Arbidol tabletter - bruksanvisning

Tabletter, filmdrasjerte fra hvite til hvite med en kremaktig nyanse, runde, bikonvekse. I en pause fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremfarget nyanse.

Virkestoff

Umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat (arbidol) når det gjelder umifenovirhydroklorid) - 50 mg.

Doseringsregime og dosering

Behandling
4 ganger om dagen, 5 dager

Forebygging etter eksponering
En gang om dagen, 10-14 dager

Sesongforebygging
2 ganger i uken, 3 uker

  • 3-6 år enkeltdose på 50 mg (1 tablett)
  • 6-12 år gammel enkeltdose på 100 mg (2 tabletter)

Registreringsnummer: ЛСР-003900/07

Legemidlets handelsnavn: Arbidol®

Internasjonalt ikke-proprietært navn: Umifenovir

Kjemisk navn: Etyl 6-brom-5-hydroksy-1-metyl-4-dimetylaminometyl 2-fenyltiometylindol-3-karboksylsyre hydroklorid monohydrat.

Doseringsform: filmdrasjerte tabletter.

Sammensetning

Én tablett inneholder: aktiv ingrediens: umifenovirhydrokloridmonohydrat - 51,75 mg (når det gjelder umifenovirhydroklorid - 50,00 mg);

kjerne: potetstivelse - 31,860 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 57,926 mg, povidon (povidon K30) - 8,137 mg, kalsiumstearat - 0,535 mg, kroskarmellose (kroskarmellosenatrium) - 1,542 mg;

Opadray 10F280003 Hvit (Оpadry 10F280003 HVIT) - 6000 mg, [Hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose 2910) - 3,54 mg, makrogol (polyetylenglykol) - 0,48 mg, polysorbat-80 (tween-80) - 0,06 mg, titandioksid - 1,92 mg.

Beskrivelse

Tabletter, filmdrasjerte fra hvite til hvite med en kremaktig nyanse, runde, bikonvekse. I en pause fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremfarget nyanse.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel.

ATX-kode: J05AX13

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk. Antiviralt middel. Inhiberer spesifikt in vitro influensa A- og B-virus (influensavirus A, B), inkludert høypatogene undertyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1), så vel som andre virus som forårsaker akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI) (coronavirus (Coronavirus), assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluenza-virus (Paramyxovirus). I følge mekanismen for antiviral virkning tilhører den fusjonshemmere (fusjon), interagerer med hemagglutinin i viruset og forhindrer fusjon av lipidmembranen i viruset og cellemembranene. Det har en moderat immunmodulerende effekt, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Den har interferoninduserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner notert allerede etter 16 timer, og høye titere av interferoner forble i blodet opptil 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale reaksjoner av immunitet: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelpere (CD4), uten å påvirke nivået av T-undertrykkere (CD8), normaliserer den immunregulerende indeksen, stimulerer den fagocytiske funksjonen til makrofager og øker antall naturlige drapsceller (NK-celler).

Terapeutisk effekt ved virusinfeksjoner manifesteres i en reduksjon i varigheten og alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet og dets hovedsymptomer, samt i en reduksjon i forekomsten av komplikasjoner assosiert med en virusinfeksjon og forverring av kroniske bakteriesykdommer..

Henviser til lavtoksiske legemidler (LD50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på menneskekroppen når den tas oralt i anbefalte doser.


Farmakokinetikk. Det absorberes raskt og distribueres til organer og vev. Den maksimale konsentrasjonen i blodplasma når den tas i en dose på 50 mg oppnås etter 1,2 timer, i en dose på 100 mg - etter 1,5 time. Den metaboliseres i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Omtrent 40% skilles ut uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i en liten mengde av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen fjernes 90% av den administrerte dosen.

Indikasjoner for bruk:

Forebygging og behandling hos voksne og barn: influensa A og B, andre akutte luftveisinfeksjoner.

Kompleks terapi av akutte tarminfeksjoner av rotavirusetiologi hos barn over 3 år.

Kompleks behandling av kronisk bronkitt, lungebetennelse og tilbakevendende herpesinfeksjon.

Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor umifenovir eller en hvilken som helst komponent av stoffet, barn under 3 år. Første trimester av svangerskapet.

Forsiktig

Andre og tredje trimester av svangerskapet.

Påføring under graviditet og under amming

Dyrestudier har ikke vist noen skadelige effekter på graviditet, embryo- og fosterutvikling, fødsel og postnatal utvikling.

Bruk av stoffet Arbidol® i første trimester av svangerskapet er kontraindisert. I andre og tredje trimester av svangerskapet kan Arbidol® bare brukes til behandling og forebygging av influensa, og hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret. Nytte / risikoforholdet bestemmes av den behandlende legen.

Det er ikke kjent om Arbidol® går over i morsmelk hos kvinner under amming. Hvis du trenger å bruke Arbidol®, bør du slutte å amme.

Arbidol

Arbidolsammensetning

Den aktive ingrediensen som er en del av dette legemidlet i form av kapsler er umifenovir (50 mg / 100 mg). Den inneholder også andre stoffer: MCC, kolloidalt silisiumdioksid, stivelse, kalsiumstearat, povidon (Kollidon 25).

Gelatinkapsel består av følgende komponenter: titandioksid, fargestoffer, propylparahydroksybenzoat, metylparahydroksybenzoat, eddiksyre, gelatin.

Legemidlet i form av tabletter inneholder også det aktive stoffet umifenovir (50 mg / 100 mg). Som tilleggsstoffer inneholder medisinen i tabletter: potetstivelse, MCC, kalsiumstearat, povidon K30, croscarmellosenatrium (primellose).

Slipp skjema

For tiden tilbyr produsenten Arbidol tabletter og kapsler.

  • Kapsler som inneholder 50 mg umifenovir, gule, har størrelse 3. Disse kapslene inneholder en blanding av pulver og granulater. Sammensetningen av innholdet er hvit eller kremgul. Mobilemballasje inneholder 5 eller 10 kapsler. Pappesken inneholder 1, 2 eller 4 pakker.
  • Kapslene, som inneholder 100 mg umifenovir, er hvite og har en størrelse på nr. 1. Innsiden inneholder en blanding av granulat og pulver av hvit eller hvit kremfarge. Mobilemballasje inneholder 5 eller 10 kapsler. Pappesken inneholder 1, 2 eller 4 pakker.
  • Arbidol tabletter er filmdrasjerte, de er hvite eller hvite kremfargede. Biconvex, rund, en hvit eller grønn-gul masse er synlig ved bruddet. Tabletter er pakket i cellepakninger på 10 stykker, som legges i pappesker med 1, 2, 3 eller 4 pakker. Arbidol-tabletter kan også være inneholdt i bokser på 10, 20, 30 eller 40 stykker.

farmakologisk effekt

Wikipedia vitner om at Arbidol er et antiviralt legemiddel. I kroppen hemmer det aktiviteten til influensa A- og B-virus, så vel som coronavirus assosiert med alvorlig luftveissyndrom.

På grunn av den spesielle virkningsmekanismen påvirker stoffet spesifikt virus, demonstrerer interferoninduserende aktivitet (det vil si det fremmer produksjonen av interferon i kroppen). Det aktive stoffet stimulerer immunforsvarets humorale og cellulære reaksjoner, noe som øker motstanden mot effekten av virusinfeksjoner. Legemidlet, gitt sin virkningsmekanisme, er en fusjonshemmer. Det samhandler med hemagglutinin av viruset, og forhindrer fusjon av lipidmembranen i viruset og cellemembranene.

Arbidol reduserer forekomsten av komplikasjoner forbundet med eksponering for virusinfeksjoner, og reduserer også forekomsten av forverringer av bakteriesykdommer med kronisk forløp..

Arbidol reduserer alvorlighetsgraden av tilstanden til generell rus og symptomer, reduserer varigheten av sykdommen. Den moderate immunmodulerende effekten er notert..

Legemidlet er lavtoksisk, når det administreres oralt, uten å overskride doseringen, har det ikke en negativ effekt. De som er interessert i om Arbidol er et antibiotikum eller ikke, bør forstå at dette stoffet ikke er et antibiotikum.

Farmakokinetikk og farmakodynamikk

Når den er inne, absorberes den aktive komponenten i stoffet raskt fra fordøyelsessystemet. Den høyeste plasmakonsentrasjonen ved bruk av umifenovir 50 mg observeres etter 1,2 timer, når du bruker umifenovir 100 mg - etter 1,5 timer.

Rask fordeling skjer gjennom vev og organer.

Metabolisme forekommer i leveren, halveringstiden er 17-21 timer. Omtrent 40% av kroppen skilles ut uendret - hoveddelen med galle, en annen ubetydelig del - med nyrene. Den første dagen utskilles omtrent 90% av dosen av legemidlet fra kroppen..

Indikasjoner for bruk

De viktigste indikasjonene for bruk av Arbidol er forebygging og behandling av virussykdommer hos barn og voksne. Legemidlet er foreskrevet for slike sykdommer:

  • ARVI;
  • influensa A og B;
  • lungebetennelse, bronkitt, tilbakevendende herpesinfeksjon (kompleks behandling);
  • sekundære immundefekttilstander;
  • alvorlig akutt luftveissyndrom (også med komplikasjoner av lungebetennelse og bronkitt).

Arbidol er også indisert for forebygging av komplikasjoner (smittsomme) etter operasjonen, for normalisering av menneskets immunstatus.

For barn etter 3 år foreskrives stoffet som en del av en kompleks behandling for tarminfeksjoner av rotavirusetiologi med et akutt forløp.

Arbidol for koronavirus

De midlertidige retningslinjene for behandling av COVID-19-infeksjon publisert av Helsedepartementet datert 27. mars 2020, indikerte en liste over medisiner som gjennomgår kliniske studier på pasienter med coronavirusinfeksjon. I denne listen, i tillegg til legemidlene remdesivir og favipiravir, ble umifenovir indikert - den aktive ingrediensen i stoffet Arbidol.

Kontraindikasjoner

Det er følgende kontraindikasjoner:

  • økt følsomhet i kroppen for komponentene i Arbidol;
  • barnets alder opptil 3 år.

Bivirkninger

I sjeldne tilfeller er allergiske reaksjoner mulig under behandling med dette legemidlet.

Instruksjoner for bruk av Arbidol (måte og dosering)

Kapsler og tabletter må tas oralt før måltider..

Arbidol kapsler, bruksanvisning

Arbidol kapsler bør tas i en dose som avhenger av alder. Så, barn fra 3 til 6 år viser å ta 50 mg, barn fra 6 til 12 år tar 100 mg, pasienter etter 12 år får 200 mg Arbidol (2 caps. 100 mg eller 4 caps. 50 mg). Barn under 3 år - en kontraindikasjon for å ta stoffet.

For å sikre ikke-spesifikk profylakse etter kontakt med pasienter med virussmittsomme sykdommer, brukes 10-14 dager i doseringen angitt ovenfor.

I samme dose er Arbidol foreskrevet under en SARS-epidemi, influensa, men du må ta medisinen 1 dose to ganger i uken i tre uker.

Pasienter med influensa og akutte luftveisinfeksjoner foreskrives 200 mg 4 ganger daglig for behandling (voksne og ungdom fra 12 år), 100 mg fire ganger daglig (fra 6 til 12 år), 50 mg fire ganger daglig (fra 3 til 6 år). Behandlingen varer i 5 dager.

Hvis det oppstår komplikasjoner med disse sykdommene, bør legemidlet først tas i den ovennevnte dosen i 5 dager, deretter i 4 uker, voksne pasienter tar 200 mg Arbidol 1 gang per uke, barn fra 6 til 12 år, 100 mg 1 gang uke, fra 3 til 6 år - 50 mg en gang i uken.

For å behandle SARS, foreskrives voksne og ungdommer etter 12 år 200 mg av legemidlet to ganger daglig, terapi varer 8-10 dager.

Arbidol tabletter, bruksanvisning

Barn fra 3 til 6 år får en enkelt dose - en tablett på 50 mg, barn fra 6 til 12 år - 100 mg Arbidol, voksne - 200 mg.

Personer i kontakt med pasienter med influensa eller ARVI, for forebygging, får den ovennevnte dosen av legemidlet en gang daglig i 10-14 dager.

For forebygging foreskrives folk i en epidemi av influensa eller ARVI stoffet i samme dose to ganger i uken i 3 uker.

For å forhindre komplikasjoner etter kirurgiske inngrep i samme dose, foreskrives Arbidol to dager før operasjonen, og deretter bør pasienten ta løsningen 2-5 dager etter operasjonen.

For å behandle akutte luftveisinfeksjoner og influensa uten komplikasjoner, er legemidlet i tabletter foreskrevet til pasienter fra 3 til 6 år, 50 mg, pasienter fra 6 til 12 år, 100 mg, personer fra 12 år og voksne - 200 mg fire ganger om dagen. Behandlingen varer 5 dager, i nærvær av komplikasjoner, fortsetter stoffet i ytterligere 4 uker i den angitte enkeltdosen en gang i uken.

Det skal bemerkes at instruksjonene for bruk av Arbidol til barn med andre sykdommer bestemmes av legen individuelt.

Arbidol under graviditet kan bare brukes etter legetid i dosen som er angitt av ham.

Overdose

Det er ingen data om overdosering av legemidler, men det er viktig å spørre legen din om hvordan du tar det til voksne eller barn, og i hvilken dose..

Interaksjon

Det var ingen negative manifestasjoner og interaksjoner når du tok stoffet med andre legemidler.

Salgsbetingelser

Arbidol selges uten resept, men om nødvendig skriver legen resept på latin.

Lagringsforhold

Det er nødvendig å beskytte medisinen mot barnas tilgang, oppbevares på et tørt og mørkt sted. T bør ikke være mer enn 25 ° C.

Holdbarhet

Holdbarhet på Arbidol - 2 år.

spesielle instruksjoner

Midlet i løpet av behandlingen påvirker ikke evnen til å kjøre biler og kontrollere presise mekanismer. Siden Arbidol ikke viser sentral nevrotropisk aktivitet, kan den brukes til profylakse hos mennesker med forskjellige yrker og yrker. Men om hvordan du skal drikke stoffet for forebygging, bør du definitivt sjekke med en spesialist. Hva stoffet hjelper fra, bør du også spørre legen din.

Arbidol ® (Arbidol) bruksanvisning

Innehaver av markedsføringstillatelsen:

Produsert av:

Kontakter for henvendelser:

Doseringsform

reg. №: Р N003610 / 01 fra 10.05.07 - Ubegrenset dato for omregistrering: 26.12.17
Arbidol ®

Frigjøringsform, emballasje og sammensetning av stoffet Arbidol ®

Harde gelatinkapsler, størrelse nr. 1, hvit kropp, gul hette; innhold av kapsler - en blanding som inneholder granuler og pulver fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig nyanse.

1 caps.
umifenovir hydroklorid (som umifenovir hydroklorid monohydrat)100 mg

Hjelpestoffer: potetstivelse - 30,14 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 55,76 mg, kolloidalt silisiumdioksid (aerosil) - 2 mg, povidon K25 (Kollidon 25) - 10,1 mg, kalsiumstearat - 2 mg.

Sammensetningen av kapsellegemet: titandioksid (E171) - 2%, gelatin - opptil 100%.
Sammensetningen av kapselhetten: titandioksid (E171) - 1,3333%, solnedgangsgult fargestoff (E110) - 0,0044%, kinolingult (E104) - 0,9197%, gelatin - opptil 100%.

5 stykker. - konturcelleemballasje (1) - papppakker.
5 stykker. - konturcellepakker (2) - papppakker.
5 stykker. - konturcellepakker (4) - papppakker.
10 deler. - konturcelleemballasje (1) - papppakker.
10 deler. - konturcellepakker (2) - papppakker.
10 deler. - konturcellepakker (4) - papppakker.

farmakologisk effekt

Antiviralt medikament. Undertrykker spesielt in vitro influensa A- og B-virus (influensavirus A, B), inkludert de høypatogene undertypene A (H1N1) pdm09 og A (H5N1), samt andre virus som forårsaker ARVI (Coronavirus assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluensavirus (Paramyxovirus)). I følge mekanismen for antiviral virkning tilhører den fusjonshemmere (fusjon), interagerer med hemagglutinin i viruset og forhindrer fusjon av lipidmembranen i viruset og cellemembranene. Det har en moderat immunmodulerende effekt, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Den har interferoninduserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner notert allerede etter 16 timer, og høye titere av interferoner forble i blodet til 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale reaksjoner av immunitet: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelpere (CD4), uten å påvirke nivået av T-undertrykkere (CD8), normaliserer den immunregulerende indeksen, stimulerer den fagocytiske funksjonen til makrofager og øker antall naturlige drapsceller (NK-celler).

Terapeutisk effekt ved virusinfeksjoner manifesteres i en reduksjon i varigheten og alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet og dets hovedsymptomer, samt i en reduksjon i forekomsten av komplikasjoner assosiert med en virusinfeksjon og forverring av kroniske bakteriesykdommer..

Henviser til lavtoksiske legemidler (LD 50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på menneskekroppen når den tas oralt i anbefalte doser.

Farmakokinetikk

Absorpsjon og distribusjon

Det absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. C max i blodplasma oppnås etter 1,5 timer.

Umifenovir distribueres raskt gjennom kroppens organer og vev.

Metabolisme og utskillelse

Metaboliseres i leveren. T 1/2 er 17-21 t.

Cirka 40% skilles ut uendret, hovedsakelig i gallen (38,9%) og i en liten mengde - av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen skilles 90% av dosen ut.

Arbidol ® (Arbidol)

Virkestoff:

Innhold

  • 3D-bilder
  • Sammensetning
  • farmakologisk effekt
  • Metode for administrering og dosering
  • Slipp skjema
  • Produsent
  • Vilkår for utlevering fra apotek
  • Oppbevaringsbetingelser for stoffet Arbidol
  • Holdbarhet for stoffet Arbidol
  • Prisene på apotek

Farmakologiske grupper

  • Antiviralt middel [Andre immunmodulatorer]
  • Antiviralt middel [Antiviralt middel (unntatt HIV)]

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

  • A08.0 Rotavirus enteritt
  • J06 Akutte infeksjoner i øvre luftveier på flere og uspesifiserte steder
  • J10 influensa på grunn av identifisert influensavirus
  • J80 Voksen luftveissyndrom
  • Z25.1 Behov for vaksinering mot influensa

3D-bilder

Sammensetning

Pulver til fremstilling av oral suspensjon (ferdig suspensjon)5 ml
virkestoff:
umifenovir (når det gjelder umifenovir hydroklorid - 25 mg)25,88 mg
hjelpestoffer: natriumklorid - 26,85 mg; maltodextrin (Kleptose Linecaps) - 750 mg; sukrose (sukker) - 840,42 mg; kolloidalt silisiumdioksid (aerosil) - 24,6 mg; titandioksid - 25 mg; forgelatinisert stivelse (type PA5PH) - 129,5 mg; natriumbenzoat - 9,25 mg; banansmak - 12,4 mg; kirsebærsmak - 6,1 mg

farmakologisk effekt

Metode for administrering og dosering

Inne, før måltider.

Suspensjonsforberedelse

I hetteglasset som inneholder pulveret, tilsett 30 ml (eller ca. 2/3 av volumet på hetteglasset) kokt og avkjølt vann til romtemperatur. Lukk flasken med et lokk, snu den og rist grundig til en homogen suspensjon er oppnådd. Tilsett kokt og avkjølt vann til et volum på 100 ml (opp til merket på flasken) og rist igjen. Rist hetteglassets innhold grundig før hver dose til en homogen suspensjon er oppnådd. Mål opp en enkelt dose med den medfølgende måleskeen.

Enkel dose (avhengig av alder)

AlderEnkel dose av legemidlet, ml suspensjon (mg umifenovir)
fra 2 til 6 år10 (50)
fra 6 til 12 år20 (100)
over 12 år og voksne40 (200)

Ordningen med å ta stoffet

Barn fra 2 år og voksneIkke-spesifikk profylakse under en influensaepidemi og andre akutte luftveisinfeksjoneri en enkelt dose 2 ganger i uken i 3 ukerIkke-spesifikk profylakse gjennom direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte luftveisinfeksjoneri en enkelt dose 1 gang per dag i 10-14 dagerBehandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner i ukomplisert forløpi en enkelt dose 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5 dager

Barn fra 2 år

Kompleks terapi av akutte tarminfeksjoner av rotavirus etiologi

i en enkelt dose 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5 dager

For ikke-spesifikk profylakse og behandling av alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS)

Ikke-spesifikk profylakse av SARS (i kontakt med en syk person) hos barn fra 6 år og voksne: barn fra 6 til 12 år - 20 ml (100 mg), barn over 12 år og voksne - 40 ml (200 mg) en gang daglig i 12-14 dager.

For behandling av SARS hos barn over 12 år og voksne: barn over 12 år og voksne - 40 ml (200 mg) 2 ganger daglig i 8-10 dager.

Slipp skjema

Pulver til fremstilling av oral suspensjon, 25 mg / 5 ml. 37 g hver i 125 ml hetteglass (merket opptil 100 ml) laget av mørkt (gult) glass.

En flaske sammen med en måleske plasseres i en pappeske.

Produsent

OJSC Pharmstandard-Leksredstva. 305022, Russland, Kursk, st. 2. aggregat, 1a / 18.

Tlf./faks: (4712) 34-03-13.

www.pharmstd.ru

Innehaver / markedsføringstillatelse som godtar forbrukerkrav: OTCPharm PJSC, Russland. 123317, Moskva, st. Testovskaya, 10.

Tlf: (800) 775-98-19; faks: (495) 221-18-02.

www.otcpharm.ru

www.arbidol.ru

Vilkår for utlevering fra apotek

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Arbidol ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for stoffet Arbidol ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Arbidol 50 mg 10 tabletter p / o
Instruksjoner for bruk

Produsent: Pharmstandard, Russland

Andre former for frigjøring og emballasje:

  • Arbidol Maksimum 200 mg 10 kapsler
  • Arbidol 50 mg 20 tabletter p / o
  • Arbidol 100 mg 10 kapsler p / o
  • Arbidol 100 mg 20 kapsler p / o
  • Arbidol 100 mg 40 kapsler p / o

Registreringsnummer

Handelsnavn på stoffet

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Kjemisk navn

6-brom-5-hydroksy-1-metyl-4-dimetylaminometyl-2-fenyltiometylindol-3-karboksylsyre etylester hydroklorid monohydrat.

Doseringsform

Filmdrasjerte tabletter.

Andre doseringsformer av Arbidol

  • Arbidol Maksimum 200 mg 10 kapsler
  • Arbidol 100 mg 10 kapsler p / o
  • Arbidol 100 mg 20 kapsler p / o
  • Arbidol 100 mg 40 kapsler p / o

Beskrivelse

Tabletter, filmdrasjerte fra hvite til hvite med en kremaktig nyanse, runde, bikonvekse. I en pause fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremfarget nyanse.

Sammensetning for en tablett

Virkestoff:

umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat (arbidol) når det gjelder umifenovirhydroklorid) - 50 mg eller 100 mg.
Hjelpestoffer:
kjerne: potetstivelse - 31,860 mg eller 63,720 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 57,926 mg eller 115,852 mg, povidon-K30 (Kollidon 30) - 8,137 mg eller 16,274 mg, kalsiumstearat - 0,535 mg eller 1,070 mg, kroskarmellosenatrium (primellose) -1,542 mg eller 3,084 mg; skall: hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose) - 4,225 mg eller 8,450 mg, titandioksid - 1,207 mg eller 2,415 mg, makrogol-4000 (polyetylenglykol-4000) - 0,471 mg eller 0,942 mg, polysorbat-80 (tween-80) - 0,097 mg eller 0,193 mg (for doser på 50 mg og 100 mg)

eller
Advantia ™ Prime 390035ZР01 (Advantia ™ Prime 390035ZР01) - 6000 mg [Hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose) - 4,225 mg, titandioksid - 1,207 mg, makrogol-4000 (polyetylenglykol-4000) - 0,471 mg, polysorbat-80 (tween-80) - 0,097 mg] - for en dose på 50 mg

eller
Aquarius Prime BAP318008 Hvit (Aquarius Prime BAP318008 White) -6.000 mg [Hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose) - 4.225 mg, titandioksid - 1.207 mg, makrogol-4000 (polyetylenglykol-4000) -0.471 mg, polysorbat-80 (tween-80) - 0.097 - for en dose på 50 mg.

Farmakoterapeutisk gruppe

ATX-kode

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk.

Antiviralt middel. Inhiberer spesifikt influensa A- og B-virus, et koronavirus assosiert med alvorlig akutt luftveissyndrom (SARS). I følge mekanismen for antiviral virkning tilhører den fusjonshemmere (fusjon), interagerer med hemagglutinin i viruset og forhindrer fusjon av lipidmembranen i viruset og cellemembranene. Det har en moderat immunmodulerende effekt. Den har interferoninduserende aktivitet, stimulerer humorale og cellulære immunresponser, fagocytisk funksjon av makrofager, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Reduserer forekomsten av komplikasjoner forbundet med en virusinfeksjon, samt forverring av kroniske bakteriesykdommer. Terapeutisk effekt ved virusinfeksjoner manifesteres i en reduksjon i alvorlighetsgraden av generell rus og kliniske fenomener, en reduksjon i sykdomsvarigheten, en reduksjon i risikoen for komplikasjoner.
Henviser til lavtoksiske legemidler (LD50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på menneskekroppen når den tas oralt i anbefalte doser.
Farmakokinetikk.

Det absorberes raskt og distribueres til organer og vev. Den maksimale konsentrasjonen i blodplasma når den tas i en dose på 50 mg oppnås etter 1,2 timer, i en dose på 100 mg - etter 1,5 time. Den metaboliseres i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Omtrent 40% skilles ut uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i en liten mengde av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen fjernes 90% av den administrerte dosen.

Indikasjoner for bruk

Forebygging og behandling hos voksne og barn:

  • influensa A og B, ARVI, alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS) (inkludert de som er komplisert av bronkitt, lungebetennelse);
  • sekundære immundefekttilstander;
  • kompleks terapi av kronisk bronkitt, lungebetennelse og tilbakevendende herpesinfeksjon.
  • Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner og normalisering av immunstatus.
  • Kompleks terapi av akutte tarminfeksjoner av rotavirusetiologi hos barn over 3 år.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor stoffet, barn under 3 år.

Metode for administrering og dosering

Inne, før måltider. Enkel dose: barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg (2 tabletter à 100 mg eller 4 tabletter på 50 mg).
For ikke-spesifikk profylakse:
- med direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner:
• barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg en gang daglig i 10-14 dager;
- under en epidemi av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner, for å forhindre forverring av kronisk bronkitt, tilbakefall av herpesinfeksjon:
• barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 2 ganger i uken i 3 uker.
- for forebygging av SARS (i kontakt med en pasient): voksne og barn over 12 år foreskrives 200 mg en gang daglig i 12-14 dager.
- forebygging av postoperative komplikasjoner:
• barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 2 dager før operasjonen, deretter 2 til 5 dager etter operasjonen.
For behandling:
- influensa, andre akutte luftveisinfeksjoner uten komplikasjoner:
• barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5 dager;
- influensa, andre akutte luftveisinfeksjoner med utvikling av komplikasjoner (bronkitt, lungebetennelse, etc.):
• barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5 dager, deretter en enkelt dose en gang i uken i innen 4 uker. Alvorlig akutt luftveissyndrom (SARS):
• voksne og barn over 12 år - 200 mg 2 ganger daglig i 8-10 dager.
I den komplekse behandlingen av kronisk bronkitt, herpesinfeksjon:
• barn fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år og voksne - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5-7 dager, deretter en enkelt dose 2 ganger uke i 4 uker. Kompleks terapi av akutte tarminfeksjoner av rotavirusetiologi hos barn over 3 år:
• fra 3 til 6 år - 50 mg, fra 6 til 12 år - 100 mg, over 12 år - 200 mg 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5 dager.

Bivirkning

Sjelden - allergiske reaksjoner.

Overdose

Interaksjon med andre legemidler

Når det ble gitt sammen med andre legemidler, ble det ikke registrert noen negative effekter.

spesielle instruksjoner

Den viser ikke sentral nevrotropisk aktivitet og kan brukes i medisinsk praksis for profylaktiske formål hos praktisk talt friske individer fra forskjellige yrker, inkl. krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser (transportførere, operatører, etc.).

Slipp skjema

Filmdrasjerte tabletter 50 mg, 100 mg.
10 tabletter i en blisterpakning.
10, 20, 30 eller 40 tabletter i en polymerbeholder.
1, 2, 3 eller 4 blisterpakninger eller en polymerbeholder med 10, 20, 30 eller 40 tabletter sammen med bruksanvisning i en eske.

Annet antall doser (volum) i pakningen Arbidol Tablets

  • Arbidol 50 mg 20 tabletter p / o

Holdbarhet

3 år - for en dose på 50 mg.
2 år - for en dose på 100 mg.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på emballasjen.

Lagringsforhold

Ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Vilkår for utlevering fra apotek

Uten resept.

Navn og adresse til produsenten / organisasjonen som godtar kundekrav:

JSC "Pharmstandard-Tomskkhimfarm", 634009, Russland, Tomsk, Lenin Ave., 211,
tlf./faks (3822) 40-28-56

Arbidol (tabletter): bruksanvisning

Doseringsform

Filmdrasjerte tabletter, 50 mg

Sammensetning

Én tablett inneholder

virkestoff: umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat 51,57 mg når det gjelder umifenovirhydroklorid) 50,00 mg,

hjelpestoffer: potetstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, povidon (povidon K30), kalsiumstearat, kroskarmellose (kroskarmellosenatrium),

skallsammensetning: hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose), titandioksid (E 171), makrogol (polyetylenglykol-4000), polysorbat-80 (tween-80)

eller Aquarius PrimeBAP318008 Hvit [Hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose), titandioksid (E 171), makrogol (polyetylenglykol-4000), polysorbat-80 (tween-80)].

Beskrivelse

Filmdrasjerte tabletter, fra hvite til hvite med kremaktig nyanse, runde, bikonvekse. I en pause fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremfarget nyanse.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antivirale legemidler for systemisk bruk. Direktevirkende antivirale legemidler. Andre antivirale legemidler. Umifenovir.

ATX-kode J05AX13

Farmakologiske egenskaper

Umifenovir absorberes raskt og distribueres til organer og vev. Maksimal konsentrasjon i blodplasma når den tas i en dose på 50 mg oppnås etter 1,2 timer, i en dose på 100 mg - etter 1,5 time. Den metaboliseres i leveren. Halveringstiden er 17-21 timer. Omtrent 40% skilles ut uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i en liten mengde av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen fjernes 90% av den administrerte dosen.

Arbidol® er et antiviralt middel. Inhiberer spesifikt in vitro influensa A- og B-virus (influensavirus A, B), inkludert høypatogene undertyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1), så vel som andre virus - forårsakende midler til akutte respiratoriske virusinfeksjoner (ARVI) (coronavirus (Coronavirus)), assosiert med alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) og parainfluensavirus (Paramyxovirus). I følge mekanismen for antiviral virkning tilhører den fusjonshemmere (fusjon), interagerer med hemagglutinin i viruset og forhindrer fusjon av lipidmembranen i viruset og cellemembranene. Det har en moderat immunmodulerende effekt, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Den har interferoninduserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjon av interferoner notert allerede etter 16 timer, og høye titere av interferoner forble i blodet opptil 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale reaksjoner av immunitet: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antall T-hjelpere (CD4), uten å påvirke nivået av T-undertrykkere (CD8), normaliserer den immunregulerende indeksen, stimulerer den fagocytiske funksjonen til makrofager og øker antall naturlige drapsceller (NK-celler).

Terapeutisk effekt ved virusinfeksjoner manifesteres i en reduksjon i varigheten og alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet og dets hovedsymptomer, samt i en reduksjon i forekomsten av komplikasjoner assosiert med en virusinfeksjon og forverring av kroniske bakteriesykdommer..

Henviser til lavtoksiske legemidler (LD50> 4 g / kg). Har ingen negativ effekt på menneskekroppen når den tas oralt i anbefalte doser.

Indikasjoner for bruk

- influensa A og B, akutte luftveisinfeksjoner (ARVI)

- som en del av den komplekse behandlingen av kronisk bronkitt, lungebetennelse og tilbakevendende herpesinfeksjon

- forebygging av influensa og ARVI i epidemisesongen

- forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner

- som en del av den komplekse behandlingen av akutte tarminfeksjoner av rotavirusetiologi hos barn over 6 år

Metode for administrering og dosering

Inne, på tom mage (en halv time før eller 2 timer etter et måltid).

Enkel dose (avhengig av alder):

Enkel dose av stoffet

100 mg (2 tabletter)

over 12 år og voksne

200 mg (4 tabletter)

Ordningen med å ta stoffet

Hos barn fra 6 år og voksne:

Ikke-spesifikk profylakse under en influensaepidemi og andre akutte luftveisinfeksjoner

i en enkelt dose 2 ganger i uken i 3 uker.

Ikke-spesifikk profylakse gjennom direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner

i en enkelt dose en gang daglig i 10-14 dager.

Behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner

i en enkelt dose 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5 dager.

Hos barn fra 6 år:

Kompleks terapi av akutte tarminfeksjoner av rotavirus etiologi

i en enkelt dose 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5 dager.

Hos barn fra 6 år og voksne:

Kompleks terapi av kronisk bronkitt, lungebetennelse, herpetisk infeksjon

i en enkelt dose 4 ganger daglig (hver 6. time) i 5-7 dager, deretter en enkelt dose 2 ganger i uken i 4 uker.

Forebygging av postoperative smittsomme komplikasjoner

i en enkelt dose 2 dager før operasjonen, deretter 2 og 5 dager etter operasjonen.

Bivirkning

- allergiske reaksjoner (utslett, anafylaktisk reaksjon)

Informer legen din dersom noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene forverres, eller du merker andre bivirkninger som ikke er oppført i instruksjonene..

Kontraindikasjoner

- overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i stoffet

- barn under 6 år

- graviditetens første trimester

Narkotikahandel

Når det ble gitt sammen med andre legemidler, ble det ikke registrert noen negative effekter.

spesielle instruksjoner

Det er nødvendig å følge den anbefalte ordningen og varigheten av legemiddelinntaket. Hvis du mangler en dose av legemidlet, bør den glemte dosen tas så tidlig som mulig og fortsette løpet av å ta stoffet i henhold til startprogrammet.

Graviditet og amming

Dyrestudier har ikke vist noen skadelige effekter på graviditet, embryo- og fosterutvikling, fødsel og postnatal utvikling.

Bruk av stoffet Arbidol® i første trimester av svangerskapet er kontraindisert.

I andre og tredje trimester av svangerskapet kan Arbidol® bare brukes til behandling og forebygging av influensa, og hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret. Nytte / risikoforholdet bestemmes av den behandlende legen.

Det er ikke kjent om stoffet går over i morsmelk hos kvinner under amming. Hvis du trenger å bruke stoffet Arbidol®, bør du slutte å amme.

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlige mekanismer.

Det viser ikke sentral nevrotropisk aktivitet og kan brukes hos mennesker av forskjellige yrker, inkl. krever økt oppmerksomhet og koordinering av bevegelser (transportførere, operatører, etc.).

Arbidol

Instruksjoner for bruk:

Priser på nettapoteker:

Arbidol er et medikament som tilhører gruppen av antivirale og immunmodulerende legemidler.

Slipp skjema

Arbidol er tilgjengelig i form av tabletter eller gule kapsler, i midten av kapselen er det granuler og pulver, fargen på denne blandingen varierer fra ren hvit til hvit med en krem ​​eller grønn-gul fargetone.

Arbidol produseres i kapsler med et aktivt stoff på 50 og 100 mg og i tabletter med et aktivt stoff på 100 eller 200 mg. Arbidol for barn er godkjent for bruk fra treårsalderen, siden det i en tidligere alder er vanskelig for barn å ta medisiner i tabletter og kapsler. Tidligere ble Arbidol for barn brukt fra to år av et barns liv.

farmakologisk effekt

Arbidol tilhører antivirale legemidler, fungerer som en immunmodulator. Avdekker anti-influensa handling. Påvirker negativt influensa A- og B-virus, samt SARS (Severe Acute Respiratory Syndrome) -virus, undertrykker dem.

Forhindrer kontakt og penetrering av viruset i kroppens celler. Undertrykker kopulering av fettets membran i viruset og cellemembranene, styrker immunforsvaret, øker kroppens motstand mot virus.

Reduserer forekomsten av komplikasjoner etter virusinfeksjoner og forverring av kroniske bakterieinfeksjoner. Bruk av Arbidol til virusinfeksjoner bidrar til å redusere rus og manifestasjoner av symptomer på sykdommen, og å forkorte sykdomstiden. Legemidlet har ikke en negativ effekt på menneskekroppen når det tas i anbefalte doser..

Indikasjoner for bruk av Arbidol

I henhold til instruksjonene er Arbidol effektiv for slike sykdommer:

- influensa type A og B;

- SARS (alvorlig akutt luftveissyndrom);

- virusinfeksjoner med komplikasjoner (bronkitt og lungebetennelse);

- gjentatte immundefekttilstander;

- kronisk bronkitt, lungebetennelse og tilbakevendende herpesinfeksjon i kronisk form (i kombinasjon med andre legemidler);

- som et profylaktisk middel for å forhindre smittsomme komplikasjoner etter operasjonen.

I kombinasjon med andre legemidler er Arbidol for barn foreskrevet for tarminfeksjoner av rotavirus karakter.

Metode for bruk av Arbidol og doser

I henhold til instruksjonene for Arbidol, må stoffet tas oralt etter et måltid..

En enkelt dose for voksne og barn over tolv år er 200 mg, for barn i alderen seks til tolv år - 100 mg, for barn i alderen tre til seks år - 50 mg.

Bruk av Arbidol som profylakse

1. I kontakt med en syk person (influensa og SARS):

- voksne og barn over 12 - 200 mg / dag;

- barn 6-12 år - 100 mg / dag;

- barn 3-6 år - 50 mg / dag.

Arbidol tas en gang daglig, behandlingsforløpet er fra 10 dager til to uker.

2. For å forhindre tilbakefall av kronisk bronkitt og herpesinfeksjon under spredning av influensa og ARVI:

- voksne og barn over 12 år - 200 mg / dag;

- barn 6-12 år - 100 mg / dag;

- barn 3-6 år - 50 mg / dag.

Arbidol må tas to ganger i uken, behandlingsforløpet er tre uker.

3. For å forhindre SARS i direkte kontakt med en syk person:

- voksne og barn over 12 år - 200 mg / dag;

- barn 6-12 år - 100 mg / dag;

Legemidlet tas en gang om dagen, behandlingsforløpet er 12-14 dager.

4. For forebygging av infeksjon etter operasjonen:

- voksne og barn over 12 år - 200 mg / dag;

- barn 6-12 år - 100 mg / dag;

- barn 3-6 år - 50 mg / dag.

I dette tilfellet brukes Arbidol to dager før den foreslåtte operasjonen, på den andre og femte dagen etter den.

Bruk av Arbidol som behandling

1. Influensa og ARVI uten komplikasjoner:

- voksne og barn etter 12 år - 200 mg 4 ganger / dag;

- barn 6-12 år - 100 mg 4 ganger / dag;

- barn 3-6 år - 50 mg 4 ganger / dag.

Behandlingsforløpet er 5 dager. Når du tar stoffet fire ganger om dagen, er tiden mellom dosene 6 timer.

2. Influensa og SARS med komplikasjoner (bronkitt, lungebetennelse):

- voksne og barn etter 12 år - 200 mg 4 ganger / per dag, 5 dager, deretter - 200 mg 1 gang (på 7 dager), kurs 4 uker.

- barn 6-12 år - 100 mg 4 ganger / dag, deretter - 100 mg 1 gang / 7 dager, kurs 4 uker.

- barn 3-6 år - 50 mg 4 ganger / dag, 5 dager, deretter - 50 mg 1 gang / 7 dager, kurs 4 uker.

Når du tar stoffet fire ganger om dagen, er tiden mellom dosene 6 timer.

3. For behandling av SARS:

- voksne og barn etter 12 år - 200 mg 2 ganger / dag, kurs 8-10 dager.

4. I kombinasjon med andre legemidler for behandling av kronisk bronkitt og tilbakevendende herpesinfeksjon:

- voksne og barn over 12 år - 200 mg 4 ganger / dag, 5-7 dager, deretter - 200 mg 2 ganger / 7 dager, kurs 4 uker.

- barn 6-12 år - 100 mg 4 ganger / dag, 5-7 dager, deretter - 100 mg 2 ganger / 7 dager, kurs 4 uker.

- barn 3-6 år - 50 mg 4 ganger / dag, 5-7 dager, deretter - 50 mg 2 ganger / 7 dager, kurs 4 uker.

Når du tar stoffet fire ganger om dagen, er tiden mellom dosene 6 timer.

5. I kombinasjon med andre medikamenter for akutte tarminfeksjoner av rotavirus karakter:

- barn etter 12 år - 200 mg 4 ganger / dag, 5 dager.

- barn 6-12 år - 100 mg 4 ganger / dag, 5 dager.

- barn 3-6 år - 50 mg 4 ganger / dag, 5 dager.

Bivirkninger

I henhold til instruksjonene for Arbidol tolereres stoffet godt, i sjeldne tilfeller er det mulig å utvikle allergier mot komponentene i Arbidol.

Kontraindikasjoner

I henhold til instruksjonene er Arbidol kontraindisert ved følsomhet overfor komponentene i Arbidol, så vel som hos barn under tre år..

Graviditet og amming

Det er ingen data om bruk av Arbidol når du bærer og mater et barn.

tilleggsinformasjon

I følge instruksjonene påvirker ikke Arbidol muligheten til å kjøre bil og arbeide med farlige maskiner..

Arbidols analoger

Arbidolanaloger er medikamenter som har samme aktive ingrediens, men produseres under forskjellige navn.

Analoger av Arbidol inkluderer følgende medisiner:

Før du bruker en analog av Arbidol, må du rådføre deg med legen din..

Arbidol: priser på nettapoteker

Arbidol 50 mg filmdrasjerte tabletter 10 stk.

Arbidol tabletter p.p. 50mg 10 stk.

Arbidol 100 mg kapsler 10 stk.

Arbidol 25 mg / 5 ml pulver til mikstur, suspensjon med banan og kirsebærsmak 37 g 1 stk.

Arbidol 50 mg filmdrasjerte tabletter 20 stk.

Arbidol kapsler 100 mg 10 stk.

Arbidol tabletter p.p. 50mg 20 stk.

Arbidolpulver for svinekjøtt. for internt ca. 25mg / 5mp 37g

Arbidol 100 mg kapsler 20 stk.

Arbidol kapsler 100 mg 20 stk.

Arbidol Maksimum 200 mg kapsler 10 stk.

Vurderinger Arbidol Maximum

Arbidol Maksimum kapsler 200 mg 10 stk.

Arbidol 100 mg kapsler 40 stk.

Arbidol kapsler 100 mg 40 stk.

Informasjon om stoffet er generalisert, gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!

Når vi nyser, slutter kroppen vår helt å virke. Selv hjertet stopper opp.

Fire skiver mørk sjokolade inneholder omtrent to hundre kalorier. Så hvis du ikke vil bli bedre, er det bedre å ikke spise mer enn to skiver om dagen..

Å smile bare to ganger om dagen kan senke blodtrykket og redusere risikoen for hjerteinfarkt og hjerneslag..

Ifølge WHOs forskning øker en daglig halvtimes samtale på mobiltelefonen sannsynligheten for å utvikle hjernesvulst med 40%.

Amerikanske forskere gjennomførte eksperimenter på mus og kom til at vannmelonjuice forhindrer utvikling av vaskulær aterosklerose. En gruppe mus drakk vanlig vann og den andre drakk vannmelonjuice. Som et resultat var karene i den andre gruppen fri for kolesterolplakk..

De fleste kvinner er i stand til å få mer glede av kontemplasjonen av sin vakre kropp i speilet enn av sex. Så, kvinner, strever etter harmoni.

Arbeid som en person ikke liker er mye mer skadelig for psyken enn ikke noe arbeid i det hele tatt.

Den menneskelige hjerne veier omtrent 2% av den totale kroppsvekten, men den bruker omtrent 20% av oksygenet som kommer inn i blodet. Dette faktum gjør den menneskelige hjerne ekstremt utsatt for skade forårsaket av mangel på oksygen..

Selv om et menneskes hjerte ikke slår, kan han fortsatt leve i lang tid, noe som ble demonstrert for oss av den norske fiskeren Jan Revsdal. Hans "motor" stoppet i 4 timer etter at fiskeren gikk seg vill og sovnet i snøen.

Leveren er det tyngste organet i kroppen vår. Den gjennomsnittlige vekten er 1,5 kg.

Mange medisiner ble opprinnelig markedsført som narkotika. Heroin ble for eksempel opprinnelig markedsført som hostemedisin. Og kokain ble anbefalt av leger som anestesi og som et middel for å øke utholdenhet..

Under operasjonen bruker hjernen vår en mengde energi som tilsvarer en 10-watt lyspære. Så bildet av en lyspære over hodet ditt for øyeblikket en interessant tanke oppstår, er ikke så langt fra sannheten..

I et forsøk på å få pasienten ut, går leger ofte for langt. Så for eksempel en viss Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevde over 900 operasjoner for å fjerne svulster.

Med et vanlig besøk i solarium øker sjansen for å få hudkreft med 60%.

Den høyeste kroppstemperaturen ble registrert i Willie Jones (USA), som ble innlagt på sykehuset med en temperatur på 46,5 ° C.

Ondartede neoplastiske sykdommer i det kvinnelige reproduksjonssystemet inkluderer livmorhalskreft, brystkreft, eggstokkreft, livmorkreft (endom.

For Mer Informasjon Om Bronkitt

Acyclovir for forkjølelse og influensa for barn og voksne

Innhold:

    Funksjoner av virkningen av Acyclovir Doseringsformer Indikasjoner Applikasjonsfunksjoner Bruk av Acyclovir til barn Kontraindikasjoner Interessant video
Acyclovir er et populært antiviralt legemiddel som brukes mot forskjellige forkjølelser.

Hvordan raskt kurere influensa hjemme

Ok, la oss være ærlige: det finnes ingen kur mot influensa. Det er ingen effektive metoder / medisiner som kan hjelpe til med å kurere influensa på riktig måte, det vil si å drepe infeksjonskilden - viruset.