Ingavirin tabletter bruksanvisning

Registreringsnummer: LP - 002968

Handelsnavn: Ingavirin®

Internasjonalt ikke-proprietært navn eller gruppenavn: pentandiosyre imidazolyletanamid

Doseringsform: kapsler

Sammensetning

En kapsel inneholder:

  • Virkestoff: Pentandiosyre imidazolyletanamid (vitaglutam) i form av 100% stoff - 60,00 mg;
  • hjelpestoffer: laktosemonohydrat, potetstivelse, kolloid silisiumdioksid (aerosil), magnesiumstearat;
  • harde gelatinkapsler: titandioksid E 171, jernfargestoff gult oksid E 172, gelatin;
  • blekk-sammensetning for logoen: shellak, propylenglykol E 1520, titandioksid E 171.
Beskrivelse

Kapslene er gule. Kapselhetten har en hvit logo i form av en ring og bokstaven I inne i ringen. Innholdet i kapslene er granulat og pulver av hvit eller nesten hvit farge; dannelsen av konglomerater er tillatt og smuldrer lett under lett trykk.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antiviralt middel. Antiinflammatorisk middel.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Antiviralt medikament.

Prekliniske og kliniske studier har vist effektiviteten av Ingavirin® mot influensa A-virus (A (H1N1), inkludert pandemisk stamme A (H1N1) pdm09 (“svin”), A (H3N2), A (H5N1)) og type B, adenovirus, parainfluenzavirus, respiratorisk syncytialvirus; i prekliniske studier: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, inkludert Coxsackie-virus og rhinovirus.

Ingavirin® reduserer virusbelastning, akselererer eliminering av virus, forkorter sykdomsvarigheten og reduserer risikoen for komplikasjoner.

Virkningsmekanismen realiseres på nivået av infiserte celler på grunn av aktivering av medfødte immunitetsfaktorer undertrykt av virale proteiner. Spesielt i eksperimentelle studier ble det vist at Ingavirin® øker ekspresjonen av den første typen interferon IFNAR-reseptor på overflaten av epitelceller og immunkompetente celler. En økning i tettheten til interferonreseptorer fører til en økning i følsomheten til celler for signaler fra endogent interferon. Prosessen ledsages av aktivering (fosforylering) av STAT1-transmitterproteinet, som overfører et signal til cellekjernen for å indusere syntesen av antivirale gener. Det er vist at medikamentet under infeksjonsbetingelser aktiverer syntesen av det antivirale effektorproteinet MxA (en tidlig antiviral responsfaktor som hemmer den intracellulære transporten av ribonukleoproteinkomplekser av forskjellige virus) og den fosforylerte formen av PKR, som undertrykker oversettelsen av virale proteiner, og dermed reduserer og stopper prosessen med viral reproduksjon..

Handlingen av Ingavirin® består i en signifikant reduksjon i tegn på den cytopatiske og cytodestruktive virkningen av viruset, en reduksjon i antall infiserte celler, begrensning av den patologiske prosessen, normalisering av sammensetningen og strukturen til celler og det morfologiske bildet av vev i sonen til den smittsomme prosessen, både i de tidlige og i sine senere stadier..

Den antiinflammatoriske effekten skyldes undertrykkelse av produksjonen av viktige proinflammatoriske cytokiner (tumornekrosefaktor (TNF-α), interleukiner (IL-1β og IL-6)), en reduksjon i aktiviteten til myeloperoksidase.

Eksperimentelle studier har vist at kombinert bruk av Ingavirin® med antibiotika øker effektiviteten av behandlingen i modellen av bakteriell sepsis, inkludert den som er forårsaket av penicillinresistente stammer av stafylokokker..

De eksperimentelle toksikologiske studiene utført indikerer et lavt nivå av toksisitet og en høy sikkerhetsprofil for medikamentet..

I henhold til parametrene for akutt toksisitet tilhører Ingavirin® den fjerde toksisitetsklassen - "Lavt giftige stoffer" (når LD50 ble bestemt i eksperimenter med akutt toksisitet, kunne ikke dødelige doser av legemidlet bestemmes).

Legemidlet har ingen mutagene, immuntoksiske, allergifremkallende og kreftfremkallende egenskaper, har ikke lokalirriterende effekt. Ingavirin® påvirker ikke reproduksjonsfunksjonen, har ikke embryotoksiske og teratogene effekter.

Det er ingen effekt av legemidlet Ingavirin® på det hematopoietiske systemet når du tar en aldersmessig dose med anbefalt regime og kurs..

Farmakokinetikk

Absorpsjon og distribusjon.

I et eksperiment med et radioaktivt merke ble det slått fast at stoffet raskt kommer inn i blodet fra mage-tarmkanalen, fordelt gjennom de indre organene. De maksimale konsentrasjonene i blod, blodplasma og de fleste organer oppnås innen 30 minutter etter administrering av legemidlet. AUC-verdiene (areal under den farmakokinetiske kurven for konsentrasjonstid) i nyrene, leveren og lungene overstiger litt AUC i blodet (43,77 μg.h / g). AUC-verdiene for milten, binyrene, lymfeknuter og thymus er under AUC i blodet. MRT (gjennomsnittlig retensjonstid) i blodet - 37,2 timer.

I løpet av å ta stoffet en gang om dagen, akkumuleres det i indre organer og vev. På samme tid er de kvalitative egenskapene til de farmakokinetiske kurvene etter hver administrering av medikamentet identiske: en rask økning i konsentrasjonen av medikamentet etter hver administrering i 0,5-1 time etter administrering og deretter en langsom reduksjon med 24 timer.

Legemidlet metaboliseres ikke i kroppen og skilles ut uendret.

Hovedprosessen med eliminering skjer innen 24 timer. I løpet av denne perioden utskilles 80% av dosen: 34,8% skilles ut i tidsintervallet fra 0 til 5 timer og 45,2% i tidsintervallet fra 5 til 24 timer. Av disse skilles 77% ut gjennom tarmene og 23% gjennom nyrene..

Indikasjoner for bruk

Behandling av influensa A og B og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner (adenovirusinfeksjon, parainfluenza, respiratorisk syncytial infeksjon, rhinovirusinfeksjon) hos barn fra 7 til 17 år.

Forebygging av influensa A og B og andre akutte luftveisinfeksjoner hos barn fra 7 til 17 år.

Kontraindikasjoner
  • Overfølsomhet overfor det aktive stoffet eller andre komponenter i stoffet.
  • Laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon.
  • Svangerskap.
  • Ammeperiode.
  • Barn under 7 år.
  • Denne doseringsformen er ikke beregnet til bruk hos personer 18 år og eldre (det er nødvendig å bruke doseringsformer som gir muligheten til å ta Ingavirin® i en dose på 90 mg).
Påføring under graviditet og under amming

Bruk av stoffet under graviditet er ikke undersøkt.

Bruk av legemidlet under amming er ikke undersøkt, og derfor bør amming stoppes hvis det er nødvendig å bruke stoffet under amming..

Metode for administrering og dosering

Innsiden. Uansett måltid.

For behandling av influensa og akutte luftveisinfeksjoner blir barn fra 7 til 17 år forskrevet 1 kapsel (60 mg) en gang daglig. Varigheten av behandlingen er 5-7 dager (avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden). Inntak av legemidlet begynner fra det øyeblikket de første symptomene på sykdommen dukker opp, helst senest 2 dager etter sykdomsutbruddet.

Ved alvorlige symptomer, samt i nærvær av samtidig sykdommer (sykdommer i luftveiene og kardiovaskulære systemene, diabetes mellitus, fedme), bør du ta en dobbel dose av legemidlet i løpet av de første tre dagene av sykdommen, og deretter fortsette å ta den vanlige dosen i 2-4 dager.

For å forebygge influensa og akutte luftveisinfeksjoner etter kontakt med syke personer, foreskrives barn fra 7 til 17 år 1 kapsel (60 mg) en gang daglig, i 7 dager.

Hvis det etter 5 dagers behandling ikke er noen forbedring eller symptomene forverres, eller nye symptomer dukker opp, bør du konsultere legen din.

Bruk bare stoffet i henhold til indikasjonene, påføringsmetoden og i dosene angitt i instruksjonene.

Bivirkning

Allergiske reaksjoner (sjeldne).

Overdose

Tilfeller av overdosering av Ingavirin® er hittil ikke rapportert.

Interaksjon med andre legemidler

Legemiddelinteraksjon med Ingavirin® er ikke beskrevet.

spesielle instruksjoner

Det anbefales ikke å ta andre antivirale legemidler samtidig uten først å ha konsultert en lege.

Lagre instruksjoner. Du kan trenge det igjen. Hvis du har spørsmål, kontakt legen din.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler, mekanismer

Det har ikke blitt studert, men med tanke på virkningsmekanismen og profilen til bivirkninger, kan det antas at stoffet ikke påvirker evnen til å kjøre biler, mekanismer.

Slipp skjema

På 7 eller 10 kapsler i en blisterpakning eller i en blisterpakning med perforering fra en polyvinylkloridfilm og trykt aluminiumsfolie lakkert.

Én konturpakke sammen med bruksanvisningen legges i en pakke.

Lagringsforhold

På et mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° С.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Ferieforhold

Utleveres uten resept.

Produsent / organisasjon som godtar kundekrav:

JSC "Valenta Pharm"
141101, Russland, Moskva-regionen, Shchelkovo, st. Fabrichnaya, 2.
Tlf. +7 (495) 933 48 62,
faks +7 (495) 933 48 63.

Ingavirin® instruksjon for voksne

Instruksjoner for medisinsk bruk av legemidlet Ingavirin®

Registreringsnummer: ЛСР-006330/08

Handelsnavn: Ingavirin®

Internasjonalt ikke-proprietært navn eller gruppenavn: pentandiosyre imidazolyletanamid

Doseringsform: kapsler

Sammensetning

En kapsel inneholder:

  • aktiv substans: pentandiosyre imidazolyletanamid (vitaglutam) i form av 100% substans - 30,00 mg eller 90,00 mg;
  • hjelpestoffer: laktosemonohydrat, potetstivelse, kolloid silisiumdioksid (aerosil), magnesiumstearat;
  • harde gelatinkapsler:
    • for en dosering på 30 mg - titandioksid E 171, strålende svart fargestoff E 151, patentert blått fargestoff E 131, karmosinrød fargestoff [Ponso 4 R] E 124, azorubinfargestoff E 122, gelatin;
    • for en dosering på 90 mg - titandioksid E 171, karmosinrød fargestoff [Ponso 4 R] E 124, azorubinfargestoff E 122, kinolingult fargestoff E 104, gelatin;
  • blekk-sammensetning for logoen: shellak, propylenglykol E 1520, titandioksid E 171.
Beskrivelse

Kapsler nr. 2 eller nr. 4 er blå (for en dose på 30 mg), kapsler nr. 2 eller nr. 3 er røde (for en dose på 90 mg). Kapselhetten har en hvit logo i form av en ring og bokstaven I inne i ringen. Innholdet i kapslene er granulat og hvitt eller nesten hvitt pulver; dannelsen av konglomerater er tillatt og smuldrer lett under lett trykk.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antiviralt middel. Antiinflammatorisk middel.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Antiviralt medikament.

Prekliniske og kliniske studier har vist effektiviteten av Ingavirin® mot influensa A-virus (A (H1N1), inkludert pandemisk stamme A (H1N1) pdm09 (“svin”), A (H3N2), A (H5N1)) og type B, adenovirus, parainfluenzavirus, respiratorisk syncytialvirus; i prekliniske studier: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, inkludert Coxsackie-virus og rhinovirus.

Ingavirin® reduserer virusbelastning, akselererer eliminering av virus, forkorter sykdomsvarigheten og reduserer risikoen for komplikasjoner.

Virkningsmekanismen realiseres på nivået av infiserte celler på grunn av aktivering av medfødte immunitetsfaktorer undertrykt av virale proteiner. Spesielt i eksperimentelle studier ble det vist at Ingavirin® øker ekspresjonen av den første typen interferon IFNAR-reseptor på overflaten av epitelceller og immunkompetente celler. En økning i tettheten til interferonreseptorer fører til en økning i følsomheten til celler for signaler fra endogent interferon. Prosessen ledsages av aktivering (fosforylering) av STAT1-transmitterproteinet, som overfører et signal til cellekjernen for å indusere syntesen av antivirale gener. Det er vist at medikamentet under infeksjonsbetingelser aktiverer syntesen av det antivirale effektorproteinet MxA (en tidlig antiviral responsfaktor som hemmer den intracellulære transporten av ribonukleoproteinkomplekser av forskjellige virus) og den fosforylerte formen av PKR, som undertrykker oversettelsen av virale proteiner, og dermed reduserer og stopper prosessen med viral reproduksjon..

Handlingen av Ingavirin® består i en signifikant reduksjon i tegn på den cytopatiske og cytodestruktive virkningen av viruset, en reduksjon i antall infiserte celler, begrensning av den patologiske prosessen, normalisering av sammensetningen og strukturen til celler og det morfologiske bildet av vev i sonen til den smittsomme prosessen, både i de tidlige og i sine senere stadier..

Den antiinflammatoriske effekten skyldes undertrykkelse av produksjonen av viktige proinflammatoriske cytokiner (tumornekrosefaktor (TNF-α), interleukiner (IL-1β og IL-6)), en reduksjon i aktiviteten til myeloperoksidase.

Eksperimentelle studier har vist at kombinert bruk av Ingavirin® med antibiotika øker effektiviteten av behandlingen i modellen av bakteriell sepsis, inkludert den som er forårsaket av penicillinresistente stammer av stafylokokker..

De eksperimentelle toksikologiske studiene utført indikerer et lavt nivå av toksisitet og en høy sikkerhetsprofil for medikamentet..

I henhold til parametrene for akutt toksisitet tilhører Ingavirin® den fjerde toksisitetsklassen - "Lavt giftige stoffer" (når LD50 ble bestemt i eksperimenter med akutt toksisitet, kunne ikke dødelige doser av legemidlet bestemmes).

Legemidlet har ingen mutagene, immuntoksiske, allergifremkallende og kreftfremkallende egenskaper, har ikke lokalirriterende effekt. Ingavirin® påvirker ikke reproduksjonsfunksjonen, har ikke embryotoksiske og teratogene effekter.

Det er ingen effekt av legemidlet Ingavirin® på det hematopoietiske systemet når du tar en aldersmessig dose med anbefalt regime og kurs..

Farmakokinetikk

Absorpsjon og distribusjon.

I et eksperiment med et radioaktivt merke ble det slått fast at stoffet raskt kommer inn i blodet fra mage-tarmkanalen, fordelt gjennom de indre organene. De maksimale konsentrasjonene i blod, blodplasma og de fleste organer oppnås innen 30 minutter etter administrering av legemidlet. AUC-verdiene (areal under den farmakokinetiske kurven for konsentrasjonstid) i nyrene, leveren og lungene overstiger litt AUC i blodet (43,77 μg.h / g). AUC-verdiene for milten, binyrene, lymfeknuter og thymus er under AUC i blodet. MRT (gjennomsnittlig retensjonstid) i blodet - 37,2 timer.

I løpet av å ta stoffet en gang om dagen, akkumuleres det i indre organer og vev. På samme tid er de kvalitative egenskapene til de farmakokinetiske kurvene etter hver administrering av medikamentet identiske: en rask økning i konsentrasjonen av medikamentet etter hver administrering i 0,5-1 time etter administrering og deretter en langsom reduksjon med 24 timer.

Legemidlet metaboliseres ikke i kroppen og skilles ut uendret.

Hovedprosessen med eliminering skjer innen 24 timer. I løpet av denne perioden utskilles 80% av dosen: 34,8% skilles ut i tidsintervallet fra 0 til 5 timer og 45,2% i tidsintervallet fra 5 til 24 timer. Av disse skilles 77% ut gjennom tarmene og 23% gjennom nyrene..

Indikasjoner for bruk

Behandling og forebygging av influensa A og B og andre akutte luftveisinfeksjoner (adenovirusinfeksjon, parainfluenza, respiratorisk syncytial infeksjon, rhinovirusinfeksjon) hos voksne og barn fra 3 år.

Kontraindikasjoner
  • Overfølsomhet overfor det aktive stoffet eller andre komponenter i stoffet.
  • Laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon.
  • Svangerskap.
  • Ammeperiode.
  • Barn under 3 år.
Påføring under graviditet og under amming

Bruk av stoffet under graviditet er ikke undersøkt.

Bruk av legemidlet under amming er ikke undersøkt, og derfor bør amming stoppes hvis det er nødvendig å bruke stoffet under amming..

Metode for administrering og dosering

Innsiden. Uansett måltid.

Hos barn fra 3 til 6 år som har problemer med å svelge kapselen, er det lov å fortynne innholdet i kapselen i vann eller eplejuice. For å gjøre dette, åpne kapslen forsiktig over en beholder med en liten mengde (50-70 ml) kokt vann eller eplejuice ved romtemperatur, hell innholdet i kapselen i vann eller juice, rør blandingen i 20 sekunder og drikk den hele. Tilsetning av sukker er tillatt. Blandingen skal tilberedes umiddelbart før den tas; den ferdige blandingen kan ikke lagres.

For behandling og forebygging av influensa og akutte luftveisinfeksjoner foreskrives voksne 90 mg en gang daglig, barn fra 7 år - 60 mg en gang daglig, barn fra 3 til 6 år - 30 mg en gang daglig.

Behandlingsvarigheten for influensa og akutte luftveisinfeksjoner hos voksne og barn fra 7 år er 5-7 dager (avhengig av tilstandens alvorlighetsgrad). Behandlingsvarigheten for influensa og akutte luftveisinfeksjoner hos barn fra 3 til 6 år er 5 dager. Inntak av legemidlet begynner fra det øyeblikket de første symptomene på sykdommen dukker opp, helst senest 2 dager etter sykdomsutbruddet.

Voksne og barn med alvorlige symptomer, så vel som i nærvær av samtidige sykdommer (sykdommer i luftveiene og kardiovaskulære systemene, diabetes mellitus, fedme) bør ta en dobbel dose av legemidlet i de første tre dagene av sykdommen, og fortsett å ta med vanlig dose i 2-4 dager.

For å forebygge influensa og akutte luftveisinfeksjoner etter kontakt med syke personer, blir voksne og barn fra 7 år forskrevet stoffet innen 7 dager, barn fra 3 til 6 år - innen 5 dager.

Hvis det ikke er noen forbedring etter 5 dagers behandling eller symptomene forverres, eller nye symptomer dukker opp, bør du konsultere legen din. Bruk bare stoffet i henhold til indikasjonene, påføringsmetoden og i dosene angitt i instruksjonene.

Bivirkning

Allergiske reaksjoner (sjeldne).

Informer legen din dersom noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene forverres eller du merker andre bivirkninger som ikke er oppført i instruksjonene..

Overdose

Tilfeller av overdosering av Ingavirin® er hittil ikke rapportert.

Interaksjon med andre legemidler

Legemiddelinteraksjon med Ingavirin® er ikke beskrevet.

spesielle instruksjoner

Det anbefales ikke å ta andre antivirale legemidler samtidig uten først å ha konsultert en lege.

Lagre instruksjoner. Du kan trenge det igjen. Hvis du har spørsmål, kontakt legen din.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler, mekanismer

Det har ikke blitt studert, men med tanke på virkningsmekanismen og profilen til bivirkninger, kan det antas at stoffet ikke påvirker evnen til å kjøre biler, mekanismer.

Slipp skjema

Kapsler 30 mg og 90 mg.

På 7 eller 10 kapsler i en blisterpakning eller i en blisterpakning med perforering fra en polyvinylkloridfilm og trykt aluminiumsfolie lakkert.

1 eller 2 konturpakninger (for en dose på 30 mg), eller 1 konturpakning (for en dose på 90 mg), sammen med bruksanvisning, legges i en pakning.

Lagringsforhold

På et mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° С.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Ferieforhold

Utleveres uten resept.

Produsent / organisasjon som godtar kundekrav:

JSC "Valenta Pharm"
141101, Russland, Moskva-regionen, Shchelkovo, st. Fabrichnaya, 2.
Tlf. +7 (495) 933 48 62,
faks +7 (495) 933 48 63.

Ingavirin: instruksjoner, sammensetning, indikasjoner, handling, anmeldelser og priser

Instruksjoner for bruk

Ingavirin brukes som en del av behandlingen av infeksjoner i luftveiene og er foreskrevet for å redusere risikoen for infeksjon. Det er et antiviralt middel som er aktivt mot forskjellige årsaksmidler for respiratoriske patologier. Verktøyet renser pasientens kropp fra patogene mikroorganismer og fremskynder utvinningen. Den brukes i medisinsk og pediatrisk praksis.

Effektiviteten av legemidlet er bevist på forskningsnivå utført av produsenten.

Sammensetning og form for frigjøring

Imidazolyletanamid av pentandiosyre er en aktiv komponent av stoffet, noe som forårsaker forekomsten av terapeutiske effekter. Denne kjemiske forbindelsen kalles også vitaglutam. Konsentrasjonen av stoffet avhenger av frigjøringsformen. Det er flere komponenter som stabiliserer doseringsformen og letter absorpsjonen av stoffet i fordøyelseskanalen.

Legemidlet kan kjøpes i kapselform.

Ingavirin 30

Blå kapsler. Én dose inneholder 30 milligram vitaglutam. Ytterligere kjemiske forbindelser: melkesukker, stivelse, magnesium, silisiumdioksid, titandioksid, gelatin, fargestoffer E151, E131, E124, E1520, E171 og E122.

Passer for barn i alderen tre til seks.

Ingavirin 60

Gule kapsler. Én dose inneholder 60 mg vitaglutam. Ytterligere kjemiske forbindelser: melkesukker, stivelse, magnesium, silisiumdioksid, titandioksid, gelatin, E172, E1520, E171.

Passer for barn mellom syv og sytten år.

Ingavirin 90

Røde kapsler. Én dose inneholder 90 milligram vitaglutam. Ytterligere kjemiske forbindelser: melkesukker, stivelse, magnesium, silisiumdioksid, titandioksid, gelatin, E124, E122, E104, E1520 og E171.

Terapeutisk handling

Det aktive stoffet hjelper pasientens kropp til å bekjempe smittsomme stoffer ved å aktivere den medfødte immuniteten og forbedre de beskyttende egenskapene til vev. Effekten av den kjemiske forbindelsen i kampen mot adenovirus, respiratorisk syncytialvirus, patogener av parainfluenza og influensa A, B. Det er bevist. Applikasjonsforløpet er nødvendig for å fjerne smittsomme stoffer fra kroppen og gjenopprette immunforsvaret. Forebyggende bruk bidrar til å redusere risikoen for infeksjon betydelig.

Ytterligere egenskaper

  • Forbedre produksjonen av interferoner av den første typen. Disse naturlige komponentene i immunsystemet forhindrer spredning av virale partikler i kroppen.
  • En økning i antall interferonreseptorer på cellemembraner. Denne egenskapen forbedrer effekten av internt interferon og stimulerer immunforsvaret..
  • Aktivering av intracellulære mekanismer for å bekjempe viral trussel. Det er en lansering av de genetiske stedene som er ansvarlige for syntesen av antivirale proteiner. Celletransport forstyrres også, på grunn av hvilken prosessen med å skape nye viruspartikler bremser.
  • Aktivering av cellulære og humorale forsvarsmekanismer. Vitaglutam stimulerer produksjonen av endogent interferon av leukocytter og forbedrer arbeidet til leukocytter som kan ødelegge infiserte celler.
  • Reduserer alvorlighetsgraden av den inflammatoriske prosessen. Legemidlet blokkerer produksjonen av betennelsesmeglere i vevet, slik at symptomene på forkjølelse lindres.
  • Forbedret prognose på bakgrunn av felles bruk med antimikrobielle midler. Hjelper med å bekjempe bakteriell trussel.
  • Redusere varigheten av manifestasjonen av ARVI-symptomer og redusere risikoen for komplikasjoner.

Legemidlet anses som trygt og lite giftig.

Bivirkninger

Systemiske medisiner kan forårsake ubehagelige symptomer. Inntak av stoffet i kroppen til noen mennesker fører til utvikling av en allergisk reaksjon. Denne tilstanden skyldes følsomheten til immuniteten mot stoffene som utgjør kapselen. Typiske tegn på allergi inkluderer rødhet i huden, utslett og kløe. Mer alvorlige manifestasjoner er mulig.

Rådfør deg med lege før bruk

Før du bruker produktet, må du lese instruksjonene og avklare sammensetningen. Pasienten skal ikke tåle komponentene i kapslene. Hvis tegn på immunologiske reaksjoner dukker opp under behandlingen, må du avtale en lege.

Assimilering og utskillelse

Inntak av kapsler i terapeutiske doser ledsages ikke av påvisning av vitaglutam i blodplasma. Stoffer kommer raskt inn i blodet fra tarmene og distribueres til indre organer, inkludert nyrer, lever og milt. Kursbruken av produktet fører til en gradvis opphopning av stoffer i de anatomiske strukturene. Den høyeste konsentrasjonen av vitaglutam oppstår omtrent 60 minutter etter administrering. Den kjemiske strukturen til stoffet endres ikke i leveren.

Kjemikaliet skilles ut fra kroppen i fordøyelseskanalen og nyrene..

Indikasjoner for bruk av Ingavirin

Det er foreskrevet som en del av den komplekse behandlingen av luftveisinfeksjon. Behandlingsforløpet bidrar til å redusere sykdommens varighet og redusere risikoen for komplikasjoner. Brukes også som et forebyggende tiltak før forkjølelse. Vitaglutam hjelper kroppen til å takle vanlige ARVI-patogener.

Grunnleggende indikasjoner

  • Akutt infeksjon i luftveiene forårsaket av influensa A eller B. Infeksjon oppstår vanligvis av luftbårne dråper, og slimhinnene i nese og svelg blir infeksjonsporten. Symptomer på sykdom inkluderer feber, svakhet, rennende nese, nysing og hoste.
  • Andre infeksjoner i luftveiene: adenovirusinfeksjon, parainfluenza, rhinovirus sykdom, respiratorisk syncytial virusinfeksjon.
  • Reduserer risikoen for infeksjon under eksponering for ugunstige faktorer og før den kalde årstiden begynner.

Hvis du får alvorlige symptomer, som langvarig feber og pusteproblemer, må du gjennomgå en medisinsk undersøkelse. Spesialisten vil foreskrive et effektivt terapiregime.

Kontraindikasjoner

Ingavirin er et av de sikreste antivirale legemidlene. I løpet av studiene ble sjeldne adgangsbegrensninger identifisert, assosiert med økt risiko for komplikasjoner.

  • Å bære en baby.
  • Alder opp til tre år.
  • Intoleranse mot noen av komponentene i kapselen.
  • Amming.
  • Mangel på laktaseenzym.
  • Intoleranse mot melkesukker, glukose eller galaktose.

Aldersbegrensninger avhenger av dosen av den aktive ingrediensen i en kapsel.

Instruksjoner for bruk av Ingavirin

Ruten for medisinering er kun oral. Doseringen som brukes avhenger av pasientens alder og legens resept. Kapslene må svelges hele når som helst (uavhengig av matinntak) og vaskes med vann. Hvis barnet ikke kan svelge kapselen, kan du legge innholdet i juice eller annen væske. For å gjøre dette, åpne kapslen forsiktig og tilsett pulveret i 60-70 milliliter varm væske. Sukker kan tilsettes.

Søknadsordninger

  • Legemiddelterapi eller profylakse hos voksne pasienter: tar en kapselform av legemidlet (90 milligram) per dag. I en uke eller mindre.
  • Legemiddelterapi eller profylakse hos barn fra tre til seks år: en enkelt dose av en kapselform av legemidlet (30 milligram) i løpet av dagen. I løpet av fem dager.
  • Legemiddelbehandling eller profylakse hos barn fra syv til sytten år: en kapsel (60 milligram) en gang daglig. I en uke eller mindre.
For barn fra syv år

Ved komplisert patologi er det mulig å foreskrive en dobbel dose av legemidlet i løpet av de første fire dagene av behandlingen etter å ha konsultert en lege. De neste dagene er dosen standard. Hvis løpet av behandlingen ikke ender med utvinning, må du undersøkes.

tilleggsinformasjon

  • Gjennomførte studier av felles bruk av vitaglutam med andre medisinske stoffer har ikke vist interaksjonseffekter. Hvis du planlegger å ta flere antivirale medisiner, anbefales det å oppsøke lege.
  • Effekten på hastigheten av psykomotoriske reaksjoner er ikke undersøkt. Må være forsiktig.
  • Det anbefales å starte medisinering senest 48 timer etter at de første tegn på forkjølelse dukker opp..

Fullstendige instruksjoner finner du i pakken.

Anmeldelser og priser

Vitaglutam er ofte foreskrevet av leger og barneleger i kombinasjon med andre anti-influensamedisiner. God toleranse er lagt merke til. Noen eksperter velger å ikke bruke dette middelet på grunn av motstridende data om effektivitet..

Gjennomsnittsprisen på 10 kapsler på 60 mg er 600 rubler. En 90 mg pakke (10 kapsler) kan kjøpes for 650-700 rubler.

Video

Ingavirin refererer til antivirale legemidler med indirekte virkning. I hjemmepraksis brukes stoffet til å bekjempe forkjølelse. Mulig avtale i barndommen.

Ingavirin ® (Ingavirin)

Virkestoff:

Innhold

  • 3D-bilder
  • Sammensetning
  • farmakologisk effekt
  • Farmakodynamikk
  • Farmakokinetikk
  • Indikasjoner for Ingavirin
  • Kontraindikasjoner
  • Påføring under graviditet og amming
  • Bivirkninger
  • Interaksjon
  • Metode for administrering og dosering
  • Overdose
  • spesielle instruksjoner
  • Slipp skjema
  • Produsent
  • Vilkår for utlevering fra apotek
  • Lagringsforhold for legemidlet Ingavirin
  • Holdbarhet for stoffet Ingavirin
  • Prisene på apotek
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Antiviralt middel. Antiinflammatorisk middel [Antivirale midler (unntatt HIV)]

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

  • B34.0 Adenovirusinfeksjon, uspesifisert
  • B97.4 Respiratorisk syncytialvirus
  • J10 influensa på grunn av identifisert influensavirus
  • J11 influensa, virus ikke identifisert
  • J12.1 lungebetennelse i respiratorisk syncytialvirus
  • J22 Akutt luftveisinfeksjon i nedre luftveier, uspesifisert

3D-bilder

Sammensetning

Kapsler1 caps.
virkestoff:
pentandiosyre imidazolyletanamid (vitaglutam)30/90 mg
(når det gjelder 100% substans)
hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 30/90 mg; potetstivelse - 11,88 / 35,60 mg; kolloidalt silisiumdioksid (aerosil) - 0,73 / 2,2 mg; magnesiumstearat - 0,73 / 2,2 mg
kapsel skall
kapsler, 30 mg: titandioksid (E171) - 2%; strålende svart fargestoff (E151) - 0,1533%; patentert blått fargestoff (E131) - 0,1314%; karmosinrød fargestoff (Ponso 4R) (E124) - 0,0192%; fargestoff azorubin (E122) - 0,0821%; gelatin - opptil 100%
kapsler, 90 mg: titandioksid (E171) - 1,3333%; crimson fargestoff (Ponso 4R) (E124) - 0,0008%; fargestoff azorubin (E122) - 0,3066%; kinolint gult fargestoff (E104) - 0,4207%; gelatin - opptil 100%
sammensetning av blekk for logoen: skjellakk; propylenglykol (E1520); titandioksid (E171)

Beskrivelse av doseringsformen

Kapsler, 30 mg: størrelse 2, blå.

Kapsler, 90 mg: størrelse 2, rød. På kapselhetten er det en hvit logo i form av en ring og bokstaven "I" inne i ringen.

Kapselinnhold: granulat og pulver i hvit eller nesten hvit farge; dannelsen av konglomerater er tillatt og smuldrer lett under lett trykk.

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk

I prekliniske og kliniske studier, effektiviteten av Ingavirin ® mot influensavirus av type A (A (H1N1), inkludert svin A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) og type B, adenovirus, virus parainfluenza, respiratorisk syncytial virus; i prekliniske studier: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, inkludert Coxsackie-virus og rhinovirus.

Ingavirin ® fremmer akselerert eliminering av virus, forkorter sykdomsvarigheten og reduserer risikoen for komplikasjoner.

Virkningsmekanismen realiseres på nivået av infiserte celler ved å stimulere faktorer av medfødt immunitet, undertrykt av virale proteiner. Spesielt i eksperimentelle studier ble det vist at Ingavirin ® øker ekspresjonen av den første typen interferon IFNAR-reseptor på overflaten av epitelceller og immunkompetente celler. En økning i tettheten til interferonreseptorer fører til en økning i følsomheten til celler for signaler fra endogent interferon. Prosessen ledsages av aktivering (fosforylering) av STAT1-transmitterproteinet, som overfører et signal til cellekjernen for induksjon av antivirale gener. Det ble vist at legemidlet under infeksjonsforhold stimulerer produksjonen av antiviralt effektorprotein MxA, som hemmer den intracellulære transporten av ribonukleoproteiner av forskjellige virus, og bremser prosessen med viral replikasjon.

Ingavirin ® forårsaker en økning i innholdet av interferon i blodet til en fysiologisk norm, stimulerer og normaliserer den reduserte α-interferon-produserende evnen til blodleukocytter, stimulerer den y-interferon-produserende evnen til leukocytter. Forårsaker generering av cytotoksiske lymfocytter og øker innholdet av NK-T-celler, som har høy drapsmannaktivitet i forhold til celler infisert med virus.

Den antiinflammatoriske effekten skyldes undertrykkelse av produksjonen av viktige proinflammatoriske cytokiner (TNF (TNF-α), IL (IL-1β og IL-6), en reduksjon i aktiviteten til myeloperoksidase.

Eksperimentelle studier har vist at kombinert bruk av Ingavirin ® med antibiotika øker effektiviteten av behandlingen etter modellen av bakteriell sepsis, inkl. forårsaket av penicillinresistente stammer av stafylokokker.

De eksperimentelle toksikologiske studiene utført indikerer et lavt nivå av toksisitet og en høy sikkerhetsprofil for medikamentet..

I henhold til parametrene for akutt toksisitet tilhører Ingavirin ® den fjerde toksisitetsklassen - "Lavtoksiske stoffer" (ved bestemmelse av LD50 i eksperimenter med akutt toksisitet kunne ikke dødelige doser av legemidlet bestemmes).

Legemidlet har ingen mutagene, immuntoksiske, allergifremkallende og kreftfremkallende egenskaper, har ikke en lokal irriterende effekt. Ingavirin ® påvirker ikke reproduksjonsfunksjonen, har ikke embryotoksiske og teratogene effekter.

Farmakokinetikk

Absorpsjon og distribusjon. Ved anbefalte doser er det ikke mulig å bestemme stoffet i blodplasma ved hjelp av tilgjengelige metoder..

I et eksperiment med bruk av et radioaktivt merke ble det funnet at stoffet raskt kommer inn i blodet fra mage-tarmkanalen. Det fordeles jevnt over de indre organene. Cmaks i blodplasma og de fleste organer oppnås innen 30 minutter etter legemiddeladministrasjon. AUC-verdiene for nyrene, leveren og lungene overstiger litt AUC i blodet (43,77 μg t / ml). AUC-verdiene for milten, binyrene, lymfeknuter og tymus er under AUC i blodet. MRT (gjennomsnittlig retensjonstid) i blodet - 37,2 timer.

I løpet av å ta stoffet en gang om dagen, akkumuleres det i indre organer og vev. Samtidig var de kvalitative egenskapene til de farmakokinetiske kurvene identiske etter hver administrering av legemidlet: en rask økning i konsentrasjonen av medikamentet etter hver administrering 0,5–1 time etter administrering og deretter en langsom reduksjon med 24 timer.

Metabolisme. Legemidlet metaboliseres ikke i kroppen og skilles ut uendret.

Ekskresjon. Hovedprosessen med utskillelse skjer innen 24 timer. I løpet av denne perioden utskilles 80% av den administrerte dosen: 34,8% skilles ut i tidsintervallet fra 0 til 5 timer og 45,2% i tidsintervallet fra 5 til 24 timer. % av stoffet og 23% - gjennom nyrene.

Indikasjoner for Ingavirin ®

behandling av influensa A og B og andre akutte luftveisinfeksjoner (adenovirusinfeksjon, parainfluenza, respiratorisk syncytial infeksjon) hos voksne og barn over 13 år;

forebygging av influensa A og B og andre akutte luftveisinfeksjoner hos voksne.

Kontraindikasjoner

overfølsomhet overfor det aktive stoffet eller andre komponenter i stoffet;

laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon;

periode med amming;

barn under 13 år for indikasjonen "behandling av influensa A og B og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner (adenovirusinfeksjon, parainfluenza, respiratorisk syncytial infeksjon)";

barn under 18 år for indikasjonen "forebygging av influensa A og B og andre akutte luftveisinfeksjoner".

Påføring under graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditet og amming er ikke undersøkt. Om nødvendig bør bruk av legemidlet under amming stoppe amming.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner (sjeldne).

Interaksjon

Ingen tilfeller av interaksjon mellom Ingavirin og andre legemidler er identifisert.

Metode for administrering og dosering

Inne, uansett matinntak.

For behandling av influensa og akutte luftveisinfeksjoner foreskrives voksne 90 mg en gang daglig, barn fra 13 til 17 år - 60 mg en gang daglig.

Varigheten av behandlingen er 5-7 dager (avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden). Inntaket av stoffet begynner fra det øyeblikket de første symptomene på sykdommen dukker opp, helst senest 2 dager etter sykdommens begynnelse..

For å forebygge influensa og akutte luftveisinfeksjoner etter kontakt med syke personer, foreskrives voksne 90 mg 1 gang per dag i 7 dager.

Overdose

Tilfeller av overdosering av medikamenter er ikke beskrevet.

spesielle instruksjoner

Legemidlet har ikke beroligende effekt, påvirker ikke hastigheten på den psykomotoriske reaksjonen og kan brukes hos mennesker av forskjellige yrker, inkl. som krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser.

Samtidig bruk av andre antivirale legemidler anbefales ikke.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler, mekanismer. Det har ikke blitt studert, men med tanke på virkningsmekanismen og profilen til bivirkninger, kan det antas at stoffet ikke påvirker evnen til å kjøre biler, mekanismer.

Slipp skjema

Kapsler, 30 mg og 90 mg. 7 caps. i en blisterlist laget av PVC-film og lakkert aluminiumsfolie. 1 eller 2 blisterpakninger (for en dose på 30 mg) eller 1 blisterpakning (for en dose på 90 mg), sammen med bruksanvisning, legges i en pappeske.

Produsent

Valenta Pharmaceuticals OJSC. 141101, Moskva-regionen, Shchelkovo, st. Fabrikk, 2.

Tlf: (495) 933-48-62; faks: (495) 933-48-63.

Krav fra kjøpere godtas av produsenten: Valenta Pharmaceuticals OJSC, Russland, 141101, Moskva-regionen, Shchelkovo, st. Fabrikk, 2.

Tlf. (495) 933-48-62; faks (495) 933-48-63.

Vilkår for utlevering fra apotek

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Ingavirin ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for Ingavirin ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Ingavirin (antiviralt medikament for influensa og ARVI) - bruksanvisning, analoger, anmeldelser, pris

Nettstedet inneholder bakgrunnsinformasjon kun for informasjonsformål. Diagnose og behandling av sykdommer bør utføres under tilsyn av en spesialist. Alle legemidler har kontraindikasjoner. Det kreves en spesialkonsultasjon!

Navn, utgivelsesformer og komposisjon

Ingavirin er tilgjengelig i en enkelt doseringsform - orale kapsler. Kapsler kommer i to doser - 30 mg og 90 mg. Følgelig, i hverdagen, kalles kapsler med en dose på 90 mg av det aktive stoffet "Ingavirin 90", og med en dose på 30 mg av det aktive stoffet - "Ingavirin 30", hvor tallet som legges til navnet på stoffet betyr nøyaktig dosen.

Ingavirin kapsler inneholder imidazolyletanamid av pentandiosyre, som også kalles vitaglutam, som en aktiv komponent. Avhengig av dosering, kan kapslene inneholde 30 ml eller 90 mg vitaglutam. Som hjelpekomponenter inneholder kapsler 30 mg og 90 mg følgende stoffer:

  • Kolloidalt silisiumdioksid;
  • Laktose;
  • Potetstivelse;
  • Magnesiumstearat.

Kapselskallet på 30 mg består av følgende stoffer:
  • Azorubin;
  • Gelatin;
  • Fargesvart strålende;
  • Fargestoff blått patentert;
  • Crimson fargestoff.

Kapselskallet på 90 mg består av følgende stoffer:
  • Azorubin;
  • Titandioksid;
  • Gelatin;
  • Crimson fargestoff;
  • Kinolin gul.

Inne i kapsler 30 mg og 90 mg inneholder pulver og granuler av hvitt eller hvitt med en kremaktig nyanse. Kapsler 30 mg er blåfarget, og 90 mg er rødfarget. 30 mg og 90 mg kapsler tilgjengelig i pakninger med 7.

Ingavirin - bilde

Terapeutisk handling

Ingavirin har en direkte og indirekte antiviral effekt på type A influensavirus (inkludert svin A / H1N1, A / H3N2 og A / H5N1) og type B, adenovirus, rhinovirus, samt parainfluensavirus og respiratorisk syncytial infeksjon.

Den direkte antivirale effekten av Ingavirin tilveiebringes hovedsakelig av dens evne til å undertrykke multiplikasjonen av viruspartikler i cellekjernen. I tillegg forsinker Ingavirin frigjøringen av allerede multipliserte viruspartikler fra cellekjernen til cytoplasmaet, og deretter til den systemiske sirkulasjonen..

Den indirekte antivirale effekten av Ingavirin er gitt av følgende mekanismer:

  • Stimulering av produksjonen av interferon leukocytter;
  • Stimulering av dannelsen av cytotoksiske lymfocytter;
  • En økning i antall NK-celler;
  • Undertrykkelse av produksjonen av proinflammatoriske biologisk aktive stoffer (tumornekrosefaktor, interleukiner 1 og 6 osv.).

Stimulering av produksjonen av interferon aktiverer koblingene til immunsystemet som ødelegger virus og celler som er berørt av dem. Cytotoksiske lymfocytter og NK-celler ødelegger celler som er påvirket av virus, og følgelig fører en økning i antallet til en mer effektiv og raskere eliminering av patogene mikroorganismer. Undertrykkelse av produksjonen av proinflammatoriske biologisk aktive stoffer fører til opphør av sykdomsutviklingen og indirekte bidrar til utvinning.

Dermed har Ingavirin indirekte og direkte en antiviral effekt, noe som manifesteres av følgende kliniske effekter:

  • Forkortelse av feberperioden;
  • Redusere alvorlighetsgraden av symptomer på rus (hodepine, svakhet, tretthet, etc.);
  • Redusere alvorlighetsgraden av catarrhal fenomener (rennende nese, sår hals, etc.);
  • Fremskynde utvinningen og redusere varigheten av sykdommen;
  • Redusere risikoen og forekomsten av komplikasjoner av virusinfeksjoner.

Ingavirin har ingen mutagene stoffer (fremkaller ikke mutasjoner i gener), immuntoksisk (undertrykker immunsystemets aktivitet), allergifremkallende, kreftfremkallende, embryotoksiske og irriterende effekter. Ingavirin påvirker heller ikke evnen til å bli gravid og føde barn..

Mekanismen for den antivirale virkningen av Ingavirin - video

Ingavirin - antibiotika eller ikke?

Indikasjoner for bruk

Instruksjoner for bruk

Hvordan du bruker Ingavirin

Ingavirin kapsler skal tas oralt, svelges hele, ikke bite, ikke tygges, ikke skjæres eller helles ut innholdet, men med litt vann (et halvt glass er nok). Kapsler tas uansett matinntak, det vil si at Ingavirin kan være full når som helst som passer for en person.

For behandling av influensa og ARVI (akutte luftveisinfeksjoner) bør Ingavirin tas 90 mg (1 kapsel 90 mg eller 3 kapsler 30 mg) en gang daglig i 5 til 7 dager, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen. Det er nødvendig å begynne å ta Ingavirin fra det øyeblikket de første tegn på influensa eller ARVI dukker opp. Imidlertid, hvis det av en eller annen grunn er umulig å begynne å ta Ingavirin umiddelbart etter symptomdebut av sykdommen, er det optimalt å gjøre dette i løpet av de neste 36 timene. Hvis det har gått mer enn 36 timer siden de første tegnene på sykdommen dukket opp, kan du begynne å ta Ingavirin, men effektiviteten vil være mye lavere.

For å forhindre influensa og ARVI under masseepidemier eller etter kontakt med personer som allerede er syke, bør Ingavirin tas 90 mg (1 kapsel 90 mg eller 3 kapsler 30 mg hver) en gang daglig i en uke.

spesielle instruksjoner

Ingavirin anbefales ikke å tas i kombinasjon med andre antivirale legemidler, da dette kan føre til overstimulering av immunforsvaret med påfølgende utvikling av autoimmune sykdommer..

I følge eksperimentelle studier på dyr ble det avslørt at Ingavirin har en meget lav toksisitet, siden den dødelige dosen overstiger den terapeutiske med mer enn 3000 ganger. Dermed, selv med høye doser Ingavirin, er risikoen for alvorlige dødelige komplikasjoner veldig lav..

Innvirkning på evnen til å kontrollere mekanismer

Overdose

Interaksjon med andre legemidler

Påføring under graviditet og amming

Hvis det er nødvendig å bruke Ingavirin under amming, bør barnet overføres til kunstige blandinger, siden det ikke er kjent om stoffet trenger inn i morsmelk..

Ingavirin for barn

Bruk av Ingavirin i pediatrisk praksis, det vil si for barn, har ikke blitt studert i det hele tatt i løpet av kliniske studier. Dette betyr at effekten og sikkerheten til legemidlet for barn ikke er bekreftet av noen klinisk forskning, som ganske enkelt ikke ble utført av forståelige etiske grunner. Dette faktum alene antyder at Ingavirin ikke skal brukes til barn, siden det ikke er kjent hvilke konsekvenser dette kan ha..

I tillegg må du vite at historien til Ingavirin er mye lenger enn det virker ved første øyekast, og den inneholder svært alvorlige fakta som indikerer behovet for å forlate den rutinemessige bruken av dette legemidlet for barn..

Faktum er at stoffet ble registrert og utgitt på det farmasøytiske markedet som et antiviralt middel først i 2008, og syntetisert tilbake på 70-tallet av XX-tallet. Etter å ha mottatt stoffet på 70-tallet, ble det brukt som en hematopoietisk stimulator hos personer som fikk cellegift for behandling av ondartede svulster. I prinsippet brukes legemidlet fremdeles i onkologisk praksis, men under et annet navn (dikarbamin).

Dermed er det åpenbart at Ingavirin har en effekt på hematopoieseprosessen, noe som kan provosere negative konsekvenser hos barn. Tross alt er reguleringssystemene hos barn ikke så perfekte og stabile som hos voksne, som et resultat av at til og med minimal forstyrrelse i arbeidet deres kan føre til negative konsekvenser, inkludert alvorlige sykdommer. Det er på grunn av denne potensielle faren at Ingavirin ikke anbefales for behandling av influensa og ARVI hos barn under 18 år. For behandling av barn er det bedre å bruke tryggere antivirale medisiner, som Arbidol, Anaferon, etc..

Ingavirin og alkohol

Ingavirin er ikke kompatibelt med alkohol, siden det aktive stoffet inngår en kjemisk reaksjon med etylalkohol og derved reduserer stoffets effektivitet betydelig. I tillegg bremser Ingavirin avgiftningen av alkohol i leveren, noe som forbedrer den toksiske effekten. Dermed vil alle alkoholholdige drikker føre til et fullstendig tap av effekten av Ingavirin, hvis mottakelse vil være ubrukelig og til og med skadelig, siden belastningen på leveren vil øke.

Derfor bør alkoholholdige drikker ikke inntas mens du tar Ingavirin. Videre, for å minimere skade, anbefaler leger å avstå fra alkohol i 2 til 3 dager etter slutten av å ta Ingavirin.

Bivirkninger

Kontraindikasjoner for bruk

Analoger

Således har Ingavirin bare analoger når det gjelder terapeutisk virkning, som inkluderer medisiner som inneholder et annet aktivt stoff, men som har nesten samme kliniske effekt.

Så analogene til Ingavirin når det gjelder terapeutisk virkning er følgende medisiner:

  • Amizon tabletter;
  • Amiksin tabletter;
  • Arbidol kapsler og tabletter;
  • Arbidol Maksimum kapsler;
  • Hyporamin sublinguale tabletter og lyofilisat for fremstilling av en løsning for innånding eller for intranasal administrering;
  • Isoprinosin tabletter;
  • Kagocel tabletter;
  • Lavomax tabletter;
  • Oxolin nesesalve;
  • ORVitol NP kapsler;
  • Panavir injeksjonsvæske, rektale og vaginale suppositorier;
  • Tilaxin tabletter;
  • Tilorone kapsler;
  • Triazavirin kapsler;
  • Ergoferon pastiller og oral oppløsning.

Billige Ingavirin-analoger

Ingavirin - anmeldelser

Anmeldelser om Ingavirin er tvetydige - halvparten av dem er positive, og følgelig er den andre halvdelen negative. Positive anmeldelser indikerer at stoffet tilrettelagte løpet av ARVI eller influensa, og også akselererte utvinningen, og reduserte sykdomsperioden til 4-5 dager, som angitt i instruksjonene.

Negative vurderinger indikerer at Ingavirin ikke hadde noen merkbar effekt, som et resultat av at verken alvorlighetsgraden av symptomene ble redusert, eller sykdommens varighet ble forkortet. Dermed kan vi konkludere med at Ingavirin ikke er effektiv i alle tilfeller..

I tillegg er det flere negative anmeldelser, som indikerer at etter begynnelsen av inntaket av Ingavirin steg blodtrykket kraftig og ikke sank, som et resultat av at man måtte gå til sykehuset for å avlaste den hypertensive krisen. Leger forbinder en lignende effekt av Ingavirin med sin negative effekt på nyrene, som et resultat av at urinutskillelse bremser og følgelig blodtrykket stiger kraftig. Derfor må personer som lider av nyresykdom være forsiktige når de tar Ingavirin og måle blodtrykket med jevne mellomrom. Hvis trykket øker kraftig, bør du umiddelbart slutte å ta Ingavirin og kontakte den spesialiserte avdelingen i enhver tverrfaglig by eller et sentralt distriktssykehus..

Fordelene med Ingavirin i behandlingen av influensa og ARVI - video

Hva er bedre Ingavirin?

I medisinsk praksis er det ikke noe begrep om "best", for i dag er det umulig å lage en medisin som vil være perfekt for alle mennesker og som samtidig vil være veldig effektiv. Derfor brukes begrepet “optimal” i stedet for begrepet “best”. Med optimalt mener leger legemidlet som er best egnet for en bestemt person på et gitt tidspunkt. Og det er dette optimale stoffet som vil være det beste for en bestemt person på nåværende tidspunkt..

Dermed er det for noen ingen medisiner bedre enn Ingavirin, og for andre mennesker er andre antivirale midler, som Kagocel, Arbidol, etc. mye bedre. Derfor er det mulig å forstå at Ingavirin er bedre for en gitt person på bare en måte - ved å prøve forskjellige medisiner og velge det beste.

Kagocel eller Ingavirin?

Både Kagocel og Ingavirin er antivirale legemidler beregnet på behandling og forebygging av influensa og ARVI. Imidlertid har Ingavirin en direkte og indirekte antiviral effekt, siden den samtidig hemmer multiplikasjon av virus og stimulerer produksjonen av interferoner. Og Kagocel har bare en indirekte antiviral effekt, siden den stimulerer produksjonen av interferoner. Teoretisk sett er effektiviteten til Ingavirin til å ødelegge virus høyere enn Kagocel.

Imidlertid sier leger og pasienter at effekten av Ingavirin og Kagocel er kvalitativt forskjellig. Så, Ingavirin slår bedre ned temperaturen og eliminerer symptomer på rus (hodepine, svakhet, sløvhet, etc.), og Kagocel lindrer raskt og effektivt katarrale fenomener (rennende nese, svette og ondt i halsen, etc.). Derfor tror mange leger og pasienter at Ingavirin og Kagocel ikke konkurrerer så mye med hverandre som komplementære. På grunn av dette anbefaler både leger og pasienter å ta Ingavirin i løpet av de første 2 til 4 dagene for å redusere temperaturen og eliminere symptomene på rus, og bytt deretter til Kagocel for raskt å undertrykke de gjenværende katarrale fenomenene..

I tillegg må du vite at Kagocel er godkjent for bruk for barn og gravide, men Ingavirin er det ikke. Derfor, hvis det er nødvendig å bruke antiviral behandling for barn eller gravide, bør Kagocel velges.
Mer om Kagocel

Ingavirin eller Arbidol?

Omfanget og den terapeutiske aktiviteten til Ingavirin og Arbidol er den samme, siden begge medikamentene er antivirale og brukes til å behandle eller forhindre influensa og forskjellige akutte luftveisinfeksjoner. Imidlertid har Arbidol lavere toksisitet sammenlignet med Ingavirin. Det er derfor det er bedre for personer som lider av alvorlige kroniske sykdommer, barn og gravide å ta Arbidol. Alle andre voksne kan velge hvilket som helst stoff som de liker mer av en eller annen subjektiv grunn..

Når du velger mellom Ingavirin og Arbidol, må du også fokusere på anmeldelser. Så i et stort antall anmeldelser bemerker folk som tok både Arbidol og Ingavirin at det andre stoffet har en kraftigere effekt hvis du begynner å ta det innen 24 timer etter at symptomene på sykdommen oppstod. Men Arbidol er mer effektivt hvis du begynner å ta det en dag eller mer etter at symptomene på influensa eller ARVI oppstår. Derfor, hvis det er mulig å begynne å ta stoffet ved de første tegn på sykdommen, er det bedre å velge Ingavirin. Hvis stoffinntaket begynner på høyden av sykdommen, er det bedre å bruke Arbidol.
Mer om stoffet Arbidol

Narkotikapris

For tiden varierer kostnadene for en pakke Ingavirin med 7 kapsler på 90 mg på apotek i russiske byer fra 423 rubler til 493 rubler. Siden legemidlet bare produseres av et russisk farmasøytisk selskap, bestemmes svingninger i kostnadene av grunner som ikke har noe med stoffets kvalitet å gjøre, som for eksempel lagring og transportkostnader, verdien av handelsmarginen osv. Det vil si at det ikke er noen forskjell mellom legemidlene som selges til høyere og lavere priser. Derfor er det mulig å kjøpe et legemiddel til den laveste tilbudte prisen..

Ingavirin selges uten resept, så det kan kjøpes på ethvert vanlig apotek eller gjennom en nettbutikk som leverer til lokaliteten der personen for øyeblikket befinner seg. Når du kjøper et legemiddel, bør du ta hensyn til holdbarheten, som er to år fra produksjonsdatoen..

Det er nødvendig å oppbevare stoffet på et tørt og mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 o C. Brudd på lagringsforholdene kan føre til en reduksjon eller fullstendig tap av stoffets effektivitet. I tillegg, siden Ingavirin er giftig for barn, må det oppbevares på et sted som barnet ikke kan nå..

Forfatter: Nasedkina A.K. Biomedisinsk forskningsspesialist.

For Mer Informasjon Om Bronkitt