Tamiflu kan ordineres til barn over ett år - 2 mg / kg 2 ganger, og Arbidol er godkjent for bruk hos barn over 3 år.

Bruksanvisning Remantadin STI

For behandling av influensa, ta i henhold til ordningen: 1. dag - 100 mg tre ganger, på 2. og 3. dag - 100 mg to ganger, på 4. dag - 100 mg 1 gang. For profylakse - 50 mg per dag i 10 til 15 dager. Remantadine Actitab har samme indikasjoner og brukes i samme doseringsregime.

Overdose

En overdose manifesteres av kvalme, smaken av metall i munnen og trang til å kaste opp. En psykedelisk tur er karakteristisk, ledsaget av frykt, panikk, delirium, hallusinasjoner og en intens tankeprosess. Intravenøs administrering av physostigmin 1-2 mg (for voksne) og 0,5 mg for barn er foreskrevet.

Interaksjon

Adsorbenter og beleggpreparater reduserer absorpsjonen av det aktive stoffet.

Midler som forsurer urinen reduserer effektiviteten av rimantadin, mens de som gjør alkaliniserende urin øker effektiviteten. Rimantadin-clearance avtar med cimetidin.

Rimantadine reduserer effekten av antiepileptika.

Maksimal konsentrasjon av det aktive stoffet i blodet reduseres ved samtidig inntak av paracetamol og acetylsalisylsyre.

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Lagringstemperatur opptil 25 ° C.

Holdbarhet

Remantadine for barn

Tabletter for barn 7-10 år foreskrives to ganger 50 mg per dag, og fra 10 år tre ganger 50 mg per dag.

I alvorlige tilfeller brukes en dose på 1,5 mg / kg i 2 doser for barn 3-7 år.

For barn fra 1 år kan rimantadin i sirup foreskrives, som produseres under navnene Orvirem og Algirem.

Analoger

Analoger med en aktiv ingrediens og lignende antiviral effekt: Orvirem, Rimantidine Aktitab, Rimantadin-STI, Polirem, Algirem,

Anmeldelser om Remantadine

Remantadine tabletter - hvorfor de tas?

Det er et antiviralt medikament som undertrykker multiplikasjonen av viruset. Det er en "langlever" i markedet for antivirale legemidler - den har blitt brukt siden 1975. Dens profylaktiske mottakelse er effektiv i influensaepidemier i lukkede grupper, som rapportert i mange anmeldelser. Imidlertid har de fleste influensa A-virus (opptil 50%) de siste årene fått resistens mot dette stoffet, så det har mistet relevansen. Det er ikke effektivt for andre respiratoriske virussykdommer, og A / H1N1-viruset, som forårsaker pandemier, er motstandsdyktig mot det. I denne forbindelse anbefaler ikke departementet for helse og sosial utvikling i Den russiske føderasjonen bruk av Remantadine i en pandemi..

Følsomheten til virus for legemidler i klasse II er fortsatt: oseltamivir, zanamivir, peramivir. Klasse III medisiner (aprotinin, kamostat) har nylig dukket opp og har en ledende posisjon i behandlingen av influensa.

Anmeldelser av Remantadine inneholder også bruken for vekttap. Dette er basert på det faktum at en av bivirkningene av stoffet er en reduksjon i appetitt, opp til anoreksi. Det bør bemerkes at indikasjoner for bruk av Remantadine ikke gir mottakelse for dette formålet. Tilstedeværelsen av bivirkninger, inkludert nyre- og leverskader, nevropsykiatriske lidelser (i 45,5% av tilfellene), anemi, rettferdiggjør ikke utnevnelsen for vekttap. Så det kan betales en høy pris for de tapte kiloene.

Remantadines pris hvor du kan kjøpe

Dette stoffet kan enkelt kjøpes på ethvert apotek. Prisen på Remantadine avhenger av produsenten, så tabletter nr. 20 fra Biochemist (Russland) kan kjøpes for 50-60 rubler, og Remantadin fra produsenten Usolye-Sibirskiy KhFK (Russland) er i samme prisklasse. Et lignende antall tabletter fra produsenten Olainfarm (Latvia) koster 150 - 170 rubler. Du trenger ikke resept for å kjøpe stoffet.

Rimantadin: bruksanvisning

Doseringsform

Sammensetning

Én tablett inneholder

virkestoff - rimantadinhydroklorid 50,0 mg,

hjelpestoffer: laktosemonohydrat, potetstivelse, talkum, kalsiumstearat.

Beskrivelse

Tablettene er hvite, med en flat overflate. På den ene siden av nettbrettet er det en avfasning, på den andre - en avfasning og en firmalogo i form av et kryss.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antivirale legemidler for systemisk bruk.

Direktevirkende antivirale legemidler.

Sykliske aminer. Rimantadin

ATX-kode J05AC02

Farmakologiske egenskaper

Raskt og fullstendig absorbert i mage-tarmkanalen.

Absorpsjonen er treg. TCmax - 1-4 timer Forbindelsen med plasmaproteiner er omtrent 40%. Distribusjonsvolum: voksne - 17-25 l / kg, barn - 289 liter. Konsentrasjonen i nesesekresjonen er 50% høyere enn plasmakonsentrasjonen. Verdien av Cmax når du tar 100 mg 1 gang per dag - 181 ng / ml, 100 mg 2 ganger daglig - 416 ng / ml.

Metaboliseres i leveren. T1 / 2 hos voksne - 25-30 timer, hos eldre pasienter og hos pasienter med kronisk leversvikt - ca. 32 timer, hos barn - 13-38 timer. Mer enn 90% utskilles av nyrene innen 72 timer, hovedsakelig i form av metabolitter, 15% - uendret.

Ved kronisk nyresvikt dobles T1 / 2. Hos personer med nyreinsuffisiens og hos eldre kan det akkumuleres i toksiske konsentrasjoner hvis dosen ikke justeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance. Hemodialyse har liten effekt på rimantadinclearance.

Rimantadine - et antiviralt middel avledet av adamantan; effektiv mot forskjellige stammer av influensa A-virus, og har også en antitoksisk effekt ved influensa forårsaket av influensa B. Polymerstrukturen gir langsiktig sirkulasjon av rimantadin i kroppen, noe som gjør at den ikke bare kan brukes til terapeutiske, men også til profylaktiske formål. Rimantadine blokkerer virusets oppføring i vertscellen og hemmer frigjøringen av virusgenomet i cellen. Rimantadine undertrykker det tidlige stadiet av spesifikk reproduksjon etter at viruset har trengt inn i cellen og før den første transkripsjonen av RNA. I den antivirale virkningen av Rimantadine mot influensa A-virus er hemming av membranproteinet M2, som fungerer som en ionekanal, av stor betydning; induserer produksjonen av alfa- og gamma-interferoner, øker den funksjonelle aktiviteten til lymfocytter - naturlige drapsceller (NK-celler), T- og B-lymfocytter. Den profylaktiske administreringen av Rimantadine i en daglig dose på 200 mg reduserer risikoen for influensa, og reduserer også alvorlighetsgraden av influensasymptomer og serologiske reaksjoner. Noen terapeutiske effekter kan også oppstå når de administreres de første 18 timene etter at de første symptomene på influensa har utviklet seg.

Rimantadine er også effektivt mot flåttbårne encefalittvirus (sentraleuropeisk og russisk vårsommer fra gruppen av arbovirus i Flaviviridae-familien).

Indikasjoner for bruk

- influensa (tidlig behandling og forebygging)

- forebygging av flåttbåren encefalitt av viral etiologi hos voksne

Metode for administrering og dosering

Inne, etter måltider, med vann.

Voksne og barn 15 år og eldre på den første dagen 300 mg / dag (6 tabletter på 50 mg) i 2-3 doser;

2. og 3. dag 100 mg (2 tabletter à 50 mg) 2 ganger daglig;

på 4. og 5. dag 100 mg (2 tabletter à 50 mg hver) en gang daglig.

Barn 7-10 år 50 mg (1 tablett) 2 ganger daglig, 11-14 år - 50 mg 3 ganger daglig.

Varigheten av behandlingen er 5 dager.

Voksne 50 mg (1 tablett) 1 gang daglig i 30 dager. Forebygging av flåttbåren encefalitt av viral etiologi

For voksne, senest 48 timer etter et flåttbitt 100 mg (2 tabletter à 50 mg) 2 ganger daglig, med et intervall på 12 timer, i 3-5 dager;

risikogrupper (mennesker som bor eller befinner seg i et skogsområde) 100 mg (2 tabletter à 50 mg) 2 ganger daglig i 15 dager.

For pasienter med epilepsi og tidligere har hatt antikonvulsiv behandling, er den maksimale daglige dosen 100 mg / dag (2 tabletter à 50 mg hver), (samtidig administrering av krampestillende behandling er nødvendig på grunn av risikoen for å utvikle et epileptisk anfall).

Bivirkninger

- allergiske reaksjoner (utslett, kløe, urtikaria)

- munntørrhet, anoreksi, kvalme, oppkast, gastralgi, flatulens, hyperbilirubinemi

- hodepine, svimmelhet, søvnløshet, angst, nedsatt konsentrasjon

- forverring av kroniske samtidige sykdommer (under behandling)

- utvikling av hemorragisk hjerneslag (hos eldre pasienter med

Kontraindikasjoner

- overfølsomhet overfor rimantadin og hjelpekomponenter

- akutt leversvikt

- graviditet, amming

- barn under 7 år

- epilepsi (inkludert historie)

Narkotikahandel

Forbedrer den stimulerende effekten av koffein.

Paracetamol og acetylsalisylsyre reduserer Cmax for rimantadin med henholdsvis 11 og 10%. Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.

Antiepileptika, adsorbenter, astringerende stoffer og belegg reduserer effektiviteten av rimantadin.

spesielle instruksjoner

Snakk med legen din før du bruker Rimantadine!

Ved influensa forårsaket av type B-virus har Rimantadine en antitoksisk effekt. Forebyggende administrering er effektiv i kontakt med syke mennesker (inntak av stoffet er nødvendig minst 10 dager etter kontakt), med spredning av infeksjon i lukkede grupper og med høy risiko for sykdom under en influensaepidemi. Under en epidemi bør Rimantadine administreres daglig, vanligvis i 6-8 uker eller til forventet utvikling av aktiv immunitet etter immunisering med en inaktivert influensa A-vaksine i 2-3 uker. Siden effektiviteten til vaksinen bare er 70-80%, anbefales eldre eller høyrisikopasienter en lengre bruk av Rimantadine. Hvis en vaksine ikke er tilgjengelig eller immunisering er kontraindisert, bør Rimantadine forskrives i tilfeller av mulig gjentatt eller utilsiktet infeksjon i opptil 90 dager. Rimantadine er effektivt for å forebygge influensa etter eksponering for et sykt familiemedlem, men mindre effektivt når det brukes profylaktisk i en familie der pasienter med influensa A fikk Rimantadine profylaktisk (sannsynligvis forbundet med overføring av medikamentresistente virus).

Forsiktighet bør utvises ved forskrivning til pasienter med sykdommer i mage-tarmkanalen, nedsatt leverfunksjon, alvorlig hjertesykdom og hjertearytmi. I disse tilfellene anbefales det å redusere dosen av stoffet. I løpet av behandlingen med Rimantadine, bør du slutte å ta alkoholholdige drikker.

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlige mekanismer

I løpet av behandlingsperioden må det utvises forsiktighet når du kjører bil og deltar i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.


Overdose

Symptomer: økte bivirkninger av stoffet.

Rimantadin: bruksanvisning

Beskrivelse

Hvite tabletter, flatsylindriske med faset.

Sammensetning

Aktiv ingrediens: rimantadin (rimantadinhydroklorid) - 50 mg.

Hjelpestoffer: laktose (melkesukker), potetstivelse, talkum, kalsiumstearat.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antiviralt middel for systemisk bruk. Sykliske aminer. Rimantadin.

Indikasjoner for bruk

Forebygging og tidlig behandling av influensa hos voksne og barn over 7 år, forebygging av influensa under en epidemi hos voksne.

Kontraindikasjoner

overfølsomhet overfor rimantadin eller andre adamantanderivater, så vel som overfor noen av hjelpestoffene som utgjør stoffet;

intoleranse mot galaktose, Lapp laktasemangel, glukose-galaktose malabsorpsjon;

akutt leversykdom, alvorlig leverfunksjon

akutt nyresykdom, alvorlig nedsatt nyrefunksjon;

graviditet og amming;

barn under 7 år.

Interaksjon med andre legemidler

Farmakodynamisk: rimantadin reduserer effekten av antiepileptika.

Farmakokinetisk: adsorbenter, astringerende midler og belegningsmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.

Urinsurende midler (acetazolamid, natriumbikarbonat, etc.) øker effektiviteten av rimantadin på grunn av en reduksjon i utskillelsen av den via nyrene.

Paracetamol og askorbinsyre reduserer maksimal plasmakonsentrasjon av rimantadin med 11%.

Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.

Levende dempet influensavaksine (LAIV): Samtidig administrering av rimantadin og levende dempet intranasal influensavaksine er ikke evaluert. På grunn av mulige interaksjoner mellom disse produktene, bør levende, dempet intranasal influensavaksine ikke gis før 48 timer etter seponering av rimantadin, og rimantadin bør ikke administreres innen to uker etter mottak av levende dempet intranasal influensavaksine, med mindre kreves av medisinske årsaker. Bekymring for potensielle interaksjoner er hovedsakelig forårsaket av antiviral undertrykkelse av replikering av levende vaksinevirus.

Du bør avstå fra å drikke alkohol, fordi uforutsette reaksjoner fra sentralnervesystemet kan forekomme.

Forebyggende tiltak

Ikke overskrid anbefalt behandlingstid.

Det bør brukes med forsiktighet hos pasienter med gastrointestinal patologi, mild til moderat leversvikt og / eller nyresvikt, alvorlig hjertesykdom (inkludert hjerterytmeforstyrrelser), hos eldre pasienter. I disse tilfellene anbefales det å redusere dosen. Legemidlet inneholder laktose, rimantadin bør ikke tas hos pasienter med sjelden medfødt galaktoseintoleranse, Lapp laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Det er en begrenset mengde data om bruk av rimantadin hos pasienter med akutt eller kronisk leversvikt, akutt eller kronisk nedsatt nyrefunksjon. Hos slike pasienter anbefales remantadin å tas som foreskrevet av en lege, etter å ha vurdert forholdet mellom forventede fordeler og potensielle risikoer, samt å avgjøre om dosen skal justeres..

Inntak av Rimantadine er ikke en erstatning for tidlig influensavaksinasjon som anbefalt av nasjonale helsemyndigheter.

Ved bruk av rimantadin er forverring av kroniske samtidige sykdommer mulig. Eldre pasienter med arteriell hypertensjon øker risikoen for å utvikle blødning. Med indikasjoner på en historie med epilepsi og pågående antikonvulsiv behandling mens du bruker rimantadin, øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall. I slike tilfeller brukes rimantadin i en dose på 100 mg per dag samtidig med antikonvulsiv behandling. Hvis et anfall utvikler seg, bør rimantadin avbrytes.

Profylaktisk mottakelse er effektiv i kontakt med pasienter, med spredning av infeksjon i lukkede grupper og med høy risiko for sykdom under en influensaepidemi.

Potensiell fremvekst av medikamentresistente virus.

For å redusere sannsynligheten for å utvikle resistens mot rimantadin, anbefales det å avbryte bruken så raskt som klinisk mulig, vanligvis omtrent 5 dager etter oppstart av behandlingen eller 24-48 timer etter at symptomene forsvinner.

Påføring hos barn

Dette stoffet kan brukes hos barn over 7 år. Det anbefales å oppsøke lege før bruk..

Påføring under graviditet og amming

Bruken er kontraindisert. Det er ingen tilstrekkelige og velkontrollerte kliniske studier på bruk av rimantadin under graviditet og amming. I dyreforsøk ble det funnet at rimantadin trenger inn i morkaken, skilles ut i morsmelk.

Konsentrasjonen av rimantadin i melk 2-3 timer etter inntak av en enkelt dose overstiger konsentrasjonen i blodplasma.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil eller jobbe med maskiner i bevegelse

Gitt de mulige bivirkningene, anbefales det ikke å kjøre bil eller jobbe med potensielt farlige mekanismer mens du tar stoffet.

Metode for administrering og dosering

Det tas oralt etter måltider med vann. Influensabehandling bør startes innen 24 til 48 timer etter symptomene.

For behandling av influensa

For voksne er Rimantadine foreskrevet i henhold til en av følgende ordninger:

Skjema 1: på den første dagen: 100 mg 3 ganger daglig, på 2. og 3. dag - 100 mg 2 ganger daglig, på 4. og 5. dag - 100 mg en gang daglig... På den første dagen av sykdommen er det mulig å bruke 150 mg 2 ganger daglig eller 300 mg i 1 dose.

Skjema 2: 100 mg 2 ganger daglig i 5 dager.

Eldre over 65 år: 100 mg en gang daglig.

Barn fra 7 til 10 år foreskrives 50 mg 2 ganger daglig, 11-14 år - 50 mg 3 ganger daglig. Barn over 14 år får forskrevet doser som ligner på voksne.

Bruk hos pasienter med lett til moderat nedsatt leverfunksjon:

Det anbefales å ta som anvist av en lege for å vurdere forventede fordeler og risikoer; om nødvendig anbefales det å redusere dosen til 100 mg en gang daglig (se avsnitt "Forholdsregler").

Rimantadin er kontraindisert ved alvorlig leverfunksjon.

Bruk hos pasienter med lett nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance 50-80 ml / min) og moderat alvorlighetsgrad (kreatininclearance 30-49 ml / min):

Det anbefales å ta som anvist av en lege for å vurdere forventede fordeler og risikoer; om nødvendig anbefales det å redusere dosen til 100 mg en gang daglig (se avsnitt "Forholdsregler").

Rimantadine er kontraindisert ved alvorlig nyresvikt.

For forebygging av influensa

Rimantadine er foreskrevet 50 mg en gang daglig i 10-15 dager.

Hvis du savner en dose, må du ta den så snart som mulig, men hopp over den hvis tiden for neste dose nærmer seg. Ikke ta en dobbel dose for å kompensere for den glemte dosen.

Overdose

Det er ingen data om overdosering av rimantadin. I tilfelle forgiftning er det nødvendig å sikre vedlikehold av vitale funksjoner. Tilfeller av forgiftning med en kjemisk analog av rimantadin - amantadin er beskrevet.

Symptomer: agitasjon, hallusinasjoner, arytmier, død.

Behandlingen er symptomatisk, rettet mot å opprettholde vitale funksjoner. Intravenøs administrering av physostigmin 1-2 mg for voksne og 0,5 mg for barn anbefales, men ikke mer enn 2 mg per time. Rimantadin fjernes ikke ved hemodialyse.

Bivirkning

Som alle medisiner kan rimantadin forårsake bivirkninger. Hyppigheten av bivirkninger i henhold til MedDRA-klassifiseringssystemet (Medical Dictionary of Regulatory Terminology):

Svært hyppig (≥ 1/10)

Hyppig (≥ 1/100 til

Lagringsforhold

På et sted beskyttet mot fuktighet, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

5 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen.

For Mer Informasjon Om Bronkitt

Kjølt nyre: symptomer og behandling

Korsryggsmerter, problemer med vannlating kan bety at en person har kjølte nyrer. Ubehagelige opplevelser kan fjernes med smertestillende midler, antispasmodika, men problemet vil forbli, og tilstanden til organene vil forverres.

Prinsippet om drift av en ultralydinhalator

En forstøver er et apparat for å levere medisiner i form av en aerosol i pasientens luftveier. Transformasjonen av et medikament skjer på forskjellige måter. Avhengig av dette, er det flere typer forstøvere.